Synaptotagmin-11mRNA作为帕金森综合征标志物及其用途的制作方法

技术特征：
1.如下任一所述应用：1)检测突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段含量的物质在制备诊断或者辅助诊断待测人是否患有帕金森综合征产品中的应用；2)检测突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段含量的物质在制备筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征产品中的应用；3)检测突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段含量的物质在诊断或者辅助诊断待测人是否患有帕金森综合征中的应用；4)检测突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段含量的物质在筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征中的应用。2.如下任一所述应用：1)突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段作为标志物在诊断或辅助诊断待测人是否患有帕金森综合征中的应用；2)突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段作为标志物在筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征中的应用。3.一种诊断或辅助诊断、筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征的产品，其特征在于，所述产品基于生物样品中突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段的表达量，诊断或辅助诊断、筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征；可选的，所述产品为试剂盒；可选的，所述试剂盒包括特异性检测synaptotagmin-11mrna或mrna片段含量的试剂；可选的，所述试剂包括pcr反应缓冲液或核酸分子杂交缓冲液；进一步的，包括突触结合蛋白synaptotagmin-11基因片段或synaptotagmin-11mrna的特异性序列片段，或含有这些特异性序列片段的分子探针。4.根据权利要求3所述的产品，其特征在于，所述核酸片段为单链或双链的dna片段或rna片段；可选的，所述dna片段或rna片段含有与synaptotagmin-11基因或synaptotagmin-11mrna相同、相似或互补的编码序列；可选的，所述dna片段或rna片段可经同位素、辣根过氧化物酶、胶体金、荧光探针修饰，或未经修饰。5.一种诊断或筛查帕金森病综合征的系统，其特征在于，包括：获得装置，所述获得装置用于获得生物样品中突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段的表达量；判断装置，所述判断装置与所述获得装置相连或进行无线连接，所述判断装置用于基于所述生物样品中突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段的表达量，诊断或筛查帕金森综合征。6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述判断装置进一步包括：所述生物样品中突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna的表达量高于正常样本中突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna的表达量，是对应待测人患有帕金森综合征的指示；所述生物样品为人中脑组织或体液；可选的，所述体液选自血液、脑积液和尿液中的一种或几种。7.一种用于诊断或治疗帕金森综合征的生物标志物，所述标志物为突触结合蛋白
synaptotagmin-11mrna或mrna片段；可选的，所述突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段为人中脑组织或体液中的突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段；可选的，所述体液为选自血液、脑积液和尿液中的一种或几种。8.一种帕金森综合征动物模型，其特征在于，与野生型动物相比，所述帕金森综合征动物模型中突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段含量升高。9.根据权利要求8所述的帕金森综合征动物模型，其特征在于，所述动物包括选自小鼠、大鼠或者灵长类动物中的至少一种。10.一种筛选用于治疗帕金森综合征的药物的方法，其特征在于，包括：将候选药物施用于权利要求8或9所述的动物模型；筛选使得突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna水平或synaptotagmin-11表达量下降或使其活性降低的候选药物，作为所述用于治疗治疗帕金森综合征的药物。11.下调、敲除或突变突触结合蛋白synaptotagmin-11使其表达量降低或使其活性降低的物质在制备药物中的应用；所述药物的功能为如下任意一种：1)所述药物使突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna的表达水平降低；2)所述药物使突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna的稳定性降低3)所述药物使synaptotagmin-11mrna在核糖体上的翻译水平降低；4)所述药物导致突触结合蛋白synaptotagmin-11基因突变，降低或阻断突触结合蛋白synaptotagmin-11的生理功能；5)用于治疗帕金森综合征；可选的，所述药物降低或阻断突触结合蛋白synaptotagmin-11的生理功能具体为所述药物降低或阻断突触结合蛋白synaptotagmin-11对多巴胺分泌的抑制作用，或可通过加速胞吞、加速囊泡循环等方式增加da分泌。12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述使突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna表达水平降低的方式为如下任意一种或几种：1)降低或阻断突触结合蛋白synaptotagmin-11编码基因的转录水平；2)干扰或阻断synaptotagmin-11mrna的成熟、剪接与转运过程；3)增加突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna的降解速度。13.根据权利要求11或12所述的应用，其特征在于，所述帕金森综合征的患者为具有家族遗传史，或为散发性帕金森综合症患者。14.一种用于治疗帕金森综合征的产品，其特征在于，包括下调、敲除或突变突触结合蛋白synaptotagmin-11基因表达或降低其生理功能的物质。15.根据权利要求1或2所述的应用，权利要求3或4所述的产品，权利要求7所述的标志物，权利要求8或9所述的动物模型，或权利要求10所述的方法，权利要求11-13任一所述的应用，所述突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段为人或pd动物模型脑组织或体液中的突触结合蛋白synaptotagmin-11mrna或mrna片段；可选的，所述体液选自血液、脑积液和尿液中的一种或几种；可选的，权利要求1和2中的待测人候选为帕金森综合症患者、帕金森综合症疑似患者、
帕金森综合症高风险人群或帕金森综合症患者直系亲属；帕金森综合症患者为散发性帕金森综合症患者或家族遗传性帕金森综合症患者；权利要求3和5中的生物样品来自待测人。

技术总结
本发明提供如下任一应用：1)检测突触结合蛋白Synaptotagmin-11mRNA或mRNA片段含量的物质在制备诊断或者辅助诊断待测人是否患有帕金森综合征产品中的应用；2)检测突触结合蛋白Synaptotagmin-11mRNA或mRNA片段含量的物质在制备筛查或辅助筛查待测人是否患有帕金森综合征产品中的应用。帕金森综合征的早期诊断是本领域长期以来一直希望解决但从未解决的世界性重大科学问题与医学难题，发明人出乎意料地发现中脑组织及外周血Syt11高表达是帕金森综合症的重要标志，Syt11基因及其蛋白表达水平是迄今最理想的帕金森综合症临床诊断，尤其是早期临床诊断的重要依据。尤其是早期临床诊断的重要依据。尤其是早期临床诊断的重要依据。


技术研发人员：权利要求书3页说明书10页附图4页
受保护的技术使用者：苏州百脉得生物科技有限公司
技术研发日：2021.06.01
技术公布日：2022/12/5