一种异噻唑啉酮类化合物的合成方法

技术特征：
1.一种异噻唑啉酮类化合物，其特征在于，其结构式如下所示：r1、r2选自c
1-c
18
的烷基、含有取代基的c
1-c
18
的烷基、c
6-c
18
的芳基或含有取代基的c
6-c
18
的芳基，所述取代基为氟、氯、溴、碘、甲基、叔丁基、苯基、甲氧基、氰基、乙酰氧基中的一种或两种以上。2.权利要求1所述的异噻唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，以铜盐为氧化剂，在碱的条件下，在反应溶剂中n，s-缩烯酮类化合物(2)发生环化反应，一步生成异噻唑啉酮化合物(1)；反应式如下所示：3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述铜盐为溴化铜、氯化铜中的一种或两种；所述碱选自碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、醋酸锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾或叔丁醇锂中的一种或两种以上的混合物。4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述n，s-缩烯酮类化合物(2)与氧化剂的摩尔比为10:1-1:10；所述n，s-缩烯酮类化合物(2)与碱的摩尔比为10:1-1:10。5.根据权利要求2-4任一项所述的合成方法，其特征在于，反应溶剂为n,n-二甲基甲酰胺、二氯乙烷、二氧六环、吡啶、乙酸、苯的一种或两种以上的混合溶剂。6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，反应气氛为空气、氧气、氮气、氩气中的一种或两种以上的混合气体。7.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，反应温度为85-150℃，反应时间为0.5h-12h。8.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述n，s-缩烯酮类化合物(2)与氧化剂的摩尔比为1:3，所述n，s-缩烯酮类化合物(2)与碱的摩尔比为1:3。9.根据权利要求7所述的合成方法，其特征在于，所述反应温度为120℃。10.根据权利要求9所述的合成方法，其特征在于，所述反应时间为2h。

技术总结
本发明公开了一种铜氧化N，S-缩烯酮类化合物环化成异噻唑啉酮类化合物的合成方法，属于吡咯化合物的合成领域。本发明以N，S-缩烯酮类化合物为原料，在高温下发生铜氧化的自身环化反应，生成异噻唑啉酮类化合物。本发明的合成方法具有原料易得、操作简便、合成反应条件温和、效率高、底物适应性广、官能团具有多样性等优点。等优点。


技术研发人员：余正坤 李云龙
受保护的技术使用者：中国科学院大连化学物理研究所
技术研发日：2021.06.03
技术公布日：2022/12/5