多层结构体的制作方法

1.本发明涉及多层结构体。


背景技术：

2.已知使2层以上的层层叠而成的多层结构体。作为一例，可举出在薄的玻璃层(玻璃膜)上层叠有银反射层的多层结构体。这样的多层结构体兼具表面硬度、尺寸稳定性、化学耐性和轻量、挠性。因此，如果有效地利用这样的多层结构体，则能够消除作为以往的板玻璃的课题的、由重量、开裂带来的危险，具有在各种用途中的置换的可能性。
3.现有技术文献
4.专利文献
5.专利文献1:日本特开2013-231744号公报


技术实现要素：

6.发明要解决的课题
7.可是，也考虑了在树脂层上经由粘接剂层而层叠有上述那样的薄的玻璃层的多层结构体。在这样的多层结构体中，经由玻璃层能够看见下层侧，但是有时下层侧的可见性降低。可见性的降低导致例如，将多层结构体用于镜面精加工的情况下、用于装饰板的情况下等的质量降低。
8.本发明是鉴于上述方面而提出的，其目的在于提供能够提高经由玻璃层的可见性的多层结构体。
9.用于解决课题的方案
10.本多层结构体具有树脂层，以及在上述树脂层上经由粘接剂层而被层叠的玻璃层，上述玻璃层的厚度为10μm以上300μm以下，上述树脂层与上述粘接剂层的界面的算术平均波纹度wa为10μm以下。
11.发明的效果
12.根据公开的技术，能够提供能够提高经由玻璃层的可见性的多层结构体。
附图说明
13.图1为例示第1实施方式涉及的多层结构体的截面图。
14.图2为例示第1实施方式的变形例1涉及的多层结构体的截面图。
15.图3为例示第1实施方式的变形例2涉及的多层结构体的截面图。
16.符号说明
17.10、10a、10b 多层结构体
18.11 树脂层
19.12、14、16 粘接剂层
20.13 玻璃层
21.15 金属层
22.17 缓冲层
具体实施方式
23.以下，参照附图对于实施方式进行说明。在各附图中，同一构成部分附上同一符号，有时省略重复的说明。
24.《第1实施方式》
25.[多层结构体]
[0026]
图1为例示第1实施方式涉及的多层结构体的截面图。如图1所示那样，多层结构体10具有树脂层11、粘接剂层12、玻璃层13以及粘接剂层14。在多层结构体10中，玻璃层13在树脂层11上经由粘接剂层12而被层叠。另外，在与树脂层11的层叠有粘接剂层12一侧的相反侧的面上，形成有粘接剂层14。
[0027]
但是，粘接剂层14只要根据需要设置即可。例如，可以将在树脂层11上经由粘接剂层12而被层叠的玻璃层13刚要粘贴于被粘物之前，在树脂层11的下表面粘贴双面胶带等，可以在被粘物侧粘贴双面胶带等。
[0028]
另外，多层结构体10的平面形状(从玻璃层13的上表面的法线方向看到的形状)能够成为矩形、圆形、椭圆形、它们的组合、其它的适当的形状。多层结构体10具有挠性，因此曲面上也能够容易进行粘贴。
[0029]
发明人等反复深入研究，查明在经由玻璃层13看见下层侧的情况下，如果下层的平面性差，则可见性降低，而且树脂层11与粘接剂层12的界面的平面性最大地有助于可见性的降低。
[0030]
这里，所谓平面性，为从基准长度中的平均面的平均的高低差(即，波纹度)，例如，以算术平均波纹度wa来表示。在本技术中，算术平均波纹度wa为按照jis-b-0601(2013)，以基准长度10cm测定得到的值。
[0031]
树脂层11与粘接剂层12的界面的算术平均波纹度wa，即，树脂层11的与粘接剂层12相接的面的算术平均波纹度wa为10μm以下。树脂层11与粘接剂层12的界面的算术平均波纹度wa更优选为5μm以下。树脂层11与粘接剂层12的界面的算术平均波纹度wa的下限值可以为0μm，但通常为大于0μm的值(例如，数μm)。
[0032]
此时，这里所说的算术平均波纹度wa不含缺点等局部的鼓起。
[0033]
如果树脂层11与粘接剂层12的界面的算术平均波纹度wa在上述值的范围内，则树脂层11的与粘接剂层12相接的面的平面性提高，因此能够提高经由玻璃层13而能够看见下层侧的情况下的可见性。其结果是例如，在将多层结构体10用于镜面精加工的情况下、用于透明的保护膜、装饰板等的情况下的质量提高(质感的提高)成为可能。
