发油制剂的制作方法

发油制剂
1.本发明涉及一种毛发护理制剂。特别地，本发明涉及一种毛发护理制剂，该毛发护理制剂含有：皮肤病学可接受的载剂；皮肤病学可接受的油；和沉积助剂聚合物，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿的重均分子量；并且其中该沉积助剂聚合物增强该皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。
2.油的沉积对于各种个人护理组合物特别重要。特别地，除了具有清洁有益效果之外，还提供保湿/调理有益效果的毛发清洁剂(例如，洗发剂、洗发剂调理剂)是令人感兴趣的。
3.毛发清洁已成为个人卫生的普遍组成部分。毛发的清洁有助于去除污垢、细菌和被认为对毛发或个体有害的其他东西。清洁制剂通常包括表面活性剂以促进去除沉积在毛发上的物质。不幸的是，清洁制剂从毛发上去除了不期望的和期望的物质。例如，清洁制剂常常不期望地从毛发上去除油，这些油起到保护毛发免于水分损失的作用。从毛发上去除过多的油可能使毛发易于变干和受损。对此问题的一个解决方案是选择温和表面活性剂。另一种方法是掺入添加剂，这些添加剂有助于替换通过沉积去除的油；然而，这种方法已被证明难以实现，特别是在冲洗型应用中。
4.在美国专利第7,067,499号中，erazo-majewicz等人公开了个人护理和家庭护理产品组合物，该个人护理和家庭护理产品组合物包含至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子聚半乳甘露聚糖的衍生物，其中阳离子性衍生的聚半乳甘露聚糖上的衍生部分选自由烷基、羟烷基、烷基羟烷基和羧甲基组成的组，其中烷基具有含1至22个碳的碳链，并且羟烷基选自由羟乙基、羟丙基和羟丁基组成的组，其中至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖或阳离子聚半乳甘露聚糖的衍生物的平均分子量(mw)具有5,000的下限和200,000的上限，并且具有在10％水溶液中在600nm的光波长下大于80％的透光率和按多糖的重量计小于1.0％的蛋白质含量，以及至少0.01毫克当量/克的醛官能团含量。
5.虽然常规使用的沉积助剂诸如可溶性阳离子改性纤维素(例如，聚季铵盐-10)、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵和其他阳离子聚合物(例如，聚季铵盐-6、聚季铵盐-7)在个人护理清洁剂中提供一定水平的沉积；但它们仍然表现出低效率，需要将相对高的活性成分掺入到个人护理清洁剂制剂中，以促进期望的结果。然而，此类高活性成分(例如，油)水平不利地影响了泡沫/起泡性制剂使用中消费者对制剂的感觉和成本。
6.因此，仍然需要有助于提高油从毛发护理制剂沉积的效率的沉积助剂。
7.本发明提供了一种毛发护理制剂，该毛发护理制剂包含：皮肤病学可接受的载剂；皮肤病学可接受的油；和沉积助剂聚合物，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿的重均分子量；并且其中该沉积助剂聚合物增强该皮肤病学可接受的油从该清洁制剂沉积到哺乳动物毛发上。
8.本发明提供了一种将油沉积到哺乳动物毛发上的方法，该方法包括：选择本发明的毛发护理制剂；以及将该毛发护理制剂施用于哺乳动物毛发。
具体实施方式
9.我们惊奇地发现，可通过掺入沉积助剂聚合物来增强油从毛发护理制剂的沉积，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿的重均分子量；并且其中该沉积助剂聚合物增强该油从该清洁制剂沉积到哺乳动物毛发上。
10.除非另外指明，否则比率、百分比、份数等均按重量计。
11.如本文所用，除非另外指明，否则短语“分子量”或mw是指如以常规方式用凝胶渗透色谱法(gpc)和常规标准物(诸如聚乙二醇标准物)测量的重均分子量。gpc技术在“modern size exclusion chromatography”，w.w.yau、j.j.kirkland、d.d.bly，wiley-interscience，1979年，以及在“a guide to materials characterization and chemical analysis”，j.p.sibilia，vch,1988年，第81-84页中有详细论述。本文中以道尔顿(dalton)或等效地g/mol为单位报告分子量。
12.本文和所附权利要求书中所使用的术语“皮肤病学可接受的”是指通常用于皮肤局部施用的成分，并且旨在强调以皮肤护理组合物中通常存在的量存在时的有毒物质不考虑作为本发明所述一部分。
13.优选地，本发明的毛发护理制剂选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂、免洗型毛发调理剂、冲洗型毛发调理剂、毛发着色剂、毛发定型凝胶和热保护喷雾。更优选地，本发明的毛发护理制剂选自由以下项组成的组：洗发剂、调理洗发剂、免洗型毛发调理剂和冲洗型毛发调理剂。仍更优选地，本发明的毛发护理制剂是洗发剂、调理剂或调理洗发剂。最优选地，本发明的毛发护理制剂是洗发剂或调理洗发剂。
14.优选地，本发明的毛发护理制剂包含：皮肤病学可接受的载剂(优选地，其中该毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计25重量％至99重量％(优选地，30重量％至95重量％；更优选地，40重量％至90重量％；最优选地，70重量％至85重量％)的皮肤病学可接受的载剂)；皮肤病学可接受的油(优选地，其中该毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至10重量％(更优选地，0.1重量％至7.5重量％；仍更优选地，1重量％至6重量％；最优选地，2重量％至5重量％)的皮肤病学可接受的油)；和沉积助剂聚合物(优选地，其中该毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.05重量％至1重量％(优选地，0.1重量％至0.75重量％；更优选地，0.2重量％至0.5重量％；最优选地，0.25重量％至0.4重量％)的沉积助剂聚合物)，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿(优选地，125,000道尔顿至600,000道尔顿；更优选地，130,000道尔顿至575,000道尔顿；最优选地，145,000道尔顿至525,000道尔顿)的重均分子量；并且其中该沉积助剂聚合物增强该皮肤病学可接受的油从该清洁制剂沉积到哺乳动物毛发上。
