一种生物质松木衍生碳PDC/SnS2@rGO材料及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1：将sncl4·
5h2o、硫脲和去离子水混合，得到前驱体溶液；将生物质松木衍生碳pdc放入前驱体溶液中，进行溶剂热反应，得到反应产物，将反应产物进行洗涤、烘干后，得到pdc/sns2复合材料；s2：将pdc/sns2复合材料放入氧化石墨烯分散液中，搅拌均匀后，加入抗坏血酸进行自组装反应，得到生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料。2.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，s1中，所述sncl4·
5h2o、硫脲和去离子水的用量比为(0.1～3.0)g：(0.2～6.0)g：(40～120)ml。3.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，s1中，所述将sncl4·
5h2o、硫脲和去离子水混合后，进行超声处理30～120min，得到前驱体溶液。4.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，s1中，所述生物质松木衍生碳pdc的制备方法，包括以下步骤：首先将松木块用去离子水进行超声清洗，随后放入干燥箱中，在60～80℃下进行干燥，得到预处理后的松木块；随后将预处理后的松木块放入坩埚中，并放入通有ar的管式炉中，进行加热碳化处理，得到生物质松木衍生碳pdc；所述加热碳化处理的工艺参数为：加热碳化处理的时间为4～8h，升温速率未3～8℃min-1
，ar流量为60～100ml min-1
，温度为400～1100℃。5.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，s1中，生物质松木衍生碳pdc的厚度为0.05～0.5mm，直径为9～12mm。6.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，s1中，所述溶剂热反应的温度为150～220℃，时间为8～24h；所述洗涤是采用水和乙醇各洗涤三次；所述烘干的温度为60～80℃。7.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，s2中，所述氧化石墨烯分散液为单层氧化石墨烯分散液；所述氧化石墨烯分散液的浓度为1～5mg/ml。8.根据权利要求1所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法，其特征在于，所述去离子水、氧化石墨烯分散液和抗坏血酸的用量比为(40～120)：(3～10)ml：(0.1～0.5)g；加入抗坏血酸后，在80～110℃下自组装反应，得到生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料。9.采用权利1～8中任意一项所述的一种生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的制备方法制备得到的生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料。10.权利要求9所述的生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料的应用，其特征在于，所述生物质松木衍生碳pdc/sns2@rgo材料作为钠离子电池的负极材料。

技术总结
本发明公开了一种生物质松木衍生碳PDC/SnS2@rGO材料及其制备方法和应用，属于钠离子电池技术领域。本发明公开的一种生物质松木衍生碳PDC/SnS2@rGO材料的制备方法，将生物质松木衍生碳PDC和前驱体溶液进行溶剂热反应得到PDC/SnS2复合材料，随后将PDC/SnS2复合材料、氧化石墨烯分散液和抗坏血酸进行自组装反应，得到生物质松木衍生碳PDC/SnS2@rGO材料；采用rGO和微孔碳通道作为双层电子传输通道，能够加速电子在SnS2颗粒中快速传输，从而极大地提升SIB的库伦效率。升SIB的库伦效率。升SIB的库伦效率。


技术研发人员：杨艳玲 孙瑜 叶丽媛 侯艺伟 王嘉欣 安东东 锁国权 侯小江 张荔 叶晓慧
受保护的技术使用者：陕西科技大学
技术研发日：2022.09.21
技术公布日：2022/12/1