用于改善含角蛋白纤维的氧化性浅化的药剂的制作方法

技术特征：
1.一种用于浅化角蛋白纤维、特别是人毛发的药剂，其包含(a)至少一种氧化剂，(b)至少一种通式(i)的络合剂，其中r1表示氢原子、c
1-c6烷基、羟基-c
2-c6烷基、羧基-c
1-c6烷基或其生理学上可接受的盐，r2、r3彼此独立地表示氢原子、c
1-c6烷基、羟基-c
2-c6烷基、羧基-c
1-c6烷基或其生理学上可接受的盐，m1、m2彼此独立地表示氢原子，或碱金属、碱土金属或金属离子的等价物，优选钠、钾、1/2镁、1/2钙、1/2锌或铵离子(nh
4
)，和(c)至少一种自由基抑制剂。2.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于所述药剂包含(a)包含至少一种选自过氧化氢、过二硫酸铵、过二硫酸钾和过二硫酸钠的氧化剂。3.根据权利要求1至2中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含(a1)过氧化氢和(a2)至少一种选自过二硫酸铵、过二硫酸钾和过二硫酸钠的过硫酸盐。4.根据权利要求1至3中任一项所述的药剂，其特征在于，基于所述药剂的重量，所述药剂包含(a)0.1至12.0重量％、优选0.5至10.5重量％、更优选1.0至8.5重量％、还更优选1.5至7.0重量％且最优选1.5至6.0重量％的过氧化氢。5.根据权利要求1至4中任一项所述的药剂，其特征在于，基于所述药剂的总重量，所述药剂包含(a)总量为2.0至40.0重量％、优选4.0至30.0重量％、更优选6.0至20.0重量％且最优选8.0至15.0重量％的一种或多种选自过二硫酸铵、过二硫酸钾和过二硫酸钠的过硫酸盐。6.根据权利要求1至5中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种通式(i)的络合剂(b)，其中r1表示氢原子、羧基-c
1-c6烷基或其生理学上可接受的盐，优选氢原子、羧甲基或其生理学上可接受的盐。7.根据权利要求1至6中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种通式(i)的络合剂(b)，其中r2、r3彼此独立地表示氢原子、甲基、羧甲基或其生理学上可接受的盐。8.根据权利要求1至7中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种通式(i)的络合剂(b)，其中r1是羧甲基或其生理学上可接受的盐，r2表示甲基和
r3表示氢原子。9.根据权利要求1至8中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种通式(i)的络合剂(b)，其中r1表示氢原子，r2和r3彼此独立地为羧甲基或其生理学上可接受的盐。10.根据权利要求1至9中任一项所述的药剂，其特征在于，基于所述药剂的总重量，所述药剂包含总量为0.05至10.0重量％、优选0.2至7.5重量％、更优选1.0至5.0重量％且最优选1.1至4.5重量％的一种或多种式(i)的络合剂(b)。11.根据权利要求1至10中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种选自不饱和有机化合物、抗氧化剂、醌和硫醇的自由基抑制剂(c)。12.根据权利要求1至11中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种选自不饱和c
8-c
30
脂肪酸及其衍生物的自由基抑制剂(c)。13.根据权利要求1至12中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种选自以下组中的自由基抑制剂(c)：岩芹酸[(z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9e)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯酸]、亚麻酸[(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯酸]、桐酸[(9z,11e,13e)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和神经酸[(15z)-二十四碳-15-烯酸]，最优选亚油酸[(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯酸]和亚麻酸[(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯酸。14.根据权利要求1至13中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种通式(ii)的自由基抑制剂(c)：其中r4、r5彼此独立地表示饱和或不饱和的c
11-c
29
烷基，条件是r4和r5中的至少一个表示不饱和的c
11-c
29
烷基。15.根据权利要求14所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种通式(ii)的自由基抑制剂(c)，其中所述基团r4和/或r5中的至少一个是至少单不饱和的c
15-c
21
烷基、特别优选至少双不饱和的c
15-c
21
烷基且非常特别优选至少三不饱和的c
15-c
21
烷基。16.根据权利要求1至15中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种选自
维生素f、维生素e、维生素c、维生素a、维生素b和维生素h的自由基抑制剂(c)。17.根据权利要求1至16中任一项所述的药剂，其特征在于，基于所述药剂的总重量，所述药剂包含总量为0.01至10.0重量％、优选0.25至7.0重量％、更优选0.25至6.0重量％且最优选0.25至2.5重量％的一种或多种自由基抑制剂(c)。18.根据权利要求1至17中任一项所述的药剂，其特征在于所述药剂包含至少一种碱化剂。19.一种用于浅化角蛋白纤维的方法，其特征在于将至少两种彼此分开包装的制剂(a)和(b)混合以形成施用混合物，将所述施用混合物施用于所述纤维并在接触时间之后再次冲掉，其中-所述制剂(a)包含过氧化氢(a1)，和-所述制剂(b)包含-至少一种选自过二硫酸铵、过二硫酸钾和过二硫酸钠的过硫酸盐(a2)，和-至少一种如权利要求1至17中所述的通式(i)的络合剂(b)和-至少一种如权利要求1至17中所述的自由基抑制剂(c)。20.一种用于浅化角蛋白纤维的方法，其特征在于将至少三种彼此分开包装的制剂(a)、(b)和(c)混合以形成施用混合物，将所述施用混合物施用于所述纤维并在接触时间之后再次冲掉，其中-所述制剂(a)包含过氧化氢(a1)，和-所述制剂(b)包含至少一种选自过二硫酸铵、过二硫酸钾和过二硫酸钠的过硫酸盐(a2)，和-所述制剂(c)包含至少一种如权利要求1至17中所述的通式(i)的络合剂(b)和-包含至少一种如权利要求1至17中所述的自由基抑制剂(c)。

技术总结
本发明涉及一种用于浅化角蛋白纤维、特别是人毛发的药剂，其包含(a)至少一种氧化剂，(b)至少一种通式(I)的络合剂，和(c)至少一种自由基清除剂。自由基清除剂。


技术研发人员：K
受保护的技术使用者：汉高股份有限及两合公司
技术研发日：2021.01.05
技术公布日：2022/11/11