丙戊酸检测试剂盒的制作方法

丙戊酸检测试剂盒
1.本技术是2019年10月30日提交的申请号为201911042028.0的中国专利申请《丙戊酸衍生物及其在免疫检测中的用途》的分案申请。
技术领域
2.本技术涉及一种丙戊酸衍生物及其制备方法、一种丙戊酸均相酶免疫检测试剂盒及其制备方法。


背景技术：

3.丙戊酸(valproic acid)结构式如下所示：
[0004][0005]
丙戊酸是治疗癫痫的药物。药物成分为丙戊酸钠和丙戊酸，既可作为单药治疗，也可作为添加治疗。丙戊酸用于治疗全身性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作等。治疗部分性癫痫适用于：简单部分性发作、复杂部分性发作、部分继发全身性发作。除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。
[0006]
丙戊酸疗法的常见不良反应表现为：消化道症状、月经周期改变；较少见脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁；长期服用时，偶见胰腺炎、肝损伤、急性肝坏死、血小板减少；偶有过敏；偶有听力下降和可逆性听力损坏。
[0007]
因此，在治疗过程中需要对该药不良反应监测予以重视。由于药物代谢个体存在差异，临床使用时应结合血药浓度监测，制定合理的给药方案，尽量避免不良反应发生。
[0008]
目前临床上监测丙戊酸血药浓度有多种方法，如高效液相色谱分析(hplc)、化学发光法、均相酶免疫测定法、胶乳凝集比浊法等。hplc费时且不易自动化；直接化学发光法灵敏度高，但是需要昂贵的化学发光仪器，操作繁琐，检测时间长，自动化程度低，重复性较差。现有的均相酶免疫测定法、胶乳凝集比浊法也因重复性差、线性差，应用受到一定限制。
[0009]
专利申请cn102507917a公开了一种丙戊酸酶标偶联物，先通过向丙戊酸衍生物溶液中加入三丁胺和氯甲酸异丁酯活化丙戊酸衍生物；随后与葡萄糖6磷酸脱氢酶(g6pdh)在-2至-8℃条件下进行偶联，利用凝胶层析柱进行纯化，得到丙戊酸酶标偶联物；最后用缓冲溶液稀释丙戊酸酶标偶联物制得。
[0010]
专利申请cn103242445a公开了一种获取酶标偶联物的制备方法：称取葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在室温条件下溶解于磷酸缓冲液中，终浓度为3-5mg/ml；用二甲基甲酰胺溶解丙戊酸衍生物，通过三丁胺法进行活化，并与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶溶液进行交联反应，经纯化和透析后得到葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-丙戊酸偶联物。
[0011]
专利申请cn108956971a公开了一种丙戊酸免疫检测试剂及其制备和检测方法，将丙戊酸、1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、n-羟基硫代琥珀酰亚胺溶解于吗啉乙磺酸
(mes)溶液中活化后，再与酶偶联。
[0012]
上述三种路线均依赖于对丙戊酸原本携带的反应基团进行激活，之后再与酶进行反应。这样的策略难以保证定向反应，也难以实现衍生物和酶之间进行1：1偶联，而导致批间差不稳定。最优的情况下，上述策略制得的试剂，所报道的批内和批间精密度cv仅在4.7％左右的水平。
[0013]
因而，本领域仍需一种改进的丙戊酸衍生物，以及一种改进的偶联方法。


技术实现要素：

[0014]
根据一些实施方案，提供了一种丙戊酸衍生物，其具有式i所示的结构：
[0015][0016]
其中
[0017]
n为1至10的整数，优选2至6的整数；
[0018]
m为1至10的整数，优选1至5的整数。
[0019]
在一些具体的实施方案中，丙戊酸衍生物具有式ii所示的结构：
[0020][0021]
根据一些实施方案，提供了一种酶标记物，其包含根据本技术的丙戊酸衍生物和酶。在一些具体的实施方案中，酶和所述丙戊酸衍生物共价结合。在一些具体的实施方案中，酶为葡萄糖六磷酸脱氢酶。
[0022]
根据一些实施方案，提供了一种葡萄糖六磷酸脱氢酶变体，相较于野生型葡萄糖六磷酸脱氢酶，其第254位的脯氨酸残基取代为半胱氨酸残基。应当理解，第254位的脯氨酸残基及其等同位置都包括在范围内，随葡萄糖六磷酸脱氢酶所属物种而定。
[0023]
在具体的实施方案中，葡萄糖六磷酸脱氢酶所属物种可选自：肠系膜明串珠菌(leuconostoc mesenteroides)。
[0024]
根据一些实施方案，提供了一种试剂，其包含根据本技术的丙戊酸衍生物。
[0025]
根据另一些实施方案，提供了一种试剂，其包含根据本技术的酶标记物。
