光学构件及包含其的光学显示装置的制作方法

1.本发明涉及光学构件及包含其的光学显示装置。


背景技术：

2.液晶显示器通过从背光单元通过液晶面板发射光来操作。然而，由于液晶的特性，液晶显示器不容易实现真正的黑色，因此液晶显示器在提高对比度方面存在局限性。因此，能够再现自然色彩的新型显示器的开发在本领域中取得了进展。因此，本领域的一些市售显示产品通过将量子点应用到背光单元或通过应用自发光oled来增强亮度和色彩再现，同时改善各种性能，从而实现真正的黑色。
3.近年来开发的新型显示器采用蓝色光源和量子点粒子代替液晶面板的背光单元和液晶，以改善色彩再现同时实现真正的黑色。然而，这种显示器由于在明亮的房间中的外部光而遭受对比度劣化并且需要提高反射率。
4.对于采用蓝色光源和量子点粒子的显示器，蓝色光源发出的蓝光激发量子点粒子产生红色和绿色波段的光。在此，也可以在含有量子点粒子的层上设置光散射粒子，例如tio2等，其将背光单元发出的蓝光进行散射，从而进一步提高发光效率，同时产生更清晰的红光和绿光。
5.然而，当面板处于黑色状态时，即处于断电状态时，进入显示器的外部光会被光散射粒子如tio2等散射和反射，从而导致黑色可见度劣化。为了通过提高对外部光的反射率而通过散射来提高黑色可见度，可以使用选择性波长吸收染料或炭黑。虽然炭黑提供了良好的耐光可靠性并且可以通过屏蔽整个可见光谱中的光来提高反射率，但是存在整体透射率劣化的问题。
6.本发明的背景技术在日本专利公开第2015-010192号等中公开。


技术实现要素：

7.技术问题
8.本发明的一个方面是提供一种光学构件，其可以降低耐光可靠性的评价后的反射率的变化。
9.本发明的另一个方面是提供一种光学构件，其可以降低耐光可靠性的评价后的光透射率的变化。
10.本发明的再一个方面是提供一种光学构件，当堆叠在包含光散射粒子的被粘物上时，其提高光学显示装置的屏幕上的黑色可见度。
11.本发明的又一个方面是提供一种光学构件，其通过显著降低反射率来提高反射的视觉敏感度并且具有高的总光透射率。
12.技术方案
13.本发明的一个方面涉及光学构件。
14.1.光学构件包括：基膜和堆叠在基膜的下表面上的透光控制层，其中透光控制层
包含染料或染料混合物，该染料或染料混合物包括选自具有约540nm至约630nm的最大吸收波长的第一染料、具有约390nm至约470nm的最大吸收波长的第二染料、具有约480nm至约530nm的最大吸收波长的第三染料，和具有约640nm至约760nm的最大吸收波长的第四染料中的至少一种，以及具有5mgkoh/g或更小的羟值(oh值)的树脂。
15.2.在1中，包括基膜并堆叠在透光控制层的上表面上的层压体可以具有约5％或更小的反射率。
16.3.在1和2中，层压体可以包括基膜和堆叠在基膜的上表面上的选自低折射率层、高折射率层和硬涂层中的至少一种。
17.4.在1至3中，具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂可以包括不含对热和/或光具有反应性的官能团的树脂。
18.5.在4中，具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂可以包括不含选自环氧基、羟基和羧酸基中的至少一种的树脂。
19.6.在1至5中，具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂可以包括包含选自含未取代的c1至c
10
烷基的(甲基)丙烯酸酯、含氰基(-c≡n)的(甲基)丙烯酸或乙烯基单体、含未取代的c5至c
10
环烷基的(甲基)丙烯酸酯、含未取代的芳族乙烯基单体和未取代的c1至c
10
烷基的芳族乙烯基单体中的至少一种的单体混合物的聚合物。
20.7.在1至6中，具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂可以包括选自基于聚(甲基)丙烯酸的树脂、基于聚苯乙烯的树脂、基于苯乙烯-丙烯腈的树脂、基于(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯-(甲基)丙烯腈的树脂和基于聚亚芳基的树脂中的至少一种。
21.8.在1至7中，具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂可以包括选自基于聚碳酸酯的树脂、基于聚氨酯的树脂和基于聚偏氟乙烯的树脂中的至少一种。
22.9.在1至8中，透光控制层可以含有第一染料。
23.10.在9中，第一染料可以包括卟啉类的染料。
24.11.在9和10中，相对于100重量份的具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂，第一染料可以以约0.0001重量份至约10重量份的量存在。
25.12.在9至12中，透光控制层还可以包括选自第二染料、第三染料和第四染料中的至少一种。
26.13.在12中，第二染料可以是部花青类染料，第三染料可以是硼二吡咯亚甲基类染料，以及第四染料可以是酞菁类染料。
27.14.在12和13中，相对于100重量份的具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂，透光控制层还可以包括约0重量份至约10重量份的第二染料、约0重量份至约10重量份的第三染料以及约0重量份至约10重量份的第四染料。
28.15.在1至14中，透光控制层还可以包含光稳定剂。
29.16.在1至14中，光学构件可以具有如等式1计算的5％或更小的光透射率变化，以及如等式2计算的1％或更小的反射率变化。
30.[等式1]
[0031]
光透射率变化＝(光透射率变化绝对值的总和)/(透光控制层中包含染料的量)，
[0032]
其中光透射率变化绝对值的总和是指在透光控制层中包含的染料的最大吸收波长处由等式1-1表示的值的总和：
[0033]
[等式1-1]
[0034]
|t1-t0|
[0035]
其中，t0是光学构件在染料的最大吸收波长处的初始光透射率(单位：％)，并且
[0036]
t1是光学构件在相应染料耐光可靠性测试的最大吸收波长处的光透射率(单位：％)。
[0037]
[等式2]
[0038]
反射率变化＝|r1-r0|，
[0039]
其中r0是光学构件的初始反射率(单位：％)，并且
[0040]
r1是光学构件耐光可靠性测试的反射率(单位：％)。
[0041]
本发明的另一个方面涉及光学显示装置。
[0042]
17.光学显示装置包括根据本发明的光学构件。
[0043]
18.在17中，光学显示装置还可以包括量子点层和包含光散射粒子的层，或在光学构件的下表面上的包含量子点和光散射粒子的面板。
[0044]
有益效果
[0045]
本发明提供了光学构件，其可以降低在耐光可靠性的评价后的反射率的变化。
[0046]
本发明提供了光学构件，其可以降低在耐光可靠性的评价后的光透射率的变化。
[0047]
本发明提供了光学构件，当堆叠在包含光散射粒子的被粘物上时，其提高光学显示装置的屏幕上的黑色可见度。
[0048]
本发明提供了光学构件，其通过显著降低反射率来提高反射的视觉敏感度并且具有高的总光透射率。
具体实施方式
[0049]
最佳模式
[0050]
