基于电阻抗成像的呼吸机参数调整方法、装置和电子设备

1.本发明涉及医疗辅助技术领域，尤其涉及基于电阻抗成像的呼吸机参数调整方法、装置和电子设备。


背景技术：

2.nppv(non-invasive positive pressure ventilation，无创正压通气)是慢阻肺急性加重合并ⅱ型呼吸衰竭首选呼吸支持方式，可减少患者病死率和气管插管率等。其中bipap(bilevel positive airway pressure，双水平正压通气)是最常见模式，其给予的ipap(inspiratory positive airway pressure，吸气相压力)可提高肺通气容积，改善通气，缓解呼吸肌疲劳及改善氧合；而一定的epap(expiratory pressure positive airway pressure，呼气相压力)可抵抗呼气末气道塌陷，减少肺过度充气，进而纠正二氧化碳潴留。
3.合理参数滴定与评估是保证nppv疗效、提高患者耐受性及依从性的重要因素，参数滴定通常以低ipap、epap开始，后逐渐提高到患者的最大耐受程度，以最大限度地降低动脉血二氧化碳分压(paco2)，滴定期间一般监测气体交换和呼吸机相关数据；指脉血氧饱和仪是主要气体交换监测方法，但特异性较低，在进行动脉血气分析检测时往往是滴定呼吸参数的关键依据，但由于其有创性限制了其连续监测方面的用途，并且传统监测的数据没有考虑到肺区域的不均匀性，有时可能具有误导性。
4.因此，如何提供一种可实时监测患者通气状态、提供不同肺区域通气信息，以优化参数滴定是本领域技术人员亟需解决的问题。


技术实现要素：

5.本发明提供了基于电阻抗成像的呼吸机参数调整方法、装置和电子设备，用以保证无创正压通气疗效、提高患者耐受性及依从性。
6.本说明书实施例提供基于电阻抗成像的呼吸机参数调整方法，包括：
7.获取患者血气分析数据以确定符合呼吸机的使用指征；
8.持续检测电阻抗成像信号，对所述电阻抗成像信号对应的电阻抗数据实时分析，得到各肺区域通气量百分比；
9.从低到高滴定呼吸机的吸气相压力参数、呼气相压力参数，并实时监测患者的指脉氧饱和度、各肺区域通气量百分比、人机配合状况、呼吸机相关参数；
10.当所述指脉氧饱和度、所述各肺区域通气量百分比、所述人机配合状况、所述呼吸机相关参数均符合评估标准时，确定临时呼吸机参数；
11.在预设时间内再次获取患者血气分析数据以确定最终的呼吸机参数。
12.优选的，所述使用指征包括：呼吸性酸中毒、严重呼吸困难且具有呼吸肌疲劳、呼吸功增加的临床征象、常规氧疗或经鼻高流量湿化氧疗治疗不能纠正的低氧血症；
13.所述获取患者血气分析数据以确定符合呼吸机的使用指征，包括：
14.获取患者血气分析数据，判断所述患者血气分析数据是否符合呼吸机的使用指
征；
15.当所述患者血气分析数据满足所述使用指征中的一条或多条时，启动呼吸机。
16.优选的，所述对所述电阻抗成像信号对应的电阻抗数据实时分析，得到各肺区域通气量百分比，包括：
17.采集胸腔表面电压值，选取电压值最小的帧作为参考帧进行电阻抗成像功能图像的构建；
18.基于电阻抗数据，结合构建的所述的实时电阻抗成像功能图像生成三维通气立体模型；
19.采用象限分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个象限分割区域；
20.采用平行区域分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个平行分割区域；
21.计算所述多个象限分割区域的通气百分比、所述多个平行分割区域的通气百分比。
22.优选的，所述采用象限分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个象限分割区域，包括：
23.以肺门冠状平面及矢状面等量分割所述三维通气立体模型，得到肺右前区、肺左前区、肺右后区、肺左后区。
24.优选的，所述采用平行区域分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个平行分割区域，包括：
25.以平行冠状平面等量分割所述三维通气立体模型，得到腹外侧区、腹内侧区、背内侧区、背外侧区。
26.优选的，计算所述多个象限分割区域的通气百分比、所述多个平行分割区域的通气百分比，包括：