15.优选地，本发明的毛发护理制剂是液体制剂。更优选地，本发明的毛发护理制剂是水性液体制剂。
16.优选地，本发明的毛发护理制剂包含皮肤病学可接受的载剂。更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计25重量％至99重量％(优选地，30重量％至97.5重量％；更优选地，60重量％至95重量％；最优选地，75重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的载剂。仍更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计
25重量％至99重量％(优选地，30重量％至97.5重量％；更优选地，60重量％至95重量％；最优选地，75重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的载剂；其中该皮肤病学可接受的载剂包括水。还更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计25重量％至99重量％(优选地，30重量％至97.5重量％；更优选地，60重量％至95重量％；最优选地，75重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的载剂；其中该皮肤病学可接受的载剂选自由水和水性c
1-4
醇混合物组成的组。最优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计25重量％至99重量％(优选地，30重量％至97.5重量％；更优选地，60重量％至95重量％；最优选地，75重量％至90重量％)的皮肤病学可接受的载剂；其中该皮肤病学可接受的载剂是水。
17.优选地，本发明的毛发护理制剂所用的水是蒸馏水和去离子水中的至少一者。更优选地，本发明的毛发护理制剂所用的水是蒸馏的和去离子的。
18.优选地，本发明的毛发护理制剂包含皮肤病学可接受的油。更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至10重量％(优选地，0.1重量％至7.5重量％；更优选地，1重量％至6重量％；最优选地，2重量％至5重量％)的皮肤病学可接受的油。还更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至10重量％(优选地，0.1重量％至7.5重量％；更优选地，1重量％至6重量％；最优选地，2重量％至5重量％)的皮肤病学可接受的油；其中该皮肤病学可接受的油选自由以下项组成的组：烃油(例如，矿物油、凡士林、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚异十六烷；天然油(例如，辛酸和癸酸甘油三酯、葵花油、大豆油、椰子油、摩洛哥坚果油、橄榄油、杏仁油)；芳香油(例如，柠檬烯)以及它们的混合物。仍更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至10重量％(优选地，0.1重量％至7.5重量％；更优选地，1重量％至6重量％；最优选地，2重量％至5重量％)的皮肤病学可接受的油；其中该皮肤病学可接受的油包括矿物油、葵花油和椰子油中的至少一者。最优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至10重量％(优选地，0.1重量％至7.5重量％；更优选地，1重量％至6重量％；最优选地，2重量％至5重量％)的皮肤病学可接受的油；其中该皮肤病学可接受的油是椰子油。
19.优选地，本发明的毛发护理制剂包含沉积助剂聚合物，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该沉积助剂聚合物增强皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.05重量％至1重量％(优选地，0.1重量％至0.75重量％；更优选地，0.2重量％至0.5重量％；最优选地，0.25重量％至0.4重量％)的沉积助剂聚合物；其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该沉积助剂聚合物增强皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。最优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.05重量％至1重量％(优选地，0.1重量％至0.75重量％；更优选地，0.2重量％至0.5重量％；最优选地，0.25重量％至0.4重量％)的沉积助剂聚合物；其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该沉积助剂聚合物针对灰分和挥发物校正的凯氏氮含量tkn为0.5重量％至4.5重量％(优选地，0.75重量％至4.0重量％；更优选地，0.9重量％至3.75重量％；最优选地，1重量％至3.5重量％)(使用buchi kjelmaster k-375自动分析仪进行测量，针对如astm方法d-2364中所述测量的挥发物和灰
分进行校正)；并且其中该沉积助剂聚合物增强该皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。
