基于防己诺林碱碳点的比率型荧光探针的制备方法及应用

技术特征：
1.一种基于防己诺林碱碳点的比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，制备步骤包括：步骤一：防己诺林碱粉末、邻苯二胺或柠檬酸或乙二胺或尿素混合溶解于水或甲醇或乙醇或正丙醇或丙酮或n,n-二甲基甲酰胺；步骤二：转移至聚四氟乙烯高温反应釜中，在170～220℃下反应2～12h；步骤三：待反应釜自然冷却，将釜内液体转至离心管内，通过高速离心机离心去除大颗粒沉积物，用微孔滤膜进行过滤，用透析袋在超纯水中透析24～72h，冷冻干燥后得到粗碳点；步骤四：柱层析法分离纯化粗碳点，以洗脱液梯度洗脱，收集蓝色、蓝绿色、绿色三部分荧光碳点，减压回收溶剂得到纯碳点；步骤五：紫外灯照射显示绿色筛选出具有双发射波长的目标产物fan,n-cds作为比率型纳米探针。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述防己诺林碱结构式为：3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述防己诺林碱粉末、邻苯二胺或柠檬酸或乙二胺或尿素混合溶解于水或甲醇或乙醇或正丙醇或丙酮或n,n-二甲基甲酰胺投料比为1g:1g:10ml～10g:1g:100ml。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤四中洗脱液为v
二氯甲烷
：v
甲醇
：v
三乙胺
＝10:1:0.5～0:1:0.05或v
二氯甲烷
：v
乙醇
：v
三乙胺
＝10:1:0.5～0:1:0.05或v
石油醚
：v
丙酮
：v
三乙胺
＝5:1:0.5～1:1:0.05或v
三氯甲烷
：v
甲醇
：v
三乙胺
＝10:1:0.5～0:1:0.05或v
三氯甲烷
：v
乙醇
：v
三乙胺
＝10:1:0.5～0:1:0.05。5.根据权利要求1所述的基于防己诺林碱碳点的比率型荧光探针的制备方法制备得到的fan,n-cds比率型纳米探针在新胭脂红e124检测中的应用。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述检测步骤包括：1)将新胭脂红e124与fan,n-cds溶液混合，分别取得至少三种不同浓度的新胭脂红混合溶液，在λex为315nm，λem所包含的λem1为404nm、λem2为515nm下分别测得不同浓度的新胭脂红混合溶液的荧光强度f
515
和f
404
；2)将待测样品与fan,n-cds溶液混合，得到待测样品混合溶液，测得待测样品混合溶液的荧光强度；3)根据步骤1)中荧光猝灭效率f
515
/f
404
与混合溶液中新胭脂红浓度的线性关系计算出待测样品混合溶液中新胭脂红的浓度；所述线性关系为取得荧光猝灭效率f
515
/f
404
与混合溶液中新胭脂红浓度的线性关系。7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述述新胭脂红浓度的线性检测范围为0～55μm，在0～55μm范围内，fan,n-cds荧光淬灭效率与e124浓度呈现线性关系。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，检测范围在0～12.5μm，其线性方程为f
515
/f
404
＝-0.09958*c(e124) 5.48272，r2＝0.9911；式中：c(e124)代表新胭脂红浓度。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，检测范围在20～55μm，其线性方程为f
515
/f
404
＝-0.05469*c(e124) 4.31218，r2＝0.9902；式中：c(e124)代表新胭脂红浓度。10.根据权利要求6-9任一所述的应用，其特征在于，所述步骤2)中，所述混合溶液在ph＝4.0的条件下检测新胭脂红e124的荧光强度。

技术总结
本发明公开了一种基于防己诺林碱碳点的比率型荧光探针的制备方法及应用；常温下按投料比为1g:1g:10mL～10g:1g:100mL将防己诺林碱粉末、邻苯二胺或柠檬酸或乙二胺或尿素混合溶解于水或甲醇或乙醇或正丙醇或丙酮或N,N-二甲基甲酰胺中，转移至聚四氟乙烯高温反应釜中，在170～220℃下反应2～12h；待产物自然冷却后高速离心并过滤透析干燥得到粗碳点，以洗脱液梯度洗脱，收集到蓝色、蓝绿色、绿色三部分荧光碳点，减压回收溶剂得到纯碳点，并在那紫外灯下筛选出绿色荧光的双发射的FAN,N-CDs用于检测E124。于检测E124。于检测E124。


技术研发人员：涂渝娇 袁琳 蒋蕾 季秀玲 向盈盈 宋飞
受保护的技术使用者：昆明学院
技术研发日：2022.06.30
技术公布日：2022/10/25