一种植物精油组合物及添加该组合物的护肤品的制作方法

1.本发明涉及梳妆用的配制品技术领域，尤其涉及一种植物精油组合物及添加该组合物的护肤品。


背景技术：

2.玻色因（羟丙基四氢吡喃三醇）是从木糖衍生而来的糖蛋白混合物，能够刺激皮肤氨基葡聚糖(gags)的生成，这种分子结构吸收水分，提升皮肤的紧实度，能够作为引导修补分子结构的安全通道，促进胶原蛋白的合成，使肌肤更强韧有弹性，改善颈部细纹，从而达到延缓皮肤衰老的效果。玻色因在法国欧莱雅的实际应用和强力营销之下，也成为了化妆品原料中一款经典的抗衰老、抗皱的成分。
3.市面上含有玻色因的化妆品也越来越多，添加玻色因的效果尤其应该关注玻色因（羟丙基四氢吡喃三醇）的吸收度，吸收度重要的参考指标是一定时间内的玻色因的皮下累计渗透量以及扩散百分率。目前，市面上添加玻色因的产品很多，但是如何提高玻色因的吸收度的技术并未提及。
4.因此，开发一种植物精油组合物及添加该组合物的护肤品，以提高玻色因的吸收度，不但具有迫切的研究价值，也具有良好的经济效益和工业应用潜力，这正是本发明得以完成的动力所在和基础。


技术实现要素：

5.为了克服上述所指出的现有技术的缺陷，本发明人对此进行了深入研究，在付出了大量创造性劳动后，从而完成了本发明。
6.具体而言，本发明所要解决的技术问题是：提供一种植物精油组合物及添加该组合物的护肤品，以解决现有化妆品中玻色因吸收度有待于提高的技术问题。
7.为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：第一方面，本发明提供了一种植物精油组合物，包括如下重量份的组分制备得到：檀香精油 0.5-1.9份；人参油 0.5-1.9份；酸橙果皮油 0.05-0.2份；野葛根提取物 0.05-0.2份； 茵陈蒿提取物 0.05-0.2份；苦参根提取物 0.1-0.5份；胀果甘草根提取物 0.1-0.5份；黄芩根提取物 0.2-0.7份； 白池花籽油 25-35份；丁二醇 5-8份。
8.作为进一步的改进，所述植物精油组合物包括如下重量份的组分制备得到：檀香精油 1.2份；人参油 1.15 份；酸橙果皮油 0.1份；野葛根提取物 0.1份；茵陈蒿提取物 0.1份；苦参根提取物 0.35份；胀果甘草根提取物 0.38份；黄芩根提取物 0.46份；白池花籽油 30份；丁二醇 6.5份。
9.作为进一步的改进，所述植物精油组合物采用包括如下步骤的方法制备得到：s1、分别称取各一半重量的檀香精油、人参油、酸橙果皮油；取三分之二重量的白池花籽油，加热至35-45℃；在该温度体系、超声搅拌的条件下，按照檀香精油、人参油、酸橙果皮油的顺序滴加到白池花籽油中，滴加完成后，继续超声搅拌处理15-20分钟，得到混合
液ⅰ；s2、将混合液ⅰ利用水浴加热升温，升温速率为3-5℃/min，并将剩余量的檀香精油、人参油、酸橙果皮油，按照酸橙果皮油、人参油、檀香精油的顺序滴加到混合液ⅰ中，加入时间控制在3-5分钟；加入完成后，停止升温并维持温度不变，再向混合液中滴加一定量的丁二醇，然后超声搅拌处理10-15分钟后，冷却至室温，得到混合液ⅱ；s3、称量野葛根提取物、茵陈蒿提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物，加入研磨仪内，先研磨1-3分钟，得到混合物；取剩余量的白池花籽油均分三次加入混合物内，每次加入后均立即研磨1分钟，最终得到混合料体；s4、将步骤s2得到的混合液ⅱ、步骤s3得到的混合料体、剩余的丁二醇在超声搅拌的条件下混合均匀，得到所述植物精油组合物。
10.作为进一步的改进，所述步骤s2中，所述丁二醇的加入量为其总量的三分之二。
11.作为进一步的改进，所述步骤s1中，所述超声搅拌的功率为1000w；所述步骤s2中，所述超声搅拌的功率为1500w；所述步骤s4中，所述超声搅拌的功率为1500w。
12.作为进一步的改进，所述步骤s3中，所述研磨的研磨速率为600-1200r/min。
