负压伤口治疗滴注系统的制作方法

负压伤口治疗滴注系统
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年3月3日提交的、名称为“negative pressure wound therapy instillation systerm(负压伤口治疗滴注系统)”的共同待决的美国临时申请系列no.62/984,499的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
3.本公开涉及负压伤口治疗领域。更具体地，本公开涉及一种用于管理将减压和冲洗流体两者递送至密封的伤口包壳的系统。


背景技术：

4.负压伤口治疗(npwt)的目的是向伤口施加减压(也称为负压或真空压力)以刺激愈合并且从伤口床去除过量渗出液。在一些npwt治疗期间，已经发现用特定溶液浸没伤口床为一些伤口的愈合过程提供益处。这个过程通常被称为“滴注”或“冲洗”治疗。应当理解，“滴注”和“冲洗”在此可互换地使用。
5.尽管与传统的npwt相比，滴注治疗被认为提供了额外的益处，但目前的商用系统呈现出若干缺点。具体地，一些系统在完全释放压力的同时“浸没”伤口。这导致该敷料的泡沫/伤口填料膨胀并且推到用于将该敷料密封至患者的粘附膜上。该力可导致对敷料密封的损害，这损害了重新建立npwt的能力并且迫使护理人员更频繁地更换敷料。密封对敷料的松动还可引起敷料泄漏，这导致护理人员必须清洁患者身上和周围的流体。此外，对敷料密封的损坏导致患者的皮肤周围变湿。周围皮肤的水分可引起周围皮肤的浸渍并且可导致周围皮肤破裂，进而扩大了治疗的伤口。
6.许多目前的商用系统还需要该负压源与该滴注流体源之间的电连通。因此，需要与标准npwt相结合进行滴注治疗的特殊处理和连通设备。这增加了目前可用系统的成本并且增加了故障风险。
7.又另一缺点是滴注系统一般与包括真空管腔(去除渗出液)和压力感测或空气管腔的双管腔npwt系统不相容。在此方面，虽然npwt的主要功能是将负压施加至伤口床，但它还有助于从伤口床去除渗出液。然而，由于滴注的目的是允许流体滞留在伤口床包壳内，对伤口床的负压和由此产生的从伤口床到收集容器的渗出物的清除传统上是被要求关闭的，以使滴注有效。如以上所指出的，导致在伤口床处完全释放压力的npwt的中断可为临床工作人员和患者两者产生若干问题。
8.所需要的是一种可负担得起的npwt系统，该npwt系统使得滴注能够容易地施加至伤口敷料上，同时限制在滴注过程中对敷料产生的损害，并且同时将伤口维持在负压下。


技术实现要素：

9.通过一种用于向伤口部位递送减压和冲洗流体的伤口治疗系统满足了以上和其它需要。该系统包括：伤口包壳，该伤口包壳被配置为在该伤口周围形成基本上密封的体
积；伤口渗出液收集容器；以及主压力源，该主压力源被配置为通过第一管腔将该减压递送至该基本上密封的体积，并且将从该伤口部位收集的渗出液递送至该伤口渗出液收集容器。该系统还包括辅压力源和流体源，该辅压力源被配置为通过第二管腔将辅压力递送至该基本上密封的体积，该流体源被配置为通过该第二管腔将冲洗流体递送至该基本上密封的体积。阀系统流体地联接至该辅压力源和该流体源，该阀系统是可操作的，以便将该辅压力源选择性地联接至该第二管腔，以便将该辅压力递送至该基本上密封的体积；以及将流体源选择性地联接至该第二管腔，以便将该冲洗流体递送至该基本上密封的体积。该治疗系统还包括第一操作模式和第二操作模式，在该第一操作模式中，该主压力源通过该第一管腔将减压递送至该基本上密封的体积，同时该辅压力源通过该第二管腔将该辅压力递送至该基本上密封的体积；在该第二操作模式中，该主压力源通过该第一管腔将减压递送至该基本上密封的体积，同时该流体源通过该第二管腔将冲洗流体递送至该基本上密封的体积。
