树脂组合物、聚酰胺树脂用改性剂及成型体的制作方法

本发明涉及树脂组合物、聚酰胺树脂用改性剂及成型体。

背景技术：

1、聚酰胺树脂利用作为工程塑料的优异特性而被广泛地用于汽车领域及电气·电子领域等中。对于这些领域中使用的汽车用部件及电气部件，有时由于其功能的必要性而要求耐冲击性。尤其是在汽车领域中，近年来，为了抑制燃耗而强烈要求轻量化，正在谋求薄壁化，但是，通常若对聚酰胺树脂的成型体进行薄壁化，则耐冲击性急剧降低。作为赋予耐冲击性的方法，以往已知有向聚酰胺树脂中配合改性聚烯烃树脂的方法（专利文献1、2）。

2、现有技术文献

3、专利文献

4、专利文献1：日本特开平5-32886号公报

5、专利文献2：日本特表2021-503022号公报

技术实现思路

1、发明所要解决的课题

2、专利文献1及2中公开的改性聚烯烃树脂为改性乙烯-丙烯系聚合物。本技术的发明人确认到在包含前述聚合物的聚酰胺树脂中，难以在不损害聚酰胺树脂的流动性的情况下提高成型体的耐冲击性，存在改良的余地。

3、因此，本发明所要解决的课题在于提供一种包含聚酰胺树脂的树脂组合物，其具有适于制造成型体的流动性，并且所得到的成型体即使进行薄壁化也具有高耐冲击性。另外，本发明的目的还在于提供一种聚酰胺树脂用改性剂，其在配合至聚酰胺树脂中时，聚酰胺树脂具有适于制造成型体的流动性，并且所得到的成型体即使进行薄壁化也具有高耐冲击性。

4、用于解决课题的手段

5、本发明例如具有以下的方式。

6、[1]

7、树脂组合物，其包含：

8、聚酰胺树脂（a）、

9、酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）、及

10、乙烯·α-烯烃共聚物（c），

11、相对于前述聚酰胺树脂（a）、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）、及前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的合计100质量份而言，前述聚酰胺树脂（a）的含量为50~99质量份，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）及前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的合计含量为1~50质量份，

12、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）的含量相对于前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的含量而言的质量比（酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）的含量/乙烯·α-烯烃共聚物（c）的含量）为1/99~25/75，

13、前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）是未改性的。

14、[2]

15、如[1]所述的树脂组合物，其中，前述聚酰胺树脂（a）为脂肪族聚酰胺。

16、[3]

17、如[1]或[2]所述的树脂组合物，其中，相对于前述聚酰胺树脂（a）、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）、及前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的合计100质量份而言，前述聚酰胺树脂（a）的含量为65~99质量份，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）及前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的合计含量为1~35质量份。

18、[4]

19、如[1]~[3]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）的含量相对于前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的含量而言的质量比为1/99~15/85。

20、[5]

21、如[1]~[3]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）的含量相对于前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的含量而言的质量比为8/92~25/75。

22、[6]

23、如[1]~[5]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）是利用极性化合物对丙烯与碳原子数2~20的1种或2种以上的α-烯烃（其中不包括丙烯。）的共聚物进行改性而得到的共聚物。

24、[7]

25、如[1]~[6]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）为乙烯与碳原子数4~20的α-烯烃的共聚物。

26、[8]

27、如[1]~[7]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）满足下述要件（b-i）及（b-ii）。

28、要件（b-i）依照astm d1238在190℃、2.16kg负荷的条件下测定的熔体流动速率（mfr2.16）在10~350g/10分钟的范围内。

29、要件（b-ii）酸改性量在相对于酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）100质量%而言为0.1~5.0质量%的范围内。

30、[9]

31、如[1]~[8]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）满足下述要件（c-i）及（c-ii）。

32、要件（c-i）依照astm d1238在190℃、2.16kg负荷的条件下测定的熔体流动速率（mfr2.16）在0.01~50g/10分钟的范围内。

33、要件（c-ii）依照astm d1505在25℃的条件下测定的密度在850~885kg/m3的范围内。

34、[10]

35、如[1]~[9]中任一项所述的树脂组合物，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）的含量相对于前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的含量而言的质量比为5/95~18/82，

36、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）是利用极性化合物对丙烯与碳原子数2~10的2种α-烯烃（其中不包括丙烯。）的共聚物进行改性而得到的共聚物。

37、[11]

38、如[1]~[10]中任一项所述的树脂组合物，其中，相对于前述聚酰胺树脂（a）、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）、及前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的合计100质量份而言，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）的含量为0.4质量份以上。

39、[12]

40、如[1]~[11]中任一项所述的树脂组合物，其还包含填料（d）。

41、[13]

42、如[12]所述的树脂组合物，其中，相对于前述聚酰胺树脂（a）、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b）、及前述乙烯·α-烯烃共聚物（c）的合计100质量份而言，包含1~150质量份的前述填料（d）。

43、[14]

44、聚酰胺树脂用改性剂，其包含酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）、及乙烯·α-烯烃共聚物（c’），

45、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）的含量相对于前述乙烯·α-烯烃共聚物（c’）的含量而言的质量比（酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）的含量/乙烯·α-烯烃共聚物（c’）的含量）为1/99~25/75，

46、前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）是利用极性化合物对丙烯与碳原子数2~20的1种或2种以上的α-烯烃（其中不包括丙烯。）的共聚物进行改性而得到的共聚物，

47、前述乙烯·α-烯烃共聚物（c’）为乙烯与碳原子数3~20的α-烯烃的共聚物，并且是未改性的。

48、[15]

49、如[14]所述的聚酰胺树脂用改性剂，其用于脂肪族聚酰胺。

50、[16]

51、如[14]或[15]所述的聚酰胺树脂用改性剂，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）满足下述要件（b’-i）及（b’-ii），

52、前述乙烯·α-烯烃共聚物（c’）满足下述要件（c’-i）及（c’-ii）。

53、要件（b’-i）依照astm d1238在190℃、2.16kg负荷的条件下测定的熔体流动速率（mfr2.16）在10~350g/10分钟的范围内。

54、要件（b’-ii）酸改性量在相对于酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）100质量%而言为0.1~5.0质量%的范围内。

55、要件（c’-i）依照astm d1238在190℃、2.16kg负荷的条件下测定的熔体流动速率（mfr2.16）在0.01~50g/10分钟的范围内。

56、要件（c’-ii）依照astm d1505在25℃的条件下测定的密度在850~885kg/m3的范围内。

57、[17]

58、如[14]~[16]中任一项所述的聚酰胺树脂用改性剂，其中，前述乙烯·α-烯烃共聚物（c’）为乙烯与碳原子数4~20的α-烯烃的共聚物，并且是未改性的。

59、[18]

60、如[14]~[17]中任一项所述的聚酰胺树脂用改性剂，其中，前述酸改性丙烯·α-烯烃共聚物（b’）是利用极性化合物对丙烯与碳原子数2~10的2种α-烯烃（其中不包括丙烯。）的共聚物进行改性而得到的共聚物。

61、[19]

62、成型体，其包含[1]~[13]中任一项所述的树脂组合物。

63、发明效果

64、本发明的树脂组合物具有适于制造成型体的流动性，并且所得到的成型体即使进行薄壁化也具有高耐冲击性。若将本发明的聚酰胺树脂用改性剂配合于聚酰胺树脂中，则聚酰胺树脂具有适于制造成型体的流动性，并且所得到的成型体即使进行薄壁化也具有高耐冲击性。