一种立索尔宝红7B的稳定水性分散体系及其制备方法与流程

一种立索尔宝红7b的稳定水性分散体系及其制备方法
技术领域
1.本发明属于化妆品技术领域，具体地，涉及一种立索尔宝红7b的稳定水性分散体系及其制备方法。


背景技术：

2.随着彩妆市场的大热，水性彩妆等新产品的开发越来越多，在此类产品中，色粉提供外观以及着色力，色粉在体系中的分散性很大程度上影响产品的遮盖力、贴肤性、使用感和稳定性。在目前市售的水性彩妆中，色粉往往会因其疏水性、与介质的密度差等原因在体系中发生沉淀或上浮，导致产品品质不稳定、上妆效果不佳等现象，这也成为了化妆品行业中的一个技术难点。
3.立索尔宝红7b为一种有机色粉，其主要成分为3-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)偶氮]-2-萘甲酸钙，如式i所示。该色粉的亲水性较差，在水中有部分沉降及大量漂浮。使用此类色粉开发的产品会因色粉分散不均匀直接影响产品的品质。
[0004][0005]
针对亲水性较差的色粉在水中分散的问题已经进行了一系列研究，例如通过添加表面活性剂来改善色粉表面润湿性，其中包括阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(ctab)、非离子表面活性剂司盘80、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(sds)等；通过添加水溶性聚合物来增强色粉在介质中的悬浮能力，其中包括聚乙烯醇(pva)、羟甲基纤维素钠(cmc)等，但结果表明，体系具有良好的初始分散效果，长期分散稳定性则较差。
[0006]
武杨等人添加常用表面活性剂ctab和司盘80以改善纳米红色硒粉在乙二醇介质中的分散性。结果表明加入1.5％ctab后，1h时最大吸光度仅为0.7左右；加入1.5％span80后，15min时最大吸光度仅为0.5左右。(武杨,武黎明,张振忠,张华,李凌瀚.纳米红色硒粉在乙二醇介质中的分散工艺研究[j].真空科学与技术学报,2019,39(10):907-911.
[0007]
张婷添加了表面活性剂sds以改善纳米碳酸钙的分散性，结果表明加入2％sds后，0.5h时最大吸光度达到2.7，4h时最大吸光度下降至1.2。(张婷.水基钻井液用纳米碳酸钙分散技术与分散机理研究[d].西南石油大学,2014.)
[0008]
邱建美等人添加了水溶性聚合物pva和cmc以改善碳化钨粉体在水介质中的分散性，结果表明加入1％pva后，10min-1h时体系分散效果较好，4h时50％粉体发生沉降，24h时粉体几乎完全沉降；加入1％cmc后，10min-4h时体系分散效果较好，24h时50％粉体发生沉降。(邱建美,张玲洁,申乾宏,杨辉,陈乐生,樊先平.碳化钨粉体在水介质中的分散研究[j].稀有金属,2014,38(06):1086-1092.)