13.另外一方面，本发明提供了一种添加该植物精油组合物的护肤品，以护肤品 总重100份计，包括如下重量份数的原料：人参根水 36份；丁二醇 0.35份；鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯 2.5份；透明质酸钠 0.5份；角鲨烷 5份；牛油果树果脂提取物 4份；植物精油组合物 4.5份；玻色因复配物 36份；肌醇 2份；乙酰基六肽-8 2份；山嵛醇 2份；植物甾醇类 1.75份；泛醌 0.75份；对羟基苯乙酮 0.5份；腺苷 0.5份；寡肽-1 0.35份；人参皂甙 0.26份；水 余量。
14.作为进一步的改进，玻色因复配物包括如下重量比的原料制备得到：人参根水：羟丙基四氢吡喃三醇：丁二醇=65:29:6。
15.作为进一步的改进，所述护肤品采用如下方法制备得到：1）准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备清洗干净、并消毒；2）将称量好的水、人参根水，加入丁二醇、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、透明质酸钠，加热到70-85℃后，得到混合液a；3）将称量好的角鲨烷、牛油果树果脂提取物、植物精油组合物混合，加热到70-85℃后，得到混合液b；4）将混合液a和混合液b先后加入到反应罐中，控制温度为80℃，均质乳化3-5分钟，然后，低速搅拌、消泡，待消泡完毕后开始降温；5）待温度降至40℃时，加入其他物料，继续搅拌至物料混合均匀，即得到护肤品。
16.作为进一步的改进，步骤4）中，所述低速搅拌的转速为45-85转/分钟。
17.采用了上述技术方案后，本发明的有益效果是：本发明首先筛选了合理的精油组分，通过特定的工艺制备得到了植物精油组合物，其中，檀香精油具有活血通络，消炎护肤的功效，主要作用就是能够促进皮肤细胞生长，平衡和软化皮肤，同时，其散发的气味能够让人进入放松状态。人参油（即人参精油）则有促进角质降解和延缓老化作用，可以加速皮肤中葡糖胺聚糖的生成，对皮肤有激活作用。酸橙果皮油（即酸橙精油）在芳香疗法中使用时，是一种毫不张扬，但总能给人以快乐的精油；因为它能给大脑带来幸福和温馨的感觉，可以帮助人们放松；而且可以帮助有皱纹的肌肤排
毒。其他的组分，例如野葛根提取物、茵陈蒿提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物，都是发明人在长期的实践中筛选的组分；通过特定的制备方法，能够将各类的组分充分包裹、融合至混合物体系内。通过以上原料的复配和工艺的制备，各种组分之间起到了协同效果，切实起到了提高玻色因吸收度的效果。
18.本发明同时提供了植物精油组合物的应用，制备了含有该植物精油组合物的护肤品，通过试验证明，添加该植物精油组合物的护肤品，能够大大提高羟丙基四氢吡喃三醇的吸收效果。
附图说明
19.图1为实施例中使用的franz cell扩散池的结构示意图。
具体实施方式
20.下面结合具体的实施例对本发明进一步说明。但这些例举性实施方式的用途和目的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本发明的保护范围局限于此。
21.实施例1一种植物精油组合物，包括如下重量份的组分制备得到：檀香精油 0.5份；人参油 0.5份；酸橙果皮油 0.05份；野葛根提取物 0.05份； 茵陈蒿提取物 0.05份；苦参根提取物 0.1份；胀果甘草根提取物 0.1份；黄芩根提取物 0.2份； 白池花籽油 25份；丁二醇 5份。
22.本实施例的植物精油组合物采用包括如下步骤的方法制备得到：s1、分别称取各一半重量的檀香精油、人参油、酸橙果皮油；取三分之二重量的白池花籽油，加热至35℃；在该温度体系、超声搅拌的条件下，采用fs-450n超声波处理器（上海生析超声仪器有限公司），超声搅拌的功率为1000w，按照檀香精油、人参油、酸橙果皮油的顺序滴加到白池花籽油中，滴加完成后，继续超声搅拌处理15分钟，得到混合液ⅰ；s2、将混合液ⅰ利用水浴加热升温，升温速率为3℃/min，并将剩余量的檀香精油、人参油、酸橙果皮油，按照酸橙果皮油、人参油、檀香精油的顺序滴加到混合液ⅰ中，加入时间控制在3分钟；加入完成后，停止升温并维持温度不变，再向混合液中滴加一定量的丁二醇，丁二醇的加入量为丁二醇总量的三分之二（即3.3份），然后超声搅拌处理10分钟，超声搅拌的功率为1500w，冷却至室温，得到混合液ⅱ；s3、称量野葛根提取物、茵陈蒿提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物，加入研磨仪内，采用st-m200组织研磨仪，先研磨3分钟，研磨速率为600r/min，得到混合物；取剩余量的白池花籽油均分三次加入混合物内，每次加入后均立即以600r/min的研磨速率研磨1分钟，最终得到混合料体；s4、将步骤s2得到的混合液ⅱ、步骤s3得到的混合料体、剩余的丁二醇在超声搅拌的条件下混合均匀，超声搅拌的功率为1500w，得到所述植物精油组合物。