27.所述多个象限分割区域的通气百分比计算如下：
[0028][0029]
其中，为某一象限分割区域的通气百分比，vi为三维通气立体模型中第i个像素点的阻抗值，i＝1，2，...，n，n为像素点的总个数，ma＝1，...，ma，ma为某一象限分割区域，lma为某一象限分割区域的阻抗值；
[0030]
所述多个平行分割区域的通气百分比计算如下：
[0031][0032]
其中，为某一平行分割区域的通气百分比，mb＝1，...，mb，mb为某一平行分割区域，lmb某一平行分割区域的阻抗值。
[0033]
优选的，所述当所述指脉氧饱和度、所述各肺区域通气量百分比、所述人机配合状况、所述呼吸机相关参数均符合评估标准时，确定临时呼吸机参数，包括：
[0034]
当所述指脉氧饱和度大于第一预设百分比、所述各肺区域通气量百分比大于第二
预设百分比、所述人机配合状况符合预设标准、所述呼吸机相关参数正常时，停止滴定，确定当前的吸气相压力参数、当前的呼气相压力参数；
[0035]
将所述当前的吸气相压力参数、所述当前的呼气相压力参数作为临时双水平正压通气参数。
[0036]
本说明书实施例还提供基于电阻抗成像的呼吸机参数调整装置，包括：
[0037]
信息确认模块，用于获取患者血气分析数据以确定符合呼吸机的使用指征；
[0038]
数据处理模块，用于持续检测电阻抗成像信号，对所述电阻抗成像信号对应的电阻抗数据实时分析，得到各肺区域通气量百分比；
[0039]
滴定模块，用于从低到高滴定呼吸机的吸气相压力参数、呼气相压力参数，并实时监测患者的指脉氧饱和度、各肺区域通气量百分比、人机配合状况、呼吸机相关参数；
[0040]
判定模块，用于当所述指脉氧饱和度、所述各肺区域通气量百分比、所述人机配合状况、所述呼吸机相关参数均符合评估标准时，确定临时呼吸机参数；
[0041]
参数确定模块，用于在预设时间内再次获取患者血气分析数据以确定最终的呼吸机参数。
[0042]
一种电子设备，其中，该电子设备包括：
[0043]
处理器以及存储计算机可执行指令的存储器，所述可执行指令在被执行时使所述处理器执行上述任一项所述的方法。
[0044]
一种计算机可读存储介质，其中，所述计算机可读存储介质存储一个或多个指令，所述一个或多个指令当被处理器执行时，实现上述任一项所述的方法。
[0045]
本发明借助电阻抗成像检测通气状态，提供不同肺区域通气信息，结合气体交换、人机配合和呼吸机相关数据，最终辅助优化患者呼吸机参数设置，，优化呼吸及参数，进而保证无创正压通气疗效、提高患者耐受性及依从性；同时预设时间内随访患者血气分析数据，旨在使患者paco2降低10mmhg或恢复到正常，进而初步确定目前bipap参数。
附图说明
[0046]
此处所说明的附图用来提供对本技术的进一步理解，构成本技术的一部分，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
[0047]
图1为本说明书实施例提供的基于电阻抗成像的呼吸机参数调整方法的原理示意图；
[0048]
图2为本说明书实施例提供的基于电阻抗成像的呼吸机参数调整的工具示意图；
[0049]
图3为本说明书实施例提供的肺区域象限分割法分割的区域图；
[0050]
图4为本说明书实施例提供的肺区域平行区域分割法分割的区域图；
[0051]
图5为本说明书实施例提供的呼吸机参数滴定的流程图；
[0052]
图6本说明书实施例提供的一种新型咨询装置的结构示意图；
[0053]
图7为本说明书实施例提供的一种电子设备的结构示意图；
[0054]
图8为本说明书实施例提供的一种计算机可读介质的原理示意图。
具体实施方式
[0055]
现在将参考附图更全面地描述本发明的示例性实施例。然而，示例性实施例能够
以多种形式实施，且不应被理解为本发明仅限于在此阐述的实施例。相反，提供这些示例性实施例能够使得本发明更加全面和完整，更加便于将发明构思全面地传达给本领域的技术人员。在图中相同的附图标记表示相同或类似的元件、组件或部分，因而将省略对它们的重复描述。
[0056]
在符合本发明的技术构思的前提下，在某个特定的实施例中描述的特征、结构、特性或其他细节不排除可以以合适的方式结合在一个或更多其他的实施例中。
[0057]
在对于具体实施例的描述中，本发明描述的特征、结构、特性或其他细节是为了使本领域的技术人员对实施例进行充分理解。但是，并不排除本领域技术人员可以实践本发明的技术方案而没有特定特征、结构、特性或其他细节的一个或更多。
