注射器的制作方法

技术特征：
1.注射器(s)，其用于将第一可注射产品(f1)注射到个体的身体注射部位，包括：-第一注射器筒(101)，其容纳第一可注射产品(f1)，第一柱塞(110)可移动地安装在所述第一注射器筒(101)中；-中空针头(200),其适于插入所述身体注射部位；-适配器(600)，其连接到所述第一注射器筒(101)和所述针头(200)，所述注射注射器(s)的特征在于，其还包括验证设备，使得能够确保当注射第一可注射产品(f1)时，所述中空针头(200)不被引入血管中，所述验证设备包括：-第二注射器筒(301)，其容纳第二产品(f2)并连接到所述适配器(600)；-第二柱塞(310)，其可移动地安装在所述第二注射器筒(301)中，以便在所述中空针头(200)的远端产生低压，由此通过所述中空针头(200)和所述适配器(600)将体液样本抽吸到所述第二注射器筒(301)中，并且与容纳在所述第二注射器筒(301)中的第二产品(f2)混合，如果所述中空针头(200)被插入血管中并且所抽吸的流体是血液，则呈现红色。2.根据权利要求1所述的注射器，其中所述适配器(600)包括：-第一入口(601)，其与所述第一注射器筒(101)流体连通，-第二入口(603)，其与所述第二注射器筒(301)流体连通，-出口(602)，其与所述针头(200)流体连通，-导管(c)，其适于使所述第一入口(601)、第二入口(603)和出口(602)流体连通，-至少一个开闭器(70、70a、70b、700a、700b、700c)，其与所述导管(c)配合，所述开闭器被构造成交替地允许或阻止：所述第一入口(601)和出口(602)之间的流体连通，和/或所述第二入口(603)和出口(602)之间的流体连通。3.根据权利要求1所述的注射器，其中：-所述导管(c)具有至少一个可弹性变形的壁(p)，-所述开闭器为至少一个挤压构件(700、700a、700b)的形式，所述挤压构件适于压平所述可变形的壁(p)，以便局部地阻断所述导管(c)。4.根据权利要求2所述的注射器，其中，单个挤压构件(700)适于压平所述可变形的壁(p)：
‑‑
在第一区域中，阻止所述第一入口(601)和出口(602)之间的流体连通，
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在第二区域中，阻止所述第二入口(603)和出口(602)之间的流体连通。5.根据权利要求3所述的注射器，其中致动器(710)在第一区域和第二区域之间移动所述挤压构件(700)。6.根据权利要求2所述的注射器，其中：-第一挤压构件(700a)适于在第一区域压平导管(c)的可变形的壁(p)，以阻止所述第一入口(601)和出口(602)之间的流体连通，-第二挤压构件(700b)适于在第二区域压平导管(c)的可变形的壁(p)，以阻止所述第二入口(603)和出口(602)之间的流体连通。7.根据权利要求1所述的注射器，其中所述开闭器为阀瓣(70、70a)的形式，可在允许所述第一入口(601)和出口(602)之间的流体连通的打开位置和阻止所述第一入口和所述出口之间的流体连通的关闭位置之间移动。8.根据权利要求1或6中任一项所述的注射器，其中所述开闭器为阀瓣(70、70b)的形
式，可在允许所述第二入口(603)和所述出口(602)之间的流体连通的打开位置和阻止所述第二入口和所述出口之间的流体连通的关闭位置之间移动。9.根据权利要求2所述的注射器，其中所述导管(c)包括布置在所述导管(c)的三个流体连通路径(v.1、v.2、v.3)之间的相交处的空腔(650)，所述开闭器(700c)为可移动元件的形式，可滑动地安装在所述空腔(650)内的第一位置和第二位置之间，在所述第一位置，当将第一可注射产品(f2)从第一注射器筒(101)排出以便将第一可注射产品(f2)注射到身体注射部位时，所述开闭器阻断第二入口(603)和出口(602)之间的流体连通，在所述第二位置，当将流体样本抽吸入第二注射器筒管(301)时，所述开闭器阻断第一入口(601)和出口(602)之间的流体连通。10.根据前述权利要求中任一项所述的注射器，其中所述第一柱塞(110)和第二柱塞(310)由电动驱动装置(410、430)驱动。11.根据前述权利要求中任一项所述的注射器，其中血液检测器(610)安装在适配器(600)中和/或第一注射器筒(101)中和/或第二注射器筒(301)中。12.根据前述权利要求中任一项所述的注射器，其中所述第二注射器筒(301)容纳所述第二产品(f2)，并且其中所述第二入口(603)和出口(602)之间的流体连通允许在以下情况下通过所述针头(200)在所述注射部位抽吸体液样本：-在环境压力和温度下，所述第二产品(f2)的动态粘度为10-3
n
·
m-2
·
s至10-2
n
·
m-2
·
s，和-将所述第二柱塞(310)拉出第二注射器筒(301)中。13.根据前述权利要求中任一项所述的注射器，其中所述第一注射器筒(101)容纳所述第一可注射产品(f1)，所述第二注射器筒(301)容纳所述第二产品(f2)，并且其中在环境压力和温度下，所述第二产品(f2)具有比所述第一产品(f1)更低的粘度。14.根据前述权利要求中任一项所述的注射器，其中所述第一注射器筒(101)容纳所述第一可注射产品(f1)，所述第二注射器筒(301)容纳所述第二产品(f2)，并且其中所述第一产品(f1)是可注射溶液形式的皮肤填充物或可注射溶液形式的药物制剂。15.根据权利要求12所述的注射器，其中所述皮肤填充物(f1)包括至少一种选自由以下项组成的组中的物质：透明质酸、胶原、聚乳酸、聚丙烯酰胺凝胶、羟磷灰石钙、悬浮在水凝胶载体中的羟磷灰石钙微球、磷酸三钙、聚甲基丙烯酸甲酯微球、葡聚糖珠、悬浮在非动物来源的hylan凝胶中的葡聚糖珠、用牛胶原溶解的弹性蛋白肽、硅酮、聚l-乳酸、聚四氟乙烯(ptfe)、膨体聚四氟乙烯(e-ptfe)及其组合中的至少一种。16.根据权利要求12或13中任一项所述的注射器，其中所述皮肤填充物(f1)包括一种或多种生物活性剂，例如肉毒杆菌毒素、局部麻醉剂、局部皮质类固醇或抗生素、氨基酸、抗氧化剂。17.根据权利要求12所述的注射器，其中所述可注射药物制剂(f1)包括一种或多种生物活性剂，所述生物活性剂选自由以下项组成的组：肉毒杆菌毒素、局部麻醉剂、局部皮质类固醇、抗生素、氨基酸、抗氧化剂、遮光剂及其组合中的至少一种。18.根据前述权利要求中任一项所述的注射器，其中，所述第二注射器筒(301)容纳所述第二产品(f2)，并且其中所述第二产品(f2)是生理盐水溶液。