20.优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物。更优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物是支链葡聚糖聚合物。仍更优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物包含支链葡聚糖聚合物；其中该支链葡聚糖聚合物包含多个葡萄糖结构单元；其中90mol％至98mol％(优选地，92.5mol％至97.5mol％；更优选地，93mol％至97mol％；最优选地，94mol％至96mol％)的葡萄糖结构单元通过α-d-1,6键连接，并且2mol％至10mol％(优选地，2.5mol％至7.5mol％；更优选地，3mol％至7mol％；最优选地，4mol％至6mol％)的葡萄糖结构单元通过α-1,3键连接。最优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物是支链葡聚糖聚合物；其中该支链葡聚糖聚合物包含多个葡萄糖结构单元；其中根据式(i)，90mol％至98mol％(优选地，92.5mol％至97.5mol％；更优选地，93mol％至97mol％；最优选地，94mol％至96mol％)的葡萄糖结构单元通过α-d-1,6键连接，并且2mol％至10mol％(优选地，2.5mol％至7.5mol％；更优选地，3mol％至7mol％；最优选地，4mol％至6mol％)的葡萄糖结构单元通过α-1,3键连接
[0021][0022]
其中r1选自氢、c
1-4
烷基和羟基c
1-4
烷基；并且其中葡聚糖聚合物主链的平均分支≤3个脱水葡萄糖单元。
[0023]
优选地，该葡聚糖聚合物含有基于该葡聚糖聚合物的重量计小于0.01重量％的交替糖。更优选地，该葡聚糖聚合物含有基于该葡聚糖聚合物的重量计小于0.001重量％的交替糖。最优选地，该葡聚糖聚合物含有低于可检测限的交替糖。
[0024]
优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物。更优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该胺基选自由以下项组成的组：叔胺基、季胺基以及它们的组合；其中该沉积助剂聚合物增强皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。仍更优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该胺基选自由以下项组成的组：(a)叔胺基以及(b)叔胺基和季胺基的组合；其中该沉积助剂聚合物增强皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。最优选地，该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该胺基是叔胺基；其中该沉积助剂聚合物增强皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。
[0025]
优选地，该叔胺基选自与支链葡聚糖聚合物上的悬垂氧键合的式(a)的三烷基铵部分
[0026][0027]
其中是支链葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中x是将三烷基铵部分与支链葡聚糖聚合物上的悬垂氧键合的二价连接基团(优选地，其中x选自二价烃基，该二价烃基可任选地被(例如，羟基、烷氧基、醚基、阳离子氮基)取代；更优选地，其中x是
–
(ch2)
y-基团，其中y是1至4(优选地，1至3；更优选地，1至2；最优选地，2)；最优选地，x是-ch2ch
2-基团)；其中z是0或1；其中每个r2和r3独立地选自c
1-7
烷基(优选地，c
1-3
烷基；更优选地，甲基和乙基；最优选地，乙基)，或者r2和r3可形成饱和环结构或不饱和环结构(优选地，其中饱和环结构或不饱和环结构包括与r2和r3键合的n，该n选自由以下项组成的组：哌啶、哌嗪、咪唑和吗啉；更优选地，其中饱和环结构或不饱和环结构包括与r2和r3键合的n，该n选自由以下项组成的组：咪唑和吗啉)。
[0028]
优选地，季铵基团选自由以下项中的至少一者组成的组：(a)式(b)的葡聚糖交联基团
[0029]
和
[0030]
(b)式(c)的季铵基团
[0031][0032]
其中是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个r4独立地选自经取代或未经取代的c
1-6
烷基(其中“经取代的”意指所考虑的基团含有卤素、羟基、氨基或羧基中的至少一者)(优选地，其中每个r4独立地选自未经取代的c
1-6
烷基；更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和异己基；仍更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和仲丁基；还更优选地，其中每个r4独立地选自由
以下项组成的组：甲基、乙基、丙基和异丙基；还更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基；最优选地，其中每个r4是甲基)；其中每个r5独立地选自c
1-6
烷二基(优选地，其中每个r5独立地选自c
1-4
烷二基；更优选地，其中每个r5独立地选自c
1-2
烷二基；最优选地，其中每个r5是-ch
2-基团)；其中y是二价桥接基团(优选地，其中y是选自c
1-6
烷二基和-r
6-o-r
7-基团的二价桥接基团；更优选地，其中y是-r
6-o-r
7-基团)；其中r6和r7独立地选自c
1-6
烷二基(优选地，其中r6和r7独立地选自c
1-4
烷二基；更优选地，其中r6和r7独立地选自c
1-3
烷二基；最优选地，其中r6和r7均是-ch2ch
2-基团)(优选地，其中r6和r7相同)；其中a是将季铵部分与葡聚糖聚合物上的悬垂氧键合的二价连接基团(优选地，其中a选自二价烃基，该二价烃基可任选地被(例如，羟基、烷氧基、醚基)取代；更优选地，其中a是-ch2ch(or9)ch
2-基团，其中r9选自由以下项组成的组：氢和c
1-4
烷基；最优选地，其中a是-ch2ch(oh)ch
2-基团)；并且其中每个r8独立地选自c
1-22
烷基(优选地，其中每个r8独立地选自由以下项组成的组：c
1-3
烷基和c
6-22
烷基；更优选地，其中每个r8独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基；最优选地，其中每个r8是甲基)。更优选地，季铵基团选自由以下项中的至少一者组成的组：(a)式(b)的葡聚糖交联基团和(b)式(c)的季铵基团；其中式(b)的葡聚糖交联基团具有式(d)