[0058]
附图中所示的图仅是示例性说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解，而有的操作/步骤可以合并或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
[0059]
附图中所示的方框图仅仅是功能实体，不一定必须与物理上独立的实体相对应。即，可以采用软件形式来实现这些功能实体，或在一个或多个硬件模块或集成电路中实现这些功能实体，或在不同网络和/或处理器装置和/或微控制器装置中实现这些功能实体。
[0060]
术语“和/或”或者“及/或”包括相关联的列出项目中的任一个或多者的所有组合。
[0061]
参照图1为本说明书实施例提供的基于电阻抗成像的呼吸机参数调整方法的原理示意图，包括：
[0062]
s101：获取患者血气分析数据以确定符合呼吸机的使用指征；
[0063]
使用指征包括：呼吸性酸中毒、严重呼吸困难且具有呼吸肌疲劳、呼吸功增加的临床征象、常规氧疗或经鼻高流量湿化氧疗治疗不能纠正的低氧血症；
[0064]
所述获取患者血气分析数据以确定符合呼吸机的使用指征，包括：
[0065]
获取患者血气分析数据，判断所述患者血气分析数据是否符合呼吸机的使用指征；
[0066]
当所述患者血气分析数据满足所述使用指征中的一条或多条时，启动呼吸机。
[0067]
在本发明较佳的实施例中，先获取患者的血气分析数据，通过对血气分析数据进行分析，判断出血气分析数据中是否满足呼吸性酸中毒(动脉血ph值≤7.35和paco2≥45mmhg)、严重呼吸困难且具有呼吸肌疲劳或呼吸功增加的临床征象、常规氧疗或经鼻高流量湿化氧疗治疗不能纠正的低氧血症等至少一条呼吸机使用指征，才能启动呼吸机进行后续的数据监测，通过判断血气分析数据是否满足使用指征的方式，避免非患者进行多余的检测，节省开支。
[0068]
s102：持续检测电阻抗成像信号，对所述电阻抗成像信号对应的电阻抗数据实时分析，得到各肺区域通气量百分比；
[0069]
进一步地，所述对所述电阻抗成像信号对应的电阻抗数据实时分析，得到各肺区域通气量百分比，包括：
[0070]
采集胸腔表面电压值，选取电压值最小的帧作为参考帧进行电阻抗成像功能图像的构建；
[0071]
基于电阻抗数据，结合构建的所述的实时电阻抗成像功能图像生成三维通气立体模型；
[0072]
采用象限分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个象限分割区域；
[0073]
采用平行区域分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个平行分割区域；
[0074]
计算所述多个象限分割区域的通气百分比、所述多个平行分割区域的通气百分比。
[0075]
进一步地，所述采用象限分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个象限分割区域，包括：
[0076]
以肺门冠状平面及矢状面等量分割所述三维通气立体模型，得到肺右前区、肺左前区、肺右后区、肺左后区。
[0077]
进一步地，所述采用平行区域分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个平行分割区域，包括：
[0078]
以平行冠状平面等量分割所述三维通气立体模型，得到腹外侧区、腹内侧区、背内侧区、背外侧区。
[0079]
进一步地，计算所述多个象限分割区域的通气百分比、所述多个平行分割区域的通气百分比，包括：
[0080]
所述多个象限分割区域的通气百分比计算如下：
[0081][0082]
其中，为某一象限分割区域的通气百分比，vi为三维通气立体模型中第i个像素点的阻抗值，i＝1，2，...，n，n为像素点的总个数，ma＝1，...，ma，ma为某一象限分割区域，lma为某一象限分割区域的阻抗值；
[0083]
所述多个平行分割区域的通气百分比计算如下：
[0084][0085]
其中，为某一平行分割区域的通气百分比，mb＝1，...，mb，mb为某一平行分割区域，lmb某一平行分割区域的阻抗值。
[0086]