[0034]
另外，粘接剂层12追随树脂层11的形状，因此粘接剂层12的与树脂层11相接的面的算术平均波纹度wa与树脂层11的与粘接剂层12相接的面的算术平均波纹度wa相等。
[0035]
通过调整树脂层11的成型时的成型条件、成型后研磨树脂层的表面等，从而能够使树脂层11与粘接剂层12的界面的算术平均波纹度wa处于上述范围内。或者，可以获得市售的树脂膜，测定算术平均波纹度wa，选定算术平均波纹度wa落入上述范围内的树脂膜。
[0036]
这里，对于多层结构体10的各部的材料等进行说明。
[0037]
[树脂层]
[0038]
树脂层11为作为层叠玻璃层13等的基材的层，具有挠性。树脂层11由一层或多层构成。在树脂层11由多层构成的情况下，优选经由具有粘接功能的密合层使其层叠。从挠性的观点考虑，树脂层11的总厚度只要为20μm以上1000μm以下即可，优选为25μm以上500μm以下，更优选为25μm以上300μm以下的范围。
[0039]
从波纹度的观点考虑，树脂层11的弹性模量优选为1gpa以上，优选为10gpa以下。
[0040]
作为树脂层11的材料，可举出例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂、聚萘二甲酸乙二醇酯系树脂等聚酯系树脂、降冰片烯系树脂等环烯烃系树脂、聚醚砜系树脂、聚碳酸酯系树脂、丙烯酸系树脂、聚烯烃系树脂、聚酰亚胺系树脂、聚酰胺系树脂、聚酰亚胺酰胺系树脂、聚芳酯系树脂、聚砜系树脂、聚醚酰亚胺系树脂、氨基甲酸酯系树脂等。
[0041]
例如，在要使树脂层11保持冲击吸收性的情况下，作为树脂层11的材料，优选使用氨基甲酸酯系树脂。另外，在要使树脂层11保持硬度的情况下，作为树脂层11的材料，优选使用聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。
[0042]
树脂层11可以为透明的。例如，在将树脂层11和粘接剂层12由相对于可见光透明的材料所形成的情况下，能够将多层结构体10用作用于保护车辆的窗玻璃不受飞石等的影响的保护膜。作为这样的用途，还考虑了使用表面为树脂的保护膜，但在表面为树脂的情况下，保护性能低，另外，有时由于排气气体等的影响而表面的树脂发生变色。
[0043]
另一方面，多层结构体10的表面为玻璃层13，因此与表面为树脂的保护膜相比，表面难以受到损伤，能够发挥高的保护性能。另外，多层结构体10的表面为玻璃层13，因此耐久性、耐化学性高，能够降低位于下层的树脂层11发生变色等劣化的担忧。
[0044]
树脂层11可以为赋予了设计性的不透明的装饰层。装饰层可以为具有单色的颜色的层，可以为赋予了任意的模样、图形、文字等的层。
[0045]
例如，通过使树脂层11为黑色的装饰层，从而能够利用多层结构体10实现相当于钢琴烤漆加工(piano finishing)(有时被称为钢琴烤漆涂装、钢琴烤漆黑等)的镜面精加工。
[0046]
以往的钢琴烤漆加工采用在树脂层等基材上多层层叠氨基甲酸酯系树脂的方法，经由特别复杂的工序来形成。另外，由该方法获得的钢琴烤漆加工由于表面为树脂，因此易于受到损伤，并且耐久性、耐化学性差。
[0047]
另一方面，在使用将树脂层11作为黑色的装饰层的多层结构体10的情况下，仅将多层结构体10粘贴于被粘物，就不经由复杂的工序，而能够容易地实现相当于钢琴烤漆加工的镜面精加工。另外，多层结构体10由于表面为玻璃层13，因此与表面为树脂的以往的钢琴烤漆加工相比，表面难以受到损伤，并且耐久性、耐化学性提高。
[0048]
黑色的装饰层例如，能够通过使树脂含有黑色系着色剂来实现。或者，可以在树脂中组合并含有氰系着色剂、品红系着色剂、和黄色系着色剂、进一步根据需要的黑色系着色剂。
