一种具有锁色亮泽柔顺修护功效的护发组合物及其制备方法与流程

1.本发明涉及日化领域，特别涉及一种具有锁色亮泽柔顺修护功效的护发组合物及其制备方法。


背景技术：

2.头发是天然高分子角蛋白纤维，覆盖在头皮外，具有防止头皮散热、保护头皮免受损伤和美观的作用。头发角蛋白纤维性质不活泼，但光照、热吹风、酸、碱、氧化剂、还原剂均可破坏头发。生活中常见的头发烫染、拉直、卷曲、电吹风等都会对头发造成不同程度的损伤。主要的表现有：一方面，头发表面毛鳞片受损翘起，导致头发毛躁难梳理且喑哑无光泽；另一方面，角蛋白纤维结构被破坏后，头发的韧性和强度明显降低，头发脆弱易断裂。
3.目前头发修护技术中，洗发水、护发素、发膜等产品是通过阳离子调理剂对头发的静电吸引作用来修护受损头发。护发素以阳离子表面活性剂为主体复配而成，使缠结的头发顺服，起到易于梳理的功效。但是，现有的护发素产品针对毛糙头发的修护作用不佳，不能有效防止发丝脆弱、断裂；此外，市场上少见能够保持发丝颜色鲜亮有光泽的护发素产品。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明提供一种护发组合物及其制备方法。
5.本发明技术方案如下：
6.一种具有锁色亮泽柔顺修护功效的护发组合物，包括如下重量份的组分：葡糖酸锌0.5～2份、脂肪醇2～5份、头发调理剂0.3～1份、溶剂1～3份、增稠剂0.3～1份、小烛树蜡1～3份、生育酚0.5～2份、野大豆油3～7份、稻糠油3～7份、泛醇2～5份、水解小麦蛋白2～5份、功效油脂0.5～2份、高山火绒草愈伤组织提取物0.5～2份、保湿剂0.3～1份、乳化剂1～3份、角蛋白0.5～2份、防腐剂0.5～1.5份、去离子水55～75份。
7.进一步的，上述的护发组合物，包括如下重量份的组分：葡糖酸锌1份、脂肪醇3份、头发调理剂0.5份、溶剂2份、增稠剂0.5份、小烛树蜡2份、生育酚1份、野大豆油5份、稻糠油5份、泛醇3份、水解小麦蛋白3份、功效油脂1份、高山火绒草愈伤组织提取物1份、保湿剂0.5份、乳化剂2份、角蛋白1份、防腐剂0.8份、去离子水68份。
8.进一步的，上述的护发组合物，其中，所述脂肪醇为鲸蜡硬脂醇；
9.所述头发调理剂为季铵盐-87和/或山嵛基三甲基氯化铵；
10.所述溶剂为丙二醇和/或甘油；
11.所述增稠剂为羟丙基淀粉磷酸酯和/或鲸蜡硬脂醇；
12.所述功效油脂为椰子油、氢化鳄梨油、刺阿干树仁油、小麦胚芽油中的一种或多种；
13.所述保湿剂为木糖醇基葡糖苷和/或失水山梨醇月桂酸酯；
14.所述乳化剂为山梨坦油酸酯、聚季铵盐-37、c13-16异链烷烃、十三烷醇聚醚-6中
的一种或多种；
15.所述防腐剂为苯氧乙醇、乙基己基甘油、甲基异噻唑啉酮中的一种或多种。
16.本发明还提供一种前述的护发组合物的制备方法，包括如下步骤：
17.s1.将乳化剂、脂肪醇、小烛树蜡、生育酚、野大豆油、稻糠油投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水，搅拌均质至各组分分散均匀；
18.s2.将溶剂、泛醇、头发调理剂、保湿剂、葡糖酸锌、增稠剂投入乳化锅，搅拌均质至各组分分散均匀；
19.s3.将s1所得混合物投入乳化锅，与s2所得混合物搅拌均质至无颗粒，保温；
20.s4.持续搅拌s3所得混合物，降温至45℃时，投入水解小麦蛋白、功效油脂、高山火绒草愈伤组织提取物、角蛋白、防腐剂，搅拌混合均匀；
21.s5.持续搅拌s4所得混合物，降温至35℃时，制得所述护发组合物。
22.进一步的，上述的制备方法，步骤s1中，搅拌均质温度为80-90℃，搅拌转速120转/分钟，搅拌时长20分钟。
23.进一步的，上述的制备方法，步骤s2中，搅拌均质温度为80-90℃，搅拌转速120转/分钟，搅拌时长20分钟。
24.进一步的，上述的制备方法，步骤s3中，保温时长10分钟。
25.本发明采用的葡糖酸锌能够稳定色素粒子，提高色彩稳定度，延缓褪色。
26.本发明采用的头发调理剂为季铵盐-87和/或山嵛基三甲基氯化铵，有一定的清洁、抗菌、抗静电的效果。
27.本发明采用的生育酚，又称为维生素e,能够保护秀发免受高温伤害，内锁色，外隔离，秀发依然靓丽如初。
28.本发明采用的小烛树(euphorbia cerifera)蜡能够提高制得的护发组合物的光亮质感，维持头发柔软水润状态。
29.本发明采用的野大豆(glycine soja)油是从野大豆中提炼的油脂，可用作表皮的生长因子，含有香味成分，可用作香精香料，在护肤品中主要用作抗氧化剂，保湿剂。
30.本发明采用的稻(oryza sativa)糠油能够滋养并保护发丝，在发丝表面形成保护膜，避免外界伤害。
31.本发明采用的高山火绒草(leontopodium alpinum)愈伤组织提取物可减缓弹性蛋白的降解，对一些细菌有一定的抑制作用，具有抗菌消炎的作用。
32.本发明采用的水解小麦蛋白是以小麦种提取的蛋白质，采用水解技术手段对小麦蛋白的结构加以改造，获得的多肽组分。蛋白质经水解后，主要产物是各种氨基酸和多肽，发丝能够快速、多途径的吸收，进而补充营养。
33.本发明采用的泛醇是维生素b5(泛酸)的醇类衍生物。它是一种优异的头发保护剂，在护发品中添加一定量的泛醇，其分子可渗入毛发中并很快在酶的作用下还原成为维生素b5，可使毛发光亮油润。
34.本发明可采用的功效油脂包括椰子油、氢化鳄梨油、刺阿干树(argania spinosa)仁油、小麦(triticum vulgare)胚芽油，它们能够滋养锁水而不油腻，减少秀发蛋白质流失。
35.本发明采用的角蛋白含有较多的胱氨酸，其分子通过二硫键和氢键以及其他作用
形成高度交联的三维网状结构，化学性质非常稳定，具有较高的机械强度，不溶于水且抗分解能力强，不能被一般的蛋白酶分解，被认为是具有较高营养价值的潜在优质蛋白源。角蛋白具有高抗性的理化特征和特殊的生物学作用，含有大量的氨基、羟基等亲水基团，起到保水的作用，在维持表皮的正常的生理功能中起着重要的作用。
36.本发明的有益效果如下：本发明的护发组合物通过稻糠油、功效油脂、泛醇、水解小麦蛋白、高山火绒草愈伤组织提取物、角蛋白等成分的配合，能够补充发丝营养、顺滑毛鳞片、修护损伤，同时能改善频繁洗头造成的色素流失，减缓褪色，延长色彩留存时间。本发明提供的制备方法工艺简单，条件温和，用时短，利于工业生产。
具体实施方式