在本发明较佳的实施例中，在持续检测电阻抗成像信号之前，需先将eit(electrical impedance tomography，电阻抗成像)检测设备中的电极带与患者进行穿戴贴合，如图2所示，eit数据采集系统包括显示器1、主机2，显示器1与主机2连接、主机2的通过连接线连接两条电极带3，主机2通过电极带3采集电阻抗数据，两条电极带3分别用于环绕固定在患者胸部上端和下端，电极带3上均匀分布有16个电极4，在穿戴eit监测设备时，测量患者胸围，选择两条具有合适尺寸的电极带3，将导电糊均匀涂抹于电极带3上的每一个电极4与患者皮肤相接触的面，随后将两条电极带本体3稳妥地环绕固定于患者胸部上端和下端，并确保电极4与患者皮肤接触良好，以获得稳定可靠的电阻抗数据。其中，固定于患者胸部上端的电极带3位于患者腋窝水平，固定于患者胸部下端的电极带3位于患者剑突水平，通过合理的穿戴eit监测设备，提高了获取的电阻抗数据的稳定可靠性，以便于更好的对患者的状况进行判断，eit监测设备还用于实现实时显示三维通气立体模型iv及通气量百分比计算结果，在穿戴eit监测设备时，还需穿戴bipap呼吸机5及指脉氧饱和仪6，用于后
续的指脉氧饱和度监测和呼吸机数据监测。
[0087]
在本发明较佳的实施例中，实时对eit监测设备采集到的电阻抗数据进行处理，首先需测量到电极4测量胸腔表面电压值，选取电压值最小的帧作为参考帧构建电阻抗成像功能图像，然后基于构建的电阻抗成像功能图像，结合采集到的电阻抗数据实时生成三维通气立体模型iv，利用象限分割法和平行区域分割法将三维通气立体模型iv进行分割，如图3所示，采用象限分割法，以肺门冠状平面及矢状面为基础分割三维通气立体模型iv，得到等量的四个区域，分别为肺左前区01、肺右前区02、肺左后区03、肺右后区04。如图4所述，采用平行区域分割法，以平行冠状平面为基础分割三维通气立体模型iv，得到四个等量区域，分别为腹外侧区05、腹内侧区06、背内侧区07、背外侧区08。之后，计算分割后各个区域的通气量百分比，针对于象限分割法得到的ma个区域的通气量百分比，以计算象限分割法得到第3个区域的通气量百分比为例，采用(1)式计算，计算如下：
[0088][0089]
其中，为象限分割法得到的第3个区域的通气百分比，vi为三维通气立体模型中第i个像素点的阻抗值，i＝1，2，...，n，n为像素点的总个数，lma为象限分割法得到的第3个分割区域的阻抗值；
[0090]
针对于平行区域分割法得到的mb个区域的通气量百分比，以计算象限分割法得到第2个区域的通气量百分比为例，采用(2)式计算，计算如下：
[0091][0092]
其中，为平行分割法得到的第2个区域的通气百分比，vi为三维通气立体模型中第i个像素点的阻抗值，i＝1，2，...，n，n为像素点的总个数l2平行分割法得到的第2个平行分割区域的阻抗值；
[0093]
通过上述方式，实现不同肺区域通气量的检测，根据最终得到的不同肺区域通气量，结合后续的呼吸机数据、指脉氧饱和度等，实现对呼吸机参数更好的调整，进而保证无创正压通气疗效、提高患者耐受性及依从性。
[0094]
s103：从低到高滴定呼吸机的吸气相压力参数、呼气相压力参数，并实时监测患者的指脉氧饱和度、各肺区域通气量百分比、人机配合状况、呼吸机相关参数；
[0095]
s104：当所述指脉氧饱和度、所述各肺区域通气量百分比、所述人机配合状况、所述呼吸机相关参数均符合评估标准时，确定临时呼吸机参数；
[0096]
进一步地，所述当所述指脉氧饱和度、所述各肺区域通气量百分比、所述人机配合状况、所述呼吸机相关参数均符合评估标准时，确定临时呼吸机参数，包括：
[0097]
当所述指脉氧饱和度大于第一预设百分比、所述各肺区域通气量百分比大于第二预设百分比、所述人机配合状况符合预设标准、所述呼吸机相关参数正常时，停止滴定，确定当前的吸气相压力参数、当前的呼气相压力参数；
[0098]
将所述当前的吸气相压力参数、所述当前的呼气相压力参数作为临时双水平正压通气参数。
[0099]
在本发明较佳的实施例中，如图5所示，从低到高滴定呼吸机的吸气相压力参数、呼气相压力参数，结合eit监测设备采集的数据、bipap呼吸机数据、指脉氧饱和度、患者耐
