一种医疗器械基于批号的追溯验证系统及方法与流程

1.本发明涉及医疗器械采购溯源技术领域，具体为一种医疗器械基于批号的追溯验证系统及方法。


背景技术：

2.医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，医疗设备和医用耗材，目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持妊娠控制，通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息，国家政策要求，医药行业供应链各参与方，上游企业有义务向下游企业提供相关追溯信息；下游企业采购时，应主动向上游企业索取相关追溯信息，并在验收时进行核对，并将核对结果反馈给上游企业，但是现有的追溯系统通过比对出库数量和入库数量来进行追溯核验，验证方式简单，无法实现批号粒度的追溯验证，从而降低了验证的精准度，且核验比对调取的数据量大，进而影响了系统的追溯核验效率，因此设计一种医疗器械基于批号的追溯验证系统及方法是很有必要的。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提供一种医疗器械基于批号的追溯验证系统及方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
4.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种医疗器械基于批号的追溯验证系统，包括上游客户端模块、上游对接模块、追溯平台模块、下游对接模块和下游客户端模块，所述上游客户端模块的输出端控制连接上游对接模块的输入端，且上游对接模块的输出端控制连接追溯平台模块的输入端，追溯平台模块的输出端控制连接下游对接模块的输入端，且下游对接模块的输出端控制连接下游客户端模块的输入端，下游客户端模块的输出端控制连接下游对接模块的输入端，且下游对接模块的输出端控制连接追溯平台模块的输入端，追溯平台模块的输出端控制连接上游对接模块的输入端，且上游对接模块的输出端控制连接上游客户端模块的输入端。
5.优选的，所述上游客户端模块由上游端登入模块、扫码记录模块、编号录入模块、批号录入模块、数量录入模块、日期录入模块、出库单生成模块和出库单上传模块组成，上游端登入模块的输出端控制连接扫码记录模块的输入端，且扫码记录模块的输出端控制连接编号录入模块的输入端。
6.优选的，所述编号录入模块的输出端控制连接批号录入模块的输入端，且批号录入模块的输出端控制连接数量录入模块的输入端，数量录入模块的输出端控制连接日期录入模块的输入端，且日期录入模块的输出端控制连接出库单生成模块的输入端，出库单生成模块的输出端控制连接出库单上传模块的输入端。
7.优选的，所述追溯平台模块由平台接收模块、出库下传模块、入库单存储模块、出
库单存储模块、单据调取模块、筛选排序模块、信息核验模块和核验输出模块组成，且平台接收模块的输出端控制连接出库下传模块的输入端。
8.优选的，所述平台接收模块的输出端分别控制连接入库单存储模块和出库单存储模块的输入端，且入库单存储模块和出库单存储模块的输出端均控制连接单据调取模块的输入端，单据调取模块的输出端控制连接筛选排序模块的输入端，且筛选排序模块的输出端控制连接信息核验模块的输入端，信息核验模块的输出端控制连接核验输出模块的输入端。
9.优选的，所述下游客户端模块由下游端登入模块、出库接收模块、入库扫码模块、追溯处理模块、入库单生成模块和入库单上传模块组成，且出库接收模块的输出端控制连接下游端登入模块的输入端。
10.优选的，所述下游端登入模块的输出端控制连接入库扫码模块的输入端，且入库扫码模块的输出端控制连接追溯处理模块的输入端，追溯处理模块的输出端控制连接入库单生成模块的输入端，且入库单生成模块的输出端控制连接入库单上传模块的输入端。
11.一种医疗器械基于批号的追溯验证方法，包括以下步骤：步骤一，出库登记；步骤二，出库单传输；步骤三，入库登记；步骤四，追溯对比；步骤五，入库单存储；
12.其中上述步骤一中，出货方的企业从上游客户端模块中的上游端登入模块中进行账户登陆，之后在扫码记录模块中进行医疗器械的详情登记，接着在编号录入模块中录入器械的编号，在批号录入模块中录入器械的批次，在数量录入模块中录入器械的出库数量，在日期录入模块中录入器械的出库日期，之后由出库单生成模块结合录入的器械详情、编号、批次、出库数量和出库日期生成对应的器械出库清单；
13.其中上述步骤二中，由出库单生成模块将生成的器械出库清单传输到出库单上传模块，接着由上游对接模块将出库单上传模块中的器械出库清单传输到追溯平台模块中，随后由平台接收模块将器械出库清单传输到出库单存储模块中进行保存，同时平台接收模块将器械出库清单传输到出库下传模块中，之后由下游对接模块将器械出库清单传输到下游客户端模块中展示给购入方的企业；