[0033]
并且
[0034]
其中式(c)的季铵基团具有式(e)
[0035][0036]
其中是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个r4独立地选自经取代或未经取代的c
1-6
烷基(优选地，其中每个r4独立地选自未经取代的c
1-6
烷基；更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和异己基；仍更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和仲丁基；还更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基和异丙基；还更优选地，其中每个r4独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基；最优选地，其中每个r4是甲基)；其中每个r5独立地选自c
1-6
烷二基(优选地，其中每个r5是c
1-4
烷二基；更优选地，其中每个r5是c
1-2
烷二基；最优选地，其中每个r5是-ch
2-基团)；其中r6和r7独立地选自c
1-6
烷二基(优选地，其中r6和r7独立地选自c
1-4
烷二基；更优选地，其中r6和r7独立地选自c
1-3
烷二基；最优选地，-ch2ch
2-基团)(优选
地，其中r6和r7相同)；其中每个r9选自由以下项组成的组：氢和c
1-4
烷基(优选地，其中r9是氢)；并且其中每个r
10
独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基(优选地，甲基)。仍更优选地，季铵基团选自由以下项中的至少一者组成的组：(a)式(b)的葡聚糖交联基团和(b)式(c)的季铵基团；其中式(b)的葡聚糖交联基团选自由以下项组成的组：
[0037][0038]
以及它们的混合物；并且其中式(c)的季铵基团具有式(e)；其中是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个r9选自由以下项组成的组：氢和c
1-4
烷基(优选地，其中r9是氢)；并且其中每个r
10
独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基(优选地，甲基)。最优选地，季铵基团选自(b)式(e)的季铵基团；其中是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个r9选自由以下项组成的组：氢和c
1-4
烷基(优选地，其中r9是氢)；并且其中每个r
10
独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基(优选地，甲基)。
[0039]
优选地，本发明的毛发护理制剂包含沉积助剂聚合物，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿(优选地，125,000道尔顿至600,000道尔顿；更优选地，130,000道尔顿至575,000道尔顿；最优选地，145,000道尔顿至525,000道尔顿)的重均分子量；并且其中该沉积助剂聚合物增强
该皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。更优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.05重量％至1重量％(优选地，0.1重量％至0.75重量％；更优选地，0.2重量％至0.5重量％；最优选地，0.25重量％至0.4重量％)的沉积助剂聚合物，其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿(优选地，125,000道尔顿至600,000道尔顿；更优选地，130,000道尔顿至575,000道尔顿；最优选地，145,000道尔顿至525,000道尔顿)的重均分子量；并且其中该沉积助剂聚合物增强该皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。最优选地，本发明的毛发护理制剂包含基于该毛发护理制剂的重量计0.05重量％至1重量％(优选地，0.1重量％至0.75重量％；更优选地，0.2重量％至0.5重量％；最优选地，0.25重量％至0.4重量％)的沉积助剂聚合物；其中该沉积助剂聚合物是用胺基官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物具有100,000道尔顿至650,000道尔顿(优选地，125,000道尔顿至600,000道尔顿；更优选地，130,000道尔顿至575,000道尔顿；最优选地，145,000道尔顿至525,000道尔顿)的重均分子量；其中该阳离子葡聚糖聚合物针对灰分和挥发物校正的凯氏氮含量tkn为0.5重量％至4.5重量％(优选地，0.75重量％至4.0重量％；更优选地，0.9重量％至3.75重量％；最优选地，1重量％至3重量％)(使用buchi kjelmaster k-375自动分析仪进行测量，针对如astm方法d-2364中所述测量的挥发物和灰分进行校正)；并且其中该沉积助剂聚合物增强该皮肤病学可接受的油从该毛发护理制剂沉积到哺乳动物毛发上。
[0040]
优选地，沉积助剂聚合物包含《0.001毫克当量/克(优选地，《0.0001毫克当量/克；更优选地，《0.00001毫克当量/克；最优选地，《可检测限)的醛官能团。
[0041]
优选地，沉积助剂聚合物包含《0.1％(优选地，《0.01％；更优选地，《0.001％；最优选地，《可检测限)的键，沉积助剂聚合物中各个葡萄糖单元之间的这些键是β-1,4键。
[0042]
优选地，沉积助剂聚合物包含《0.1％(优选地，《0.01％；更优选地，《0.001％；最优选地，《可检测限)的键，沉积助剂聚合物中各个葡萄糖单元之间的这些键是β-1,3键。
[0043]
优选地，沉积助剂聚合物包含《0.001毫克当量/克(优选地，《0.0001毫克当量/克；更优选地，《0.00001毫克当量/克；最优选地，《可检测限)的含有官能团的硅氧烷。
[0044]