受程度、呼吸困难程度等综合个体化滴定参数，在滴定过程中，实时监测呼吸机数据和指脉氧饱和度，同时，需调整优化患者呼吸机穿戴、指脉氧饱和仪穿戴及eit监测设备穿戴，提供依从性，避免不良反应，当指脉氧饱和度小于95％，和/或各肺区域通气量百分比小于15％，和/或人机配合状况不符合标准，和/或呼吸机相关参数存在异常时，持续滴定，直至指脉氧饱和度大于等于95％、各肺区域通气量百分比大于等于15％、人机配合状况符合标准、呼吸机相关参数正常时，停止滴定，此时的呼吸机的吸气相压力参数、呼气相压力参数记为临时呼吸机参数，通过上述方式滴定出的呼吸机参数更适用于患者使用，进而保证无创正压通气疗效、提高患者耐受性及依从性。其中，呼吸机参数包括呼吸频率、漏气量、潮气量等，对于人机配合不符合标准的，则需要暂停滴定并及时调整各个检测设备的穿戴状况，然后再继续滴定，防止采集的各个数据不符合患者当前状态。对于各肺区域通气量百分比小于20％视为可疑不佳，小于15％视为不佳，但仍需考虑患者肺部基础疾病综合判断，以提高滴定吸气相压力参数、呼气相压力参参数的准确性。
[0100]
优选的，在进行指脉氧饱和度及各肺区域通气量百分比的条件设置中，可以根据不同的患者适应性调整所满足条件的百分比值，例如根据患者不同，可以将指脉氧饱和度设置为小于96％为不合格，各肺区域通气量百分比小于12％为不合格等。
[0101]
s105：在预设时间内再次获取患者血气分析数据以确定最终的呼吸机参数。
[0102]
在本发明较佳的实施例中，为了保证调整的临时呼吸机参数具有稳定性，需要在获得临时呼吸机参数后，12小时内随访患者血气分析数据，旨在使患者paco2降低10mmhg或恢复到正常，进而根据随访的血气分析数据，进一步确定目前呼吸机参数，优选的，本发明中均以无创呼吸机为例进行说明，并不限制于呼吸机具体类型。
[0103]
图6为本说明书实施例提供的基于电阻抗成像的呼吸机参数调整装置的结构示意图，包括：
[0104]
信息确认模块201，用于获取患者血气分析数据以确定符合呼吸机的使用指征；
[0105]
数据处理模块202，用于持续检测电阻抗成像信号，对所述电阻抗成像信号对应的电阻抗数据实时分析，得到各肺区域通气量百分比；
[0106]
滴定模块203，用于从低到高滴定呼吸机的吸气相压力参数、呼气相压力参数，并实时监测患者的指脉氧饱和度、各肺区域通气量百分比、人机配合状况、呼吸机相关参数；
[0107]
判定模块204，用于当所述指脉氧饱和度、所述各肺区域通气量百分比、所述人机配合状况、所述呼吸机相关参数均符合评估标准时，确定临时呼吸机参数；
[0108]
参数确定模块205，用于在预设时间内再次获取患者血气分析数据以确定最终的呼吸机参数。
[0109]
进一步地，所述使用指征包括：呼吸性酸中毒、严重呼吸困难且具有呼吸肌疲劳、呼吸功增加的临床征象、常规氧疗或经鼻高流量湿化氧疗治疗不能纠正的低氧血症；
[0110]
所述信息确认模块201，包括：
[0111]
信息获取单元，用于获取患者血气分析数据，判断所述患者血气分析数据是否符合呼吸机的使用指征；
[0112]
呼吸机启动单元，同于当所述患者血气分析数据满足所述使用指征中的一条或多条时，启动呼吸机。
[0113]
进一步地，数据处理模块202包括：
[0114]
图像构建单元，用于采集胸腔表面电压值，选取电压值最小的帧作为参考帧进行电阻抗成像功能图像的构建；
[0115]
模型生成单元，用于基于电阻抗数据，结合构建的所述的实时电阻抗成像功能图像生成三维通气立体模型；
[0116]
第一分割单元，用于采用象限分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个象限分割区域；
[0117]
第二分割单元，用于采用平行区域分割法将所述三维通气立体模型进行分割，得到等量的多个平行分割区域；
[0118]
计算单元，用于计算所述多个象限分割区域的通气百分比、所述多个平行分割区域的通气百分比。
[0119]
进一步地，所述第一分割单元包括：
[0120]
第一分割子单元，用于以肺门冠状平面及矢状面等量分割所述三维通气立体模型，得到肺右前区、肺左前区、肺右后区、肺左后区。
[0121]
进一步地，所述第二分割单元包括：
[0122]
第二分割子单元，用于以平行冠状平面等量分割所述三维通气立体模型，得到腹外侧区、腹内侧区、背内侧区、背外侧区。
[0123]
进一步地，所述计算单元包括：
[0124]
所述多个象限分割区域的通气百分比计算如下：
[0125][0126]