23.实施例2一种植物精油组合物，包括如下重量份的组分制备得到：檀香精油 1.2份；人参油 1.15 份；酸橙果皮油 0.1份；野葛根提取物 0.1份；茵陈蒿提取物 0.1份；苦参根提取物 0.35份；胀果甘草根提取物 0.38份；黄芩根提取物 0.46份；白池花籽油 30份；丁二醇 6.5
份。
24.本实施例的植物精油组合物采用包括如下步骤的方法制备得到：s1、分别称量各一半重量的檀香精油、人参油、酸橙果皮油；取三分之二重量的白池花籽油，加热至40℃；在该温度体系、超声搅拌的条件下，采用fs-450n超声波处理器（上海生析超声仪器有限公司），超声搅拌的功率为1000w，按照檀香精油、人参油、酸橙果皮油的顺序滴加到白池花籽油中，滴加完成后，继续超声搅拌处理18分钟，得到混合液ⅰ；s2、将混合液ⅰ利用水浴加热升温，升温速率为4℃/min，并将剩余的檀香精油、人参油、酸橙果皮油，按照酸橙果皮油、人参油、檀香精油的顺序滴加到混合液ⅰ中，加入时间控制在5分钟；加入完成后，停止升温并维持温度不变，再向混合液中滴加一定量的丁二醇，丁二醇的加入量为其总量的三分之二（即4.3份），然后超声搅拌处理15分钟，超声搅拌的功率为1500w，冷却至室温，得到混合液ⅱ；s3、称量野葛根提取物、茵陈蒿提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物，加入研磨仪内，采用st-m200组织研磨仪，先研磨2分钟，研磨速率为1000r/min，得到混合物；取剩余的白池花籽油均分三次加入混合物内，每次加入后均立即以1000r/min的研磨速率研磨1分钟，最终得到混合料体；s4、将步骤s2得到的混合液ⅱ、步骤s3得到的混合料体、剩余的丁二醇在超声搅拌的条件下混合均匀，超声搅拌的功率为1500w，得到所述植物精油组合物。
25.实施例3一种植物精油组合物，包括如下重量份的组分制备得到：檀香精油 1.9份；人参油 1.9份；酸橙果皮油 0.2份；野葛根提取物 0.2份； 茵陈蒿提取物 0.2份；苦参根提取物0.5份；胀果甘草根提取物 0.5份；黄芩根提取物 0.7份； 白池花籽油 35份；丁二醇 8份。
26.本实施例的植物精油组合物采用包括如下步骤的方法制备得到：s1、分别称取各一半重量的檀香精油、人参油、酸橙果皮油；取三分之二重量的白池花籽油，加热至45℃；在该温度体系、超声搅拌的条件下，其中，超声搅拌采用fs-450n超声波处理器（上海生析超声仪器有限公司），超声搅拌的功率为1000w，按照檀香精油、人参油、酸橙果皮油的顺序滴加到白池花籽油中，滴加完成后，继续超声搅拌处理20分钟，得到混合液ⅰ；s2、将混合液ⅰ利用水浴加热升温，升温速率为5℃/min，并将剩余的檀香精油、人参油、酸橙果皮油，按照酸橙果皮油、人参油、檀香精油的顺序滴加到混合液ⅰ中，加入时间控制在5分钟；加入完成后，停止升温并维持温度不变，再向混合液中滴加一定量的丁二醇，丁二醇的加入量为其总量的三分之二（即5.3份），然后超声搅拌处理15分钟，超声搅拌的功率为1500w，冷却至室温，得到混合液ⅱ；s3、称量野葛根提取物、茵陈蒿提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物，加入研磨仪内，采用st-m200组织研磨仪，先研磨3分钟，研磨速率为1200r/min，得到混合物；取剩余量的白池花籽油均分三次加入混合物内，每次加入后均立即以1200r/min的研磨速率研磨1分钟，最终得到混合料体；s4、将步骤s2得到的混合液ⅱ、步骤s3得到的混合料体、剩余的丁二醇在超声搅拌的条件下混合均匀，超声搅拌的功率为1500w，得到所述植物精油组合物。
27.实施例4