优选地，沉积助剂聚合物包含《0.1mol％(优选地，0mol％至《0.01mol％；更优选地，0mol％至《0.001mol％；最优选地，0至《可检测限)的反应性硅氧烷的结构单元，其中反应性硅氧烷的这些结构单元包括si-o部分。更优选地，沉积助剂聚合物包含《0.1mol％(优选地，0mol％至《0.01mol％；更优选地，0mol％至《0.001mol％；最优选地，0至《可检测限)的反应性硅氧烷的结构单元，其中反应性硅氧烷的这些结构单元包括si-o部分；其中该反应性硅氧烷是可包含选自由以下项组成的组的一个或多个官能部分的聚合物：氨基、酰胺基、烷氧基、羟基、聚醚、羧基、氢化物、巯基、硫酸根磷酸盐和/或季铵部分——这些部分可通过二价亚烷基自由基(即，侧链)直接附接到硅氧烷主链，或者可以是该主链的一部分。
[0045]
优选地，本发明的毛发护理制剂任选地还包含选自由以下项组成的组中的至少一种附加成分：毛发护理清洁表面活性剂；抗微生物剂/防腐剂(例如，苯甲酸、山梨酸、苯氧基乙醇、甲基异噻唑啉酮)；流变改性剂(例如，peg-150季戊四醇四硬脂酸酯)；皂；着色剂；ph调节剂；抗氧化剂(例如，丁基化羟基甲苯)；保湿剂(例如，甘油、山梨糖醇、甘油单酯、卵磷脂、糖脂、脂肪醇、脂肪酸、多糖、脱水山梨糖醇酯、聚山梨醇酯(例如，聚山梨醇酯20、聚山梨
醇酯40、聚山梨酯60和聚山梨酯80)、二醇(例如，丙二醇)、二醇类似物、三醇、三醇类似物、阳离子聚合物多元醇)；蜡；发泡剂；乳化剂；着色剂；芳香剂；螯合剂(例如，乙二胺四乙酸四钠)；防腐剂(例如，苯甲酸、山梨酸、苯氧基乙醇、甲基异噻唑啉酮)；漂白剂；润滑剂；感官改性剂；防晒添加剂；维生素；蛋白质/氨基酸；植物提取物；天然成分；生物活性剂；抗老化剂；颜料；酸；渗透剂；抗静电剂；防毛躁剂；去头皮屑剂；毛发卷曲剂/拉直剂；毛发定型剂；发油；吸收剂；硬颗粒；软颗粒；调理剂(例如，瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、pq-10、pq-7)；增滑剂；遮光剂；珠光剂和盐。更优选地，本发明的毛发护理制剂任选地还包含选自由以下项组成的组中的至少一种附加成分：毛发护理清洁表面活性剂；抗微生物剂/防腐剂(例如，苯甲酸、山梨酸、苯氧基乙醇、甲基异噻唑啉酮)；流变改性剂(例如，peg-150季戊四醇四硬脂酸酯)；和螯合剂(例如，乙二胺四乙酸四钠)。最优选地，本发明的毛发护理制剂任选地还包含选自由以下项组成的组中的至少一种附加成分：毛发护理清洁表面活性剂；苯氧基乙醇和甲基异噻唑啉酮的抗微生物剂/防腐剂混合物；peg-150季戊四醇四硬脂酸酯；乙二胺四乙酸四钠以及苯氧基乙醇和甲基异噻唑啉酮的混合物。
[0046]
优选地，本发明的毛发护理制剂还包含毛发护理清洁表面活性剂。更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含毛发护理清洁表面活性剂，其中该毛发护理清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷、癸基葡糖苷)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱(诸如十六烷基甜菜碱)和酰胺基甜菜碱(诸如椰油酰胺丙基甜菜碱))、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂基乙醚硫酸钠(sles))、磺酸盐(例如，c
14-16
烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)、脂肪烷醇酰胺(例如，椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、大豆酰胺二乙醇胺、月桂酰胺二乙醇胺、油酰胺单异丙醇胺、硬脂酰胺单乙醇胺、肉豆蔻酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、癸酰胺二乙醇胺、蓖麻油酰胺二乙醇胺、肉豆蔻酰胺二乙醇胺、硬脂酰胺二乙醇胺、油酰胺二乙醇胺、牛油酰胺二乙醇胺、月桂酰胺单异丙醇胺、牛油酰胺单乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺单乙醇胺)以及它们的混合物。仍更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含毛发护理清洁表面活性剂；其中该毛发护理制剂选自由洗发剂和调理洗发剂组成的组；并且其中该毛发护理清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油葡糖苷、癸基葡糖苷)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱(诸如十六烷基甜菜碱)和酰胺基甜菜碱(诸如椰油酰胺丙基甜菜碱))、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂基乙醚硫酸钠(sles))、磺酸盐(例如，c
14-16
烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)、脂肪烷醇酰胺(例如，椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、大豆酰胺二乙醇胺、月桂酰胺二乙醇胺、油酰胺单异丙醇胺、硬脂酰胺单乙醇胺、肉豆蔻酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、癸酰胺二乙醇胺、蓖麻油酰胺二乙醇胺、肉豆蔻酰胺二乙醇胺、硬脂酰胺二乙醇胺、油酰胺二乙醇胺、牛油酰
胺二乙醇胺、月桂酰胺单异丙醇胺、牛油酰胺单乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺单乙醇胺)以及它们的混合物。最优选地，本发明的毛发护理制剂还包含毛发护理清洁表面活性剂；其中该毛发护理制剂选自由洗发剂和调理洗发剂组成的组；并且其中该毛发护理清洁表面活性剂包含甜菜碱(优选地，椰油酰胺丙基甜菜碱)、硫酸盐(优选地，月桂基乙醚硫酸钠(sles))和脂肪烷醇酰胺(优选地，椰油酰胺单乙醇胺)的混合物。
[0047]