10.根据一些实施例，该伤口治疗系统还包括冲刷操作模式，在该流体源操作模式中，该主压力源通过该第一管腔将减压递送至该基本上密封的体积，而同时通过该第二管腔将来自该辅压力源的辅压力以及来自该流体源的冲洗流体递送至该基本上密封的体积。
11.根据一些实施例，该阀系统还可操作用于将该辅压力源流体地联接至该第一管腔，使得在该第二操作模式过程中从该辅压力源递送的辅压力绕过该伤口包壳。
12.根据一些实施例，该伤口治疗系统还包括滞留操作模式，在该滞留操作模式中，该主压力源通过该第一管腔将减压递送至该基本上密封的体积，同时该阀系统防止该辅压力源将该辅压力递送至该基本上密封的体积，并且防止该流体源将冲洗流体递送至该基本上密封的体积。在一些实施例中，该阀系统被配置为将该辅压力源流体地联接到该第一管腔，使得在该滞留操作模式期间，从该辅压力源递送的辅压力绕过该伤口包壳。在一些实施例中，该系统还包括压力传感器，该压力传感器用于测量该第一管腔和该第二管腔中的至少一者内的压力；以及控制器，该控制器被配置为用于接收来自该压力传感器的压力测量值，并且被配置为与该阀系统通信，以用于至少部分基于从该压力传感器接收的压力测量值在该第一操作模式、该第二操作模式、和该滞留操作模式之间进行切换。在一些实施例中，该主压力源被配置为在至少该滞留操作模式期间，根据可变压力循环将可变减压递送至该基本上密封的体积。
13.根据一些实施例，该阀系统是可操作的，以便至少部分基于预定的时间间隔从该第一操作模式切换至该第二操作模式。
14.根据一些实施例，该阀系统处于该第二操作模式的时间长度至少部分基于该伤口部位的尺寸测量值。
15.根据一些实施例，该伤口治疗系统还包括冲洗流体收集容器，该冲洗流体收集容器流体地连接至该伤口渗出液收集容器与该伤口包壳之间的第一管腔，以用于收集来自该伤口部位的冲洗流体。
16.根据一些实施例，该伤口治疗系统还包括被配置和定位成用于检测该第一管腔中的冲洗流体的流体传感器。
17.根据本公开的另一方面，一种用于将减压和冲洗流体递送至伤口部位的方法包括：提供一种伤口治疗系统，该伤口治疗系统具有主压力源、辅压力源以及流体源；在第一
操作模式期间，通过第二管腔将来自该辅压力源的辅压力递送至该伤口包壳；在第二操作模式期间，通过该第二管腔将来自该流体源递的冲洗流体递送至该伤口包壳；在第三操作模式期间，防止该辅压力和该冲洗流体两者递送至该伤口包壳；并且在该第一操作模式、该第二操作模式和该第三操作模式各自的过程中，通过第一管腔将来自主压力源的减压连续地递送至该伤口包壳。
18.根据一些实施例，在该第二操作模式和该第三操作模式期间，将来自该辅压力源的辅压力递送至该第一管腔，同时绕过该伤口包壳。在一些实施例中，该方法还包括在该第三操作模式期间，将辅压力选择性地递送至该第一管腔，以用于管理该第一管腔中的压力。
19.根据一些实施例，该方法还包括从第一操作模式切换到第二操作模式，以启动冲洗治疗阶段；从第二操作模式切换到第三操作模式，以执行冲洗治疗阶段；以及从所述第三操作模式切换回所述第一操作模式，以结束所述冲洗治疗阶段。在一些实施例中，从第二操作模式到第三操作模式的切换至少部分基于检测第二管腔中的冲洗流体。
20.根据一些实施例，该方法还包括在第四操作模式期间，通过该第二管腔将辅压力和冲洗流体递送至该伤口包壳。
