一种抗衰组合物及其制备方法和用途与流程

技术特征：
1.一种抗衰组合物，其特征在于，所述组合物包括液体组合物和β-烟酰胺单核苷酸固体组合物。2.根据权利要求1所述的抗衰组合物，其特征在于，所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物加入所述液体组合物中，混合均匀后外用；可选地，所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物内服，所述液体组合物外用；可选地，所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物内服，另取β-烟酰胺单核苷酸固体组合物加入所述液体组合物中，混合均匀后外用；可选地，所述内服包括口服或舌下含服。3.根据权利要求1或2所述的抗衰组合物，其特征在于，所述固体组合物还包括至少一种药学上可接受的辅料；可选地，所述辅料包括乳糖、蔗糖、三氯蔗糖、海藻糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、聚维酮、羟丙基纤维素、海藻酸钠、吐温80、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇和月桂硫酸镁中的一种或几种。4.根据权利要求1-3任一项所述的抗衰组合物，其特征在于，所述固体组合物的剂型包括胶囊剂、片剂、颗粒剂或粉剂；可选地，所述胶囊剂包括软胶囊剂、硬胶囊剂或肠溶胶囊剂；可选地，所述片剂包括压制片剂、冻干片剂或舌下含片；可选地，所述胶囊剂的内容物包括β-烟酰胺单核苷酸；或者，所述胶囊剂的内容物包括以下组分(w/w)：β-烟酰胺单核苷酸
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10％-90％稀释剂
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10％-90％或者，所述胶囊剂的内容物包括以下组分(w/w)：β-烟酰胺单核苷酸
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20％-90％稀释剂
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5％-79％助流剂和/或润滑剂
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1％-5％其中，所述胶囊剂中，所述稀释剂选自乳糖、蔗糖、三氯蔗糖、海藻糖、甘露醇、山梨醇和木糖醇中的一种或几种；所述助流剂和/或润滑剂选自十二烷基硫酸钠、聚乙二醇和月桂硫酸镁中的一种或几种；可选地，所述压制片剂包括以下组分(w/w)：β-烟酰胺单核苷酸
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10％-90％稀释剂
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10％-90％或者，所述压制片剂包括以下组分(w/w)：β-烟酰胺单核苷酸
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10％-80％稀释剂
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17％-89％黏合剂
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1％-3％或者，所述压制片剂包括以下组分(w/w)：
或者，所述压制片剂包括以下组分(w/w)：其中，所述压制片剂中，所述稀释剂选自乳糖、蔗糖、三氯蔗糖、海藻糖、甘露醇、山梨醇和木糖醇中的一种或几种；所述黏合剂选自聚维酮和羟丙基纤维素中的一种或几种；所述崩解剂选自聚维酮、海藻酸钠和吐温80中的一种或几种；所述助流剂和/或润滑剂选自十二烷基硫酸钠、聚乙二醇和月桂硫酸镁中的一种或几种；可选地，所述冻干片剂包括以下组分(w/w)：β-烟酰胺单核苷酸
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10％-60％辅料
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40％-90％其中，所述冻干片剂中，所述辅料选自乳糖、蔗糖、三氯蔗糖、海藻糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇和海藻酸钠中的一种或几种。5.根据权利要求1-3任一项所述的抗衰组合物，其特征在于，所述液体组合物包括水；可选地，所述液体组合物还包括保湿剂和/或增稠剂；可选地，所述液体组合物还包括美容上或药学上有效量的活性成分；可选地，所述活性成分为抗衰活性成分；可选地，所述活性成分包括多肽、天然植物成分、维生素c及其衍生物和类视黄醇中的一种或几种；可选地，所述多肽包括肌肽、脱羧肌肽、九肽-1、六肽-2、四肽-30、乙酰基六肽-8、五肽-18、乙酰谷氨酸酰七肽-1、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、五肽-3、β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酰苄基酰胺、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、三肽-1、四肽-21、棕榈酰六肽-6、棕榈酰三肽-5、乙酰基四肽-9、乙酰基四肽-11、豆蔻酰五肽-11、豆蔻酰六肽-4、豆蔻酰八肽-1、六肽-3、五肽-31、铜肽、六肽-8、六肽-9、六肽-10、己酰四肽-3、棕榈酰二肽-5-二氨基丁酰羟基苏氨酸、棕榈酰二肽-6-二氨基羟基丁酸、棕榈酰六肽-12和三肽-10瓜氨酸中的一种或几种；可选地，所述多肽选自肌肽和/或脱羧肌肽；可选地，所述液体组合物中，所述多肽的质量百分浓度为0.0001％-5％；可选地，所述液体组合物中，所述保湿剂的质量百分浓度为0.001％-20％；所述增稠剂的质量百分浓度为0.001％-1％；
