一种生物护色剂及其制备方法与应用与流程

1.本发明属于生物制品技术领域，具体涉及一种生物护色剂及其制备方法与应用。


背景技术：

2.近年来，随着人民群众生活水平的提升，消费者穿着服装的样式和色彩日渐丰富，在日常生活中的洗涤次数增多，一些衣物出现了护色和串色现象，甚至于颜色消失，缩短了衣物的使用寿命，因此，消费者对具备护色功能的衣物洗涤剂产生了需求，希望开发新的天然环保的护色洗涤用品，在实现洗涤功能的同时，能减少护色串色，达到节约资源，保护环境的目的。但此前本领域的开发者关注的是浅色织物的变色问题并提供了一些解决方案，如针对浅色织物变色的解决方案中，主要是通过引入具有防串色功能的聚合物，这类聚合物在洗涤过程中可以吸附游离的染料分子，从而阻断串染的发生。这一方案确实能够起到较好的保护浅色织物的作用，但是在不同的配方中均发现，此类聚合物通常会明显加重有色织物染料的脱除普通型洗衣液的表面活性剂添加量较低，去污成分太少，无法完全瓦解污渍。而市场上其它一些产品黏因度较为黏稠，水中分散性不好、洗净力不佳，需要通过添加荧光增白剂附着在衣物纤维上，来使衣物“看起来”鲜亮，也不能达到真的护色。因此开发一种能保证稳定性以及去污力的前提下，使深浅织物共同洗涤也能够同时保护二者色彩，防止串染和脱色，提供良好护色性能的洗涤剂且有环保效果的产品是非常必要的。


技术实现要素：

3.本发明的第一目的在于提供一种生物护色剂；第二目的在于提供所述的生物护色剂的制备方法；第三目的在于提供所述的生物护色剂的应用；第四目的在于提供一种基于生物护色剂的多效洗衣液。
4.本发明的第一目的是这样实现的，所述的生物护色剂是由原料重量份的纳米型柠檬酸钠、乙烯基吡咯烷酮或柠檬酸5~10份、青竹提取物10~200份组成；其氧化程度≥850％，活性成分33％～37％，加纳德色度7～111，粘度50cps～85cps，ph值4.0～5.0。
5.本发明的第二目的是这样实现的，是将配方配比的各原料混匀制备得到。
6.本发明的第三目的是这样实现的，所述的生物护色剂在制备抗菌护色洗涤产品中的应用。
7.本发明的第四目的是这样实现的，所述的天然竹香洗涤液是由15~35份的多元表面活性剂、0.05~1份的生物护色剂、5~20份的增效剂和5~20份的辅料组成。
8.本发明所述的生物护色剂中的竹叶提取物对大肠杆菌、白葡萄球菌均有不同程度地抑制作用，其最低抑菌浓度（mic）分别为6.5%及6.25%；所述的天然竹香洗涤液对变色影响不显著，天然竹香洗涤液香味自然持久，具有较好去污能力，护色能力强且稳定，护色效果优于市售洗衣液，且有较好的抗菌效果。
附图说明
9.图1为实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同洗涤温度对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果示意图；图2为实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同转速对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果示意图；图3为实施19制备得到的天然竹香洗涤液在不同浓度对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果示意图；图4为实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同主洗时长对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果示意图；图5为实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同洗涤参数下洗涤前后色差值aecmc示意图。
具体实施方式
10.下面对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
11.本发明所述的生物护色剂是由原料重量份的纳米型柠檬酸钠、乙烯基吡咯烷酮或柠檬酸5~10份、青竹提取物10~200份组成；其氧化程度≥850％，活性成分33％～37％，加纳德色度7～111，粘度50cps～85cps，ph值4.0～5.0。