[0009]
因此，本领域急需一种均一且长期稳定的立索尔宝红7b的水性分散体系。


技术实现要素：

[0010]
本发明的目的是提供一种立索尔宝红7b的稳定水性分散体系及其制备方法。
[0011]
在本发明的第一方面，提供了一种立索尔宝红7b的水性分散体系，所述分散体系包括以下重量份的组分：
[0012]
(a)立索尔宝红7b色粉0.2-5重量份(优选0.2-3重量份，更优选0.5-2重量份，进一步优选0.5-1.5重量份)；
[0013]
(b)离子聚合物0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
[0014]
(c)多元醇20-50重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-49.25重量份，例如49.25、49、48.23、48.15、48、47.5)；
[0015]
(d)水20-50重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-49重量份，例如49.25、49、48.23、48.15、48、47.5)。
[0016]
在另一优选例中，所述的离子聚合物是聚季铵盐。
[0017]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐显示阳离子特性。
[0018]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56，或其组合。
[0019]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55，或其组合。
[0020]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-22，或其组合。优选聚季铵盐-22。
[0021]
在另一优选例中，所述多元醇包括c
2-c8的三醇、四醇，或其组合。
[0022]
在另一优选例中，所述多元醇包括c
2-c6的三醇、四醇，或其组合。
[0023]
在另一优选例中，所述多元醇选自下组：甘油、季戊四醇，或其组合。
[0024]
在另一优选例中，所述多元醇和水的质量比为0.8～1.2：0.8～1.2，优选1:1。
[0025]
在另一优选例中，所述分散体系包括以下重量份的组分：
[0026]
(a)立索尔宝红7b色粉0.2-5重量份(优选0.2-3重量份，更优选0.5-2重量份，进一步优选0.5-1.5重量份)；
[0027]
(b)离子聚合物0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
[0028]
(c)多元醇20-49.75重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-49重量份)；
[0029]
(d)水20-49.75重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-49重量份)；
[0030]
(e)流变调节剂0-0.5重量份(优选0.01-0.2重量份，更优选0.01-0.1重量份，例如0.02、0.05、0.08)；
[0031]
(f)乳化剂0-3重量份(优选0-2重量份，更优选0.05-2重量份，例如0.1、0.2、0.5、
1、1.5)。
[0032]
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠、聚丙烯酸钠、卡波姆、卡拉胶、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/c10-c30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、明胶、纤维素胶，或其组合。
[0033]
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠，或其组合。
[0034]
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰甘氨酸钠、脂肪酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、司盘80，或其组合。
[0035]
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：硬脂酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、司盘80、十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠，或其组合。
[0036]
在另一优选例中，所述的分散体系还包括ph调节剂。
[0037]
在另一优选例中，所述分散体系的ph在5.5～8.5的范围内。
[0038]
在另一优选例中，所述分散体系的ph在6～8的范围内。
[0039]
在另一优选例中，所述ph调节剂选自下组：柠檬酸钠、山梨酸、偏磷酸钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠、三乙醇胺，或其组合。
[0040]
在另一优选例中，所述立索尔宝红7b色粉的颗粒尺寸大小为1～1.5μm。
[0041]