21.根据本公开的又另一方面，提供了一种用于伤口治疗系统的冲洗阀系统。该阀系统包括第一阀，该第一阀用于将流体源流体地联接到第二管腔，其中，该第一阀包括用于通过该第二管腔将来自该流体源的冲洗流体递送至该伤口包壳的打开位置，以及用于防止通过该第二管腔将该冲洗流体递送至该伤口包壳的关闭位置。该阀系统还包括第二阀，该第二阀用于将辅压力源流体地连接至该第二管腔，其中，该第二阀包括用于通过该第二管腔将来自第二阀的第二阀递送至伤口包壳的打开位置，以及用于防止通过该第二管腔将该辅压力递送至该伤口包壳的关闭位置。该阀系统使得该主压力源能够连续操作，用于通过该第一管腔将减压递送至该伤口包壳，同时该阀系统通过该第二管腔选择性地将该冲洗流体和该辅压力之一递送至该伤口包壳。
22.根据一些实施例，该冲洗阀系统还包括第三阀，该第三阀用于将该辅压力源流体地连接至该第一管腔，以便在该第三阀处于打开位置并且该第二阀处于关闭位置时，该第三阀用于将来自该辅压力源的辅压力递送至该第一管腔，同时绕过该伤口包壳。
23.根据一些实施例，该冲洗阀系统包括通讯器，当该主压力源通过将该流体源联接至该第二管腔而启动冲洗治疗阶段时，该通讯器用于与该主压力源通信。
附图说明
24.通过参考结合附图的详细描述，本发明的其它实施例将变得清楚，其中，元件没有按比例绘制，以便更清楚地示出细节，其中，贯穿几个视图，相同的附图标记表示相同的元件，并且其中：
25.图1示出了根据本公开的一个实施例的npwt系统的功能框图；
26.图2示出了根据本公开的一个实施例的可变压力处理循环和滴注处理循环的图示；
27.图3示出了根据本公开的另一实施例的可变压力处理循环和滴注处理循环的图示；
28.图4a示出了根据本公开的一个实施例的处于关闭位置的阀；以及
29.图4b示出了根据本公开的一个实施例的处于打开位置的图4a的阀。
具体实施方式
30.参考图1，本公开针对一种npwt系统10，npwt系统10具有减压源12、辅压力源22和流体源32。如本领域所理解的，减压源12被配置为沿第一流体流动路径将减压递送至伤口包壳16，伤口包壳16被设置在伤口部位处，而辅压力源22被配置为沿第二流体流动路径将辅压力递送至伤口包壳16。在一些实施例中，并且如图1中所示出的，单个真空泵11可提供减压源12和辅压力源22两者。根据该实施例，并如美国专利申请no.16/35,113(其普遍地转让给本技术的受让人，其公开内容通过引用全部并入本文)中所详细描述的，该真空泵的入口充当减压源12，而该真空泵的出口充当辅压力源22。在其它实施例中，辅压力源22可为单独的部件(诸如第二泵等)。辅压力源还可为外部/大气空气，诸如从沿第二流体流动路径设置的阀引入到系统10中。
31.如本领域中还理解的，伤口包壳16一般包括用于填充裸露伤口的泡沫/纱布材料，以及粘附地施加至患者皮肤上以用于在伤口部位周围形成基本上密封的体积的膜(一般是聚氨酯膜)。第一管腔14流体地联接至伤口包壳16，用于将来自减压源12的减压递送至伤口包壳16。废料容器20与减压源12和第一管腔流体地联接，以用于接收由于沿第一流体流动路径从减压源12将减压递送至伤口包壳16而从伤口部位收集的渗出液。第二管腔24也流体地联接至伤口包壳16，以用于沿第二流体流动路径向伤口包壳16递送辅压力(例如，正压或以其它方式在减压源的减压与大气压之间的压力)和冲洗流体之一，如下文进一步描述的。在一些实施例中，第一管腔14和第二管腔24可至少部分包括在如本领域已知的双管腔管路中。在其它实施例中，第一管腔14和第二管腔24可被提供在单独的管路中。