其中，为某一象限分割区域的通气百分比，vi为三维通气立体模型中第i个像素点的阻抗值，i＝1，2，...，n，n为像素点的总个数，ma＝1，...，ma，ma为某一象限分割区域，lma为某一象限分割区域的阻抗值；
[0127]
所述多个平行分割区域的通气百分比计算如下：
[0128][0129]
其中，为某一平行分割区域的通气百分比，mb＝1，...，mb，mb为某一平行分割区域，lmb某一平行分割区域的阻抗值。
[0130]
进一步地，所述判定模块204包括：
[0131]
判定单元，用于当所述指脉氧饱和度大于第一预设百分比、所述各肺区域通气量百分比大于第二预设百分比、所述人机配合状况符合预设标准、所述呼吸机相关参数正常时，停止滴定，确定当前的吸气相压力参数、当前的呼气相压力参数；
[0132]
临时参数确定单元，用于将所述当前的吸气相压力参数、所述当前的呼气相压力参数作为临时双水平正压通气参数。
[0133]
本发明实施例的装置的功能已经在上述的方法实施例中进行了描述，故本实施例的描述中未详尽之处，可以参见前述实施例中的相关说明，在此不做赘述。
[0134]
基于同一发明构思，本说明书实施例还提供一种电子设备。
[0135]
下面描述本发明的电子设备实施例，该电子设备可以视为对于上述本发明的方法
和装置实施例的具体实体实施方式。对于本发明电子设备实施例中描述的细节，应视为对于上述方法或装置实施例的补充；对于在本发明电子设备实施例中未披露的细节，可以参照上述方法或装置实施例来实现。
[0136]
参照图7为本说明书实施例提供的一种电子设备的结构示意图。下面参照图7来描述根据本发明该实施例的电子设备300。图7显示的电子设备300仅仅是一个示例，不应对本发明实施例的功能和使用范围带来任何限制。
[0137]
如图7所示，电子设备300以通用计算设备的形式表现。电子设备300的组件可以包括但不限于：至少一个处理单元310、至少一个存储单元320、连接不同装置组件(包括存储单元320和处理单元310)的总线330、显示单元340等。
[0138]
其中，所述存储单元存储有程序代码，所述程序代码可以被所述处理单元310执行，使得所述处理单元310执行本说明书上述处理方法部分中描述的根据本发明各种示例性实施方式的步骤。例如，所述处理单元310可以执行如图1所示的步骤。
[0139]
所述存储单元320可以包括易失性存储单元形式的可读介质，例如随机存取存储单元(ram)3201和/或高速缓存存储单元3202，还可以进一步包括只读存储单元(rom)3203。
[0140]
所述存储单元320还可以包括具有一组(至少一个)程序模块3205的程序/实用工具3204，这样的程序模块3205包括但不限于：操作装置、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。
[0141]
总线330可以为表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储单元总线或者存储单元控制器、外围总线、图形加速端口、处理单元或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。
[0142]
电子设备300也可以与一个或多个外部设备400(例如键盘、指向设备、蓝牙设备等)通信，还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备300交互的设备通信，和/或与使得该电子设备300能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等等)通信。这种通信可以通过输入/输出(i/o)接口350进行。并且，电子设备300还可以通过网络适配器360与一个或者多个网络(例如局域网(lan)，广域网(wan)和/或公共网络，例如因特网)通信。网络适配器360可以通过总线330与电子设备300的其它模块通信。应当明白，尽管图7中未示出，可以结合电子设备300使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、raid装置、磁带驱动器以及数据备份存储装置等。
[0143]