在本发明的第二方面，提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包括：
[0042]
(a)本发明第一方面所述的立索尔宝红7b的水性分散体系；和
[0043]
(b)化妆品学上可接受的运载体。
[0044]
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体不会对所述分散体系的分散性能产生显著影响。
[0045]
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
[0046]
在本发明的第三方面，提供了如本发明第一方面所述的立索尔宝红7b的水性分散体系的用途，用于制备一化妆品组合物，所述化妆品组合物为水溶性彩妆用品。
[0047]
在另一优选例中，所述化妆品组合物包括水溶性眼线液。
[0048]
在另一优选例中，所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
[0049]
在本发明的第四方面，提供了如本发明第一方面所述的立索尔宝红7b的水性分散体系的制备方法，包括以下步骤:
[0050]
(a)将立索尔宝红7b色粉、多元醇、离子聚合物(乳化剂)混合，从而得到色粉混合料；
[0051]
(b)将步骤(a)所述的色粉混合料与水(流变调节剂)混合，从而得到所述的分散体系。
[0052]
在另一优选例中，所述混合方式为2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
[0053]
在另一优选例中，所述步骤(b)包括：将色粉混合料边搅拌边加入水，混合得到所述的分散体系。
[0054]
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
[0055]
图1显示了添加不同离子聚合物的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
[0056]
图2显示了添加不同离子聚合物的本发明的水性分散体系经8000rpm离心10分钟后的光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
[0057]
图3显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-22的本发明水性分散体系的分散效果的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
[0058]
图4显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-22的本发明水性分散体系经8000rpm离心30分钟后的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
[0059]
图5显示了添加不同流变调节剂的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠。
[0060]
图6显示了添加不同乳化剂的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片：a-d分别为吐温80、硬脂酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、司盘80。
[0061]
图7显示了未添加离子聚合物，仅添加水(a)；仅添加水和甘油(b)；仅添加水和丙二醇(c)；仅添加水和丁二醇(d)的水性分散体系的分散效果光学照片。
[0062]
图8显示了未添加离子聚合物，仅添加水和甘油(a)；仅添加水和丙二醇(b)；仅添加水和丁二醇(c)的水性分散体系的分散效果经2000rpm离心10分钟后光学照片。
[0063]
图9显示了静置5个月后的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片。
具体实施方式
[0064]
发明人经过广泛而深入的研究，首次意外地发现了一种立索尔宝红7b的稳定水性分散体系。
[0065]
具体地，本发明通过添加离子聚合物和多元醇，从而获得了一种高度分散、高稳定性的立索尔宝红7b悬浮液。本发明的稳定的立索尔宝红7b分散体系可广泛地应用于水性的化妆品组合物中，以提升产品的品质和效果。在此基础上完成了本发明。
[0066]
具体地，本发明的水性分散体系，一方面加入可改善色粉固体颗粒表面电性质的离子聚合物，通过强吸附作用吸附到色粉颗粒表面，使色粉颗粒之间存在斥力进而均匀悬浮于介质中，另一方面利用可改善水介质特性的多元醇，协同增效，使得亲水性很差的立索尔宝红7b的分散性得到显著改善，通过调节色粉颗粒表面的电性和介质的性质起到对色粉固体颗粒有效分散均匀且长期悬浮稳定的作用。
[0067]
本发明的水性分散体系稳定性优异，经8000rpm离心30分钟后仍然可以保持高度
的分散。本发明的水性分散体系可广泛地应用于化妆品组合物中以提升产品的品质和效果。在此基础上完成了本发明。
[0068]
立索尔宝红7b
[0069]
立索尔宝红7b是一种疏水性色粉，外观为蓝光深红色干粉；不溶于乙醇，溶于热水中为黄光红色；遇浓硫酸为品红色，稀释后呈品红色沉淀；水溶液遇盐酸味棕红色沉淀，遇氢氧化钠为棕色；色泽鲜艳，着色力强。
[0070]