32.为了本公开的目的，应注意，“流体地联接”广义上是指两个或更多个结构或流体通道彼此流体连通，同时识别用于流体地连接特定结构或流体通道的中间部件的可能性。例如，如上所述的废料容器20可被称为“流体地联接”到伤口包壳16上，尽管介入的管路被用来沿第一流体流动路径将这些部件连接在一起。类似地，尽管容器20沿第一管腔与减压源12之间的流体流动路径设置，但是第一管腔14可被称为用于将伤口包壳16“流体地连接”至减压源12。另一方面，“流体地连接”(或“流体地连接”)可用于指两个部件之间的更直接的流体连通。例如，第一管腔可称为流体地连接至伤口包壳16，因为包含第一管腔14的管路的一端与伤口包壳16直接流体连通。
33.继续参考图1，npwt系统10包括阀系统52，阀系统52流体地联接至辅压力源22、流体源32和第二管腔24。阀系统52被配置为选择性地为以下项中的一者：将来自辅压力源22的辅压力递送至伤口包壳16以及将来自流体源32的冲洗流体33递送至伤口包壳16。就这一点而言，阀系统52被配置为：(1)当期望向伤口包壳16递送辅压力时，将辅压力源22流体地联接至第二管腔24；以及(2)当期望将冲洗流体33递送至伤口包壳16时，将流体源32流体地联接到第二管腔24。
34.利用阀系统52，npwt优选地为npwt系统10提供至少四种操作模式：(1)第一操作模式(其在本文中还可被称为“标准”npwt操作模式)，在第一操作模式中，减压源12通过减压管路14将减压递送至伤口包壳16，同时阀系统52将辅压力源22流体地连接至第二管腔24，以用于将辅压力(即，正压)递送至伤口包壳16；(2)第二操作模式(其在此还可被称为“浸
没”操作模式)，在第二操作模式中，减压源12通过第一管腔14将主压力递送至伤口包壳，同时阀系统52将流体源32流体地联接到第二管腔24，以用于将冲洗流体33递送至伤口包壳16；(3)第三操作模式(其在此还可被称为“滞留”操作模式)，在该第三操作模式中，减压源12通过第一管腔14将主压力递送至伤口包壳16，同时阀系统52使辅源22和流体源32两者与第二管腔24断开/解除联接(即，阀系统52防止辅压力和冲洗流体两者被递送至伤口包壳16)；以及(4)第四操作模式(其在此还可被称为“冲刷”操作模式)，在第四操作模式中，减压源12通过减压管路14将主压力递送至伤口包壳16，同时该阀系统将辅压力源22和流体源32两者流体地联接到第二管腔24，以用于将辅压力和冲洗流体33两者递送至伤口包壳16。
35.在以上描述的每种操作模式中，减压源能够通过第一管腔14连续地将减压递送至伤口包壳。根据一些实施例，减压的连续递送由阀系统52辅助，该阀系统还优选地被配置为当辅压力源22与第二管腔24断开时，将辅压力源22流体地联接至减压源12的流体流动路径(即，第一管腔14)。换言之，在以上描述的第二操作模式和第三操作模式中，阀系统52优选地被配置为能够将来自辅压力源22的辅压力按路线输送到减压流体流动路径，使得该辅压力绕过伤口包壳16而不必被排放到大气中。
36.阀系统52的一个示例性实施例在图1中被描绘为包括阀54a、阀54b和阀54c。如图所示，阀54a将流体源32流体地联接至第二管腔24；阀54b将辅压力源22流体地联接至第二管腔24；以及阀54c将辅压力源22流体地联接至第一管腔14。对于第一操作模式，阀54a处于关闭位置，以防止冲洗流体流至第二管腔24，阀54b处于打开位置，以将辅压力源22流体地联接到第二管腔24，以用于将辅压力递送至伤口包壳16，并且阀54c处于关闭位置，以防止来自辅压力源22的辅压力通过第一管腔14绕过伤口包壳16。根据一些实施例，并且由于第一操作模式通常被认为是标准npwt治疗，阀54a可被配置为常闭，阀54b可被配置为常开，以及阀54c可被配置为常闭。