12.所述的生物护色剂是由原料重量份的纳米型柠檬酸钠、乙烯基吡咯烷酮或柠檬酸5~10份、青竹提取物100~150份组成。
13.所述的青竹提取物是以云南方竹竹叶为原料提取得到的，包括前处理、提取和后处理步骤，具体包括：a、前处理：将云南方竹竹叶经干燥、粉碎过10目筛后得到物料a；b、提取：1）物料a中加入物料a固液体积10~20倍的无水乙醇，浸泡50~70min得到物料b；2）将物料b经微波处理得到物料c；3）将物料c于温度60~80℃恒温回流提取1.5~2.5h后过滤得到滤液d和滤渣e；c、后处理：将滤液d经浓缩、喷雾干燥得到目标物青竹提取物。
14.b步骤中所述的微波处理是将物料b在功率700~900w、温度50~70℃下微波处理20~40min。
15.本发明所述的生物护色剂的制备方法，是将配方配比的各原料混匀制备得到。
16.本发明所述的生物护色剂的应用为所述的生物护色剂在制备护色洗涤产品中的应用。
17.本发明所述的天然竹香洗涤液是由15~35份的多元表面活性剂、0.05~1份的生物护色剂、5~20份的增效剂和5~20份的辅料组成。
18.所述的多元表面活性剂是由重量份的非离子型表面活性剂25~30份、阴离子型表面活性剂12~15份和两性表面活性剂10~12份组成。
19.所述的非离子型表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚aeo7，ro(ch2ch2o)nh，r一般为饱和的或不饱和的c
12
～c
18
的烃基，可以是直链烃基，也可以是带支链的烃基。
20.所述的阴离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（aes），化学式是ro(ch2ch2o)n～so3na（n=2或3，r为12～15烷基）或烷基苯磺酸钠las，分子式：c
18h29
nao3s中至少一种，分子量：348.48。
21.所述的两性表面活性剂为磺基甜菜碱，分子中的阴离子磺基（so
3-），阳离子为季铵基。常用的有烷基二甲基磺乙基甜菜碱[rn (ch3）2ch2ch2so
3-]和烷基二甲基磺丙基甜菜碱[rn (ch3）2ch2ch2ch2so
3-] 式中的烷烃基r的碳原子数为12~1。
[0022]
所述的增效剂为蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶中的两种或三种。
[0023]
所述的辅料为ph调节剂和助溶剂。
[0024]
所述的ph调节剂为氢氧化钾、氢氧化钠和三乙醇胺中的一种。
[0025]
所述的助溶剂为甲基磺酸钠。
[0026]
下面以具体实施案例对本发明做进一步说明：实施例1将云南方竹竹叶经干燥、粉碎过10目筛后得到物料a；取20kg物料a中加入300l的无水乙醇，浸泡60min得到物料b；将物料b在功率800w、温度60℃下微波处理30min得到物料c；将物料c于温度70℃恒温回流提取2h后过滤得到滤液d和滤渣e；将滤液d经浓缩、喷雾干燥得到目标物青竹提取物。
[0027]
实施例2将云南方竹竹叶经干燥、粉碎过10目筛后得到物料a；取30kg物料a中加入600l的无水乙醇，浸泡70min得到物料b；将物料b在功率900w、温度70℃下微波处理40min得到物料c；将物料c于温度80℃恒温回流提取2.5h后过滤得到滤液d和滤渣e；将滤液d经浓缩、喷雾干燥得到目标物青竹提取物。
[0028]
实施例3将云南方竹竹叶经干燥、粉碎过10目筛后得到物料a；取35kg物料a中加入350l的无水乙醇，浸泡50min得到物料b；将物料b在功率700w、温度50℃下微波处理40min得到物料c；将物料c于温度70℃恒温回流提取1.8h后过滤得到滤液d和滤渣e；将滤液d经浓缩、喷雾干燥得到目标物青竹提取物。
[0029]
实施例4将云南方竹竹叶经干燥、粉碎过10目筛后得到物料a；取32kg物料a中加入450l的无水乙醇，浸泡66min得到物料b；将物料b在功率680w、温度65℃下微波处理20min得到物料c；将物料c于温度72℃恒温回流提取1.9h后过滤得到滤液d和滤渣e；将滤液d经浓缩、喷雾干燥得到目标物青竹提取物。