可选地，所述液体组合物中，所述保湿剂包括丁二醇(可选为1％-10％，w/w)、透明质酸(可选为0.005％-1％，w/w)、泛醇(可选为0.01％-5％，w/w)、糖分异构体(可选为0.01％-10％，w/w)、葡聚糖(可选为0.1％-10％，w/w)、戊二醇(可选为0.1％-10％，w/w)和己二醇(可选为0.01％-5％，w/w)中的一种或几种；可选地，所述增稠剂包括水解小核菌胶(可选为0.005％-1％，w/w)和胞外多糖(可选为0.005％-1％，w/w)中的一种或几种。6.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括β-烟酰胺单核苷酸固体组合物的制备方法和液体组合物的制备方法。7.根据权利要求6所述的抗衰组合物的制备方法，其特征在于，所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物的制备方法包括：按照质量百分比称取β-烟酰胺单核苷酸，不加或加入至少一种药学上可接受的辅料，混合均匀；填充胶囊、压制片剂或溶解冻干；可选地，所述填充胶囊的方法，包括以下步骤：(1)按各组分及用量，称取β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、助流剂和/或润滑剂，分别过筛；任选的步骤(2)在稀释剂中，加入β-烟酰胺单核苷酸，混合均匀；任选的步骤(3)加入助流剂和/或润滑剂混合均匀，制得胶囊填充粉末；(4)将定量的胶囊填充粉末填入空胶囊内，制得β-烟酰胺单核苷酸胶囊；可选地，所述压制片剂的方法，包括以下步骤：(1)按照各组分及用量，将β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、任选的黏合剂、任选的部分用量的崩解剂，混合均匀；或将β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、任选的黏合剂、任选的全部用量的崩解剂，混合均匀；或将β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、任选的黏合剂混合均匀；任选的步骤(2)继续加入余量的崩解剂，混合均匀；或不再加崩解剂，直接执行步骤(3)；或继续加入全部用量的崩解剂，混合均匀；任选的步骤(3)继续加入助流剂和/或润滑剂，混合均匀后压片；可选地，将β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、黏合剂、全部用量的崩解剂混合均匀，继续加入助流剂和/或润滑剂混合均匀后，采用粉末直压工艺对混合物进行直接压片；可选地，将β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、黏合剂混合均匀，湿法制粒，干燥，整粒，得到内颗粒；往内颗粒中加入全部用量的崩解剂混合均匀，再加入助流剂和/或润滑剂，混合均匀后压片；可选地，将β-烟酰胺单核苷酸、稀释剂、黏合剂、部分用量的崩解剂混合均匀，加入部分用量的助流剂和/或润滑剂，混合均匀后进行干法制粒，整粒，得到内颗粒；往内颗粒中加入余量的崩解剂混合均匀，再加入余量的助流剂和/或润滑剂，混合均匀后压片；可选地，压片后还包括包衣的步骤，所述包衣包括包薄膜衣或肠溶衣；可选地，所述溶解冻干的方法，包括以下步骤：(1)按各组分及用量，将β-烟酰胺单核苷酸、辅料置于混合容器中，加水搅拌，混合溶解，灌装至合适体积的模具中；(2)将灌装好的模具放入真空冷冻干燥机，抽真空，并升华至物料完全干燥，压封、包装，得到β-烟酰胺单核苷酸冻干片剂。8.根据权利要求6所述的抗衰组合物的制备方法，其特征在于，所述液体组合物的制备方法包括：按照质量百分比称取保湿剂和/或增稠剂，所述保湿剂和/或增稠剂混合均匀溶
解后，加入任选的美容上或药学上有效量的活性成分，搅拌溶解即得；其中，所述活性成分是抗衰活性成分；可选地，所述活性成分选自多肽、天然植物成分、维生素c及其衍生物和类视黄醇中的一种或几种。9.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物在制备抗衰老的药物、营养品、保健品或护肤品中的用途。10.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物在制备用于治疗、预防和/或修复皮肤老化的产品中的用途。11.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物在制备用于减少、预防或治疗皱纹的产品中的用途。12.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物在制备用于抗氧化产品中的用途。13.一种抗衰方法，其特征在于，所述方法包括给予权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物，所述方法包括将所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物加入所述液体组合物中，混合均匀后外用。14.一种抗衰方法，其特征在于，所述方法包括给予权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物，所述方法包括内服所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物，外用所述液体组合物。15.一种抗衰方法，其特征在于，所述方法包括给予权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物，所述方法包括内服所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物，另取所述β-烟酰胺单核苷酸固体组合物加入所述液体组合物中，混合均匀后外用。

技术总结
本发明提供一种抗衰组合物及其制备方法和用途，包括液体组合物和β-烟酰胺单核苷酸固体组合物；可选地，β-烟酰胺单核苷酸固体组合物加入液体组合物中，混合均匀后外用；可选地，β-烟酰胺单核苷酸固体组合物内服，液体组合物外用；可选地，β-烟酰胺单核苷酸固体组合物内服，另取β-烟酰胺单核苷酸固体组合物加入液体组合物中，混合均匀后外用。发明人深入研究发现，β-烟酰胺单核苷酸在液体中稳定性差，在传统的护肤品膏霜乳液剂型中降解快，无法有效发挥其抗衰作用；本发明的抗衰组合物提高了β-烟酰胺单核苷酸的稳定性和安全性，而且将β-烟酰胺单核苷酸固体组合物与液体组合物合理搭配使用，协同抗衰，取得了更优异的抗衰效果。衰效果。衰效果。


技术研发人员：权利要求书4页说明书32页附图1页
受保护的技术使用者：深圳市维琪医药研发有限公司
技术研发日：2022.08.12
技术公布日：2022/11/25