37.对于第二操作模式，阀54a移动到用于将流体源32流体地联接到第二管腔24的打开位置，阀54b处于关闭位置，以用于将辅压力源22从第二管腔24断开，并且阀54c处于打开位置，以用于将辅压力源22流体地联接到第一管腔14。因此第二操作模式将冲洗流体33递送至伤口包壳16，同时减压也被递送至伤口包壳16。
38.在第三操作模式中，阀54a处于关闭位置，以防止冲洗流体流至第二管腔24，阀54b处于关闭位置，以防止辅压力流到第二管腔24，并且阀54c处于打开位置，以将辅压力源22流体地联接到第一管腔。因此，在第二操作模式中，仅将来自减压源12的减压递送至伤口包壳16。第三操作模式旨在允许在第二操作模式期间，所递送的冲洗流体33滞留在伤口包壳16中。
39.在第四操作模式中，阀54a处于打开位置，以用于将流体源32流体地联接到第二管腔24，阀54b也处于打开位置，以用于将辅压力源22流体地联接到第二管腔24，并且阀54c处于关闭位置，以用于防止来自辅压力源22的辅压力通过第一管腔14绕过伤口包壳16。因此，在第四操作模式中，冲洗流体33和辅压力被同时递送至伤口包壳16。实际上，第四操作模式操作以用冲洗流体33“冲刷”伤口包壳16，其中，流体33的提取由辅压力源22辅助/控制。
40.应当理解，如图1所示的具有三个阀(阀54a、阀54b和阀54c)的阀系统52是示例性的阀系统，并且在本公开的范围内可实施阀的其它组合。具体地，两个或更多个阀54a、阀54b和阀54c可组合成单个阀。例如，图1的阀54b和阀54c可结合成单个分流阀或双向球阀，
用于将辅压力源22流体地联接至第二管腔24或第一管腔14。
41.根据本公开的另一方面，并且继续参考图1，另外的废料容器21可沿第一管腔14路径被提供在容器20与伤口包壳16之间，以便收集从伤口包壳16去除的冲洗流体。
42.根据一些实施例，阀系统52是可操作的，以基于由用户(例如，护理员)所建立的设定，在不同操作模式之间切换系统10。例如，阀系统52可被编程为基于由用户建立的预定时间间隔，在标准npwt治疗阶段与冲洗治疗阶段之间切换。当开始冲洗治疗阶段时，阀系统52将(1)从第一操作模式(标准npwt)切换到第二操作模式(用冲洗流体浸没伤口)；(2)从第二操作模式切换到第三操作模式，以便提供该流体在伤口包壳16中滞留由这些系统设定指定的时间；以及(3)切换回第一操作模式，其将冲洗流体33从伤口冲洗至废料容器20和/或21，以结束冲洗治疗阶段。
43.阀系统52处于第二操作模式的时间量也可基于预定的时间间隔。用于第二操作模式的预定的时间间隔可至少部分基于正被治疗的伤口的尺寸。就此而言，较大的伤口在第二操作模式中可能需要较长的时间段，以用冲洗流体充分浸泡伤口敷料。可替代地，阀系统52处于第二操作模式的时间量可基于对第一管腔14中的冲洗流体的检测，这将指示伤口包壳16基本上充满了冲洗流体33。以下描述了在第一管腔14中可检测流体33的各种方式。