14.其中上述步骤三中，购入方的企业从下游客户端模块中的下游端登入模块中进行账户登陆，之后根据需要查看由下游对接模块传输的器械出库清单，器械到货时，在入库扫码模块中进行入库登记，记录到货的器械详情、编号、批次和到货数量，随后将到货的器械详情、编号、批次和到货数量传输到追溯处理模块中；
15.其中上述步骤四中，由追溯处理模块将到货的器械详情、编号、批次和到货数量传输到下游对接模块中，接着由下游对接模块传输到追溯平台模块中的信息核验模块中，随后由单据调取模块结合到货的器械详情从出库单存储模块中调取对应的器械出库清单，并将对应的器械出库清单传输到筛选排序模块中，之后由筛选排序模块剔除日期间隔超过七天的清单，随后根据出库日期对剩余的清单进行排序，然后将排序后的清单传输到信息核验模块中与到货的器械详情、编号、批次和到货数量进行比对再根据比对结果生成核验清单，接着将核验清单传输到核验输出模块中；
16.其中上述步骤五中，由上游对接模块将核验清单传输到上游客户端模块中，供出货方的企业进行查看，同时由下游对接模块将核验清单传输到下游客户端模块中的追溯处理模块中，随后由入库单生成模块结合到货的器械详情、编号、批次、到货数量、到货日期和
核验结果生成器械入库清单，之后由入库单上传模块将器械入库清单传输到下游对接模块中，接着由下游对接模块传输到平台接收模块中再由入库单存储模块对器械入库清单进行存储。
17.与现有技术相比，本发明的有益效果是：该一种医疗器械基于批号的追溯验证系统及方法，在出库时由扫码记录模块进行医疗器械的详情登记，接着在编号录入模块中录入器械的编号，在批号录入模块中录入器械的批次，在数量录入模块中录入器械的出库数量，在日期录入模块中录入器械的出库日期，之后由出库单生成模块结合录入的器械详情、编号、批次、出库数量和出库日期生成对应的器械出库清单，细化了医疗器械出库时的信息录入过程，便于为核验提供验证的出货清单，提高了系统的实用性，利用设置的信息核验模块将下游客户端模块传输的到货的器械详情、编号、批次和到货数量与器械出库清单进行比对验证，实现了批号粒度的追溯验证，从而提高了验证的精准度，利用设置的筛选排序模块将与收货日期间隔超过七天的出库清单剔除，随后根据出库日期对剩余的清单进行排序，然后将排序后的清单传输到信息核验模块中进行验证，缩减了核验比对的数据量，进而提高了系统的追溯核验效率。
附图说明
18.图1为本发明的系统流程图；
19.图2为本发明的系统框架图；
20.图3为本发明的方法流程图；
21.图4为本发明的追溯过程流程图；
22.图中：1、上游客户端模块；2、上游对接模块；3、追溯平台模块；4、下游对接模块；5、下游客户端模块；11、上游端登入模块；12、扫码记录模块；13、编号录入模块；14、批号录入模块；15、数量录入模块；16、日期录入模块；17、出库单生成模块；18、出库单上传模块；31、平台接收模块；32、出库下传模块；33、入库单存储模块；34、出库单存储模块；35、单据调取模块；36、筛选排序模块；37、信息核验模块；38、核验输出模块；51、下游端登入模块；52、出库接收模块；53、入库扫码模块；54、追溯处理模块；55、入库单生成模块；56、入库单上传模块。
具体实施方式
23.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
24.请参阅图1-2，本发明提供的一种实施例：一种医疗器械基于批号的追溯验证系统，包括上游客户端模块1、上游对接模块2、追溯平台模块3、下游对接模块4和下游客户端模块5，上游客户端模块1的输出端控制连接上游对接模块2的输入端，且上游对接模块2的输出端控制连接追溯平台模块3的输入端，追溯平台模块3的输出端控制连接下游对接模块4的输入端，且下游对接模块4的输出端控制连接下游客户端模块5的输入端，下游客户端模块5的输出端控制连接下游对接模块4的输入端，且下游对接模块4的输出端控制连接追溯
平台模块3的输入端，追溯平台模块3的输出端控制连接上游对接模块2的输入端，且上游对接模块2的输出端控制连接上游客户端模块1的输入端，上游客户端模块1由上游端登入模块11、扫码记录模块12、编号录入模块13、批号录入模块14、数量录入模块15、日期录入模块16、出库单生成模块17和出库单上传模块18组成，上游端登入模块11的输出端控制连接扫码记录模块12的输入端，且扫码记录模块12的输出端控制连接编号录入模块13的输入端，编号录入模块13的输出端控制连接批号录入模块14的输入端，且批号录入模块14的输出端控制连接数量录入模块15的输入端，数量录入模块15的输出端控制连接日期录入模块16的输入端，且日期录入模块16的输出端控制连接出库单生成模块17的输入端，出库单生成模块17的输出端控制连接出库单上传模块18的输入端，追溯平台模块3由平台接收模块31、出库下传模块32、入库单存储模块33、出库单存储模块34、单据调取模块35、筛选排序模块36、信息核验模块37和核验输出模块38组成，且平