一种氮唑类抗真菌化合物及其应用

技术特征：
1.一种氮唑类抗真菌化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物包括通式(i)或(ii)，所述通式(i)或(ii)化合物含有三唑或四唑及二氟苯基的结构，其中，x选自c原子或n原子；y选自甲基或h原子；z选自-nh-或o原子；r选自3,4-(亚甲二氧基)苯乙基、3,4-(亚甲二氧基)苯甲基、3,4-(亚甲二氧基)苯基、3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙烯酰基、3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酰基、3-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烷-5-基)丙烯酰基、1,4-苯并二噁烷-6-丙烯酰基、3,4-(亚甲二氧基)苯乙酰基、3-胡椒酰基、2-胡椒酰基、2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酰基、1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷甲酰基、(2,3-二氢-苯并[1,4]二氧-6)-乙酰基、2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-酰基、2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-5-酰基、3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酰基、3,4-二羟基肉桂酰基、3-羟基-4-甲氧基肉桂酰基、4-羟基-3-甲氧基肉桂酰基、3,4-二甲氧基肉桂酰基；*标识的碳原子为手性碳原子或非手性碳原子。2.根据权利要求1所述的一种氮唑类抗真菌化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物(i)或(ii)包括异构体中的任何一种或混合物。3.根据权利要求1至2任一项所述的一种氮唑类抗真菌化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：r选自3,4-(亚甲二氧基)苯乙基、3,4-(亚甲二氧基)苯甲基、3,4-(亚甲二氧基)苯基、3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙烯酰基、3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酰基、3-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烷-5-基)丙烯酰基、1,4-苯并二噁烷-6-丙烯酰基、3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酰基、3-羟基-4-甲氧基肉桂酰基、4-羟基-3-甲氧基肉桂酰基、3,4-二甲氧基肉桂酰基。4.根据权利要求1至2任一项所述的一种氮唑类抗真菌化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：化合物结构为以下结构中的一种：
5.根据权利要求4所述的一种氮唑类抗真菌化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述的药学上可接受的盐是盐酸盐、醋酸盐、草酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐或柠檬酸盐。6.一种氮唑类抗真菌化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种氮唑类抗真菌化合物，具体涉及具有以下化学结构通式(I)和(II)的氮唑类抗真菌化合物和光学异构体及其药学上可接受的盐，可以用于制备新的抗真菌药物。本发明的化合物与临床常用药氟康唑相比对致病真菌白色念珠菌具有很强的抑菌活性。白色念珠菌具有很强的抑菌活性。白色念珠菌具有很强的抑菌活性。


技术研发人员：赵明珠 何林洪 姚华良
受保护的技术使用者：广西医科大学
技术研发日：2022.08.23
技术公布日：2022/11/11