技术特征:
1.一种3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,包括下述的步骤:以水作为反应溶剂,在碱性条件和可见光的照射下,使式ⅰ所示的邻甲基苯乙酸或其衍生物与卤代物和氧化剂进行一步反应,得到式ⅱ所示的3-异色酮或其衍生物;其中式ⅰ和式ⅱ的结构式如下:其中r选自h、f、cl、br、i、no2、苯基或吡啶基。2.根据权利要求1所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述碱性条件指ph控制在8~10。3.根据权利要求1所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述卤代物选自溴化钠、溴化钾、氯化钠、氯化钾、碘化钠、碘化钾、氯化铵、四丁基溴化胺或四丁基氯化铵中的一种或任意组合。4.根据权利要求3所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述卤代物为四丁基溴化胺。5.根据权利要求3或4所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述卤代物用量为邻甲基苯乙酸或其衍生物重量的0.1~2.0倍。6.根据权利要求1所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述氧化剂选自双氧水、叔丁基过氧化氢、过氧乙酸、次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸、空气或高碘酸钠中的一种或任意组合。7.根据权利要求6所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述氧化剂为双氧水。8.根据权利要求6或7所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述氧化剂用量为邻甲基苯乙酸或其衍生物重量的1~1.5倍。9.根据权利要求1所述的3-异色酮或其衍生物的合成方法,其特征在于,所述可见光波长为450~650nm;和/或,所述反应的温度控制在45~55℃。
技术总结
本发明公开了一种3-异色酮或其衍生物的合成方法,包括下述的步骤:以水作为反应溶剂,在碱性条件和可见光的照射下,使式Ⅰ所示的邻甲基苯乙酸或其衍生物与卤代物和氧化剂进行一步反应,得到式Ⅱ所示的3-异色酮或其衍生物;其中式Ⅰ和式Ⅱ的结构式如下:其中R选自H、F、Cl、Br、I、NO2、苯基或吡啶基。本发明采用一步法合成了3-异色酮或其衍生物,收率高,副产物少,工艺流程短,操作简单。以水作为溶剂,不使用有机溶剂,绿色环保。绿色环保。
技术研发人员:胡志强 张电 杨震东 高小芳
受保护的技术使用者:长沙钰腾新材料有限公司
技术研发日:2022.12.23
技术公布日:2023/3/10
再多了解一些
本文用于创业者技术爱好者查询,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。