一种添加植物精油组合物的护肤品，以护肤品总重100份计，包括如下重量份数的原料：人参根水 36份；丁二醇 0.35份；鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯 2.5份；透明质酸钠 0.5份；角鲨烷 5份；牛油果树果脂提取物 4份；植物精油组合物 4.5份；玻色因复配物 36份；肌醇 2份；乙酰基六肽-8 2份；山嵛醇 2份；植物甾醇类 1.75份；泛醌 0.75份；对羟基苯乙酮 0.5份；腺苷 0.5份；寡肽-1 0.35份；人参皂甙 0.26份；水 余量。其中，玻色因复配物包括如下重量比的原料制备得到：人参根水：羟丙基四氢吡喃三醇：丁二醇=65:29:6。玻色因复配物可以采用市售产品。植物精油组合物采用实施例1制备得到。
28.本实施例的护肤品采用如下方法制备得到：1）准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备清洗干净、并消毒；2）将称量好的水、人参根水，加入丁二醇、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、透明质酸钠，加热到70℃后，得到混合液a；3）将称量好的角鲨烷、牛油果树果脂提取物、植物精油组合物混合，加热到70℃后，得到混合液b；4）将混合液a和混合液b先后加入到反应罐中，控制温度为80℃，均质乳化3分钟，然后，低速搅拌、消泡，低速搅拌的转速为45转/分钟，待消泡完毕后开始降温；5）待温度降至40℃时，加入其他物料，继续搅拌至物料混合均匀，即得到护肤品。
29.实施例5一种添加植物精油组合物的护肤品，以护肤品总重100份计，包括如下重量份数的原料：人参根水 36份；丁二醇 0.35份；鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯 2.5份；透明质酸钠 0.5份；角鲨烷 5份；牛油果树果脂提取物 4份；植物精油组合物 4.5份；玻色因复配物 36份；肌醇 2份；乙酰基六肽-8 2份；山嵛醇 2份；植物甾醇类 1.75份；泛醌 0.75份；对羟基苯乙酮 0.5份；腺苷 0.5份；寡肽-1 0.35份；人参皂甙 0.26份；水 余量。其中，玻色因复配物包括如下重量比的原料制备得到：人参根水：羟丙基四氢吡喃三醇：丁二醇=65:29:6。玻色因复配物可以采用市售产品。植物精油组合物采用实施例2制备得到。
30.本实施例的护肤品采用如下方法制备得到：1）准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备清洗干净、并消毒；2）将称量好的水、人参根水，加入丁二醇、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、透明质酸钠，加热到80℃后，得到混合液a；3）将称量好的角鲨烷、牛油果树果脂提取物、植物精油组合物混合，加热到80℃后，得到混合液b；4）将混合液a和混合液b先后加入到反应罐中，控制温度为80℃，均质乳化5分钟，然后，低速搅拌、消泡，低速搅拌的转速为60转/分钟，待消泡完毕后开始降温；5）待温度降至40℃时，加入其他物料，继续搅拌至物料混合均匀，即得到护肤品。
31.实施例6一种添加植物精油组合物的护肤品，以护肤品 总重100份计，包括如下重量份数的原料：人参根水 36份；丁二醇 0.35份；鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯 2.5份；透明质酸钠 0.5
份；角鲨烷 5份；牛油果树果脂提取物 4份；植物精油组合物 4.5份；玻色因复配物 36份；肌醇 2份；乙酰基六肽-8 2份；山嵛醇 2份；植物甾醇类 1.75份；泛醌 0.75份；对羟基苯乙酮 0.5份；腺苷 0.5份；寡肽-1 0.35份；人参皂甙 0.26份；水 余量。其中，玻色因复配物包括如下重量比的原料制备得到：人参根水：羟丙基四氢吡喃三醇：丁二醇=65:29:6。玻色因复配物可以采用市售产品。植物精油组合物采用实施例3制备得到。