44.在其它实施例中，阀系统52是可操作的，以在由真空泵11建立的可变压力治疗期间，基于压力测量值(诸如从图1所示和下面进一步描述的压力传感器60接收的压力测量值)在不同操作模式之间切换系统10。例如，当确定在第一操作模式期间系统内的压力低于某一阈值(即，可变循环的低压部分)时，阀系统52被触发以启动如上所述的冲洗治疗阶段。当主压力源12的压力增加(即，返回到可变循环的高压部分)时，可类似地触发阀系统以结束冲洗治疗阶段。
45.根据本公开的另一方面，并且继续参考图1，压力传感器60沿第二流体流动路径优选地设置在阀系统52与辅压力源22之间。压力传感器60、阀系统52和泵11与控制器70通信。在第一操作模式期间，压力传感器60被配置为测量伤口包壳16处的压力，同时在第二管腔24内部不存在冲洗流体(即，在标准双管腔npwt治疗期间)。在第二操作模式(即，冲洗流体被递送至伤口包壳，并且辅压力按路线输送到第一管腔)和阀54c打开的第三操作模式期间，压力传感器60能够测量第一管腔14中沿与阀系统52的连接点的压力。基于在第二操作模式和第三操作模式期间，由控制器70从压力传感器60接收的压力测量值，系统10可通过启动辅压力源22并且允许辅压力通过阀54c流到第一管腔14来促进第一管腔14中的任何冲洗流体33朝向容器20和/或容器21的流动。因此，在第三操作模式期间，伤口包壳16的伤口敷料能够滞留在冲洗流体33中，同时主压力源12和辅压力源22确保所期望的压力被施加直至第一管腔14与阀系统52之间的连接点。
46.根据一些实施例，npwt系统10可通过以循环式向伤口包壳16施加不同的压力来促进冲洗流体33在伤口包壳16内的分配，例如，在第三操作模式期间，在冲洗流体33滞留在伤口包壳16中时，压力可从-125mmhg循环两分钟，并且从-20mmhg循环两分钟若干次。
47.根据一些实施例，在冲洗治疗治疗阶段期间，npwt系统10可设置为通过主管腔14将可变的或间歇的压力施加至伤口包壳16。在可变治疗期间，阀系统52可被配置为在第一操作模式与第三操作模式之间应用循环。例如，并且参考图2，主压力源12被配置为每两分钟在-125mmhg与-20mmhg之间循环，以便通过第一管腔14递送可变压力治疗。然后阀系统52
被配置为在主压力源12继续递送可变减压治疗的同时在第一操作模式与第三操作模式之间循环。在一些实施例中，阀系统52被配置为处于第三操作模式中持续与主压力源12在不同压力之间循环(例如，每两分钟)的时间段相比更长的循环(例如，允许冲洗流体33在伤口包壳16中滞留约10-12分钟)。在伤口充满冲洗流体33时，施加若干npwt压力循环促进了冲洗流体33在伤口包壳16以及相关联的敷料内的流动(类似于挤压和释放海绵体如何在整个海绵体上分布肥皂的作用)。换言之，压力循环充当伤口包壳16内的挤压机构，并且使得冲洗流体33能够在伤口包壳16内的伤口敷料的整个体积上扩散。
48.根据一些实施例，阀系统52被配置为通信至真空泵11/减压源12系统10的当前操作模式，使得真空泵11是可操作的，以基于从阀系统52接收的通信来修改治疗设定。例如，阀系统20可将启动信号发送至真空泵11，从而指示已经开始第二操作模式(即，将滴注流体输送至伤口包壳)。然后该启动信号触发真空泵11应用可变减压循环，其中，由用户在泵11处设定最大压力，并且低压通过阀系统52与真空泵11通信。参考图4与图3相比，滴注循环过程中的低压可处于或大约为-20mmhg(图3)，或略低于0(图4)的优选压力，足以滴注。当滴注已经完成(即，返回到第一操作模式)时，阀系统52还可向真空泵11发送信号，以便恢复由用户选择的正常治疗设定。