该色粉的主要成分为3-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)偶氮]-2-萘甲酸钙(式i)，属于偶氮色淀类色粉。这类色粉的前体是水溶性的，分子中含有磺酸基和羧酸基，但与沉淀剂作用后生成水不溶性色粉，因此在水中不易分散均匀。
[0071]
该色粉的亲水性差，在水中有部分沉降及大量漂浮。
[0072][0073]
如本文所用，术语“色粉”、“立索尔宝红7b”、“本发明的色粉”等可互换使用。
[0074]
离子聚合物
[0075]
离子聚合物(ionic polymer)是指一类含有离子的聚合物。
[0076]
本发明所述的离子聚合物是聚季铵盐。与常规的聚季铵盐的增溶作用不同，本发明利用聚季铵盐优越的吸附能力，添加到本发明的分散体系中可用于改善色粉颗粒表面的电性质，使色粉颗粒带正电，进而相互排斥，从而提高色粉的分散性使其稳定悬浮于分散体系中。因此包含聚季铵盐的本发明的水性分散体系可用于各种疏水性的化妆品组合物。
[0077]
本发明所述的聚季铵盐为表现阳离子特性的聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-51、聚季铵盐-52、聚季铵盐-53、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚季铵盐-57、聚季铵盐-61、聚季铵盐-62、聚季铵盐-63、聚季铵盐-64、聚季铵盐-65、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-69、聚季铵盐-73、聚季铵盐-74、聚季铵盐-75、聚季铵盐-76、聚季铵盐-78、聚季铵盐-80、聚季铵盐-104，或其组合。
[0078]
所述的聚季铵盐为包括选自下组嵌段的嵌段共聚物：聚二甲基二烯丙基氯化铵、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸，或其组合。
[0079]
所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55，或其组合。
[0080]
所述的聚季铵盐包含如式ii-iv所示的结构单元中的一种或多种：
[0081][0082]
其中，
[0083]
n为0-10000的整数；m为0-10000的整数；l为0-10000的整数。
[0084]
所述离子聚合物选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-22，或其组合。
[0085]
所述聚季铵盐-7、聚季铵盐-22的结构式如下所示：
[0086][0087]
所述聚季铵盐-7的相对分子质量为8.0
×
10
4-3.0
×
106。
[0088]
所述聚季铵盐-7的相对分子质量为1.2
×
105。
[0089]
所述聚季铵盐-22的相对分子质量为8.0
×
10
4-3.0
×
106。
[0090]
所述聚季铵盐-22的相对分子质量为4.5
×
105。
[0091]
本发明的水性分散体系
[0092]
如本文所用，术语“分散体系”、“水性分散体系”、“本发明的分散体系”、“本发明的水性分散体系”等可互换使用，是指立索尔宝红7b色粉可以大量且均匀的分散并稳定悬浮其中的一种以水为主要成分或非常亲水的分散体系。
[0093]
本发明所述的分散体系是一种悬浮液，包括色粉、离子聚合物、多元醇、水。
[0094]
所述的分散体系可不添加其他相关分散助剂，即仅添加多元醇和离子聚合物，从而得到分散性优异的分散液，最高可保持静置5个月体系稳定。
[0095]
所述的分散体系可添加一种或多种额外成分，只要该额外成分不对本发明的水性分散体系造成实质性的影响(如分散性下降，出现色差等)。
[0096]
所述的分散体系可包括其他对分散性能没有显著影响的成分。其中，所述其他成分选自下组：乳化剂、流变调节剂、ph调节剂，或其组合。
[0097]
所述的分散体系可选择添加或不添加流变调节剂和/或乳化剂，所述的流变调节剂和/或乳化剂对所述分散体系的分散性能没有明显的促进作用或抑制作用。
[0098]
优选地，以分散体系的总重量计，所述的分散体系包括：
[0099]
(a)0.2％-5％的立索尔宝红7b色粉，优选0.5％-2％，更优选0.5％-1.5％，进一步优选1％；
[0100]
(b)0.1％-10％的离子聚合物，优选0.25％-5％，例如0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％；
[0101]
(c)0-0.5％的流变调节剂，优选0.01％-0.2％，更优选0.01％-0.1％，例如0.02％、0.05％、0.08％；
[0102]
(d)0-3％的乳化剂，优选0-2％，更优选0.05-2％，例如0.1％、0.2％、0.5％、1％、1.5％；
[0103]
(e)20％-49.75％的多元醇，优选30％-49.5％，更优选40％-49.25％；
[0104]
(f)20％-49.75％的水，优选40％-49.5％，更优选45％-49.25％。
[0105]
化妆品组合物
[0106]
在本发明的水性分散体系的基础上，本发明还提供了包括所述水性分散体系的化妆品组合物。除了本发明水性分散体系，所述化妆品组合物中还包括可用于化妆品学可接受的运载体。
[0107]
所述化妆品组合物可用于制备水溶性彩妆，优选水性眼线液、水溶性眼影。
[0108]