37.下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试剂、材料等，如无特殊说明，以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品，或者可以通过已知方法制备。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如sambrook等人，分子克隆：实验室手册(new york:cold springharbor laboratory press,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
38.实施例1
39.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
40.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
41.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
42.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
43.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
44.实施例2
45.(1)分散油相：称取聚季铵盐-37 1重量份、鲸蜡硬脂醇2重量份、小烛树蜡1重量份、生育酚0.5重量份、野大豆油3重量份、稻糠油3重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水55份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
46.(2)分散溶剂：称取丙二醇3重量份、泛醇5重量份、季铵盐-87 1重量份、失水山梨醇月桂酸酯1重量份、葡糖酸锌2重量份、羟丙基淀粉磷酸酯1份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
47.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
48.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白2重量份、小麦胚芽油0.5重量份、高山火绒草愈伤组织提取物0.5重量份、角蛋白0.5重量份、甲基异噻唑啉酮0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
49.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
50.实施例3
51.(1)分散油相：称取十三烷醇聚醚-6 3重量份、鲸蜡硬脂醇5重量份、小烛树蜡3重量份、生育酚2重量份、野大豆油7重量份、稻糠油7重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水75份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
52.(2)分散溶剂：称取甘油1重量份、泛醇2重量份、山嵛基三甲基氯化铵0.3重量份、木糖醇基葡糖苷0.3重量份、葡糖酸锌0.5重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.3份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
53.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
54.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白5重量份、刺阿干树仁油2重量份、高山火绒草愈伤组织提取物2重量份、角蛋白2重量份、苯氧乙醇1.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
55.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
56.实施例4
57.(1)分散油相：称取c13-16异链烷烃2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
58.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
59.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
60.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、氢化鳄梨油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
61.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
62.对比例1
63.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇1重量份、小烛树蜡0.5重量份、生育酚1重量份、野大豆油2重量份、稻糠油2重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
64.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，
并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
65.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
66.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
67.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
68.对比例2
69.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水90份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