在下文中，将参照附图详细描述本发明的实施方式，使得本领域技术人员可以容易地实施本发明。应当理解，本发明可以以各种方式实施，并不限于以下实施方式。
[0051]
本文中，“(甲基)丙烯酰基”是指丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。
[0052]
如本文中用于表示特定数值范围，表述“x至y”是指“大于或等于x且小于或等于y(x≤且≤y)”。
[0053]
本文中，树脂的“羟值(oh值)”是根据jisk 8004-1961通过乙酸酐-吡啶法对树脂测量的值。
[0054]
测量装置：锥形瓶(200ml)、空气冷却管(30cm)、移液器(5ml、10ml)、滴定管(50ml)和油浴。
[0055]
测量方法：将20ml树脂混合物(约1g)和5ml乙酸酐-吡啶混合物(通过将吡啶加入20ml乙酸酐中制备以配制成400ml乙酸酐-吡啶)放入锥形烧瓶中并摇动5次或更多，然后将冷却器连接到烧瓶，进而将其放入油浴中反应1小时30分钟。向烧瓶中加入1ml蒸馏水，进而将其摇动5次或更多，并在促进水解的油浴中放置10min。然后，将烧瓶从油浴中取出并在室温下放置10分钟。接着，用10ml丙酮清洗冷却器的内壁，将烧瓶摇动5次或更多。然后向烧瓶中加入约3至4滴酚酞指示剂，接着用0.5n(mol/l)koh标准溶液(氢氧化钾乙醇溶液)滴定。树脂的羟值按下面的等式计算：
[0056]
[等式]
[0057]
羟值(mgkoh/g)＝{[(b-c)x f x 28.05]/s} d，
[0058]
其中b是用于空白试验(不包括样品)的0.5mol/l氢氧化钾乙醇溶液(ml)的量；
[0059]
c是用于滴定的0.5mol/l氢氧化钾乙醇溶液(ml)的量；
[0060]
f是0.5mol/l氢氧化钾乙醇溶液的浓度系数；
[0061]
s是树脂样品的质量(g)；和
[0062]
d是酸值。
[0063]
本文中，染料的“最大吸收波长(λmax)”是指染料在甲乙酮中的10ppm染料溶液的吸光度测量中显示最大吸光度的波长。最大吸光度可以通过本领域技术人员熟知的方法测量。
[0064]
本文中，包括基膜的层压体的“反射率”是指样品的反射率值的平均值，如使用反射计在380nm至780nm的波长范围内以反射模式测量的，其中样品是通过在70℃下将包含具有1.46至1.50的折射率为的粘合剂的nitto树脂的cl-885黑色丙烯酸片材层压在层压体的基膜上而制备。反射仪可以是uv/vis光谱仪lambda 1050(perkin elmer co.,ltd.)，但不限于此。
[0065]
本文中，光学构件的“反射率”是指以sce模式方法测量的sce(不包括镜面反射分量)值。
[0066]
本文中，在光学构件的“耐光可靠性”评价中，在光源灯条件下，在氙灯测试室(q-sun)中照射前后，评价光学构件的光透射率变化或反射率变化：氙灯，照射波长：340nm，照射强度：0.35w/cm2，照射温度：63℃，照射时间：500小时，照射方向：在包括基膜的层压体一侧。
[0067]
本文中，光学构件的“等式1的光透射率变化”是指根据(光透射率变化的绝对值的总和)/(透光控制层中包含的染料的量)计算的光透射率变化的平均值，在光学构件照射前后测量光学构件的透光控制层中每种染料的最大吸收波长处的光透射率变化的绝对值之后，用于评价耐光可靠性。
[0068]
本文中，光学构件的“等式1的反射率变化”是指光学构件的反射率变化的绝对值，如在光学构件照射前后通过上述方法测量的，用于评价耐光可靠性。
[0069]
本发明的发明人开发了待附着到被粘物的光学构件，该被粘物包括量子点和光散射粒子(例如：tio2)。该光学构件通过在关闭状态下吸收被光散射粒子散射的部分外部光来提高屏幕的黑色可见度，并提高光学显示装置的内部光的发光效率和亮度，同时通过在开启状态下提高光透射率而显著降低反射率和提高反射的视觉敏感度，从而提高光透射率和反射率的耐光可靠性。
[0070]
接下来，将描述根据本发明的一个实施方式的光学构件。
[0071]
光学构件包括基膜和堆叠在基膜的下表面上的透光控制层，其中透光控制层包含染料或染料混合物，该染料或染料混合物包括选自具有约540nm至约630nm的最大吸收波长的第一染料、具有约390nm至约470nm的最大吸收波长的第二染料、具有约480nm至约530nm的最大吸收波长的第三染料和具有约640nm至约760nm的最大吸收波长的第四染料中的至少一种；以及具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂。
[0072]
光学构件具有低反射率。光学构件可具有约0.5％或更小，例如，大于约0％至约
0.1％的反射率。在该范围内，当堆叠在含有光散射粒子(例如：tio2)的被粘物上时，光学构件可以提高反射的视觉敏感度，同时提供良好的外观。最优选地，光学构件具有大于约0％至约0.12％的反射率。
[0073]
光学构件的反射率低于包括基膜的层压体。这可以通过根据本发明的透光控制层来实现，如下所述。通常，当堆叠在被粘物上时，层压体可以降低被粘物的反射率。根据本发明，光学构件还包括含有染料的透光控制层，以具有比仅包括基膜的层压体低得多的反射率。透光控制层还可以降低光学构件的反射率。这将在下面详细描述。
[0074]
在一个实施方式中，在包括基膜的层压体和光学构件之间的反射率差异可以是约2.0％或更小，具体地在大于约0％至约2.0％的范围内，更具体地在大于约0％至约1.0％的范围内。在该范围内，光学构件可以提供防反射效果。
[0075]
透光控制层包含具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂。具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以提高光学构件的耐光可靠性，即使在反射率和光透射率方面也是如此。反射率和光透射率是根据本发明的光学构件在确定光学显示装置的屏幕质量中的主要因素，如在附着到包括量子点和光散射粒子(例如：tio2)的被粘物的光学构件中。根据本发明的光学构件包括具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂，从而提高耐光可靠性。设定5mgkoh/g或更小的羟值是为了降低在含有下述的染料或染料混合物的光透射率调整层的耐光可靠性的评价中反射率和光透射率的变化。
[0076]
在一个实施方式中，关于耐光可靠性，光学构件可具有5％或更小，具体地0％至5％，更具体地0％至3％，还更具体地0％至1.5％的光透射率变化，由下面的等式1计算。在该范围内，光学构件表现出良好的耐光可靠性以提高光学显示装置的可靠性。
[0077]
[等式1]
[0078]
光透射率变化＝(光透射率变化绝对值的总和)/(透光控制层中包含的染料的量)，
[0079]
其中光透射率变化绝对值的总和是指在透光控制层中包含的染料的最大吸收波长处由等式1-1表示的值的总和：
[0080]
[等式1-1]
[0081]
|t1-t0|，
[0082]
其中t0是光学构件在染料的最大吸收波长处的初始光透射率(单位：％)，并且
[0083]
t1是在耐光可靠性的评价后在染料的最大吸收波长处的光学构件的光透射率(单位：％)。
[0084]