所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
[0109]
所述化妆品学上可接受的载体或赋形剂选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
[0110]
例如，可在本发明的分散体系中添加芳香剂以获得预定的芳香。
[0111]
可以在本发明的分散体系添加防腐剂，以进一步获得长期放置的性能。代表的防腐剂选自下组：醇类、尼泊金酯类、甲醛释放体类、甲基氯异噻唑啉酮、和甲基异噻唑啉酮、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯或其组合。
[0112]
优选地，所述醇类选自下组：苯氧乙醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、乙基己基甘油，或其组合；
[0113]
优选地，所述尼泊金酯类选自下组：尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯和异丁酯，或其组合；
[0114]
优选地，所述甲醛释放体类选自下组：1,3-二羟甲基-5,5二甲基海因(dmdmh)、咪唑烷基脲、重氮咪唑烷基脲和羟甲基甘氨酸钠，或其组合。
[0115]
所述抗氧化剂选自下组：生育酚、生育酚醋酸酯、生育酚琥珀酸酯、生育酚混合物，或其组合。
[0116]
制备方法
[0117]
本发明的立索尔宝红7b水性分散体系的制备方法包括以下步骤：
[0118]
(a)提供所述水性分散体系中除水以外的所有组分(包括色粉、离子聚合物和多元醇等)，并将它们进行混合，从而得到色粉混合料；
[0119]
(b)向步骤(a)中的色粉混合料边搅拌边加入水混合，从而得到所述的水性分散体系。
[0120]
所述的混合为2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
[0121]
所述的制备方法包括如下步骤：
[0122]
(1)称取多元醇、色粉、离子聚合物于容器a中，在2000rpm转速下磁力搅拌10min；
[0123]
(2)继续使用2000rpm转速磁力搅拌5min，搅拌过程中加入适量去离子水；
[0124]
(3)搅拌结束后，超声5min，最后在2000rpm转速下磁力搅拌30min即可。
[0125]
本发明的主要优点包括：
[0126]
1)本发明所述的水性分散体系显著提高了立索尔宝红7b色粉在水中的分散性，使用本发明的水性分散体系制作的化妆品组合物中色粉的分散性提高，从而提高了组合物的外观以及着色力等品质；
[0127]
2)本发明所述的水性分散体系长期悬浮稳定，利于终端产品的配方稳定性。
[0128]
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
[0129]
原料和方法
[0130]
实施例中使用的原料均为市售产品
[0131]
离心机为湖南湘仪h1650-w型离心机。
[0132]
吸光度测试的仪器为uv-1800型紫外可见分光光度计，购自岛津仪器(苏州)有限公司。
[0133]
分散性能测试方法：
[0134]
首先直接观察判断配置好的分散体系的分散性，若可以直接判断，则直接进行判断；
[0135]
若无法直接判断，则将分散体系在一定转速下离心一段时间，离心转速和时间以存在一定区分度为准，观察上层液体中残留的色粉的多少来判断分散性能；
[0136]
若难以通过直接观察上层液体进行判断，则取上层液体的中间段进行吸光度测试，由于上层液体原液直接进行吸光度测试超出量程，故将上层液体进行稀释后进行吸光度测试，稀释倍数以能够在0-4的量程范围内为准，最终目的为筛选出更优的体系。但本发明并不旨在保护最优选的体系。
[0137]
实施例1.
[0138]
按照表1所示的原料比例称取各组分，然后按照以下步骤操作：
[0139]
(1)按照表1所示称取除水以外的原料组分(包括色粉、多元醇、离子聚合物)，加入到容器a中，在2000rpm转速下磁力搅拌10min，得到色粉混合料；
[0140]
(2)继续使用2000rpm转速磁力搅拌5min，搅拌过程中加入表1所示称取的去离子水；
[0141]
(3)搅拌结束后，超声5min，最后在2000rpm转速下磁力搅拌30min，获得样品1-5。
[0142]
表1实施例1的样品配方(重量/g)
[0143]
[0144][0145]
样品1-5的分散效果分别如图1中a-e所示。结果表明，疏水的色粉分散均一，且无上浮和沉淀现象，且颜色艳丽，没有明显的结块团聚现象(小瓶壁上残留的样品为在搅拌过程中被“甩”到甁壁未分散均匀的色粉)。说明本发明的水性分散体系的分散效果佳，分散性能优异。并且使用上述聚季铵盐作为离子聚合物均可以得到分散性能优异的分散体系，说明添加特定的离子聚合物可以显著改善分散体系的分散性能。
[0146]
8000rpm离心10分钟后的分散效果如图2中a-e所示。结果表明，添加聚季铵盐-7和聚季铵盐-22作为离子聚合物的样品1、3离心出来的色粉较少，分散效果更加优异。
[0147]
为进一步筛选更优的分散体系，发明人对离心后的样品1和样品3取上层液体比较其最大吸光度值，由于直接进行测试已超出仪器量程，因此将上层液体稀释10倍测试其峰值的吸光度值(最大吸光度值)，得出样品1的最大吸光度值为1.113，样品3的最大吸光度值为1.434，样品3的最大吸光度值相对更高，分散效果更优。
[0148]
实施例2.