[0030]
实施例5分别称量纳米型柠檬酸钠50g、实施例2制备的青竹提取物100g，然后搅拌混匀得到目标物生物护色剂。
[0031]
实施例6分别称量乙烯基吡咯烷酮100g、实施例1制备的青竹提取物2000g，然后搅拌混匀得到目标物生物护色剂。
[0032]
实施例7分别称量柠檬酸80g、实施例3制备的青竹提取物1100g，然后搅拌混匀得到目标物
生物护色剂。
[0033]
实施例8分别称量纳米型柠檬酸钠60g、实施例4制备的青竹提取物1200g，然后搅拌混匀得到目标物生物护色剂。
[0034]
实施例9分别称量脂肪醇聚氧乙烯醚aeo
7 25g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（aes）12g和烷基二甲基磺乙基甜菜碱10g，混合均匀得到多元表面活性剂。
[0035]
实施例10分别称量ro(ch2ch2o)
18
h 30g、烷基苯磺酸钠las 13g和烷基二甲基磺乙基甜菜碱12g，混合均匀得到多元表面活性剂。
[0036]
实施例11分别称量脂肪醇聚氧乙烯醚aeo
7 28g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（aes）14g和烷基二甲基磺丙基甜菜碱11g，混合均匀得到多元表面活性剂。
[0037]
实施例12分别称量ro(ch2ch2o)
14
h 27g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（aes）15g和烷基二甲基磺丙基甜菜碱12g，混合均匀得到多元表面活性剂。
[0038]
实施例13分别称量ro(ch2ch2o)
15
h 25g、烷基苯磺酸钠las 13g和烷基二甲基磺乙基甜菜碱10g，混合均匀得到多元表面活性剂。
[0039]
实施例14分别称量15~35g的实施例9制备的多元表面活性剂、0.05~1g的实施例5制备的生物护色剂、2.5g的蛋白酶、2.5g的淀粉酶、5~20g的氢氧化钾、 甲基磺酸钠，混合均匀得到目标物天然竹香洗涤液。
[0040]
实施例15分别称量15~35g的实施例10制备的多元表面活性剂、0.05~1g的实施例5~8制备的生物护色剂、10g的蛋白酶10g的纤维素酶、5~20g的氢氧化钠、 甲基磺酸钠，混合均匀得到目标物天然竹香洗涤液。
[0041]
实施例16分别称量15~35g的实施例12制备的多元表面活性剂、0.05~1g的实施例7制备的生物护色剂、7g的淀粉酶、10g的纤维素酶、2g的三乙醇胺、3g的甲基磺酸钠，混合均匀得到目标物天然竹香洗涤液。
[0042]
实施例17分别称量15~35g的实施例11制备的多元表面活性剂、0.05~1g的实施例8制备的生物护色剂、11g的蛋白酶、12g的纤维素酶、8g的氢氧化钠、12g甲基磺酸钠，混合均匀得到目标物天然竹香洗涤液。
[0043]
实施例18分别称量15~35g的实施例13制备的多元表面活性剂、0.05~1g的实施例6制备的生物护色剂、5g的蛋白酶、15g的淀粉酶、5g的三乙醇胺、10g的甲基磺酸钠，混合均匀得到目标物天然竹香洗涤液。
[0044]
实施例19分别称量15~35g的实施例10制备的多元表面活性剂、0.05~1g的实施例5制备的生物护色剂、5g的蛋白酶、6g的淀粉酶、5g的纤维素酶、10g的氢氧化钾、8g的甲基磺酸钠，混合均匀得到目标物天然竹香洗涤液。
[0045]
实施例20以实施例3制备得到的青竹提取物进行供试菌种最低浓度进行测定，其测定结果如下表：实施例3制备得到的青竹提取物对供试菌种最低浓度的测定注：表中
“‑”
表示液体培养基澄清；“ ”表示液体培养基浑浊，其前面是数字表示浑浊的程度，数值越大越浑浊。
[0046]
由上表可以看出，实施例3制备得到的青竹提取物对大肠杆菌、白葡萄球菌均有不同程度的抑制作用，其最低抑菌浓度（mic）分别为6.5%及6.25%。
[0047]
实施例21分别以实施例1、实施例2和实施例4制备得到的青竹提取物进行试验，试验方法同实施例20，结果均表明，本发明所述的青竹提取物对大肠杆菌、白葡萄球菌均有不同程度的抑制作用。
[0048]