在一个实施方式中，关于耐光可靠性，光学构件可以具有1％或更小，具体地0％至1％，更具体地0％至0.05％的反射率变化，如通过下式2计算的。在该范围内，光学构件表现出良好的耐光可靠性以提高光学显示装置的可靠性。
[0085]
[等式2]
[0086]
反射率变化＝|r1-r0|，
[0087]
其中，r0是光学构件的初始反射率(单位：％)，并且
[0088]
r1是在耐光可靠性的评价后的光学构件的反射率(单位：％)。
[0089]
光学构件包含染料或染料混合物，该染料或染料混合物包括选自具有约540nm至约630nm的最大吸收波长的第一染料、具有约390nm至约630nm的最大吸收波长的第二染料
470nm、具有约480nm至约530nm的最大吸收波长的第三染料，以及具有约640nm至约760nm的最大吸收波长的第四染料中的至少一种。优选地，光学构件基本上包含第一染料。使用具有最大吸收波长的染料，当堆叠在包含光散射粒子的被粘物上时，通过完全吸收由于外部光的光散射，光学构件可以通过进一步降低对外部光的反射率来提高黑色可见度和颜色再现性。此外，含有染料的光学构件与仅包括基膜的层压体相比，可以进一步降低反射率。
[0090]
包括基膜的层压体
[0091]
接下来，将描述包括基膜的层压体的一个实施方式。
[0092]
包括基膜的层压体具有约5％或更小，例如，大于约0％至约3％，具体地大于约0％至约0.5％，更具体地大于约0％约为0.3％的反射率。在该范围内，当堆叠在根据本发明的透光控制层上时，层压体可以提高光学构件的反射的视觉敏感度，同时实现本发明的光透射率范围。
[0093]
在一个实施方式中，包括基膜的层压体可以是具有上述反射率的防反射膜。
[0094]
包括基膜的层压体可以包括基膜和堆叠在基膜的上表面上的防反射层。
[0095]
基膜可以包括光学透明膜。例如，基膜在380nm至780nm的波长处可具有约95％或更大，具体地约95％至约100％的光透射率。
[0096]
基膜可以包括由选自包括三乙酰纤维素等的纤维素酯树脂、包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)等的聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、丙烯酸树脂和环状烯烃聚合物树脂中的至少一种形成的膜。优选地，基膜是三乙酰纤维素膜或聚对苯二甲酸乙二醇酯膜。
[0097]
基膜可具有约10μm至约500μm的厚度，例如，约50μm至约300μm，具体地约50μm至约150μm。在该范围内，基膜可以支撑透光控制层和防反射层。
[0098]
基膜可以是非拉伸膜，或者可以是提供一定范围的相位延迟并且通过非拉伸膜的单轴或双轴拉伸形成的延迟膜。例如，基膜在550nm的波长处可以具有0nm至15,000nm的面内延迟re，优选0nm至10nm，这表示非延迟膜。面内延迟re是通过(nx-ny)x d计算的值，其中nx和ny分别是基膜在550nm波长处在基膜的慢方向和快方向上的折射率，以及d是基膜的厚度。
[0099]
防反射层可以包括选自低折射率层、高折射率层和硬涂层中的至少一种。
[0100]
防反射层可以仅由低折射率层构成，或者可以包括低折射率层。
[0101]
由于与下述基膜和/或高折射率层的折射率不同，低折射率层可以降低层压体的反射率。
[0102]
低折射率层可以包含可固化粘合剂树脂、含氟单体和具有5nm至300nm的平均粒径的微粒(例如，中空二氧化硅)，并且可以具有0.01μm至0.15μm的厚度。低折射率层可以具有1.20至1.40的折射率。
[0103]
功能涂层进一步在低折射率层的一个表面上形成，即，在低折射率层的上表面上，以向光学构件提供附加功能。功能涂层可以包括抗指纹层、抗静电层、硬涂层、防眩光层和阻挡层，但不限于此。
[0104]
防反射层还可以包括高折射率层。
[0105]
高折射率层在基膜和低折射率层之间形成，并且具有介于基膜和低折射率层之间的折射率，以降低层压体的反射率。高折射率层是在每个基膜和低折射率层上的方向形成的。
[0106]
根据jis-k7361测量，高折射率层具有0.05μm至20μm的厚度、1.45至2的折射率和与基膜相同的雾度值。或者，高折射率层和基膜之间的雾度差可以是10％或更小，从而确保良好的透明性和良好的防反射性能。
[0107]
防反射层还可以包括硬涂层。
[0108]
硬涂层用于增加层压体的硬度，从而即使当层压体放置在光学显示装置的最外侧时也防止产生划痕等。层压体不一定包括硬涂层。层压体可以省略硬涂层，只要层压体可以利用高折射率层或低折射率层确保所需的硬度即可。
[0109]
硬涂层可以在基膜和高折射率层之间或基膜和低折射率层之间形成。
[0110]
硬涂层是固化层，其中在固化粘合剂中均匀混合具有1nm至30nm的平均粒径且平均粒径的
±
5nm或更小的粒径分布范围的超细金属氧化物粒子。硬涂层可以具有1μm至15μm的厚度和1.54或更大的折射率。
[0111]
层压体可具有50μm至500μm，例如，50μm至300μm，具体地50μm至150μm的厚度。在该范围内，层压体可用于光学显示装置。
[0112]
优选地，层压体包括基膜；硬质涂层、高折射率层以及低折射率层依次在基层上形成。具有该结构，即使当光学构件应用于不包括上偏振板的光学显示装置时，层压体也可以防止光学构件因外部冲击而损坏，如下所述。
[0113]
透光控制层
[0114]
接下来，将描述透光控制层的一个实施方式。
[0115]
在一个实施方式中，透光控制层是“直接堆叠”在基膜的下表面上。在此，“直接堆叠”是指在透光控制层与基膜之间不存在特定的粘合层、结合层或粘合/结合层。光学构件包括直接在透光控制层上形成的基膜，从而实现光学构件的厚度降低。
[0116]
在另一个实施方式中，可以在基膜和透光控制层之间进一步堆叠某种光学装置或光学层或功能，以向光学构件提供附加功能。例如，可以在基膜和透光控制层之间额外堆叠阻挡层以阻挡水分和/或氧气。
[0117]
透光控制层包含具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂和以下详述的染料或其混合物。以下详述的染料或其混合物基本上包含在光学构件中。以下详细描述的染料或其混合物可以增加光学构件在耐光可靠性的评价中的光透射率变化和反射率变化。然而，具有5mgkoh/g或更小的羟基值的树脂可以显著降低在耐光可靠性的评价后光学构件的光透射率变化和反射率变化。
[0118]
具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以具有0mgkoh/g至5mgkoh/g的羟值，例如0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9或5mgkoh/g，具体地0mgkoh/g至4.5mgkoh/g，更具体地0.1mgkoh/g至1mgkoh/g。在该范围内，具有5mgkoh/g或更小的oh值的树脂可以显着降低耐光可靠性的评价后的光学构件的光透射率变化和反射率变化，同时确保其容易制备。
[0119]
在一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括非可固化树脂。在另一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括可固化树脂。