[0049]
这里，所谓黑色，基本上是指，l*a*b*表色系所规定的l*为35以下(0～35)[优选为30以下(0～30)，进一步优选为25以下(0～25)]的黑色系颜色。另外，在黑色中，l*a*b*表色系所规定的a*、b*能够分别根据l*的值来适当选择。作为a*、b*，例如，两者都优选为-10～10，更优选为-5～5，特别优选为-3～3的范围(其中，亦可以为0或几乎0)。
[0050]
另外，l*a*b*表色系所规定的l*、a*、b*例如，通过使用色彩色差计(商品名“cr-200”美能达公司制；色彩色差计)来测定而求出。另外，l*a*b*表色系为国际照明委员会(cie)于1976年推荐的颜色空间，是指被称为cie1976(l*a*b*)表色系的颜色空间。另外，l*a*b*表色系在日本工业标准中，被jisz 8729所规定。
[0051]
[粘接剂层]
[0052]
作为粘接剂层12，使用任意适当的粘接剂。粘接剂层12的厚度从波纹度的观点考虑，优选为0.5μm以上25μm以下，更优选为0.5μm以上5μm以下，进一步优选为0.5μm以上3μm以下。
[0053]
作为粘接剂层12，能够利用例如，丙烯酸系粘着剂、有机硅系粘着剂、橡胶系粘着剂、紫外线固化性丙烯酸系粘接剂、紫外线固化性环氧系粘接剂、热固性环氧系粘接剂、热固性三聚氰胺系粘接剂、热固性苯酚系粘接剂、乙烯乙酸乙烯酯(eva)中间膜、聚乙烯醇缩丁醛(pvb)中间膜等。
[0054]
在设置粘接剂层14的情况下，能够使用作为粘接剂层12例示的任意粘着剂、粘接剂。粘接剂层14的厚度例如，能够设为与粘接剂层12同样。
[0055]
另外，在本说明书中，所谓粘着剂，是指常温下具有粘接性，以轻的压力就粘接于被粘物的层。因此，即使在将粘贴于粘着剂的被粘物进行剥离的情况下，粘着剂也保持实用上的粘着力。另一方面，所谓粘接剂，是指通过处于物质之间而能够将物质结合的层。因此，在将粘接剂所粘贴的被粘物进行剥离的情况下，粘接剂不具有实用上的粘接力。
[0056]
[玻璃层]
[0057]
玻璃层13没有特别限定，能够根据目的而采用适当的物质。玻璃层13根据基于组成的分类，可举出例如，钠钙玻璃、硼酸玻璃、铝硅酸玻璃、石英玻璃等。另外，根据基于碱性成分的分类，可举出无碱玻璃、低碱玻璃。上述玻璃的碱金属成分(例如，na2o、k2o、li2o)的含量优选为15重量％以下，进一步优选为10重量％以下。
[0058]
玻璃层13的厚度如果考虑玻璃所具有的表面硬度、气密性、耐腐蚀性，则优选为10μm以上。另外，期望玻璃层13具有膜那样的挠性，因此玻璃层13的厚度优选为300μm以下。玻璃层13的厚度进一步优选为30μm以上200μm以下，特别优选为50μm以上100μm以下。
[0059]
玻璃层13的波长550nm时的光透射率优选为85％以上。玻璃层13的波长550nm时的折射率优选为1.4～1.65。玻璃层13的密度优选为2.3g/cm3～3.0g/cm3，进一步优选为2.3g/cm3～2.7g/cm3。
[0060]
玻璃层13的成型方法没有特别限定，能够根据目的采用适当的方法。代表性地，玻璃层13能够将包含二氧化硅、氧化铝等主原料、芒硝、氧化锑等消泡剂以及碳等还原剂的混合物在1400℃～1600℃左右的温度进行熔融，成型为薄板状之后，冷却并制作。作为玻璃层13的成型方法，可举出例如，开口下拉法、融合(fusion)法、漂浮(float)法等。通过这些方法成型为板状的玻璃层为了薄板化，或者提高平滑性，可以根据需要，通过氢氟酸等溶剂进行化学地研磨。
[0061]
另外，可以在玻璃层13的表面上设置防污层、防反射层、导电层、反射层、装饰层等功能层。
[0062]
[制法]
[0063]
树脂层11、粘接剂层12、玻璃层13的层叠部例如，使通过压制加工等形成为规定的
形状的树脂层11和玻璃层13经由粘接剂层12进行层叠而获得。或者可以将树脂层11和玻璃层13经由粘接剂层12，利用辊对辊工艺，连续地层叠之后，通过压制加工等，单片化为任意的尺寸。