通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员易于理解，本发明描述的示例性实施例可以通过软件实现，也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此，根据本发明实施方式的技术方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个计算机可读的存储介质(可以是cd-rom，u盘，移动硬盘等)中或网络上，包括若干指令以使得一台计算设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行根据本发明的上述方法。当所述计算机程序被一个数据处理设备执行时，使得该计算机可读介质能够实现本发明的上述方法，即：如图1所示的方法。
[0144]
参照图8为本说明书实施例提供的一种计算机可读介质的原理示意图。
[0145]
实现图1所示方法的计算机程序可以存储于一个或多个计算机可读介质上。计算机可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于
电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的装置、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、可擦式可编程只读存储器(eprom或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。
[0146]
所述计算机可读存储介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。可读存储介质还可以是可读存储介质以外的任何可读介质，该可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行装置、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。可读存储介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于无线、有线、光缆、rf等等，或者上述的任意合适的组合。
[0147]
可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明操作的程序代码，所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言—诸如java、c 等，还包括常规的过程式程序设计语言—诸如“c”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中，远程计算设备可以通过任意种类的网络，包括局域网(lan)或广域网(wan)，连接到用户计算设备，或者，可以连接到外部计算设备(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。
[0148]
综上所述，本发明可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(dsp)等通用数据处理设备来实现根据本发明实施例中的一些或者全部部件的一些或者全部功能。本发明还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的设备或者装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本发明的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。
[0149]
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，应理解的是，本发明不与任何特定计算机、虚拟装置或者电子设备固有相关，各种通用装置也可以实现本发明。以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
[0150]
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。
[0151]
以上所述仅为本技术的实施例而已，并不用于限制本技术。对于本领域技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的权利要求范围之内。