[0120]
具有5mgkoh/g或更小的羟值可以通过在使用下述单体制备树脂中调节单体的种类、单体的摩尔比、聚合温度和/或聚合时间来实现。
[0121]
在一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括对热和/或光具有反应性的官能团，例如选自环氧基、羟基和羧酸基中的至少一种。具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括能够通过溶剂浇铸法形成透光控制层的基质而无需固化剂、引发剂(例如：光引发剂和/或热引发剂)的树脂。
[0122]
在另一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括对热和/或光具有反应性的官能团，例如选自环氧基、羟基、和羧酸基中的至少一种。在此，环氧基、羟基和羧酸基存在的量使得树脂具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂。
[0123]
具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可具有约40℃至约200℃的玻璃化转变温度。在该范围内，透光控制层可以达到根据本发明的玻璃化转变温度，同时抑制其脆化。具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可具有例如约40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃、150℃、160℃、170℃、180℃、190℃或200℃，优选约100℃至约200℃的玻璃化转变温度。
[0124]
在一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括不含对热和/或光有反应性的官能团的包括(甲基)丙烯酸单体或乙烯基单体或单体混合物的单体的聚合物。聚合物可以包括均聚物或杂聚物。“均聚物”是指由相同种类的单体构成的聚合物，“杂聚物”是指由两种或更多种的单体构成的聚合物。
[0125]
单体或单体混合物可以包括选自含未取代的c1至c
10
烷基的(甲基)丙烯酸酯、含氰基(-c≡n)的(甲基)丙烯酸或乙烯基单体、含未取代的c5至c
10
环烷基的(甲基)丙烯酸酯、未取代的芳族乙烯基单体和含未取代的c1至c
10
烷基的芳族乙烯基单体中的至少一种。
[0126]
单体可以包括选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯腈、苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、丁基苯乙烯、乙烯基萘、二苯基乙烯、异丙烯基甲苯、异丙烯基甲基苯和异丙烯基乙基苯。
[0127]
单体还可以包括含羟基的(甲基)丙烯酸酯。含羟基的(甲基)丙烯酸酯可以包括在其酯部位具有至少一个羟基的含c1至c
10
烷基的(甲基)丙烯酸酯。含羟基的(甲基)丙烯酸酯可以选自本领域技术人员熟知的典型的含羟基的(甲基)丙烯酸酯。在此，单体中的含羟基的(甲基)丙烯酸酯的含量设定以允许树脂具有5mgkoh/g或更小的羟值。
[0128]
在一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括选自聚(甲基)丙烯酸树脂中的至少一种，该聚(甲基)丙烯酸树脂包括基于聚烷基(甲基)丙烯酸的树脂，例如聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)等、基于聚苯乙烯(ps)的树脂、基于苯乙烯-丙烯腈(san)的树脂、基于(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯-(甲基)丙烯腈的树脂(包括甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丙烯腈(m-san)树脂等)以及基于聚亚芳基的树脂。
[0129]
在另一个实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以包括选自基于聚碳酸酯(pc)的树脂、基于聚氨酯的树脂(包括基于热固性聚氨酯(tpu)的树脂等)以及基于聚偏氟乙烯的树脂(包括未改性的聚偏氟乙烯(pvdf)树脂和改性的聚偏氟乙烯(改性-pvdf)树脂)中的至少一种。
[0130]
在进一步的实施方式中，具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂可以是通过包含上述树脂和含羟基的(甲基)丙烯酸酯的混合物的聚合制备的树脂。在此，含羟基的(甲基)丙烯酸酯的含量可以设定以允许树脂具有5mgkoh/g或更小的羟值。
[0131]
透光控制层可以通过调节从光源接收的光的透射率来提高根据本发明的光学构件的效能。此外，与仅包括基膜的层压体相比，透光控制层进一步降低了反射率，从而进一步提高了光学构件使用中的反射的视觉敏感度。为此，透光控制层包含染料或染料混合物，该染料或染料混合物包括选自具有约540nm至约630nm的最大吸收波长的第一染料、具有约390nm至约470nm的最大吸收波长的第二染料中、具有约480nm至约530nm的最大吸收波长的第三染料以及具有约640nm至约760nm的最大吸收波长的第四染料中的至少一种。
[0132]
优选地，透光控制层基本上包含第一染料。在此，透光控制层还可以包括选自第二染料、第三染料和第四染料中的至少一种。在一个实施方式中，透光控制层还可以包括第二染料。在另一个实施方式中，透光控制层还可以包括第二染料和第三染料。在又一个实施方式中，透光控制层还可以包括第二染料、第三染料和第四染料。
[0133]
第一染料具有约540nm至约630nm的最大吸收波长并阻挡氖波长范围内的光，从而提高反射的视觉敏感度和颜色再现性，同时进一步降低根据本发明的光学构件的反射率。优选地，第一染料具有约540nm、550nm、560nm、570nm、580nm、590nm、600nm、610nm、620nm或630nm，具体地约580nm至约610nm的最大吸收波长。
[0134]
对于第一染料，光学构件在540nm至630nm的波长区域内可具有约2％至约70％、更具体地约2％至约40％、更具体地约5％至约20％的最小光透射率。在该范围内，光学构件可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。
[0135]
在透光控制层中，第一染料可以以约0.0001wt％至约10wt％，例如，0.0001wt％、0.0005wt％、0.001wt％、0.005wt％、0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.04wt％、0.05wt％、0.06wt％、0.07wt％、0.08wt％、0.09wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％，优选约0.001wt％至约1wt％的量存在。在该范围内，第一染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第一染料在透光控制层中的存在量是约0.001wt％至约0.5wt％，还更优选约0.01wt％至约0.1wt％。在该范围内，第一染料可以进一步提高光学构件的耐光可靠性。