优选地，本发明的毛发护理制剂还包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至80重量％(更优选地，1重量％至50重量％；仍更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的毛发护理清洁表面活性剂。更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至80重量％(优选地，1重量％至50重量％；仍更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的毛发护理清洁表面活性剂，其中该毛发护理清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油葡糖苷、癸基葡糖苷)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱(诸如十六烷基甜菜碱)和酰胺基甜菜碱(诸如椰油酰胺丙基甜菜碱))、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂基乙醚硫酸钠(sles))、磺酸盐(例如，c
14-16
烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)、脂肪烷醇酰胺(例如，椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、大豆酰胺二乙醇胺、月桂酰胺二乙醇胺、油酰胺单异丙醇胺、硬脂酰胺单乙醇胺、肉豆蔻酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、癸酰胺二乙醇胺、蓖麻油酰胺二乙醇胺、肉豆蔻酰胺二乙醇胺、硬脂酰胺二乙醇胺、油酰胺二乙醇胺、牛油酰胺二乙醇胺、月桂酰胺单异丙醇胺、牛油酰胺单乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺单乙醇胺)以及它们的混合物。仍更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至80重量％(优选地，1重量％至50重量％；仍更优选地，5重量％至20重量％；最优选地，7重量％至15重量％)的毛发护理清洁表面活性剂；其中该毛发护理制剂是沐浴剂制剂，并且其中该毛发护理清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油葡糖苷、癸基葡糖苷)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱(诸如十六烷基甜菜碱)和酰胺基甜菜碱(诸如椰油酰胺丙基甜菜碱))、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂基乙醚硫酸钠(sles))、磺酸盐(例如，c
14-16
烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)、脂肪烷醇酰胺(例如，椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、大豆酰胺二乙醇胺、月桂酰胺二乙醇胺、油酰胺单异丙醇胺、硬脂酰胺单乙醇胺、肉豆蔻酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、癸酰胺二乙醇胺、蓖麻油酰胺二乙醇胺、肉豆蔻酰胺二乙醇胺、硬脂酰胺二乙醇胺、油酰胺二乙醇胺、牛油酰胺二乙醇胺、月桂酰胺单异丙醇胺、牛油酰胺单乙醇胺、异硬脂酰胺二乙醇胺、异硬脂酰胺单乙醇胺)以及它们的混合物。最优选地，本发明的毛发护理制剂还包含基于该毛发护理制剂的重量计0.01重量％至80重量％(更优选地，1重量％至50重量％；仍更优选地，5重量％至20重量％；最优
选地，7重量％至15重量％)的毛发护理清洁表面活性剂；其中该毛发护理制剂是沐浴剂制剂，并且其中该毛发护理清洁表面活性剂包含甜菜碱(优选地，椰油酰胺丙基甜菜碱)、硫酸盐(优选地，月桂基乙醚硫酸钠(sles))和脂肪烷醇酰胺(优选地，椰油酰胺单乙醇胺)的混合物。
[0048]
优选地，该毛发护理制剂还包含增稠剂。更优选地，该毛发护理制剂还包含增稠剂，其中选择该增稠剂以增加毛发护理制剂的粘度，优选地基本上不改变该毛发护理制剂的其他特性。优选地，该毛发护理制剂还包含增稠剂，其中选择该增稠剂以增加毛发护理制剂的粘度，优选地基本上不改变毛发护理制剂的其他特性，并且其中基于该毛发护理制剂的重量计，该增稠剂占0重量％至5.0重量％(优选地，0.1重量％至5.0重量％；更优选地，0.2重量％至2.5重量％；最优选地，0.5重量％至2.0重量％)。
[0049]
优选地，本发明的毛发护理制剂还包含抗微生物剂/防腐剂。更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含抗微生物剂/防腐剂，其中该抗微生物剂/防腐剂选自由以下项组成的组：苯氧基乙醇、苯甲酸、苯甲醇、苯甲酸钠、dmdm乙内酰脲、2-乙基己基甘油醚、异噻唑啉酮(例如，甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)以及它们的混合物。仍更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含抗微生物剂/防腐剂，其中该抗微生物剂/防腐剂是苯氧基乙醇和异噻唑啉酮的混合物(更优选地，其中该抗微生物剂/防腐剂是苯氧基乙醇和甲基异噻唑啉酮的混合物)。
[0050]
优选地，本发明的毛发护理制剂任选地还包含ph调节剂。更优选地，本发明的毛发护理制剂还包含ph调节剂，其中该毛发护理制剂的ph为4至9(优选地，4.25至8；更优选地，为4.5至7；最优选地，为4.75至6)。
[0051]
优选地，ph调节剂选自由以下项中的至少一者组成的组：柠檬酸、乳酸、盐酸、氨基乙基丙二醇、三乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨基-2-甲基-1-丙醇。更优选地，ph调节剂选自由以下项中的至少一者组成的组：柠檬酸、乳酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、氨基-2-甲基-1-丙醇。仍更优选地，ph调节剂包含柠檬酸。最优选地，ph调节剂是柠檬酸。
[0052]