32.本实施例的护肤品采用如下方法制备得到：1）准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备清洗干净、并消毒；2）将称量好的水、人参根水，加入丁二醇、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、透明质酸钠，加热到85℃后，得到混合液a；3）将称量好的角鲨烷、牛油果树果脂提取物、植物精油组合物混合，加热到85℃后，得到混合液b；4）将混合液a和混合液b先后加入到反应罐中，控制温度为80℃，均质乳化4分钟，然后，低速搅拌、消泡，低速搅拌的转速为85转/分钟，待消泡完毕后开始降温；5）待温度降至40℃时，加入其他物料，继续搅拌至物料混合均匀，即得到护肤品。
33.对比例1采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，不添加植物精油组合物，添加与植物精油组合物同等重量的人参根水，其余均一致。
34.对比例2采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，不添加植物精油组合物，但是在步骤3）中，将实施例2中植物精油组合物的原料在步骤3）中直接加入（不经过实施例2的工艺制备），混合均匀，其余均一致。
35.对比例3采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，添加的植物精油组合物与实施例2有所不同，其余均一致。
36.添加的植物精油组合物与实施例2的区别在于：不含有檀香精油，其余组分和工艺一致，在生产中添加同等重量的人参根水。
37.对比例4采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，添加的植物精油组合物与实施例2有所不同，其余均一致。
38.添加的植物精油组合物与实施例2的区别在于：不含有酸橙果皮油、黄芩根提取物，其余组分和工艺一致，在生产中添加同等重量的人参根水。
39.对比例5采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，添加的植物精油组合物与实施例2有所不同，其余均一致。
40.添加的植物精油组合物与实施例2的区别在于：檀香精油替换为薰衣草精油，其余组分和工艺一致。
41.对比例6采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，添加的植物精油组合物与实施例2有所不同，其余均一致。
42.添加的植物精油组合物与实施例2的区别在于：还额外添加了0.2重量份的薰衣草精油，其余组分和工艺一致，在生产中减少同等重量的人参根水。
43.对比例7采用实施例5的组分和制备工艺，区别是：本对比例中，添加的植物精油组合物与实施例2有所不同，其余均一致。
44.添加的植物精油组合物与实施例2的区别在于：白池花籽油替换为坚果油，其余组分和工艺一致。
45.护肤品的抗皱功效评价（由广东立创检测技术服务有限公司协助检测）取实施例5制备得到的护肤品100g，按照实验室方法（lc-wi-hz-174 自由基（dpph）清除实验作业指导书 1.2 ）进行护肤品的抗皱功效评价，评价方法如下：1、试验目的和依据外界及机体自身的因素可以导致自由基的产生，自由基具有极强的氧化能力，它们通过氧化反应攻击任何生物分子，与脂质、糖类、蛋白质、脱氧核糖核酸等大分子物质发生各种氧化反应，引起变性、交联、断裂等氧化损伤，进而导致细胞结构和功能的破坏，以及机体组织的损伤和器官的病变，在皮肤上就表现为老化，皱纹等。当试验样品有自由基清除剂存在时，1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（dpph）试剂（一种稳定的长寿命自由基）光吸收减弱。 由此可评价试验样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的大小。
46.2、试验方法相关性本方法为体外法，适用宣称抗衰老，抗皱，抗氧化活性功效的化妆品。相关文献资料显示。当试验样品有自由基清除剂存在时， dpph 溶液褪色程度与自由基清除剂清除自由基能力呈线性关系，由此可评价试验样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的大小。通过试验设计，试验样品与空白对照组进行 dpph自由基清除率试验结果比对。如试验样品的清除率优于（高于）空白对照组的清除率且统计学差异 p 值＜0.05，则可以认为试验样品是具有抗皱的功效。
