一种吸收LED光源蓝光的液体的制备方法及低蓝光LED灯具与流程

一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法及低蓝光led灯具
技术领域
1.本发明涉及吸蓝光液体制备技术领域，具体为一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法及低蓝光led灯具。


背景技术：

2.发光二极管(lightemittingdiode，led)是一种固态的半导体器件，它可以直接把电能转化为光能。对于白光led发光机构，目前最普遍的是利用蓝光芯片发出的蓝光激发荧光粉发出黄绿光，再与芯片的剩余蓝光混合成白光。这样的发光机制具有光效高及环保等多优点，但是也隐藏着安全性问题，例如蓝光危害。典型的蓝光芯片激发荧光粉生成白光的led，其光谱500nm以下会有一个蓝光波峰，通常在445～455nm有相当的功率强度。对于高相关色温光源，蓝光波长较短或蓝光峰值较高，蓝光辐射剂量较高，而蓝光辐射剂量较高，特别是峰值波长在435～440nm之间的蓝光，容易对人眼产生一定的危害；处于生长发育期的低龄人群若长期使用这些电子产品，伤害程度会更大，甚至会诱发致盲眼病，为此，我们提出一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法及低蓝光led灯具。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提供一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法及低蓝光led灯具，以解决上述背景技术中提出的问题。
4.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种吸收led光源蓝光的液体，由以下按质量份数比的原料制备而成，包括：基体树脂：30～60份、乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯：15～20份、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯：8～15份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯：6～12份、光稳定剂：2～7份、抗氧化剂：1～3份、紫外线吸收剂：1.5～4.5份、聚甲基丙烯酸甲酯：0.5～1份、引发剂：0.2～0.4份、蓝光吸收剂：1～4份。
5.优选的，所述基体树脂为含羟基的醇酸树脂、高亚氨基丁醚化三聚氰胺甲醛树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯中的一种。
6.优选的，所述光稳定剂为光稳定剂944、光稳定剂292、光稳定剂770、光稳定剂3808中的一种。
7.优选的，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂264中的一种；所述紫外线吸收剂为uv
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329、uv
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328、uv
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327、uv
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326、uv
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234、uv
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144中的一种；所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯或过氧化二异丙苯中的一种。
8.本发明还提供了一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法，包括以下步骤：s1、将羟基苯乙酮和卤代烷溶于溶剂，充分反应，得到烷氧基苯乙酮，备用；s2、再称取摩尔比为1:3的乙二胺四乙酸与乙醇胺，加入水进行溶解，得到混合物；s3、将混合物进行油浴回流200
°
c反应10h，之后再进行离心3次，每次离心的转速为8000rpm，离心的时间为8分钟，去除不溶的沉淀物质，保留上层清液；
s4、将烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂溶于溶剂，再与上层清液进行缩合反应，得到3,3'
‑
(1,3
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亚苯基)双[1
‑
(烷氧基苯基)
‑
1,3
‑
丙二酮]类化合物；s5、将s4中的化合物采用砂芯漏斗，以及使用孔径为0.22μm的水相滤膜进行抽滤，去除溶液中大粒径分子，得到蓝光吸收液。
[0009]
优选的，所述步骤s1中的卤代烷为溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷、溴己烷、氯化苄、溴化苄中的一种。
[0010]
优选的，所述步骤s4中的烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂的摩尔比为(1.7～5)：1：(1.7～6)。
[0011]
本发明还提供了一种吸收led低蓝光led灯具，包括壳体，所述壳体的内腔设置有灯管，所述灯管的两侧均安装有安装座，所述安装座与壳体固定连接，所述灯管内腔的顶部安装有led灯带，所述led灯带的内腔底部开设有液体腔，所述液体腔的内腔注入有权利要求中得到的吸蓝光液体。
[0012]
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明本发明制备的紫外
‑
蓝光吸收材料产品具有良好的吸收紫外光(300
‑
400nm)和蓝光(400
‑
475nm)的功能；碳点合成简单、成本低且对环境友好，光学性质稳定，表面富含有机基团，能很好地分散在聚甲基丙烯酸甲酯中，减少甲基丙烯酸甲酯聚合反应过程中引发剂的用量，并且还能吸收一定范围的蓝光，以降低灯光或日光对人体的伤害；同时，聚甲基丙烯酸甲酯的光透过性好，该蓝光吸收材料能在去除有害光的同时保证其他光的透过，正常用光不会受到影响，易于制作和使用，且本发明的蓝光吸收液具有合成步骤少、操作简单、产物易分离提纯、产率高的效果，可以吸收高能量的紫外光和部分短波长蓝光，起到保护视力的作用。
附图说明
[0013]
图1为本发明整体结构示意图；图2为本发明灯管的剖视构示意图；图3为本发明的制备流程示意图。
[0014]
图中：1、壳体；2、灯管；3、安装座；4、led灯带；5、液体腔；6、吸蓝光液体。
具体实施方式
[0015]
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0016]
实施例一请参阅图1、图2和图3，本发明提供一种技术方案：一种吸收led光源蓝光的液体，由以下按质量份数比的原料制备而成，包括：基体树脂：60份、乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯：20份、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯：15份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯：12份、光稳定剂：7份、抗氧化剂：3份、紫外线吸收剂：4.5份、聚甲基丙
烯酸甲酯：1份、引发剂：0.4份、蓝光吸收剂：4份。
[0017]
请参阅图1，所述基体树脂为含羟基的醇酸树脂、高亚氨基丁醚化三聚氰胺甲醛树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯中的一种；请参阅图1，所述光稳定剂为光稳定剂944、光稳定剂292、光稳定剂770、光稳定剂3808中的一种；请参阅图1，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂264中的一种；所述紫外线吸收剂为uv
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329、uv
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328、uv