优选地，将油沉积到本发明的哺乳动物毛发上的方法包括：选择本发明的毛发护理制剂以及将该毛发护理制剂施用于哺乳动物毛发。更优选地，将油沉积到本发明的哺乳动物毛发上的方法还包括：用冲洗水从该哺乳动物毛发冲洗该毛发护理制剂。最优选地，将油沉积到本发明的哺乳动物毛发上的方法还包括：选择本发明的毛发护理制剂；将该毛发护理制剂施用于哺乳动物毛发；以及从该哺乳动物毛发冲洗该毛发护理制剂；其中该毛发护理制剂是洗发剂和调理剂中的至少一者。
[0053]
现将在以下实施例中详细地描述本发明的一些实施方案。
[0054]
实施例s1：阳离子葡聚糖聚合物的合成
[0055]
向配备有橡胶血清帽状件、氮气入口、压力均衡加料漏斗、桨状件和马达、连接到j-kem控制器的地下热电偶和连接到矿物油鼓泡器的friedrich冷凝器的500ml四颈圆底烧瓶加入葡聚糖聚合物(30.38g；sigma-aldrich产品#d4876)和去离子水(100.32g)。该葡聚糖聚合物的重均分子量为100,000道尔顿至200,000道尔顿。向加料漏斗加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的70％水溶液(27.04g；151，可购自skw quab chemicals)。搅拌烧瓶内容物，直至葡聚糖聚合物溶解于去离子水中。在搅拌内容物时，用氮气吹扫装置以置换
系统中夹带的任何氧气。氮气流速为约1气泡/秒。用氮气吹扫混合物，同时搅拌一小时。使用塑性注射器，在氮气下搅拌的情况下，在几分钟的时期内将25％氢氧化钠水溶液(4.75g)添加到烧瓶内容物中。然后将烧瓶内容物在氮气下搅拌30分钟。然后在氮气下连续搅拌的情况下，在几分钟内将加料漏斗的内容物滴加到烧瓶内容物中。在将加料漏斗的内容物转移到烧瓶内容物中之后，将混合物搅拌5分钟。然后使用设置在55℃的j-kem控制器控制的加热套对烧瓶内容物施加热量。将烧瓶内容物加热至55℃并保持该温度达90分钟。然后将烧瓶内容物冷却至室温，同时在烧瓶中维持正氮压力。当烧瓶内容物达到室温时，添加冰醋酸(2.5g)。通过从甲醇中的非溶剂沉淀回收聚合物，使用布氏漏斗真空过滤回收沉淀后的聚合物，并将其在50℃下真空干燥过夜。产物支链阳离子葡聚糖聚合物是灰白色固体，其挥发物含量为3.41％，灰分含量为0.03％(按氯化钠计)。挥发物和灰分如astm方法d-2364中所述进行测量。凯氏氮含量tkn使用buchi kjelmaster k-375自动分析仪进行测量，并且发现该凯氏氮含量为1.67％(针对挥发物和灰分进行校正)，该凯氏氮含量与0.24的三甲基铵取代度相对应。
[0056]
实施例s2：叔胺官能化葡聚糖聚合物的合成
[0057]
向配备有橡胶血清帽状件、氮气入口、压力均衡加料漏斗、桨状件和马达、连接到j-kem控制器的地下热电偶和连接到矿物油鼓泡器的friedrich冷凝器的500ml四颈圆底烧瓶加入葡聚糖(30.27g；aldrich产品#d4876)，2-氯-n,n-二乙基乙胺盐酸盐(19.39g)和去离子水(140.58g)。该葡聚糖的重均分子量为100,000道尔顿至200,000道尔顿。在搅拌内容物时，用氮气吹扫装置以置换系统中夹带的任何氧气。氮气流速为约1气泡/秒。用氮气吹扫混合物，同时搅拌一小时。使用塑性注射器，在氮气下搅拌的情况下，在几分钟的时期内将50％氢氧化钠水溶液(12.52g)添加到烧瓶内容物中。然后将烧瓶内容物在氮气下搅拌5分钟。然后使用设置在70℃的j-kem控制器控制的加热套对烧瓶内容物施加热量。将烧瓶内容物加热至70℃并保持该温度达三小时。然后将烧瓶内容物冷却至室温，同时在烧瓶中维持正氮压力。当烧瓶内容物达到室温时，通过添加冰醋酸(10.0g)中和烧瓶内容物。然后在剧烈搅拌下将过量甲醇添加到烧瓶内容物中，以从溶液中沉淀出叔胺官能化葡聚糖聚合物。然后通过布氏漏斗过滤回收沉淀出的叔胺官能化葡聚糖聚合物，并将其在50℃下真空干燥过夜。产物支链阳离子葡聚糖聚合物是灰白色固体(30.60g)，其挥发物含量为3.58％，灰分含量为0.01％(按氯化钠计)。挥发物和灰分如astm方法d-2364中所述进行测量。凯氏氮含量使用buchi kjelmaster k-375自动分析仪进行测量，并且发现该凯氏氮含量为2.26％(针对挥发物和灰分进行校正)，该凯氏氮含量与0.335的叔胺取代程相对应。
[0058]
实施例s3至s6：阳离子葡聚糖聚合物的合成
[0059]
基本上如实施例s2中所述的制备阳离子葡聚糖聚合物，但是改变进料以得出表1中提及的特性。
[0060]
表1
[0061][0062]
实施例s7：阳离子葡聚糖聚合物的合成
[0063]
向配备有橡胶血清帽状件、氮气入口、压力均衡加料漏斗、桨状件和马达、连接到j-kem控制器的地下热电偶和连接到矿物油鼓泡器的friedrich冷凝器的500ml四颈圆底烧瓶加入葡聚糖聚合物(30.4g；sigma-aldrich产品#d4876)和去离子水(140g)。该葡聚糖聚合物的重均分子量为100,000道尔顿至200,000道尔顿。向加料漏斗加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的70％水溶液(27.1g；151，可购自skw quab chemicals)。搅拌烧瓶内容物，直至葡聚糖聚合物溶解于去离子水中。在搅拌内容物时，用氮气吹扫装置以置换系统中夹带的任何氧气。氮气流速为约1气泡/秒。用氮气吹扫混合物，同时搅拌一小时。使用塑性注射器，在氮气下搅拌的情况下，在几分钟的时期内将25％氢氧化钠水溶液(4.75g)添加到烧瓶内容物中。然后将烧瓶内容物在氮气下搅拌30分钟。然后在氮气下连续搅拌的情况下，在几分钟内将加料漏斗的内容物滴加到烧瓶内容物中。在将加料漏斗的内容物转移到烧瓶内容物中之后，将混合物搅拌5分钟。然后使用设置在55℃的j-kem控制器控制的加热套对烧瓶内容物施加热量。将烧瓶内容物加热至55℃并保持该温度达90分钟。然后将烧瓶内容物冷却至室温，同时在烧瓶中维持正氮压力。当烧瓶内容物达到室温时，添加冰醋酸(2.5g)。通过从甲醇中的非溶剂沉淀回收聚合物，使用布氏漏斗真空过滤回收沉淀后的聚合物，并将其在50℃下真空干燥过夜。产物支链阳离子葡聚糖聚合物是灰白色固体，其挥发物含量为3.22％，灰分含量为1.38％(按氯化钠计)。挥发物和灰分如astm方法d-2364中所述进行测量。凯氏氮含量tkn使用buchi kjelmaster k-375自动分析仪进行测量，并且发现该凯氏氮含量为1.52％(针对挥发物和灰分校正)，该凯氏氮含量与0.211的三甲基铵取代度相对应。