[0136]
第一染料可以包括选自卟啉类、罗丹明类、方酸类、花菁类、蒽醌类、甲烷类、甲亚胺类、恶嗪类、偶氮类、苯乙烯类、香豆素诶、罗丹明类、呫吨类和吡咯亚甲基类染料。例如，第一染料可以包括选自卟啉类、罗丹明类、方酸类和花菁类染料中的至少一种，具体地，四氮杂卟啉类染料。
[0137]
在一个实施方式中，第一染料可以是卟啉类染料。在这种情况下，第一染料可以通过提高反射的视觉敏感度而不影响其他波长范围的光透射率来提高颜色再现性、对比度和黑色可见度。
[0138]
在一个实施方式中，卟啉染料可以由式1表示。
[0139]
[式1]
[0140][0141]
在式1中，
[0142]
m是zn、v、ag、cu、co、pd、in或ti；
[0143]
l1、l2、l3和l4各自独立地为单键或二价连接基团；
[0144]
r1、r2、r3和r4各自独立地为氢、c1至c
10
烷基、c3至c
10
环烷基、c7至c
20
芳烷基、c2至c
10
烯基、c3至c
10
环烯基、c2至c
10
炔基、羟基、巯基、c1至c
10
烷氧基、c1至c
10
烷硫基、c6至c
20
芳基醚基、c6至c
20
芳基硫醚基、c6至c
20
芳基、c2至c
10
杂环烷基、卤素、c1至c
10
卤代烷基、c2至c
10
卤代烯基、c2至c
10
卤代炔基、氰基、c2至c
10
醛基、羧基、氨基、硝基或c1至c
10
甲硅烷基。
[0145]
在一个实施方式中，第一染料可以是四氮杂卟啉类染料。在这种情况下，第一染料可以通过提高反射的视觉敏感度而不影响其他波长范围的光透射率来提高颜色再现性、对比度和黑色可见度。四氮杂卟啉类染料可由式2表示。
[0146]
[式2]
[0147][0148]
在式2中，
[0149]
m是zn、v、ag、cu、co、pd、in或ti；
[0150]
r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8各自独立地为氢、c1至c
10
烷基、c3至c
10
环烷基、c7至c
20
芳烷基、c2至c
10
烯基、c3至c
10
环烯基、c2至c
10
炔基、羟基、巯基、c1至c
10
烷氧基、c1至c
10
烷硫基、c6至c
20
芳基醚基、c6至c
20
芳基硫醚基、c6至c
20
芳基、c2至c
10
杂环烷基、卤素、c1至c
10
卤代烷基、c2至c
10
卤代烯基、c2至c
10
卤代炔基、氰基、c2至c
10
醛基、羧基、氨基、硝基或c1至c
10
甲硅烷基。
[0151]
第一染料可以通过调节式1和式2的每一个中的取代基来实现。
[0152]
在透光控制层中，相对于具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂的100重量份，第一染料可以以约0.0001重量份至约10重量份，例如0、0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、
4、5、6、7、8、9或10重量份的量存在。在该范围内，第一染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第一染料的存在量是约0.001重量份至约0.5重量份，最优选地，约0.01重量份至约0.1重量份。
[0153]
第二染料具有约390nm至约470nm的最大吸收波长并阻挡从蓝色光源发射的紫色波长范围内的光，从而提高反射的视觉敏感度，同时降低光学构件的反射率。优选地，第二染料具有约390nm、400nm、410nm、420nm、430nm、440nm、450nm、460nm或470nm，例如约400nm至约450nm，更优选地约400nm至约445nm的最大吸收波长。
[0154]
对于第二染料，光学构件在390nm至470nm的波长区域内可具有约2％至约80％、更具体地约2％至约60％、更具体地约20％至约60％的最小光透射率。在该范围内，光学构件可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。
[0155]
在透光控制层中，第二染料可以以约0wt％至约10wt％，例如，0.001wt％、0.005wt％、0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.04wt％、0.05wt％、0.06wt％、0.07wt％、0.08wt％、0.09wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％，优选地约0.0001wt％至约1wt％的量存在。在该范围内，第二染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第二染料在透光控制层中的存在量是0.001wt％至约0.5wt％，还更优选约0.01wt％至约0.1wt％。在该范围内，第二染料可以进一步提高光学构件的耐光可靠性。
[0156]
第二染料可以包括选自部花青类、花青类、偶氮类和卟啉类染料中的至少一种，但不限于此。优选地，第二染料是部花青类染料。在这种情况下，第二染料可以通过提高反射的视觉敏感度而不影响其他波长范围的光透射率来提高颜色再现性、对比度和黑色可见度。
[0157]
在透光控制层中，相对于具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂的100重量份，第二染料可以以约0重量份至约10重量份，例如0、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量份，具体地约0.0001重量份至约1重量份的量存在。在该范围内，第二染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第二染料的存在量是约0.001重量份至约0.5重量份，最优选地，约0.01重量份至约0.1重量份。
[0158]
第三染料具有约480nm至约530nm的最大吸收波长并阻挡青色波长范围内的光，从而提高反射的视觉敏感度，同时降低光学构件的反射率。第三染料可具有例如约480nm、490nm、500nm、510nm、520nm或530nm，优选地约480nm至约520nm，更优选地约490nm至约510nm的最大吸收波长。在该范围内，第三染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度和颜色再现性。
[0159]
对于第三染料，光学构件在约480nm至约530nm的波长区域内可具有约2％至约80％、具体地约2％至约60％、更具体地约20％至约60％的最小光透射率。在该范围内，光学构件可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。
[0160]