[0026]
根据一些实施方案，提供了一种酶标记物的制备方法，其包括步骤：
[0027]
1)提供根据本技术的丙戊酸衍生物，例如在非质子性溶剂中提供丙戊酸衍生物；
[0028]
2)提供酶，例如在缓冲液中提供酶；
[0029]
3)在18℃至28℃，按照丙戊酸衍生物：酶＝1：1至1：200的摩尔比(优选1：50)，将所述丙戊酸衍生物和所述酶接触1小时至4小时(例如1、1.5、2、2.5、3、3.5、4小时，或之间的任何值)，使得所述丙戊酸衍生物和所述酶发生偶联，得到酶标记物。
[0030]
在一些具体的实施方案中，根据需要对制得的酶标记物进行纯化，例如但不限于
分子筛层析处理。
[0031]
在本技术上下文中，步骤编号不应理解为步骤的操作顺序。
[0032]
在一些具体的实施方案中，步骤1)和2)可互换顺序。
[0033]
在一些实施方案中，在缓冲液中提供酶，所述缓冲液选自：pbs、tris、taps、tapso，所述缓冲液ph为6.0至8.0。
[0034]
在一些实施方案中，非质子性溶剂提供反应媒介环境，其选自以下一种或组合：乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜。
[0035]
在一些实施方案中，酶为葡萄糖六磷酸脱氢酶；尤其是在偶联之前，酶包含至少一个游离的巯基，以允许进行定向且可控的偶联反应。
[0036]
在具体的实施方案中，提供一种酶标记物的制备方法，包括步骤：
[0037]
1)将丙戊酸衍生物溶于n,n-二甲基甲酰胺中；
[0038]
2)将含有一个游离巯基的葡萄糖六磷酸脱氢酶溶于缓冲液中；
[0039]
3)将步骤1)和步骤2)的溶液混合，在18℃至25℃下接触(允许充分混匀，例如适度震荡)2至3小时；
[0040]
4)对步骤3)所得反应产物进行分子筛层析处理，得到经纯化的葡萄糖六磷酸脱氢酶标记的丙戊酸衍生物。
[0041]
根据一些实施方案，提供了根据本技术方法制备所得的酶标记物。
[0042]
根据一些实施方案，提供了一种丙戊酸检测试剂盒，其包含：
[0043]-第一试剂，其包含抗丙戊酸抗体，其源自：小鼠、大鼠、灵长类、羊、禽、人、兔、马、牛、骆驼；所述抗丙戊酸抗体选自：单抗、多抗、重组抗体、嵌合抗体、抗原结合片段；
[0044]-第二试剂，其包含根据本技术的酶标记物；
[0045]-任选，质控品；和/或
[0046]-任选，校准品。
[0047]
在一些实施方案中，质控品包含30μg/ml至120μg/ml丙戊酸，例如30、40、50、60、70、80、90、100、110、120μg/ml(或之间的任意值)丙戊酸。
[0048]
在一些实施方案中，校准品包含0μg/ml至150μg/ml丙戊酸，例如0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150μg/ml(或之间的任意值)丙戊酸。
[0049]
在一些具体的实施方案中，丙戊酸检测试剂盒，其包含：
[0050]-第一试剂，其包含：
[0051]
30mm至300mm缓冲液、
[0052]
5mm至20mm葡萄糖-6-磷酸、
[0053]
5mm至20mm氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、
[0054]
0.01μg/ml至10μg/ml抗丙戊酸单克隆抗体、
[0055]
0.1g/l至5g/l稳定剂、
[0056]
0.1g/l至5g/l表面活性剂、
[0057]
0.1g/l至5g/l防腐剂；
[0058]-第二试剂，其包含：
[0059]
30mm至300mm缓冲液、
[0060]
0.01μg/ml至10μg/ml本技术的酶标记物、
[0061]
0.1g/l至5g/l稳定剂、
[0062]
0.1g/l至5g/l表面活性剂、
[0063]
0.1g/l至5g/l防腐剂；
[0064]
根据一些实施方案，提供了本技术的丙戊酸衍生物在制备检测装置中的用途。
[0065]
根据一些实施方案，提供了本技术的酶标记物在制备检测装置中的用途。
[0066]
根据一些实施方案，提供了本技术的葡萄糖六磷酸脱氢酶变体在制备检测装置中的用途。
[0067]
在一些实施方案中，检测装置体现为选自以下形式：试剂、试剂盒、孔板、颗粒、芯片、试纸。
附图说明
[0068]
图1是丙戊酸衍生物的合成路线图。
[0069]
图2是本技术试剂盒的相关性分析图。
[0070]
图3本技术试剂和对照试剂的批间吸光度变化差异。
具体实施方式
[0071]
以下结合具体示例对本技术做出具体说明，示例中仅详细介绍下图所列丙戊酸衍生物的合成方法，以及利用该衍生物与葡萄糖六磷酸脱氢酶进行偶联的具体方法。
[0072]
实施例1.丙戊酸衍生物的合成及其结构确认
[0073]
按照图1所示的丙戊酸衍生物合成路线，合成式ii所示化合物：
