一种环保型耐酸碱表面活性剂及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种环保型耐酸碱表面活性剂，其特征在于，所述环保型耐酸碱表面活性剂是将混合物a与混合物b共混反应制得。2.根据权利要求1所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂，其特征在于，所述混合物a包括甲基咪唑双苯磺酸盐和环氧氯丙烷；所述甲基咪唑双苯磺酸盐是由溴代烷基甲基咪唑与双磺酸基二苯甲烷反应制得。3.根据权利要求2所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂，其特征在于，所述溴代烷基甲基咪唑是由n-甲基咪唑与溴化十二烷反应制得；所述双磺酸基二苯甲烷是用氨基乙磺酸将磺化十四烷基二苯甲烷制得。4.根据权利要求1所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂，其特征在于，所述混合物b包括包括改性胍胶、氨基乙磺酸和环氧氯丙烷；所述改性胍胶是胍胶衍生物与十六叔胺反应制得；所述胍胶衍生物是胍胶进行碱化和醚化反应制成含有羧甲基和羟丙基的胍胶衍生物。5.一种环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，包括以下具体步骤：(1)在盐酸气体氛围下，在50～100rpm下搅拌十四烷基二苯甲烷，调节温度为20～25℃，以3～5ml/min的速率滴加十四烷基二苯甲烷质量2～2.2倍的氨基乙磺酸，反应2～3h，静置48h后，制得双磺酸基二苯甲烷；(2)将溴代烷基甲基咪唑、双磺酸基二苯甲烷和去离子水按质量比1:1:10～1:1.2:15混合，置于微波反应器中反应后，用正戊烷进行萃取，萃取后收集下层有机溶液，在70℃下减压蒸馏，制得甲基咪唑双苯磺酸盐；将甲基咪唑双苯磺酸盐与环氧氯丙烷按质量比1:8～1:10混合，搅拌均匀，制得混合物a；(3)将胍胶衍生物与质量分数为60～80％的乙醇溶液按质量比1:10～1:20混合，加入胍胶衍生物质量3～5倍的十六叔胺，升温至55～65℃，反应3～6h，再用无水乙醇洗涤3～5次后过滤，在50～60℃下干燥，制得改性胍胶；将改性胍胶、氨基乙磺酸和环氧氯丙烷按质量比3:2:7～3:3:10混合，搅拌均匀，制得混合物b；(4)将混合物a升温至90～110℃，加入混合物b，保温反应10～20h后，升温至120～140℃，在50～100rpm下搅拌反应40～60h，冷却至室温、抽滤并干燥，制得环保型耐酸碱表面活性剂。6.根据权利要求5所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，其特征在于，上述步骤(1)中：十四烷基二苯甲烷的制备方法为：在盐酸气体氛围下，将二苯甲烷与无水氯化铝按质量比10:1～12:1混合并搅拌均匀，升温至45～50℃，以3～5ml/min的速率滴加二苯甲烷质量0.4～0.5倍的十四烯，滴加完成后升温至70～73℃，反应6～8h，用去离子水洗涤3～5次，最后用无水硫酸钠干燥、减压蒸馏，制得十四烷基二苯甲烷。7.根据权利要求5所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，其特征在于，上述步骤(2)中：溴代烷基甲基咪唑的制备方法为：将n-甲基咪唑与溴代十二烷按质量比1:0.9～1:1.3混合置于微波反应器中，微波功率为300～500w，反应温度为50～60℃，反应5～6min后，反应结束后冷却至室温，用乙酸乙酯萃取后收集下层溶液，在75℃下进行减压蒸馏，最后在80～90℃下真空干燥12h，制得溴代烷基甲基咪唑。8.根据权利要求5所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，其特征在于，上述
步骤(2)中：微波反应的条件为：300～500w、100～120℃下，反应8～12min。9.根据权利要求5所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，其特征在于，上述步骤(3)中：胍胶衍生物的制备方法为：将胍胶分散在胍胶质量15～30倍的无水乙醇中，加入胍胶质量0.01～0.03倍的氢氧化钠，在室温下反应30～50min，在逐滴滴加胍胶质量0.01～0.02倍的环氧氯丙烷，升温至55～65℃，反应3～5h后，用盐酸调节ph至6.8～7.2，最后用无水乙醇洗涤并过滤，在50～60℃下干燥，制得胍胶衍生物。10.根据权利要求5所述的一种环保型耐酸碱表面活性剂的制备方法，其特征在于，上述步骤(4)中：混合物a与混合物b质量比为2:1～2:3。

技术总结
本发明公开了一种环保型耐酸碱表面活性剂及其制备方法，涉及表面活性剂技术领域。本发明制备的环保型耐酸碱表面活性剂，是将混合物A与混合物B共混反应制得；混合物A包括甲基咪唑双苯磺酸盐和环氧氯丙烷，混合物B包括改性胍胶、氨基乙磺酸和环氧氯丙烷；将混合物A与混合物B共混，不对称结构的甲基咪唑双苯磺酸盐进行自组装，并与环氧氯丙烷共混，形成带有季铵盐的混合物A，改性胍胶和氨基乙磺酸共混形成带有羧甲基的混合物B，在自组装的作用下通过环氧氯丙烷与改性胍胶的反应形成囊泡，囊泡上的疏水链使表面活性剂更易形成胶束，具有更好的表面活性。更好的表面活性。


技术研发人员：宿玉琪
受保护的技术使用者：宿玉琪
技术研发日：2022.08.25
技术公布日：2022/12/16