在透光控制层中，第三染料可以以约0wt％至约10wt％，例如，0.001wt％、0.005wt％、0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.04wt％、0.05wt％、0.06wt％、0.07wt％、0.08wt％、0.09wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、
0.8wt％、0.9wt％、1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％，具体地约0.0001wt％至约1wt％的量存在。在该范围内，第三染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第三染料在透光控制层中的存在量是约0.001wt％至约0.5wt％，更优选地约0.01wt％至约0.1wt％。在该范围内，第三染料可以进一步提高光学构件的耐光可靠性。
[0161]
第三染料可以包括选自吡咯亚甲基类、青色类、罗丹明类、硼二吡咯亚甲基类(bodipy)、羟基苯并三唑类、苯并三唑类和三嗪类染料中的至少一种。例如，第三染料可以包括选自吡咯亚甲基类染料(包括硼二吡咯亚甲基类染料)、青色染料和罗丹明类染料中的至少一种，具体地，硼二吡咯亚甲基类染料。
[0162]
在一个实施方式中，第三染料可以是吡咯亚甲基类染料。在这种情况下，第三染料可以通过提高反射的视觉敏感度而不影响其他波长范围的光透射率来提高颜色再现性性、对比度和黑色可见度。
[0163]
在一个实施方式中，吡咯亚甲基类染料可以包括由式3表示的染料。
[0164]
[式3]
[0165][0166]
在式3中，
[0167]
r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8各自独立地为氢、c1至c
10
烷基、c3至c
10
环烷基、c7至c
20
芳烷基、c2至c
10
烯基、c3至c
10
环烯基、c2至c
10
炔基、羟基、巯基、c1至c
10
烷氧基、c1至c
10
烷硫基、c6至c
20
芳基醚基、c6至c
20
芳基硫醚基、c6至c
20
芳基、c2至c
10
杂环烷基、卤素、c1至c
10
卤代烷基、c2至c
10
卤代烯基、c2至c
10
卤代炔基、氰基、c2至c
10
醛基、羧基、氨基、硝基或c1至c
10
甲硅烷基；和
[0168]
m表示m价元素，其中m是2至6的整数。
[0169]
在式3中，r7是卤素，优选氟(f)。
[0170]
在式3中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8可以各自被c1至c6烷基、羟基、氨基、c6至c
20
芳基、卤素、硝基和硫醇基取代。
[0171]
在式3中，m是二价至六价元素，并且可以包括选自硼(b)、铍(be)、镁(mg)、铬(cr)、铁(fe)、镍(ni)、铜(cu)、锌(zn)和铂(pt)中的至少一种。
[0172]
在一个实施方式中，第三染料可以由式3-1表示。
[0173]
[式3-1]
[0174][0175]
在式3-1中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8与式3中定义的相同。
[0176]
第三染料可以通过调节式3和式3-1的每一个中的取代基来实现。
[0177]
在透光控制层中，相对于具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂的100重量份，第三染料可以以约0重量份至约10重量份，例如0、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量份，具体地约0.0001重量份至约1重量份的量存在。在该范围内，第三染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第三染料的存在量是约0.001重量份至约0.5重量份，还更优选地，约0.01重量份至约0.1重量份。
[0178]
第四染料具有约640nm至约760nm的最大吸收波长并吸收品红色波长范围内的光，从而提高反射的视觉敏感度和颜色再现性。优选地，第四染料具有约640nm、650nm、660nm、670nm、680nm、690nm、700nm、710nm、720nm、730nm、740nm、750nm或760nm，具体地约640nm至约700nm的最大吸收波长。在该范围内，第四染料可以提高反射的视觉敏感度和颜色再现性。
[0179]
对于第四染料，光学构件在约640nm至约760nm的波长区域内可具有约2％至约80％，更具体地约50％至约70％的最小光透射率。在该范围内，光学构件可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。
[0180]
在透光控制层中，第四染料可以以约0wt％至约10wt％，例如，0.001wt％、0.005wt％、0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％、0.04wt％、0.05wt％、0.06wt％、0.07wt％、0.08wt％、0.09wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或10wt％，具体地约0.0001wt％至约3wt％，优选地约0.001wt％至约1wt％的量存在。在该范围内，第四染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第四染料在透光控制层中的存在量是约0.001wt％至约0.5wt％，还更优选约0.1wt％至约0.5wt％。在该范围内，第四染料可以进一步提高光学构件的耐光可靠性。
[0181]
第四染料可以包括选自酞菁类和方酸类染料中的至少一种。
[0182]
在一个实施方式中，第四染料可以是酞菁类染料。在这种情况下，第四染料可以通过提高反射的视觉敏感度而不影响其他波长范围的光透射率来提高颜色再现性、对比度和黑色可见度。
[0183]
在一个实施方式中，酞菁类染料可以由式4表示。
[0184]
[式4]
[0185][0186]
在式4中，
[0187]
r1、r2、r3和r4各自独立地为c1至c
10
烷基、c3至c
10
环烷基、c7至c
20
芳烷基、c2至c
10
烯基、c3至c
10
环烯基、c2至c
10
炔基、羟基、巯基、c1至c
10
烷氧基、c1至c
10
烷硫基、c6至c
20
芳基醚基、c6至c
20
芳基硫醚基、c6至c
20
芳基、c2至c
10
杂环烷基、卤素、c1至c
10
卤代烷基、c2至c
10
卤代烯基、c2至c
10
卤代炔基、氰基、c2至c
10
醛基、羧基、氨基、硝基或c1至c
10
甲硅烷基；
[0188]
m是pd、cu、ru、pt、ni、co、rh、zn、vo、tio、si(y)2、sn(y)2或ge(y)2(y是卤素，c1至c
10
烷氧基、c6至c
20
芳氧基、羟基、c2至c
10
丙烯酰氧基、c1至c
10
烷基、c6至c
20
芳基、c1至c
10
烷硫基或c6至c
20
芳硫基)；和
[0189]
a、b、c和d各自独立地为0至4的整数。
[0190]
第四染料可以通过调整式4中的取代基来实现。
[0191]