[0074][0075]
1.化合物3的合成
[0076]
化合物1(100mg，0.69mmol)和化合物2(150mg，0.69mmol)溶解于dcm(15ml)中，向其中加入三乙胺(209mg，2.07mmol)和hatu(314mg，0.83mmol)，在室温(18至25℃)下搅拌6h。减压除去溶剂，柱层析纯化，得到白色固体化合物3(150mg，64％收率)。
[0077]
2.化合物4的合成
[0078]
使用甲醇(10ml)将化合物3(150mg，0.46mmol)溶解，向其中加入浓hcl(2ml)，室温(18至25℃)下搅拌2h。向反应体系中加入水，使用乙酸乙酯进行萃取。水相用naoh(1n)调ph到10，用乙酸乙酯萃取，在减压下除去溶剂，得到化合物4(128mg，100％)。
[0079]
3.丙戊酸衍生物的合成
[0080]
化合物4(50mg，0.18mmol)和化合物5(38mg，0.18mmol)溶解于dcm(8ml)中，向其中滴加三乙胺(55mg，0.54mmol)，然后加入hatu(82mg，0.22mmol)，室温(18至25℃)下搅拌16h。制备版纯化，得到白色固体丙戊酸衍生物(55mg，71％收率)。
[0081]
4.经质谱(测得m
1 525.5，m
23 574.6)和核磁(1h-nmr)鉴定，丙戊酸衍生物结构正确无误。
[0082]
实施例2.酶标记物制备方法(本技术方法)
[0083]
1.将实施例1制得的丙戊酸衍生物溶于n,n-二甲基甲酰胺中(10mg/ml)；
[0084]
2.将200μl葡萄糖六磷酸脱氢酶(源自肠系膜明串珠菌leuconostoc mesenteroides)(经人工改造使其含有单一游离巯基，即第254位脯氨酸取代为半胱氨酸，而获得游离的巯基)溶液(6.4mg/ml、0.2m磷酸缓冲液，ph 8.0)加入至750μl缓冲溶液(0.05m na2hpo4、150mm nacl、10mm edta、0.1％ nan3、ph 7.2)中；
[0085]
3.然后向其中加入丙戊酸衍生物的n,n-二甲基甲酰胺溶液50μl；
[0086]
4.上述混合溶液，在室温(18至28℃)下充分震荡2-3小时；
[0087]
5.分子筛层析处理，得到丙戊酸标记的葡萄糖六磷酸脱氢酶(浓度0.1mg/ml-2.0mg/ml)。
[0088]
实施例3.酶标记物制备方法(对照方法，活化丙戊酸的羧基与g6pdh上的氨基偶联反应)
[0089]
1.将15mg葡萄糖六磷酸脱氢酶溶解于12ml tris缓冲液中，然后依次加入225mg还原态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸nadh，135mg葡萄糖-6-磷酸、0.75ml卡必醇(carbitol)和2.25ml二甲基亚砜；所述tris缓冲液ph为9.0，各组分浓度为：0.05mol/l tris、3.3mmol/l氯化镁、145.4mmol/l氯化钠。
[0090]
2.丙戊酸衍生物的活化：将10mg丙戊酸衍生物溶解于420μl二甲基亚砜和180μl二甲基甲酰胺中，加入6μl三丁胺和350μl氯甲酸异丁酯在2-8℃条件下搅拌30分钟；
[0091]
3.将所述步骤1和2所得的溶液混合，在2至8℃条件下搅拌12至16小时，并将偶联的酶标抗原进行g-25凝胶层析柱纯化，得到葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的丙戊酸衍生物。
[0092]
实施例4.试剂的制备
[0093]
1.第一试剂的制备：
[0094][0095][0096]
2.第二试剂的制备：
[0097][0098]
3.质控品、校准品：
[0099]
本技术试剂的本质性能和效果不依赖于质控品和校准品，可采用自制的或市售的产品。
[0100]
所述质控品为丙戊酸纯品由缓冲溶液稀释所得，其浓度分别为30-40μg/ml、70-80μg/ml、115-125μg/ml。
[0101]
所述校准品为丙戊酸纯品由缓冲溶液稀释所得，其浓度分别为0μg/ml、10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml。
[0102]
4.试剂盒组装：
[0103]
将上述试剂(任选包含质控品、校准品)，组装成丙戊酸均相酶免疫检测试剂盒。
[0104]
实施例5.丙戊酸均相酶免疫检测试剂盒的性能实验
[0105]
1.本技术试剂盒基于竞争反应，检测原理如下：
[0106]
在均相反应体系中，样本中的丙戊酸和葡萄糖六磷酸脱氢酶-丙戊酸偶联物同时竞争结合抗丙戊酸抗体位点，由于抗体与偶联物结合后酶活性下降，样品中游离的丙戊酸越多，结合的抗体位点越多，抗体与酶标记物的结合就越少，未结合抗体的酶标记物催化β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(nad