[0064]
实施例sx：交联剂的合成
[0065]
在容器中将双[2-(n,n-二甲基氨基)乙基]醚(10.84g)和水(23.12g)混合在一起。用浓盐酸将容器内容物的ph调节至ph为8.5。将容器内容物的设定点温度保持在25℃，同时在60分钟的时期内将99.9％的表氯醇(20.84g)添加到容器中。将容器内容物的设定点温度保持在25℃达另外2小时，然后将设定点温度升高至50℃并保持该温度设定点达2小时。然后用浓盐酸将容器内容物的ph降低至《2.0，并将设定点温度升高至70℃并保持该温度设定点达一小时。然后冷却容器内容物。在容器内容物的温度下降至低于50℃之后，用50％氢氧化钠溶液将容器内容物的ph调节至4至6。然后用二氯甲烷对容器内容物进行七次萃取(1体积:1体积)，然后按常规方法去除残留的二氯甲烷。所回收的材料含有39.4重量％产物固体。经由
13
c nmr分析产物固体以确认产物是
[0066][0067]
n,n'-(氧双(乙烷-2,1-二基))双(3-氯-2-羟基-n,n-二甲基丙基-1-铵)氯化物。
[0068]
实施例s8：交联的阳离子葡聚糖聚合物的合成
[0069]
向配备有橡胶血清帽状件、氮气入口、压力均衡加料漏斗、桨状件和马达、连接到j-kem控制器的地下热电偶和连接到矿物油鼓泡器的friedrich冷凝器的500ml四颈圆底烧瓶加入葡聚糖(23.23g；aldrich产品#d4876)和去离子水(120g)。该葡聚糖的重均分子量为100,000道尔顿至200,000道尔顿。在搅拌内容物时，用氮气吹扫装置以置换系统中夹带的任何氧气。氮气流速为约1气泡/秒。用氮气吹扫混合物，同时搅拌一小时。使用塑性注射器，在氮气下搅拌的情况下，在几分钟的时期内将50％氢氧化钠水溶液(14.9g)添加到烧瓶内容物中。然后将烧瓶内容物在氮气下搅拌30分钟。然后将根据实施例sx制备的交联剂的47％水溶液(74.45g)添加到烧瓶内容物中，并搅拌五分钟，然后加热。然后使用设置在55℃的j-kem控制器控制的加热套对烧瓶内容物施加热量。将烧瓶内容物加热至55℃并保持该温度达90分钟。然后将烧瓶内容物冷却至室温，同时在烧瓶中维持正氮压力。当烧瓶内容物达到室温时，通过添加冰醋酸(3.0g)中和烧瓶内容物，并使烧瓶内容物搅拌十分钟。然后稀释烧瓶内容物并在不纯化的情况下将其转移备用；所稀释的产物固体含量为11.1重量％。将溶液的等分试样从甲醇中沉淀出来，并在50℃下进行真空干燥。使用buchi kjelmaster k-375自动分析仪测量的干燥沉淀物的总凯氏氮含量tkn为2.72重量％。
[0070]
比较例cf1至cf2和实施例f1至f8：洗发剂制剂
[0071]
在比较例cf1至cf2和实施例f1至f8中的每一者中使用表2中提及的通用洗发剂制剂来制备洗发剂制剂。
[0072][0073]
比较例c1至c2和实施例1至6：椰子油沉积分析
[0074]
对根据比较例c1至c2和实施例1至6制备的洗发剂制剂在毛发上的椰子油沉积使
用gc-ms进行定量。
[0075]
将发绺(2g，可购自international hair importers的欧洲天然棕)最初在9重量％月桂醇聚醚硫酸钠(sles)溶液中洗涤，并以0.4l/min流动的水冲洗30秒。在初始洗涤步骤之后，然后通过以下方式用比较例c1至c2和实施例1至6的洗发剂制剂洗涤发绺：向发绺施用0.8g洗发剂制剂并在每侧上按摩30秒，然后用以0.4l/min流动的水在每侧上冲洗15秒。
[0076]
在振荡器上将经处理的毛发样品用己烷萃取过夜(约12小时)。制备1m koh的甲醇溶液。将每个毛发样品的提取物(4ml)与1m koh(0.4ml)和十八烷(0.2ml，100ppm)混合在小瓶中。然后将小瓶置于振荡器上1小时。然后将小瓶置于通风橱中5分钟。将来自每个小瓶中的顶层的3ml样品与另一个小瓶中的3ml饱和氯化钠水溶液混合，然后将混合物置于振荡器上5分钟。然后让小瓶沉降5分钟，再从顶层取1ml样品，并注入gc-ms进行分析。使用的仪器参数提供于表3中。
[0077]
表3
[0078][0079]
结果提供于表4中。
[0080]
表4
[0081]
实施例洗发剂制剂tkn％椰子油沉积(重量％)c1比较例cf1
‑‑
0.30c2比较例cf21.671.801实施例f11.671.202实施例f22.264.303实施例f31.190.904实施例f43.251.905实施例f53.581.506实施例f63.082.50
[0082]
比较例c3至c4和实施例7至8：椰子油沉积分析
[0083]
对根据比较例c3至c4和实施例7至8制备的洗发剂制剂在毛发上的椰子油沉积使用gc-ms进行定量。
[0084]
将发绺(2g，可购自international hair importers的欧洲天然棕)最初在9重量％月桂醇聚醚硫酸钠(sles)溶液中洗涤，并以0.4l/min流动的水冲洗30秒。在初始洗涤步骤之后，然后通过以下方式用比较例c3至c4和实施例7至8的洗发剂制剂洗涤发绺：向发绺施用0.8g洗发剂制剂并在每侧上按摩30秒，然后以0.4l/min流动的水在每侧上冲洗15秒。
[0085]
在振荡器上将经处理的毛发样品用己烷萃取过夜(约12小时)。制备1m koh的甲醇溶液。将每个毛发样品的提取物(4ml)与1m koh(0.4ml)混合在小瓶中。然后将小瓶置于振荡器上1小时。然后将小瓶置于通风橱中三十(30)分钟，以沉降。然后使用0.2μm ptfe过滤器将小瓶中的己烷层过滤到自动进样器小瓶中。将样品溶液在己烷中进一步稀释10倍并振荡5分钟，并且随后沉降5分钟，然后从顶层取1ml样品，并注入gc-ms进行分析。使用的仪器参数提供于表5中。
[0086]
表5
[0087][0088][0089]
结果提供于表6中。
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表6
[0091]
实施例洗发剂制剂tkn％椰子油沉积(重量％)c3比较例cf1
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0.20c4比较例cf21.672.507实施例f71.522.608实施例f82.273.00