在透光控制层中，相对于具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂的100重量份，第四染料可以以约0重量份至约10重量份，例如，0、0.001、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量份，具体地约0.0001至约1重量份的量存在。在该范围内，第四染料可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。更优选地，第四染料的存在量是约0.001重量份至约0.5重量份，更优选地约0.01重量份至约0.5重量份。
[0192]
在透光控制层中，相对于具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂的重量100份，染料或染料混合物可以以约0.001重量份至约40重量份，例如，0.001、0.005、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20重量份，具体地约0.001重量份至约20重量份、约0.001重量份至约10重量份或约0.01重量份至约1重量份的量存在。在该范围内，染料或染料混合物可以降低反射率，同时提高反射的视觉敏感度。
[0193]
透光控制层可以包括选自热固性树脂和光固化树脂中的至少一种，每一种都具有至少一种对热和/或光具有反应性的官能团(例如：环氧基、羟基或羧酸基)。在此，选自热固性树脂和光固化性树脂中的至少一种在具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂中的存在量是约10wt％或更小。在该范围内，光学构件可以防止在耐光可靠性的评价后光透射率变化和反射率变化中的增加。
[0194]
透光控制层还可以包括典型的添加剂，例如光稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、抗静电
剂、再加工剂等。优选地，透光控制层还包括光稳定剂以进一步提高耐光可靠性。
[0195]
光稳定剂可以包括典型的光稳定剂，例如受阻胺光稳定剂(hals)、苯酚光稳定剂和草酰替苯胺光稳定剂，它们是本领域技术人员熟知的。
[0196]
相对于具有5mgkoh/g或更小的羟值的树脂的100重量份，添加剂可以以约0重量份至约20重量份，具体地约0.001重量份至约20重量份，更具体地约0.01重量份至约20重量份的量存在。在该范围内，添加剂可以提供其固有的效果而不影响透光控制层的性能。
[0197]
用于透光控制层的组合物可以是无溶剂型的。或者，用于透光控制层的组合物还可以包括溶剂。包含溶剂的用于透光控制层的组合物可以形成薄的透光控制层，同时提高涂布性。溶剂可以是本领域技术人员熟知的典型溶剂。例如，溶剂可以包括选自甲乙酮、乙酸乙酯和甲苯中的至少一种。
[0198]
在一个实施方式中，透光控制层可以是非粘合层。在这种情况下，透光控制层可以通过将用于透光控制层的组合物沉积在基膜上至预定厚度，然后干燥溶剂来形成。溶剂干燥可以通过本领域技术人员熟知的典型方法进行。
[0199]
透光控制层可以具有约0.5μm至约10μm，例如，约1μm至约5μm的厚度。在该范围内，透光控制层可用于光学构件中。
[0200]
光学构件还可以包括在其下表面上的粘合层，即，在透光控制层的下表面上。粘合层可以将光学构件粘合到面板。粘合层可以由本领域技术人员熟知的典型粘合树脂形成。例如，粘合层可以由含有(甲基)丙烯酸树脂的组合物形成。
[0201]
光学构件还可以包括量子点层和包含光散射粒子的层或在光学构件的下表面上包含量子点和光散射粒子的面板。
[0202]
接着，将描述根据本发明的一个实施方式的光学显示装置。光学显示装置包括根据本发明的光学构件。
[0203]
在一个实施方式中，光学显示装置包括量子点层和包含光散射粒子的层，并且根据本发明的光学构件设置在量子点层或包含光散射粒子的层的一个表面上。
[0204]
在另一个实施方式中，光学显示装置包括包含量子点和光散射粒子的面板，并且根据本发明的光学构件设置在面板的一个表面上。
[0205]
在一个实施方式中，光学显示装置可以包括未图案化的量子点层或图案化的量子点层作为量子点层。
[0206]
量子点是主要由纳米级半导体粒子组成的粒子。量子点的荧光是指激发电子从导带下降到价带所产生的光。量子点可以包括某些半导体，包括ii-vi族、iii-v族、iv-vi族、iv族半导体及其混合物。例如，半导体可以包括选自si、ge、sn、se、te、b、c、p、bn、bp、bas、aln、alp、alas、alsb、gan、gap、gaas、gasb、inn、inp、inas、insb、aln、alp、alas、alsb、gan、gap、gaas、gasb、zno、zns、znse、znte、cds、cdse、cdxseysz、cdte、hgs、hgse、hgte、bes、bese、bete、mgs、mgse、ges、gese、gete、sns、snse、snte、pbo、pbs、pbse、pbte、cuf、cucl、cuins2、cu2sns3、cubr、cui、si3n4、ge3n4、al2o3、(al、ga、in)2、(s、se、te)3、cigs、cgs、(zns)y(cu
x
sn
1-x
s2)
1-y
，或其半导体混合物。量子点可以具有核壳结构或合金结构。具有核壳结构或合金结构的量子点的实例可以包括cdse/zns、cdse/znse/zns、cdse/cds
x
(zn
1-y
cdy)s/zns、cdse/cds/zncds/zns、inp/zns、inp/ga/zns、inp/znse/zns、pbse/pbs、cdse/cds、cdse/cds/zns、cdte/cds、cdte/zns、cuins2/zns、cu2sns3/zns等。
[0207]
未图案化的量子点层可以是其中用量子点浸渍某种树脂的层或膜。树脂可以包括选自聚苯乙烯、可发性聚苯乙烯、聚氯乙烯、苯乙烯丙烯腈共聚物、聚氨酯、聚丙烯酰胺、聚酰胺、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸、环氧、硅和不饱和聚酯树脂中的至少一种树脂，但不限于此。
[0208]
图案化的量子点层可以包括其上具有预定图案的量子点层。例如，图案化的量子点层可以通过在特定矩阵上形成量子点层，并在量子点层上形成感光性光刻胶层，然后进行掩膜、uv照射、显影、刻蚀而形成。
[0209]
层或面板可以通过散射内部光，特别是蓝光而产生红光和绿光。包含光散射粒子的层可以包括tio2粒子作为光散射粒子，但不限于此。
[0210]
光学显示装置可以包括在量子点层或包含散射粒子的层或面板的一个或两个表面上的基板，并且根据本发明的光学构件可以设置在基板的光出射表面上。在一个实施方式中，粘合层、透光控制层及基膜可依序堆叠在基板的光出射表面上。
[0211]
在一个实施方式中，量子点层或包含散射粒子的层或面板可以不含液晶。
[0212]
在一个实施方式中，光学显示装置可以不包括层或面板的一个表面或两个表面的偏光片或偏光板。
[0213]
在另一个实施方式中，除了量子点层和基板之外，光学显示装置还可以包括选自偏光片、保护膜和功能涂层中的至少一种。偏光片、保护膜和功能涂层中的每一个可以单个或多个堆叠。
