超吸收性水凝胶的制作方法

技术特征：
1.一种聚合物，包含与间隔交联剂交联的多糖，其中所述间隔交联剂包含第一任选取代的脂肪族部分，所述第一任选取代的脂肪族部分在每一端均用包含至少两个羧酸基团的第二部分封端。2.根据权利要求1所述的聚合物，其中所述间隔交联剂具有下式(i)：a-l-z-l-a
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(i)其中z为第一任选取代的脂肪族部分；a为包含至少两个羧酸基团的第二部分；并且l为连接基团。3.根据权利要求1或2所述的聚合物，其中所述第一任选取代的脂肪族部分衍生自包含至少两个羟基的第一任选取代的脂族分子。4.根据权利要求3所述的聚合物，其中所述第一任选取代的脂肪族分子具有约0.1kda至约100kda范围内的分子量。5.根据权利要求3或4所述的聚合物，其中所述第一任选取代的脂肪族分子为亲水性聚合物，优选地选自聚醚、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇，其中的每一个还包含至少两个羟基。6.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物，其中所述第一任选取代的脂肪族部分具有以下结构其中q为-ch
2-、-o-或-nh
2-，r为氢、羟基、任选取代的c1至c6烷基、-c(o)om、-c(o)nr2r3或任选取代的杂环烷基，r2和r3独立地为氢或任选取代的c1至c6烷基，m为r2、na或k，p为1至6范围内的整数，n为2至2000范围内的整数，并且*指示所述部分与所述间隔交联剂的其余部分连接的位置。7.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物，其中所述包含至少两个羧酸基团的第二部分衍生自具有至少三个羧酸基团的第二分子。8.根据权利要求7所述的聚合物，其中所述具有至少三个羧酸基团的第二分子选自柠檬酸、均苯四甲酸、丁烷四羧酸和苯醌四羧酸。9.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物，其中所述包含至少两个羧酸基团的第二部分选自：
其中*指示所述部分与所述间隔交联剂的其余部分连接的位置。10.根据权利要求2至9中任一项所述的聚合物，其中l选自酰胺、酯、酸酐和硫酯。11.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物，其中所述多糖选自淀粉、纤维素、半乳甘露聚糖和藻酸盐，或者所述多糖为羧甲基纤维素。12.根据前述权利要求中任一项所述的聚合物，其中所述聚合物为粉末形式，所述粉末具有约0.05mm至约5mm范围内的粒径。13.一种水凝胶，包含根据前述权利要求中任一项所述的聚合物和液体。14.一种形成根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物的方法，包括以下步骤：a)使包含至少两个羟基的第一任选取代的脂肪族分子与包含至少三个羧酸基团的第二分子反应，以形成间隔交联剂；以及b)使所述间隔交联剂与多糖交联，以形成权利要求1所述的聚合物。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述反应步骤(a)还包含聚合物添加剂。16.根据权利要求14或15所述的方法，其中所述反应步骤(a)和交联步骤(b)独立地在80℃至180℃范围内的温度执行。17.根据权利要求14至16中任一项所述的方法，还包括在所述反应步骤(a)与所述交联步骤(b)之间的以下步骤(a1)、(a2)和(a3)：a1)使所述间隔交联剂与所述多糖在溶剂中混合，以形成均化混合物，a2)在40℃至90℃范围内的温度干燥所述均化混合物，以除去所述溶剂，以及a3)研磨经干燥的均化混合物，以形成粉末，所述粉末具有约0.05mm至约5mm范围内的粒径。18.根据权利要求17所述的方法，当该权利要求17从属于权利要求15时，其中所述混合
步骤(a1)还包含所述聚合物添加剂。19.根据权利要求14至18中任一项所述的方法，还包括向所述聚合物添加液体的步骤。20.一种组合物，包含根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物或根据权利要求13所述的水凝胶以及药学上可接受的辅料。21.根据权利要求20所述的组合物，还包含聚合物添加剂。22.一种胶囊，包含根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物、根据权利要求13所述的水凝胶或根据权利要求20或21所述的组合物。23.一种在有此需要的受试者中治疗肥胖症、糖尿病前期、糖尿病、非酒精性脂肪性肝病(nafld)或慢性特发性便秘或者减少热量摄取或改善血糖控制的方法，包括向所述受试者口服施用治疗有效量的根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物、根据权利要求13所述的水凝胶或根据权利要求20或21所述的组合物的步骤。24.根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物、根据权利要求13所述的水凝胶或根据权利要求20所述的组合物，用于治疗肥胖症、糖尿病前期、糖尿病、非酒精性脂肪性肝病(nafld)或慢性特发性便秘或者用于减少热量摄取或改善血糖控制。25.根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物、根据权利要求13所述的水凝胶或根据权利要求20或21所述的组合物在制备用于治疗肥胖症、糖尿病前期、糖尿病、非酒精性脂肪性肝病(nafld)或慢性特发性便秘的药物或者用于减少热量摄取或改善血糖控制的药物中的用途。26.根据权利要求23所述的方法、根据权利要求24所述的组合物或根据权利要求25所述的用途，其中所述聚合物或水凝胶为口服施用的或者为要被口服施用的。27.根据权利要求23所述的方法、根据权利要求24所述的组合物或根据权利要求25所述的用途，其中所述聚合物或水凝胶的单位剂型包含1g至6g的所述聚合物或水凝胶。28.一种减重或改善健康受试者身体形态的方法，包括向所述受试者口服施用根据权利要求1至12中任一项所述的聚合物、根据权利要求13所述的水凝胶或根据权利要求20或21所述的组合物的步骤。

技术总结
本发明涉及包含与间隔交联剂交联的多糖的聚合物，其中该间隔交联剂包含第一任选取代的脂肪族部分，该第一任选取代的脂肪族部分在每一端均用包含至少两个羧酸基团的第二部分封端。本发明还涉及水凝胶，形成聚合物或水凝胶的方法，包含聚合物或水凝胶的组合物和胶囊，以及使用聚合物或水凝胶治疗肥胖症、糖尿病前期、糖尿病、非酒精性脂肪性肝病或慢性特发性便秘或减少热量摄取或改善血糖控制的方法，以及减重或改善健康受试者身体形态的方法。在一个优选实施方式中，使用通过聚乙二醇和柠檬酸之间的酯化形成的间隔交联剂(PEG-CA)来制备交联的羧甲基纤维素(CMC)水凝胶。CA)来制备交联的羧甲基纤维素(CMC)水凝胶。


技术研发人员：骆静南 包宏前 李博怀
受保护的技术使用者：叶绿体（新加坡）有限公司
技术研发日：2022.03.23
技术公布日：2022/11/11