一种药物组合物及其在抗衰老中的应用
本发明属于生物医药,具体涉及一种药物组合物及其在抗衰老中的应用。
背景技术:
1、公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、衰老是机体随年龄增长发生的渐进性功能衰退过程,是心血管疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病等多种慢性疾病的首要危险因素。随着人口老龄化趋势加剧,延缓衰老进程、改善老年相关功能退化已成为医学领域的重要研究方向。衰老由遗传调控异常、线粒体功能障碍、氧化应激增强、慢性低度炎症等多种机制共同驱动,其中线粒体功能障碍是衰老发生发展的核心特征之一。
3、目前针对衰老干预的研究主要集中于热量限制模拟剂、抗氧化剂、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mtor)抑制剂、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nad+)前体补充剂等,但现有干预手段仍存在明显局限性:雷帕霉素长期使用导致免疫抑制、代谢异常等副作用;二甲双胍抗衰机制存在争议,适用人群有限;nad+补充策略存在组织特异性差异,长期安全性和有效性仍需验证。同时,衰老过程涉及线粒体损伤、代谢紊乱、炎症激活以及蛋白质稳态异常等多个相互交织的生物学网络,单一靶点干预往往难以实现持续有效的衰老延缓效果。当前研究多集中于单一化合物的功能评价,尚缺乏针对多种代谢活性分子联合应用于抗衰老领域的研究。因此,开发安全有效、多靶点协同调控的新型抗衰的药物组合物具有迫切的临床需求。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种药物组合物及其在抗衰老中的应用,为抗衰老提供有效的药物联用策略,所述药物组合物的活性成分包含奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸。本发明首次发现了奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸对抗衰老具有协同增效的作用。
2、为了实现上述目的,本发明的技术方案为:
3、本发明的第一方面提供了一种药物组合物,所述药物组合物的活性成分包含奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸;所述奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸的摩尔浓度比为(8~12):(0.5~1.5):(0.5~1.5)。
4、本发明的第二方面提供了第一方面所述的药物组合物在制备抗衰老的药物中的应用,所述抗衰老的药物用于提高老龄受试者的体重水平、增强老龄受试者的四肢抓力和延长老龄受试者的肌肉耐力。
5、进一步地,所述抗衰老的药物用于改善衰老细胞的衰老相关检测指标;所述衰老相关检测指标为sa-β-gal和p16;所述衰老细胞为成纤维细胞。
6、本发明的有益效果:
7、本发明首次发现奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸三者联合使用能够显著改善人皮肤成纤维细胞的衰老表型,即三者联合使用可产生显著的协同抗衰老作用,该药物组合物不仅可有效下调衰老相关标志物sa-β-半乳糖苷酶(senescence-associated β-galactosidase,sa-β-gal)、周期蛋白依赖性激酶抑制剂2a(cyclin-dependent kinaseinhibitor 2a,cdkn2a)基因编码的蛋白-p16的表达水平,延缓细胞衰老进程,还能显著协同提升老龄小鼠的体重水平、增强四肢抓力、延长肌肉耐力。本发明为抗衰老提供了有效的药物联用策略,在抗衰老药物的开发这一技术领域中具有广阔的应用前景。
1.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的活性成分包含奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸;所述奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸的摩尔浓度比为(8~12):(0.5~1.5):(0.5~1.5)。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述药学上可接受的辅料包括载体、稀释剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、助溶剂、增溶剂、渗透压调节剂、表面活性剂、包衣材料、着色剂、ph调节剂、抗氧剂、抑菌剂或缓冲剂中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为单一的复方制剂,或奎因、n-乙酰牛磺酸和乳酸苯丙氨酸中三种单独的制剂的组合;所述三种单独的制剂同时施用或依次施用。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述制剂的剂型包括任意一种药剂学上可接受的剂型。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述药剂学上可接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、丸剂、溶液剂、糖浆剂或注射剂。
7.权利要求1~6任一项所述的药物组合物在制备抗衰老的药物中的应用,其特征在于,所述抗衰老的药物用于提高老龄受试者的体重水平、增强老龄受试者的四肢抓力和延长老龄受试者的肌肉耐力。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述抗衰老的药物用于改善衰老细胞的衰老相关检测指标,所述衰老相关检测指标为sa-β-gal和p16。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述衰老细胞为成纤维细胞。
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