47.3、试验项目
试验指标判定标准dpph自由基清除率计算添加受试物前后的dpph自由基清除率，统计学差异p值＜0.05
4、试验方法称样
→
对 试 验 样 品 进 行 预 处理，制成溶液待用
→
加入自由基 dpph，制备多管样品，摇匀，备用
→
室温下静置一段时间后，上机测试测定吸光值
→
记录数据，计算添加受试物前后清除率和统计差异 p 值。
48.5、试验结果（见下表）
测试项目空白对照组试验样品组p值显著性判定dpph自由基清除率（%）平均值0.3596.93p＜0.05显著
6、结论试验样品的清除率优于（高于）空白对照组的清除率且统计学差异 p 值＜0.05，说明差异显著，试验样品具有抗皱功效。
49.将实施例4、实施例6的制备得到的护肤品，同样进行护肤品的抗皱功效评价，效果与实施例5接近，说明本发明提供的护肤品具有比较好的抗皱功效。
50.玻色因体外透皮吸收检测（由上海微谱检测科技集团股份有限公司协助检测）。
51.1 测试目的本测试基于乳猪皮-franz cell扩散池体系，以乳猪背部皮肤对不同样品进行franz cell扩散池渗透性实验，考察样品对离体的小猪背部皮肤的透皮能力。通过后续测定不同时间点时扩散池中玻色因的含量情况，描述其体外透皮行为。
52.2 材料及样品2.1 测试模型与测试体系本测试选取乳猪皮作为测试模型，选取乳猪皮-franz cell扩散池体系为测试体系。
53.2.2 试剂生理盐水。
54.2.3 设备tpy-2 透皮吸收扩散仪（上海黄海药检仪器有限公司）、franz cell扩散池（上海黄海药检仪器有限公司）、kq3200e 型超声波清洗仪（昆山舒美）。
55.2.4 参考方法实验依据 gbt27818-2011化学品皮肤吸收体外试验方法。
56.3 测试装置tpy-2 型透皮扩散试验仪结构包括恒温水浴箱、控制箱、操作台、franz cell扩散池、补液管和连接管。franz cell扩散池的内瓶上部设有补液口控制箱，经电线分别与恒温水浴箱、操作台实现电路联接，恒温水浴箱经连接管与franz cell扩散池的外瓶相连通，经连接管与franz cell扩散池的补液口相连通，franz cell 扩散池放置在操作台上。本装置可以同时开展多个透皮实验，且不互相干扰，无气泡现象，其接收室体积为 8.0 ml，扩散面积为3.14 cm2。参见图 1，franz cell扩散池由上下两只筒状玻璃管对合而成，利用弹性夹子2夹持，夹于两只筒状玻璃管之间的贴片1将上下分为两室，贴片为皮肤或皮肤替代物。上室为扩散室3，下室为接收室4，扩散室的上部盖有透明玻璃板5，在接收室右部连一取样管6，取样管内贯穿取样针8，供进样、取样及排气泡用，接收室底部设置有磁搅拌子7。图中未示出补液口等，在测试时，补入的试样液9处于贴片1上，而渗透液10则处于接收室4内。
57.4 测试产品分组实施例4、实施例5、实施例6制备的护肤品。
58.对比例1-7制备的护肤品。
59.市售含玻色因的产品（成分为水、聚二甲基硅氧烷、羟丙基四氢吡喃三醇、丙二醇、环己硅氧烷、异十六烷、甘油、合成蜡、聚二甲基硅氧烷 peg-10/15 交联聚合物、淀粉辛烯基琥珀酸铝、月桂基 peg-9 聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、ci 77163、硫酸镁、苯氧乙醇、羟基硬脂酸乙基己酯、丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯/亚乙烯基二氯共聚物、香精、edta 二钠、欧洲越桔(vaccinium myrtillus)果提取物、甘草酸二钾、透明质酸钠）。
60.5 透皮吸收测定步骤（1）向接收室中加入接收液：用移液枪吸取 7.0 ml 接收液（生理盐水）注入接收室，并将配套的磁搅拌子7放置于接收室内。
61.（2）测试模型的组装与固定：将乳猪皮固定于 franz cell扩散池的扩散室和接收
室之间，乳猪皮角质层朝向扩散室，真皮层朝向接收室。固定好乳猪皮后，根据取样管的液体高度，在取样管中用移液枪补加1.0 ml接收液（生理盐水），使乳猪皮真皮层与接收液紧密接触，接收液总体积为8.0 ml。