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327、uv
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326、uv
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234、uv
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144中的一种；所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯或过氧化二异丙苯中的一种；本发明还提供了一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法，包括以下步骤：s1、将羟基苯乙酮和卤代烷溶于溶剂，充分反应，得到烷氧基苯乙酮，备用；s2、再称取摩尔比为1:3的乙二胺四乙酸与乙醇胺，加入水进行溶解，得到混合物；s3、将混合物进行油浴回流200
°
c反应10h，之后再进行离心3次，每次离心的转速为8000rpm，离心的时间为8分钟，去除不溶的沉淀物质，保留上层清液；s4、将烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂溶于溶剂，再与上层清液进行缩合反应，得到3,3'
‑
(1,3
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亚苯基)双[1
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(烷氧基苯基)
‑
1,3
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丙二酮]类化合物；s5、将s4中的化合物采用砂芯漏斗，以及使用孔径为0.22μm的水相滤膜进行抽滤，去除溶液中大粒径分子，得到蓝光吸收液。
[0018]
请参阅图1，所述步骤s1中的卤代烷为溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷、溴己烷、氯化苄、溴化苄中的一种；请参阅图1，所述步骤s4中的烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂的摩尔比为(1.7～5)：1：(1.7～6)；本发明还提供了一种吸收led低蓝光led灯具，包括壳体1，壳体1的内腔设置有灯管2，灯管2的两侧均安装有安装座3，安装座3与壳体1固定连接，灯管2内腔的顶部安装有led灯带4，led灯带4的内腔底部开设有液体腔5，液体腔5的内腔注入有权利要求5中得到的吸蓝光液体6。
[0019]
工作原理：将羟基苯乙酮和卤代烷溶于溶剂，充分反应，得到烷氧基苯乙酮，备用；再称取摩尔比为1:3的乙二胺四乙酸与乙醇胺，加入水进行溶解，得到混合物；将混合物进行油浴回流200
°
c反应10h，之后再进行离心3次，每次离心的转速为8000rpm，离心的时间为8分钟，去除不溶的沉淀物质，保留上层清液；将烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂溶于溶剂，再与上层清液进行缩合反应，得到3,3'
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(1,3
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亚苯基)双[1
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(烷氧基苯基)
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1,3
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丙二酮]类化合物；将s4中的化合物采用砂芯漏斗，以及使用孔径为0.22μm的水相滤膜进行抽滤，去除溶液中大粒径分子，得到蓝光吸收液。
[0020]
实施例二请参阅图1、图2和图3，本发明提供一种技术方案：一种吸收led光源蓝光的液体，由以下按质量份数比的原料制备而成，包括：基体树脂：30份、乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯：15份、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯：8份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯：6份、光稳定剂：2份、抗氧化剂：1份、紫外线吸收剂：1.5份、聚甲基丙
烯酸甲酯：0.5份、引发剂：0.2份、蓝光吸收剂：1份。
[0021]
请参阅图1，所述基体树脂为含羟基的醇酸树脂、高亚氨基丁醚化三聚氰胺甲醛树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯中的一种；请参阅图1，所述光稳定剂为光稳定剂944、光稳定剂292、光稳定剂770、光稳定剂3808中的一种；请参阅图1，所述抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂264中的一种；所述紫外线吸收剂为uv
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329、uv
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328、uv
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327、uv
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326、uv
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234、uv
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144中的一种；所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯或过氧化二异丙苯中的一种；本发明还提供了一种吸收led光源蓝光的液体的制备方法，包括以下步骤：s1、将羟基苯乙酮和卤代烷溶于溶剂，充分反应，得到烷氧基苯乙酮，备用；s2、再称取摩尔比为1:3的乙二胺四乙酸与乙醇胺，加入水进行溶解，得到混合物；s3、将混合物进行油浴回流200
°
c反应10h，之后再进行离心3次，每次离心的转速为8000rpm，离心的时间为8分钟，去除不溶的沉淀物质，保留上层清液；s4、将烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂溶于溶剂，再与上层清液进行缩合反应，得到3,3'
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(1,3
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亚苯基)双[1
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(烷氧基苯基)
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1,3
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丙二酮]类化合物；s5、将s4中的化合物采用砂芯漏斗，以及使用孔径为0.22μm的水相滤膜进行抽滤，去除溶液中大粒径分子，得到蓝光吸收液。
[0022]
请参阅图1，所述步骤s1中的卤代烷为溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷、溴己烷、氯化苄、溴化苄中的一种；请参阅图1，所述步骤s4中的烷氧基苯乙酮、间苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二甲酯、催化剂的摩尔比为(1.7～5)：1：(1.7～6)；本发明还提供了一种吸收led低蓝光led灯具，包括壳体1，壳体1的内腔设置有灯管2，灯管2的两侧均安装有安装座3，安装座3与壳体1固定连接，灯管2内腔的顶部安装有led灯带4，led灯带4的内腔底部开设有液体腔5，液体腔5的内腔注入有权利要求5中得到的吸蓝光液体6。
[0023]
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。