[0149]
本实施例为了验证在添加不同含量的聚季铵盐-22时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0150]
按照表2所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品6-13。
[0151]
之后经8000rpm离心30分钟后，取离心后的上清液稀释10倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表2所示。
[0152]
表2实施例2样品的配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0153][0154]
样品6-13的分散效果分别如图3中a-h所示。离心后的分散效果如图4中a-h所示。
[0155]
由表2可知，经离心稀释处理后的样品6-13的峰值吸光度随着聚季铵盐-22含量增加吸光度提高，其中样品10-12的吸光度超过2.8，说明添加2.5-4wt％的离子聚合物的分散效果更好。
[0156]
实施例3.
[0157]
本实施例为了验证在添加流变调节剂时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0158]
按照表3所示的原料比例称取各组分，然后按照以下步骤操作：
[0159]
1、称取色粉、离子聚合物、多元醇于容器a中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
[0160]
2、称取水于容器b中，700rpm磁力搅拌10min，搅拌过程中加入流变调节剂，加热至90℃；
[0161]
3、2000rpm磁力搅拌容器a 5min，趁热将容器b中料体倒入容器a中；
[0162]
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min，得到样品14-18。
[0163]
表3实施例3的样品配方(重量/g)
[0164][0165]
样品14-18的分散效果如图5中a-e所示。说明添加不同的流变调节剂均可以获得分散效果优异的色粉分散体系。因此，本发明的水性分散体系可添加流变调节剂用于制备包括本发明的水性分散体系的产品。
[0166]
实施例4.
[0167]
本实施例为了验证在添加乳化剂时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0168]
按照表4所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品19-22，不同之处在于将乳化剂也加入容器a中。
[0169]
表4实施例4样品的配方(重量/g)
[0170]
原料样品19样品20样品21样品22色粉0.20.20.20.2甘油9.639.639.639.63聚季铵盐-220.50.50.50.5吐温800.04000硬脂酰谷氨酸钠00.0400十二烷基硫酸钠000.040司盘800000.04水9.639.639.639.63
[0171]
样品19-22的分散效果如图6中a-d所示。由图可知，添加乳化剂均可以得到分散性能优异的水性分散体系。因此，本发明的水性分散体系可添加乳化剂用于制备包括本发明的水性分散体系的产品。
[0172]
对比例1.
[0173]
本实施例为了验证不添加离子聚合物时，分散体系的分散性能。
[0174]
按照表5所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到对比样品c1-c4。
[0175]
表5对比例1样品的配方(重量/g)
[0176]
原料样品c1样品c2样品c3样品c4色粉0.20.20.20.2甘油09.900丙二醇009.90丁二醇0009.9水19.89.99.99.9
[0177]
样品c1-c4的分散效果分别如图7中a-d所示。
[0178]
结果表明，当未添加多元醇和离子聚合物时(色粉直接分散在水中)，色粉均沉底或由于表面作用上浮于界面，表明色粉自身在水中的分散性差，基本无法分散；当添加多元醇时，色粉的分散性有所改善，说明多元醇可以改善本发明色粉的分散性能，但分散效果仍不理想。
[0179]
样品c3、c4在静置时色粉沉底明显，体系出现明显的颜色不均一现象，而在仅添加甘油作为多元醇的样品c2中，色粉也存在沉底的现象，但分散在水中的色粉相较明显增多，水中上清液的颜色更深，推测可能三元醇相较二元醇对分散性改善的效果更明显。
[0180]
样品c2-c4经过2000rpm离心10min后(图8)，样品c3、c4的色粉基本完全离心分离，相较而言，样品c2经离心后色粉还未完全离心分离，离心的上清液中仍分散较多色粉，说明甘油可以改善色粉在水中的分散性，但分散性仍需进一步改善。
[0181]
测试例1.长期稳定性
[0182]
将样品10静置5个月，观察其稳定性。
[0183]
分散效果如图9所示，表明本发明的水性分散体系的长期稳定性优异，由本发明的水性分散体系制备的水性彩妆的货架期长。
[0184]
在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。