62.（3）将 franz cell 扩散池固定于透皮吸收扩散仪中，开启电磁搅拌器以 300 rpm 的速度搅拌，保持（32
±
1）℃恒温。
63.（4）上样：待扩散仪水浴温度恒定后进行上样处理，用移液枪吸取 400 μl 样品添加至乳猪皮表面。
64.（5）皮下样本采集：分别于 2、8、24 h 时间点通过peek管连接移液枪抽取接收液2.0 ml，置于2.0 ml ep 管中。
65.（6）皮上未渗透部分处理：24 h（样品）渗透结束后，用移液枪吸取生理盐水溶液多次反复吹打清洗乳猪皮表面，洗 3 次，定容至 2.0 ml。
66.（7）皮中残留部分处理：24 h（样品）渗透结束后，将乳猪皮剪碎放置于 2.0 ml ep 管中，用生理盐水定容至 2.0 ml，超声 30 分钟。
67.（8）通过高效液相色谱法（hplc）对各时间点的取样进行玻色因含量分析。
68.6 统计与分析6.1 累积渗透量q=cn
×
v ∑ci
×
v0 (i=1
···
n-1) ，式中：q：累积渗透量,v：接收室中接收液体积，8.0 ml,v0：每次取样的体积，2.0 ml , ci：第 1 次至 n-1 次取样时接收液中药物浓度,cn：第 n 个取样点测得的样品浓度。
69.6.2 扩散百分率p=q/p0
×
100%式中：p：扩散百分率，q：接收室中每个时间点的样品累积渗透量，p0：扩散室中样品的初始上样量。
70.7 测试结果7.1 初始玻色因含量经过检测，实施例4-6、对比例1-7、市售含玻色因的产品内的玻色因含量基本相同。
71.7.2 累积渗透量根据 6.1 计算公式，得不同时间点下样品累积渗透量，结果参见下表。
72.注：根据公式 q=[cn
×
v0 ∑ci
×
vi]计算其每个时间点的累积渗透量v0：接收室中接收液体积，8.0 ml，vi：每次取样的体积，2.0 ml，ci：第 1 次至 n-1 次取样时接收液中药物浓度，cn：第 n 个取样点测得的样品浓度。
[0073]
7.3 扩散百分率结果根据 6.2 计算公式，得不同时间点下样品的扩散百分率，结果参见下表。
[0074]
注：根据公式[p=q/p0
×
100%]计算每个时间点的扩散百分率q 为接收室中每个时间点所得样品含量，p0为扩散室中样品的上样量（上样量=上样体积
×
样品浓度），其中，不同时间点的p0因仪器读取数据略有误差，但不对结果造成影响，误差可以忽略不计。
[0075]
从以上结果可以明显看出：实施例4-6的护肤品其2h、8h、24h的累积渗透量和扩散百分率明显高于其他组。
[0076]
对比例1、市售产品中不含有本发明的植物精油组合物，其2h、8h、24h的累积渗透量和扩散百分率明显很低，说明植物精油组合物的加入与否对玻色因的渗透量和扩散百分率影响极大。
[0077]
对比例2在步骤步骤3）中直接加入了植物精油组合物的原料，但是植物精油组合物没有经过特定工艺制备，其2h、8h、24h的累积渗透量和扩散百分率也比较低，说明植物精油组合物经过特定工艺制备，才能够发挥出更好的促进玻色因渗透量和扩散百分率增加的效果。
[0078]
对比例3、对比例4、对比例6是将植物精油组合物中的某种或某几种组分进行了删减或增加，其2h、8h、24h的累积渗透量和扩散百分率大幅度降低。说明植物精油组合物的各种组分是相互协同的，如果简单的删减、增加成分，会导致效果不佳。
[0079]
对比例5、对比例7是将植物精油组合物中的某种组分进行了简单的替换，其2h、8h、24h的累积渗透量和扩散百分率大幅度降低。说明植物精油组合物的各种组分是相互协同的，如果简单替换成分，同样会导致效果不佳。
[0080]
对于实施例中本领域技术人员公知的结构装置，不做赘述，相信本领域技术人员
通过检索均可获知，并最终实现本发明描述的技术方案。
[0081]
应当理解，这些实施例的用途仅用于说明本发明而非意欲限制本发明的保护范围。此外，也应理解，在阅读了本发明的技术内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动、修改和/或变型，所有的这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的保护范围之内。