用于同时检测大范围蛋白质浓度的方法和装置与流程

技术特征：
1.一种方法，包括：捕获包含多个分析物的毛细管的多个图像，来自所述多个图像的每个图像具有不同的曝光时间，来自所述多个图像的每个图像包括来自多个光学信号的光学信号，来自所述多个光学信号的每个光学信号与来自所述多个分析物的分析物相关联，随着捕获所述多个图像所述多个光学信号在时间上非线性地改变；基于来自所述多个光学信号的第一光学信号超过第一图像中的阈值，从所述多个图像中选择所述第一图像，使得所述第一光学信号能够在所述第一图像的曝光时间期间近似为线性，所述第一光学信号与来自所述多个分析物的第一分析物相关联；基于所述第一光学信号的线性近似来确定所述第一分析物的浓度；基于来自所述多个光学信号的第二光学信号超过第二图像中的阈值，从所述多个图像中选择所述第二图像，使得所述第二光学信号能够在所述第二图像的曝光时间期间近似为线性，所述第二光学信号与来自所述多个分析物的第二分析物相关联；以及基于所述第二光学信号的线性近似来确定所述第二分析物的浓度。2.根据权利要求1所述的方法，还包括在捕获所述第一图像之前引入检测剂，所述检测剂被配置为产生所述第一光学信号。3.根据权利要求1所述的方法，还包括在捕获所述第二图像之前引入检测剂，所述检测剂被配置成产生所述第二光学信号。4.根据权利要求1所述的方法，还包括：在捕获所述第一图像之前引入检测剂，所述检测剂被配置成产生所述第一光学信号和所述第二光学信号；以及在捕获所述第二图像之前更新所述检测剂。5.根据权利要求1所述的方法，还包括：在捕获所述第一图像之前引入检测剂，所述检测剂被配置成产生所述第一光学信号，所述第一分析物的浓度和所述第一图像的曝光时间足以消耗在所述毛细管的与所述第一分析物相关联的位置处的所述检测剂。6.根据权利要求2
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5中任一项所述的方法，其中所述检测剂是化学发光剂或显色剂中的一个。7.根据权利要求1所述的方法，来自所述多个图像的每个图像具有两倍于来自所述多个图像的紧接在前的图像的曝光时间。8.根据权利要求7所述的方法，还包括：在捕获所述第一图像之前注入被配置为产生所述第一光学信号和所述第二光学信号的检测剂；以及在捕获所述第二图像之前更新所述检测剂。9.根据权利要求1所述的方法，其中：所述第一分析物的浓度比所述第二分析物的浓度大至少三倍；以及在第一图像中捕获的第二光学信号太微弱以至于不能基于第一图像确定第二分析物的浓度。10.根据权利要求1所述的方法，其中：所述第一分析物的浓度比所述第二分析物的浓度大至少三倍；以及
第一分析物消耗被配置成在第二图像的曝光时间的持续时间内产生第一光学信号的局部可用检测剂。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述多个图像包括紧接在所述第一图像之前捕获的第三图像和紧接在所述第一图像之后捕获的第四图像，所述方法还包括：基于所述第三图像或所述第一图像中的至少一个对所述第一光学信号将精确地达到所述阈值的预测曝光时间进行插值，基于所述预测曝光时间以及所述第一光学信号的线性近似确定所述第一分析物的浓度。12.一种方法，包括：捕获多个图像，来自所述多个图像的每个图像在比捕获来自所述多个图像的紧接先前图像的时间段更长的时间段内捕获，来自毛细管的所述多个图像的每个图像包含多个分析物和检测剂，所述检测剂与所述多个分析物之间的反应产生光学信号并消耗所述检测剂；基于与来自所述多个分析物的第一分析物群相关联的光学信号超过第一图像中的阈值，从所述多个图像中选择第一图像；基于所述第一图像确定所述第一分析物群的浓度；基于与来自所述多个分析物的第二分析物群相关联的光学信号超过第二图像中的阈值，从所述多个图像中选择第二图像；以及基于所述第二图像确定所述第二分析物群的浓度。13.根据权利要求12所述的方法，还包括在捕获所述第一图像之前引入所述检测剂。14.根据权利要求12所述的方法，还包括：在捕获所述第一图像之前引入所述检测剂；以及在捕获所述第二图像之前更新所述检测剂。15.根据权利要求12所述的方法，还包括：在捕获所述第一图像之前引入所述检测剂，所述第一分析物的浓度和所述第一图像的曝光时间足以消耗在所述毛细管的与所述第一分析物相关联的位置处的所述检测剂。16.根据权利要求12
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15中任一项所述的方法，其中所述检测剂是鲁米诺。17.根据权利要求12所述的方法，还包括：基于所述第一图像，计算与超过所述阈值的所述分析物的第二群相关联的光学信号相关联的信号的预测曝光时间，所述第二图像是用所述预测曝光时间捕获的。18.根据权利要求12所述的方法，还包括在捕获所述多个图像之前电泳分离所述分析物。19.根据权利要求12所述的方法，其中所述多个图像包括紧接在所述第一图像之前捕获的第三图像和紧接在所述第一图像之后捕获的第四图像，所述方法还包括：基于所述第一图像以及所述第三图像或所述第四图像中的至少一个对所述第一光学信号将精确地达到所述阈值的预测曝光时间进行插值，基于所述预测曝光时间确定所述第一分析物群的浓度。

技术总结
本公开涉及用于同时检测大范围蛋白质浓度的方法和装置。本文描述的一些实施例涉及一种方法，该方法包括经由毛细管中的电泳来分离含有分析物的样本。毛细管加载有化学发光剂，诸如鲁米诺，其被配置为与分析物(例如，HRP


技术研发人员：许辉 K
受保护的技术使用者：普诺森公司
技术研发日：2017.11.29
技术公布日：2021/11/5