台接收模块31的输出端控制连接出库下传模块32的输入端，平台接收模块31的输出端分别控制连接入库单存储模块33和出库单存储模块34的输入端，且入库单存储模块33和出库单存储模块34的输出端均控制连接单据调取模块35的输入端，单据调取模块35的输出端控制连接筛选排序模块36的输入端，且筛选排序模块36的输出端控制连接信息核验模块37的输入端，信息核验模块37的输出端控制连接核验输出模块38的输入端，下游客户端模块5由下游端登入模块51、出库接收模块52、入库扫码模块53、追溯处理模块54、入库单生成模块55和入库单上传模块56组成，且出库接收模块52的输出端控制连接下游端登入模块51的输入端，下游端登入模块51的输出端控制连接入库扫码模块53的输入端，且入库扫码模块53的输出端控制连接追溯处理模块54的输入端，追溯处理模块54的输出端控制连接入库单生成模块55的输入端，且入库单生成模块55的输出端控制连接入库单上传模块56的输入端，利用设置的入库单生成模块55结合到货的器械详情、编号、批次、到货数量、到货日期和核验结果生成器械入库清单，之后传输到追溯平台模块3中进行存储，便于进行后期的清单审核，从而提高了系统的实用性。
25.请参阅图3-4，本发明提供的一种实施例：一种医疗器械基于批号的追溯验证方法，包括以下步骤：步骤一，出库登记；步骤二，出库单传输；步骤三，入库登记；步骤四，追溯对比；步骤五，入库单存储；
26.其中上述步骤一中，出货方的企业从上游客户端模块1中的上游端登入模块11中进行账户登陆，之后在扫码记录模块12中进行医疗器械的详情登记，接着在编号录入模块13中录入器械的编号，在批号录入模块14中录入器械的批次，在数量录入模块15中录入器械的出库数量，在日期录入模块16中录入器械的出库日期，之后由出库单生成模块17结合录入的器械详情、编号、批次、出库数量和出库日期生成对应的器械出库清单；
27.其中上述步骤二中，由出库单生成模块17将生成的器械出库清单传输到出库单上传模块18，接着由上游对接模块2将出库单上传模块18中的器械出库清单传输到追溯平台模块3中，随后由平台接收模块31将器械出库清单传输到出库单存储模块34中进行保存，同时平台接收模块31将器械出库清单传输到出库下传模块32中，之后由下游对接模块4将器械出库清单传输到下游客户端模块5中展示给购入方的企业；
28.其中上述步骤三中，购入方的企业从下游客户端模块5中的下游端登入模块51中进行账户登陆，之后根据需要查看由下游对接模块4传输的器械出库清单，器械到货时，在入库扫码模块53中进行入库登记，记录到货的器械详情、编号、批次和到货数量，随后将到
货的器械详情、编号、批次和到货数量传输到追溯处理模块54中；
29.其中上述步骤四中，由追溯处理模块54将到货的器械详情、编号、批次和到货数量传输到下游对接模块4中，接着由下游对接模块4传输到追溯平台模块3中的信息核验模块37中，随后由单据调取模块35结合到货的器械详情从出库单存储模块34中调取对应的器械出库清单，并将对应的器械出库清单传输到筛选排序模块36中，之后由筛选排序模块36剔除日期间隔超过七天的清单，随后根据出库日期对剩余的清单进行排序，然后将排序后的清单传输到信息核验模块37中与到货的器械详情、编号、批次和到货数量进行比对再根据比对结果生成核验清单，接着将核验清单传输到核验输出模块38中；
30.其中上述步骤五中，由上游对接模块2将核验清单传输到上游客户端模块1中，供出货方的企业进行查看，同时由下游对接模块4将核验清单传输到下游客户端模块5中的追溯处理模块54中，随后由入库单生成模块55结合到货的器械详情、编号、批次、到货数量、到货日期和核验结果生成器械入库清单，之后由入库单上传模块56将器械入库清单传输到下游对接模块4中，接着由下游对接模块4传输到平台接收模块31中再由入库单存储模块33对器械入库清单进行存储。
31.基于上述，本发明的优点在于，该发明使用时，通过扫码记录模块12进行医疗器械的详情登记，接着在编号录入模块13中录入器械的编号，在批号录入模块14中录入器械的批次，在数量录入模块15中录入器械的出库数量，在日期录入模块16中录入器械的出库日期，之后由出库单生成模块17结合录入的器械详情、编号、批次、出库数量和出库日期生成对应的器械出库清单，细化了医疗器械出库时的信息录入过程，便于为核验提供验证的出货清单，提高了系统的实用性，利用设置的信息核验模块37将下游客户端模块5传输的到货的器械详情、编号、批次和到货数量与器械出库清单进行比对验证，实现了批号粒度的追溯验证，从而提高了验证的精准度，利用设置的筛选排序模块36将与收货日期间隔超过七天的出库清单剔除，随后根据出库日期对剩余的清单进行排序，然后将排序后的清单传输到信息核验模块37中进行验证，缩减了核验比对的数据量，进而提高了系统的追溯核验效率。
32.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。