70.(2)分散溶剂：称取丙二醇5重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
71.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
72.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
73.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
74.对比例3
75.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇7重量份、小烛树蜡5重量份、生育酚1重量份、野大豆油10重量份、稻糠油10重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
76.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
77.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
78.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
79.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
80.对比例4
81.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水45份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速
120转/分；
82.(2)分散溶剂：称取丙二醇0.5重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
83.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
84.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
85.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
86.对比例5
87.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯5重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
88.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
89.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
90.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
91.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
92.对比例6
93.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯0.5重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
94.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
95.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
96.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
97.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
98.对比例7
99.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
100.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
101.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
102.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白4重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀，本配方无角蛋白；
103.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
104.对比例8
105.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油10重量份、投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分，本配方无稻糠油；
106.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
107.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
108.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
109.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
110.对比例9
111.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
112.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分，本配方无泛醇；
113.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
114.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇
0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
115.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
116.对比例10
117.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
118.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
119.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
120.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白4重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀，本配方无水解小麦蛋白；
121.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
122.对比例11
123.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
124.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
125.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
126.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀，本配方无高山火绒草愈伤组织提取物；
127.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
128.对比例12
129.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油5重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
130.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分，本配方无保湿剂；
131.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无
颗粒，保温10分钟后降温；
132.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、椰子油1重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀；
133.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
134.对比例13
135.(1)分散油相：称取山梨坦油酸酯2重量份、鲸蜡硬脂醇3重量份、小烛树蜡2重量份、生育酚1重量份、野大豆油5重量份、稻糠油6重量份投入油相锅，搅拌溶解均匀后，加入去离子水68份，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
136.(2)分散溶剂：称取丙二醇2重量份、泛醇3重量份、季铵盐-87 0.5重量份、木糖醇基葡糖苷0.5重量份、葡糖酸锌1重量份、羟丙基淀粉磷酸酯0.5份投入乳化锅，升温至90℃，并保持在80℃搅拌均质20分钟至各组分分散均匀，搅拌转速120转/分；
137.(3)混合均质：将分散后的油相投入乳化锅，与分散后的溶剂搅拌均质5分钟至无颗粒，保温10分钟后降温；
138.(4)加入功效成分：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至45℃时，称取水解小麦蛋白3重量份、高山火绒草愈伤组织提取物1重量份、角蛋白1重量份、苯氧乙醇0.3重量份、乙基己基甘油0.5重量份，投入乳化锅，搅拌混合均匀，本配方无功效油脂；
139.(5)出料：持续搅拌乳化锅中的物料，降温至35℃时，制得护发组合物。
140.性能测试
141.(1)感官指标
142.室温下将实施例1-4及对比例1-13制得的护发组合物与标准品进行感官对比，目测外观及色泽，嗅闻香气。
143.表1各制备工艺所得护发组合物感官指标
144.145.[0146][0147]
如上表所示，各实施例及对比例所制得的护发组合物感官指标相似，均为具有花香味的均匀白色膏体。
[0148]
(2)稳定性
[0149]
将各实施例及对比例制得的护发组合物分别放置于-18～-10℃的恒温冰箱和48
±
1℃电热恒温鼓风干燥箱中，保持48小时后取出，恢复室温，观察分层情况。
[0150]
表2不同制备工艺所得护发组合物稳定性
[0151]
[0152][0153]
稳定性影响护发组合物在不同环境的储存时长。如上表所示，实施例1-4及对比例7-13所制得的护发组合物在高温、低温下均不分层；对比例1-6在低温处理和高温处理后出现分层。推测原因为：对比例1、2油水比例偏低；对比例3、4油水比例偏高；对比例5乳化剂过多；对比例6乳化剂过少。
[0154]
(3)粘度
[0155]
在25℃下，按照国标gb/t15357的规定检测各实施例及对比例制得的护发组合物的粘度，20000～30000为合格区间。
[0156]
表3不同制备工艺所得护发组合物粘度
[0157]
制备工艺粘度(mpa
·
s)实施例126500实施例225000实施例326000实施例427000对比例118000对比例219000对比例333500对比例433000对比例532000对比例621000对比例725500对比例826500对比例926000对比例1025500对比例1127000对比例1227500对比例1326000
[0158]
粘度影响护发组合物的使用感受，粘度过小，不易附着发丝；粘度过小，不易洗净。如上表所示，实施例1-4及对比例7-13制得的护发组合物粘度在25000-27000间，对比例1、2制得的护发组合物粘度小于20000，对比例3、4、5制得的护发组合物粘度大于30000，对比例6制得的护发组合物粘度略大于20000。上述测试结果说明，相较于其他制备工艺，对比例1、2所制得的护发组合物在使用中不易附着发丝；对比例3、4、5制得的护发组合物在使用中不易洗净；在粘度合格的护发组合物中，对比例6所制得的产品相对较稀。
[0159]
(4)离心考验
[0160]
取各实施例及对比例制得的护发组合物，根据国标gb/t 29665的规定进行离心考验，3000r/min转速下旋转30分钟不分层，视为合格。