[0214]
偏光片通过入射光在一个方向上的偏振来发射光。偏光片可以包括本领域技术人员熟知的典型偏光片。例如，偏光片可以包括通过用例如碘等的二色性染料对聚乙烯醇膜染色而制备的偏光片，和/或通过聚乙烯醇膜的脱水制备的多烯类偏光片。保护膜可以进一步堆叠在偏光片的一个或两个表面上。
[0215]
保护膜可以在量子点层、偏光片等的一个或两个表面上形成，以保护量子点层、偏光片等。保护膜可以与上述基膜基本相同。
[0216]
发明方式
[0217]
接下来，将参考一些实施例更详细地描述本发明。然而，应当注意，提供这些实施例仅用于说明，并且不应以任何方式解释为限制本发明。
[0218]
实施例1
[0219]
通过混合20重量份的苯乙烯丙烯腈树脂(羟值：0.4mgkoh/g)(san，lotte chemical co.，ltd.)、0.012重量份的kis001(四氮杂卟啉类染料，最大吸收波长：594nm，kyungin synthetic co.,ltd.)(相对于100重量份的san树脂的0.06重量份的染料)、27重量份的甲乙酮和54重量份的甲苯作为溶剂来制备用于透光控制层的组合物。
[0220]
通过使用刮棒涂布机将制备的组合物直接涂布在作为防反射膜(包括将硬涂层、高折射率层和低折射率层依次堆叠在作为基膜而提供的pet膜的上表面上，反射率：0.2％，dnp)的基膜而提供的pet膜的下表面上，然后将组合物在120℃干燥2分钟以形成在pet膜的下表面上的透光控制层(厚度：5μm)，从而制备光学构件。
[0221]
实施例2
[0222]
除了使用20重量份的聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)(羟值：0.8mgkoh/g)代替20重量份的san树脂之外，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0223]
实施例3
[0224]
除了将3重量份的光稳定剂(tinuvin 292，basf)进一步添加到20重量份的san树脂中，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0225]
实施例4
[0226]
除了使用20重量份的m-san(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丙烯腈)(羟值：0.6mgkoh/g)代替20重量份的san树脂之外，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0227]
实施例5
[0228]
除了使用0.012重量份的kis001和0.014重量份的fdb-003(部花青类染料，最大吸收波长：438nm，yamada chemical co.)(相对于100重量份的san树脂的0.13重量份的染料混合物)的染料混合物代替0.012重量份的kis001之外，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0229]
实施例6
[0230]
除了使用0.012重量份的kis001、0.014重量份的fdb-003和0.012重量份的vd500(硼二吡咯亚甲基类染料，最大吸收波长：509nm，wooksung chemical co.，ltd.)(相对于100重量份的san树脂的0.19重量份的染料混合物)的染料混合物代替0.012重量份的kis001之外，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0231]
实施例7
[0232]
除了使用0.012重量份的kis001、0.014重量份的fdb-003、0.012重量份的vd500和0.06重量份的in88(酞菁类染料，最大吸收波长：675nm，wooksung chemical co.，ltd.)(相对于100重量份的san树脂的0.49重量份的染料混合物)的染料混合物代替0.012重量份的kis001之外，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0233]
实施例8
[0234]
除了使用通过聚合20重量份的san树脂和0.6重量份的4-羟丁基丙烯酸(4-hba)的混合物代替20重量份的san树脂制备树脂(羟值：4.5mgkoh/g)来制备用于透光控制层的组合物并将其沉积在作为实施例1中使用的防反射膜中的基膜提供的pet膜的下表面上，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0235]
对比例1
[0236]
除了使用通过聚合20重量份的san树脂和1重量份的4-羟丁基丙烯酸的混合物代替20重量份的san树脂制备树脂(羟值：8mgkoh/g)来制备用于透光控制层的组合物，并将其沉积在作为实施例1中使用的防反射膜中的基膜而提供的pet膜的下表面上，随后光固化组合物，以与实施例1中相同的方式制备光学构件。
[0237]
实施例和对比例中制备的用于透光控制层的组合物的详细信息显示在表1中。在表1中，
“‑”
表示不存在相应的组分。
[0238]
对于表1的性能评价实施例和对比例的光学构件。
[0239]
(1)等式1的光透射率变化(单位：％)：对于实施例和对比例中制备的各光学构件，在预定条件下使用氙测试室(q-sun)照射500小时前后的光学构件的透光控制层中，在染料的最大吸收波长处测量光透射率变化的绝对值[光源灯：氙灯，照射波长：340nm，照射强度：0.35w/cm2，照射温度：63℃，照射时间：500小时，照射方向：在包括基膜的层压体的一侧]。等式1的光透射率变化由等式1计算：(光透射率变化的绝对值的总和)/(包含在透光控制层
中的染料的量)。
[0240]
(2)等式2的反射率变化(单位：％)：通过在50℃使用层压机将实施例和对比例中制备的各光学构件结合到黑色片材(hyundai sheet co.，ltd.)来制备样品。使用uv/vis光谱仪lambda 1050(perkin elmer)在380nm至780nm的波长处以反射模式和sce模式测量样品的散射反射率，并将测量的平均值记录为反射率。
[0241]
在与(1)中相同的条件下照射光学构件500小时。接着，使用上述方法测量反射率。等式2的反射率变化是根据照射500小时前后的反射率变化的绝对值计算的。
[0242]
(3)光透射率(单位：％)：对于实施例和对比例中制备的各光学构件，使用uv分光光度计(v-650，jasco)通过扫描在380nm至800nm处测量光透射率。
[0243]
表1
[0244][0245]
如表1所示，根据本发明的光学构件在耐光可靠性的评价后实现光透射率变化和反射率变化中均显著降低。
[0246]
相反，对比例1的光学构件，其包括含有具有大于5mgkoh/g的羟值的树脂的透光控制层，在耐光可靠性的评价后，光透射率变化和反射率变化中均表现出高值。
[0247]
应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，本领域技术人员可以做出各种修改、改变、变更和等效实施方式。