[0064]
[用途]
[0065]
多层结构体10用于例如，用于使建筑物的壁面、家具、家电的表面保持光泽的构件、保护膜、装饰板、部分(partition)等。对于以往例示的多层结构体也同样。
[0066]
《第1实施方式的变形例》
[0067]
在第1实施方式的变形例中，示出与第1实施方式的层结构不同的多层结构体的例子。另外，在第1实施方式的变形例中，对于与已经说明的实施方式同一构成部的说明有时省略。
[0068]
图2为例示第1实施方式的变形例1涉及的多层结构体的截面图。如图2所示那样，多层结构体10a在树脂层11的经由粘接剂层12而层叠玻璃层13一侧的相反侧，经由粘接剂层16而层叠有金属层15这一点上与多层结构体10(参照图1)不同。
[0069]
通过使树脂层11为不透明的层(例如，第1实施方式中说明的装饰层)，从而从玻璃层13侧不能看见金属层15和粘接剂层16。在该情况下，金属层15和粘接剂层16的表面的平面性并不有助于从玻璃层13侧的可见性的好坏。
[0070]
金属层15的厚度从挠性的维持和强度提高的观点考虑，优选为10μm以上2000μm以下。作为金属层15的材料，可举出例如，不锈钢、铜、铝、铁、镍、坡莫合金等。作为金属层15，可以使用市售的不锈钢箔、铜箔、铝箔等。
[0071]
粘接剂层16能够使用作为粘接剂层12例示的任意粘着剂、粘接剂。粘接剂层16的厚度例如，能够设为与粘接剂层12同样。
[0072]
这样，通过在树脂层11的下层设置金属层15，从而能够一边维持多层结构体10a的挠性一边提高强度。
[0073]
另外，作为金属层15的材料，在选择铁、镍、坡莫合金等强磁性体的情况下，能够使磁铁吸附于多层结构体10a。例如，在将多层结构体10a用作贴附于冰箱的表面的装饰板的情况下，能够使记录用的磁铁、能够收纳小东西的带磁铁的架子等吸附于多层结构体10a。
[0074]
另外，磁铁对于下层的金属层15的吸附是由树脂层11、粘接剂层12和玻璃层13越具有挠性则越薄而获得的效果，在以往的使用了厚的板玻璃的情况下，得不到该效果。
[0075]
图3为例示第1实施方式的变形例2涉及的多层结构体的截面图。如图3所示那样，多层结构体10b在与树脂层11的经由粘接剂层12而层叠玻璃层13一侧的相反侧，经由粘接剂层16而层叠有缓冲层17这一点上与多层结构体10(参照图1)不同。
[0076]
通过使树脂层11为不透明的层(例如，第1实施方式中说明的装饰层)，从而不能从玻璃层13侧看到粘接剂层16和缓冲层17。在该情况下，粘接剂层16和缓冲层17的表面的平面性并不有助于从玻璃层13侧的可见性的好坏。
[0077]
缓冲层17为具有缓冲性的层。缓冲层17的厚度从表现良好的缓冲性的观点考虑，优选为100μm以上2000μm以下。作为缓冲层17的材料，可举出例如，氨基甲酸酯系树脂、各种发泡材料等。作为各种发泡材料，可以使用例如，聚烯烃系树脂、聚丙烯系树脂、聚苯乙烯系树脂、聚乙烯系树脂等。作为缓冲层17，可举出市售的发泡片。作为市售的发泡片，可举出例如，日东电工株式会社制的scf(注册商标)。
[0078]
这样，通过在树脂层11的下层设置缓冲层17，从而能够提高多层结构体10b的缓冲性，缓和从外部对于多层结构体10b所施加的冲击。另外，可以代替缓冲层17，或者除了缓冲层17以外，层叠绝热层等具有其它功能的层。
[0079]
另外，可以在图2所示的多层结构体10a中，在金属层15的下层层叠图3所示的粘接剂层16和缓冲层17。
[0080]
以上，对于优选的实施方式等进行了详细说明，但是并不限制于上述实施方式等，能够不脱离权利要求所记载的范围，对于上述实施方式等施加各种变形和置换。
[0081]
本国际申请主张基于2020年3月30日申请的日本发明专利申请2020-059417号的优先权，将日本发明专利申请2020-059417号的全部内容援用至本国际申请中。