[0161]
表4不同制备工艺所得护发组合物离心考验结果
[0162][0163][0164]
离心分离实验是检验膏霜乳液类化妆品稳定性能及货架寿命的关键手段。如上表所示，实施例1-4及对比例7-13所制得的护发组合物经过离心考验后均不分层，而对比例1-6所制得的护发组合物经过离心后分层。上述结果说明，对比例1-6制得的护发组合物稳定性不佳，存储时长短。
[0165]
(5)光泽度和顺滑效果评估
[0166]
取用于实验洗发护发产品的真人发束，单束毛发40厘米长，30克重。用皮肤光泽度
测试探头测试发束光泽度(使用前光泽度)，随后将发束冲水10秒润湿，分别涂抹各实施例及对比例制得的护发组合物，每1克毛发涂抹0.4克测试产品。静置10秒后，进行30秒冲洗，50℃吹风机吹干；重复三次，最后一次吹干前，用指缝滤去多于水分直至发梢无水珠滴落，然后进行梳理性能测试(湿发梳理性能)；吹干后，用同样方法进行梳理性能测试(干发梳理性能)，测量光泽度(使用后光泽度)，计算光泽度提升百分比。同时设置不涂抹护发组合物的相同发束测量光泽度、进行梳理性能测试，作为空白组。
[0167]
通过拉力仪测试湿发和干发的梳理性能，整个发束固定在梳理仪上进行梳理性能测试。每束发束进行6次测试，重复3束发束测试。光泽度提升百分比计算公式为：(使用后光泽度-使用前光泽度)/使用前光泽度
×
100％。
[0168]
通过spss 26软件对数据进行统计，各组间差异比较用单因素方差分析，p＜0.05视为有显著性差异。
[0169]
表5不同制备工艺所得护发组合物梳理功和光泽度提升百分比(mean
±
sd)
[0170]
制备工艺湿发梳理功/j干发梳理功/j光泽度提升百分比(％)空白组6.57
±
0.932.49
±
0.73-1.24
±
0.83实施例13.15
±
0.54*0.65
±
0.26*50.95
±
5.52*实施例23.92
±
0.41*1.08
±
0.44*47.57
±
6.34*实施例33.74
±
0.45*0.97
±
0.49*49.86
±
5.17*实施例43.86
±
0.49*1.12
±
0.51*48.62
±
5.99*对比例14.26
±
0.76*1.25
±
0.33*42.21
±
4.83*对比例24.43
±
0.681.28
±
0.47*40.19
±
5.05*对比例34.35
±
0.62*1.32
±
0.38*41.32
±
6.22*对比例44.21
±
0.53*1.30
±
0.41*39.98
±
5.82*对比例54.30
±
0.59*1.34
±
0.36*40.56
±
6.45*对比例64.45
±
0.741.29
±
0.30*39.40
±
4.40*对比例73.83
±
0.61*1.39
±
0.45*22.19
±
3.94*对比例85.32
±
0.701.82
±
0.6142.80
±
5.69*对比例93.66
±
0.57*1.36
±
0.42*39.09
±
6.01*对比例105.48
±
0.671.79
±
0.6640.29
±
6.63*对比例113.71
±
0.73*1.40
±
0.59*40.78
±
6.32*对比例125.55
±
0.821.85
±
0.5739.36
±
5.36*对比例133.94
±
0.68*1.38
±
0.43*42.10
±
5.90*
[0171]“*”表示与空白组相比，p＜0.05。
[0172]
梳理实验是评判护发组合物顺滑效果的最佳方法，梳理功越小，表示头发与梳子的作用力越小，头发更加顺滑。如上表所示，在湿梳实验中，与空白组相比，使用护发组合物的各组发束梳理功均有所下降，实施例1-4、对比例1-5、7、9、11、13具有显著性差异；在干梳实验中，与空白组相比，使用护发组合物的各组梳理功均有所下降，除对比例8、10、12，其余各组均与空白组具有显著性差异。此外，在湿梳和干梳实验中，各实施例组梳理功均小于各对照组。上述结果说明，实施例1-4制得的护发组合物顺滑效果更优，这种效果是通过稻糠油、泛醇、水解小麦蛋白、保湿剂与其他组分的配合达到的。
[0173]
光泽度提升百分比反应护发组合物的亮泽效果。如上表所示，与空白组相比，使用护发组合物的各组发束光泽度均有明显提升；各对比例组发束光泽度提升百分比小于各实验组，其中，对比例7组发束光泽度提升幅度显著小于其他实施例及对比例组。上述结果说明，实施例1-4制得的护发组合物亮泽效果更佳，这种效果主要由角蛋白带来。
[0174]
(6)护色性能
[0175]
预处理：选取同一批次重度漂白发束(有效发长16.5厘米，宽3.6厘米，4.7g/束)17束，使用相同染发剂进行染色处理，洗涤，自然风干，平衡至与室内温度、湿度一致，将发束平铺在白板上，保证发束不透光，用色差仪(cm-2006d，美能达)读取发束lab值，每束发束上不同位置选取15个点进行读取，求平均值l0、a0、b0。
[0176]
洗涤：将测量过l0、a0、b0的各组发束浸湿，使用清洁型香波洗涤，洗涤后按每1g毛发涂抹0.4g护发组合物给予各实施例及对比例制得的护发组合物，静置10秒后冲洗30秒，洗涤-涂抹护发组合物循环8次后，自然风干，平衡至于室内温度、湿度一致，测试lab值，计算de值；de＝l0、a0、b0-l、a、b。空白组仅进行染色-洗涤处理，不涂抹护发组合物。
[0177]
表6不同制备工艺所得护发组合物护发性能测试结果(mean
±
sd)
[0178][0179][0180]“*”表示与空白组相比，p＜0.05。
[0181]
de值(即测试前后色差)反应头发褪色程度，de值越大，褪色越严重。如上表所示，空白组发束在多次洗涤后，颜色明显变浅；与空白组相比，使用护发组合物的各组发束de值均下降，其中，实施例1-4、对比例1、7、9与空白组具有显著性差异；在使用护发组合物的各
组中，实施例1-4的de值小于各对照组。上述结果显示，实施例1-4制得的护发组合物具有较佳的护色性能，这种性能主要是由高山火绒草愈伤组织提取物、功效油脂与其他组份的配合所带来的。
[0182]
尽管上面已经示出和描述了本技术的实施例，理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本技术的限制，本领域的普通技术人员在本技术的范围内对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。