技术总结
本发明涉及注射器(S)，用于将第一可注射产品(F1)注射到个体的身体注射部位，包括：容纳第一产品(F1)的第一主体(101)，容纳第一可注射产品(F1)的第一注射器主体(101)，第一柱塞(110)被安装成能够在所述第一注射器主体(10l)中移动；适于被引入所述身体注射部位的中空针头(200)；连接到所述第一注射器本体(101)和所述针头(200)的适配器(600)，所述注射器(S)的特征在于，其还包括验证设备，该验证设备使得能够确保当注射第一可注射产品(F1)时，所述中空针头(200)不被引入到血管中，所述验证设备包括：容纳第二产品(F2)并连接到所述适配器(600)的第二注射器主体(301)；第二柱塞(310)被安装成能够在所述第二注射器主体(301)中移动，以便在所述中空针头(200)的远端处产生吸力，从而借助于所述吸力，通过所述中空针头(200)和所述适配器(600)将体液样本抽吸到所述第二注射器主体(301)中，并且与容纳在所述第二注射器主体(301)中的第二产品(F2)混合，如果所述中空针头(200)被引入血管中并且所抽吸的体液是血液，则产生红色。则产生红色。则产生红色。


技术研发人员：P
受保护的技术使用者：赛伦吉公司
技术研发日：2021.04.15
技术公布日：2023/2/3