聚酰亚胺、聚酰亚胺树脂组合物及聚酰亚胺膜的制作方法

摘要: 本发明涉及聚酰亚胺、聚酰亚胺树脂组合物及聚酰亚胺膜。背景技术:1、耐热性优异的聚酰亚胺通常不显示溶剂溶解性,因此使用使作为聚酰亚胺的前体的聚酰胺酸溶解于溶剂中而...
聚酰亚胺、聚酰亚胺树脂组合物及聚酰亚胺膜的制作方法

本发明涉及聚酰亚胺、聚酰亚胺树脂组合物及聚酰亚胺膜。

背景技术:

1、耐热性优异的聚酰亚胺通常不显示溶剂溶解性,因此使用使作为聚酰亚胺的前体的聚酰胺酸溶解于溶剂中而成的聚酰胺酸溶液,将该溶液在高温下长时间加热,由此进行脱水闭环而获得。然而,在高温下加热的情况下,有时成为其他构件的热劣化的原因。例如,在使聚酰亚胺膜作为绝缘层而层叠于布线基板上时,有时会因聚酰胺酸溶液的加热而导致布线基板的材料热劣化。另外,在聚酰胺酸溶液的加热处理不充分的情况下,聚酰胺酸结构中所含的羧酸会残存,因此在用于电子材料时,成为电绝缘性降低的原因。此种问题可通过使用包含具有溶剂可溶性的聚酰亚胺的聚酰亚胺溶液来代替聚酰胺酸溶液而解决。

2、例如,作为可溶于甲乙酮等具有羰基的有机溶剂的聚酰亚胺,专利文献1中提出了将脂环式酸二酐、含氟芳香族酸二酐和氟烷基取代联苯胺作为必须成分而得到的聚酰亚胺。同样地,作为可溶于甲乙酮、乙酸乙酯的聚酰亚胺,专利文献2中提出了有机硅改性聚酰亚胺树脂。以下,有时将具有羰基的有机溶剂记载为“羰基系溶剂”。作为羰基系溶剂,例如可列举出甲乙酮等酮系溶剂;乙酸乙酯等酯系溶剂;n-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺系溶剂等。

3、现有技术文献

4、专利文献

5、专利文献1:国际公开第2019/073628号

6、专利文献2:日本特开2005-126569号公报

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、然而,仅通过专利文献1和2中记载的技术,难以得到在羰基系溶剂中的溶解性和耐热性优异的聚酰亚胺。

3、本发明是鉴于上述实际情况而完成的,其目的在于提供在羰基系溶剂中的溶解性和耐热性优异的聚酰亚胺、以及包含该聚酰亚胺的聚酰亚胺树脂组合物和聚酰亚胺膜。

4、用于解决问题的方案

5、<本发明的方式>

6、本发明包括以下方式。

7、[1]一种聚酰亚胺,其具有四羧酸二酐残基及二胺残基,

8、所述四羧酸二酐残基包含具有双酚a型结构的残基,

9、所述二胺残基包含:具有芴结构的残基、和源自数均分子量500以上且1500以下的硅氧烷二胺的残基,

10、相对于所述四羧酸二酐残基的总量,所述具有双酚a型结构的残基的含有率为50摩尔%以上,

11、相对于所述二胺残基的总量,所述源自硅氧烷二胺的残基的含有率为30摩尔%以上且50摩尔%以下。

12、[2]根据前述[1]所述的聚酰亚胺,其中,所述具有双酚a型结构的残基为4,4'-(4,4'-异丙叉基二苯氧基)二邻苯二甲酸酐残基。

13、[3]根据前述[1]或[2]所述的聚酰亚胺,其中,所述具有芴结构的残基为选自由9,9-双(4-氨基苯基)芴残基及9,9-双(4-氨基-3-甲基苯基)芴残基组成的组中的一种以上。

14、[4]根据前述[1]~[3]中任一项所述的聚酰亚胺,其中,所述四羧酸二酐残基的总物质的量除以所述二胺残基的总物质的量而得的值小于1。

15、[5]根据前述[1]~[4]中任一项所述的聚酰亚胺,其玻璃化转变温度为150℃以上。

16、[6]根据前述[1]~[5]中任一项所述的聚酰亚胺,其可溶于乙酸乙酯。

17、[7]一种聚酰亚胺树脂组合物,其含有:前述[1]~[6]中任一项所述的聚酰亚胺和具有羰基的有机溶剂。

18、[8]一种聚酰亚胺膜,其包含前述[1]~[6]中任一项所述的聚酰亚胺。

19、发明的效果

20、根据本发明,能够提供在羰基系溶剂中的溶解性和耐热性优异的聚酰亚胺、以及包含该聚酰亚胺的聚酰亚胺树脂组合物和聚酰亚胺膜。

1.一种聚酰亚胺,其具有四羧酸二酐残基及二胺残基,

2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺,其中,所述具有双酚a型结构的残基为4,4'-(4,4'-异丙叉基二苯氧基)二邻苯二甲酸酐残基。

3.根据权利要求1所述的聚酰亚胺,其中,所述具有芴结构的残基为选自由9,9-双(4-氨基苯基)芴残基及9,9-双(4-氨基-3-甲基苯基)芴残基组成的组中的一种以上。

4.根据权利要求1所述的聚酰亚胺,其中,所述四羧酸二酐残基的总物质的量除以所述二胺残基的总物质的量而得的值小于1。

5.根据权利要求1所述的聚酰亚胺,其玻璃化转变温度为150℃以上。

6.根据权利要求1所述的聚酰亚胺,其可溶于乙酸乙酯。

7.一种聚酰亚胺树脂组合物,其含有:权利要求1~6中任一项所述的聚酰亚胺和具有羰基的有机溶剂。

8.一种聚酰亚胺膜,其包含权利要求1~6中任一项所述的聚酰亚胺。