实施例22以实施例19制备得到的然竹香洗涤液进行试验，试验方法如下：1、布样准备阶段，将每组实验投入的试样组合中标准染色布片和追踪沾色布样；分别编上洗涤实验号，并标注正反面。
[0049]
2、实验操作及指标测量实验均在温度为（22
±
2)
ꢀ°
c，空气湿度为（50
±
10) % 的恒温恒湿实验室进行。使用image analysis仪器对全部测试布样的l、a、b 值进行逐一扫描，扫描范围取彩色布样、醋酯纤维、棉、涤纶、羊毛织物的中心点。
[0050]
2.1洗涤实验操作陪洗物与实验组合试样均匀间隔放置在滚筒洗衣机中，洗涤加口倒入规定剂量的洗涤剂，启动程序。洗涤结束后使用抽水软管抽取残液30ml置于样品瓶中，待进一步测定指标。然后拿出洗涤组合试样，置于通风室悬挂干燥。
[0051]
2.2指标测量(1)使用部测试组合布样的l、a、b 值进行逐一扫描，扫描范围取标准染色布片，醋
酯纤维、棉、锦纶、涤纶、腈纶、羊毛贴衬织物的中心点，得出洗涤前后各部分的色差值，包括标准染色布片变色色差值aecmc及六种贴衬织物色差值aecmc。
[0052]
(2)使用分光光度计对洗涤残液的l、a、b 值进行测量，并测量同种洗涤剂浓度的国标洗涤液溶液的l、a、b 值，得出洗涤前后溶液色差值aecmc。
[0053]
3、实验结果直接混纺红玉染料标准染色布片测试结果3.1洗涤参数对红染料染色布片变色影响。
[0054]
3.2洗涤温度对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果见图1；根据图1表明实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同的温度下对不同的布料及贴衬织物的护色效果无显著性差异（p》0.05）。
[0055]
3.3转速对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果件图2，根据图2表明实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同的温度下对不同的布料及贴衬织物的护色效果无显著性差异（p》0.05）。
[0056]
3.4洗涤剂浓度对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果见图3，根据图3表明实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同的浓度下对不同的布料及贴衬织物的护色效果无显著性差异（p》0.05）。
[0057]
3.5主洗时长对活性红标准染色布片变色及贴衬织物沾色影响结果件图4，根据图4表明实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同的洗涤时长下对不同的布料及贴衬织物的护色效果无显著性差异（p》0.05）。
[0058]
3.6洗涤参数对活性红标准染色布片的洗涤残液中染料掉落量影响见下表：洗涤残液色差结果
从上表可以看出，实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同洗涤参数下对不同的洗涤时长下对不同的布料及贴衬织物活性红标准染色布片及的洗涤残液中染料掉落量无显著影响（p》0.05）。
[0059]
3.7不同洗涤参数下洗涤前后溶液色差值aecmc见图5，图5表明实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在不同洗涤参数下对变色影响不显著，未呈现明显的变化规律（p》0.05），天然竹香洗涤液香味自然持久，具有较好去污能力，护色能力强且稳定。
[0060]
3.8实施例19制备得到的天然竹香洗涤液与市售同类竞品进行测试比对见下表：洗涤5次后各类织物变色等级及特征描述从上表可以看出，实施例19制备得到的天然竹香洗涤液在护色效果上优于市售洗衣液，且有较好的抗菌效果。
[0061]
实施例23分别以实施例14、实施例15、实施例16、实施例17、实施例18分别进行试验，方法同实施例22，结果均表明，本发明所述的天然竹香洗涤液对变色影响不显著，天然竹香洗涤液
香味自然持久，具有较好去污能力，护色能力强且稳定，护色效果优于市售洗衣液，且有较好的抗菌效果。