49.根据一些实施例，当在第二操作模式中阀系统52使用冲洗流体33浸没伤口时，系统10检测流体何时填充伤口包壳16和第一管腔14的一部分。就此而言，在第一管腔14中存在冲洗流体33指示伤口包壳16应当大体上填充有冲洗流体33。当在第一管腔14中检测到冲洗流体时，信号被发送到阀系统52，以从第二操作模式切换到第三操作模式，以允许冲洗流体33滞留在伤口包壳16中。
50.根据一些实施例，通过比较系统内的不同压力读数，npwt系统10检测伤口包壳16和第一管腔14中流体的存在。例如，在一些实施例中，伤口包壳16和第一管腔14内的冲洗流体33的存在/量可通过监测使用传感器60的伤口压力与由泵设定建立的真空/容器压力之间的差异来确定。在其它实施例中，压力传感器还可定位在流体源32和阀系统52之间的冲洗流体33流动路径(即，从流体源32到阀系统52的流体源流动管线)中，以便通过将伤口压力与流体源流动管线的压力进行比较，来确定伤口包壳16和第一管腔14中的冲洗流体33的量。
51.可替代地，可将流体传感器连接到伤口包壳16与容器20、容器21之间的第一管腔14，以用于检测流体的存在。例如，传感器可包括与第一管腔14的内部体积接触的两个电极，使得测量电极之间的电流，以确定第一管腔14中冲洗流体的存在。可替代地，该流体传感器可包括发光二极管和光感测元件，该流体传感器能够基于在第一管腔14中检测到的流体的颜色来检测冲洗流体33的存在。在其它实施例中，该流体传感器可包括小储器，该小储器包含物理传感器，该物理传感器监测浮标的位置。
52.根据一些实施例，阀系统52与真空泵11通信：在第二操作模式中，真空泵11用冲洗流体浸没伤口包壳16，这触发真空泵11进入特定状态，其中，该状态监测不同操作特性，诸如第一管腔14中的压力、第二管腔24中的压力、泵激活设定、真空泵11处的压力和/或第一管腔24中滴注流体的存在。
53.根据一些实施例，真空泵11、阀系统52和/或控制器70之间的通信是经由有线连接(诸如usb或数字开/关开关)或经由互联网、wifi、蓝牙、或其它无线通信协议无线地完成
的。
54.根据本发明的另一方面，阀系统52包括阀54a、阀54b和阀54c中的一个或更多个，阀54a、阀54b和阀54c被设计为挤压柔性管腔，以在适当时关闭阀。在一些实施例中，阀54a、阀54b、和阀54c被集成到单个部件滴注装置中，该装置被设计成是可重复使用的，而被挤压的管腔是一次性的。例如，并参考图4a和图4b，示出了示例性阀100。该阀包括后壁102和夹紧机构104。夹紧机构104包括轴106，该轴106可操作以与后壁102相比来回移动。致动器108(例如，螺线管致动器)操作性地连接至轴106，以用于在适当方向上移动轴106。在操作中，柔性管腔110被设置在后壁102与夹紧机构104之间。当阀100意图处于如图4a所示的关闭位置时，致动器108被配置为将轴106朝向后壁102定位，以夹紧/关闭管腔110。当阀100意图处于如图4b所示的打开位置时，致动器108被配置为将轴定位成远离后壁102以松开/打开腔110。
55.为了说明和描述的目的，已经呈现了本发明的优选实施例的上述描述。它们不旨在是详尽的或将本发明限制于所公开的精确形式。鉴于以上传授内容，明显的修改或变化是可能的。选择和描述这些实施例是为了提供对本发明的原理及其实际应用的最佳说明，并且由此使得本领域普通技术人员能够在不同实施例中，并且以适合于所预期的特定用途的不同修改来利用本发明。所有这些修改和变化都在本发明的范围之内，当根据它们公平地、合法地和公正地授权的宽度来解释时，本发明的范围由所附权利要求书确定。