)转化为β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(nadh)，样品中的丙戊酸浓度与nadh的生成量成正比，通过吸光度的变化即可得到样品丙戊酸的浓度。
[0107]
2.生化分析仪参数
[0108]
表1.本技术的丙戊酸试剂盒日立7180参数
[0109]
分析点[rate-a][10][19][24]wave(sub/main)[410][340]s.vil.[2.0]s.r1[180]s.r3[60]abs.limit:[32000][递增]calib类型[logit-log4p]point参数[6]span point[6]校准品0.0、10.0、25.0、50.0、100.0、150.0μg/ml样本各种生理样本(如血清、血浆、唾液、全血、尿液等)
[0110]
3.重复性实验
[0111]
利用如上建立起的定标曲线进行重复性测定，高、中、低质控品分别检测20次。
[0112]
表2.本技术的丙戊酸试剂盒重复性实验
[0113]
测次质控1质控2质控3128.176.6119.7229.077.3123.0328.276.7119.6428.078.3131.0528.179.2119.1628.180.3127.0727.975.1124.2827.576.6123.9
928.079.5121.71027.577.8126.11127.977.5127.01226.778.4122.91327.676.7126.81427.576.7121.81527.477.8124.31626.578.7119.51727.777.2122.81827.474.4126.41926.978.1121.82027.178.0119.6均值27.777.5123.4标准差0.5801.403.23cv2.10％1.81％2.62％
[0114]
如表1所示，样本测试重复20次，cv小于2.6％。
[0115]
4.准确性实验
[0116]
美国药典纯品(usp)以dmso溶解至不同浓度储液，以相同倍数稀释至血清中(稀释倍数最少20倍)，配置成不同浓度血清vpa(variation partition analysis)溶液，试剂测定并计算与理论值偏差。
[0117]
表3.本技术的丙戊酸试剂盒准确性实验
[0118]
usp测值1测值2测值3均值相对偏差绝对偏差2522.923.522.923.1-7.6％-1.93027.427.528.027.6-7.9％-2.45049.750.350.250.10.1％0.17578.674.677.777.02.6％2.0100100.5104.7104.8103.33.3％3.3125123.1122.4125.3123.6-1.1％-1.4
[0119]
5.药物干扰实验
[0120]
选取13种化合物和药物，在丙戊酸浓度为90μg/ml左右时，如下浓度的化合物无统计学意义上显著干扰。
[0121]
表4.抗干扰实验
[0122][0123]
6.线性实验
[0124]
选择低值样本与高值样本按照等差稀释的方法进行稀释，每个样本重复检测3次，所测得线性数据如表5和图2。
[0125]
表5.丙戊酸试剂盒线性数据
[0126] 测值1测值2测值3均值理论值相对偏差绝对偏差110.010.210.110.19.83.1％0.3227.525.825.126.126.5-1.4％-0.4341.644.743.143.143.2-0.2％-0.1458.062.765.362.059.93.6％2.1575.575.979.076.876.60.3％0.2688.589.389.889.293.2-4.3％-4.07108.4108.2110.7109.1109.9-0.8％-0.88130.5129.1130.8130.1126.62.7％3.59139.8144.9147.7144.1143.30.5％0.810159.7155.8157.9157.8160.0-1.4％-2.211172.9180.9179.7177.8176.70.6％1.1
[0127]
7.批间差
[0128]
使用三批次本技术试剂(实施例2)和对照试剂(实施例3)分别定标，计算不同批次吸光度变化差异，如表6，图3。
[0129]
表6.试剂批间差数据
[0130][0131]
本技术的优势在于使用了一种新型的丙戊酸衍生物，并使用了选择性较高的马来酰亚胺-巯基的偶联方法，使衍生物和酶可以进行一比一的偶联，大大降低了普通偶联过程所形成的批间差。
[0132]
由此方法制得的丙戊酸试剂有较好的特异性，与常见13种药物无明显交叉反应；准确度和精确度非常高，检测cv小于2.6％，回收率偏差小于8％。本技术的丙戊酸检测试剂盒简便、快捷、成本低，可以在多种主流机型上进行自动化检测。