一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下过程：制备ha-cys，包括以下步骤：1.1、将透明质酸加入至2-(n-吗啉代)乙磺酸缓冲液中均匀搅拌，将搅拌混匀的溶液调整ph后形成混合溶液a；1.2、在混合溶液a中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和n-羟基琥珀酰亚胺，搅拌混匀后得到混合溶液b；1.3、将胱胺二盐酸盐加入至混合溶液b中，进行反应，得到混合溶液c；1.4、将混合溶液c依次在氯化钠溶液、乙醇溶液、蒸馏水中透析，将透析后的溶液冻干，获得ha-cys；制备pfa，包括以下步骤：2.1、将癸二酸和聚乙二醇混合反应后获得混合物d；在混合物d中加入甘油，反应后生成混合物e，将混合物e纯化并干燥后获得pegs共聚物；2.2、将pegs共聚物、对羧基苯甲醛在无水dmf中均匀混合，形成混合物f；2.3、将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶加入至混合物f中，将反应后的产物沉淀并纯化，将纯化后的产物透析并冷冻干燥，获得pfa；制备pda@ppy共聚物，包括以下步骤：3.1、将吡咯和多巴胺盐酸盐溶解在蒸馏水中，形成混合溶液g；3.2、混合溶液g经过超声处理后搅拌；将六水合氯化铁和三羟甲基氨基甲烷溶解至混合溶液g，反应后生成混合物h，将混合物h过滤，纯化，分离和洗涤后，获得反应产物pda@ppy溶液，将pda@ppy溶液真空干燥后获得pda@ppy共聚物；最后，将ha-cys、pfa及pda@ppy共聚物分别制备为溶液，将三种溶液混合均匀后，得到抗菌抗氧化导电黏附水凝胶。2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1中，混合溶液b中，所述胱胺二盐酸盐、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、n-羟基琥珀酰亚胺和透明质酸的质量比为(1.41-5.65)：(0.6-1.2)：(0.98-3.9)：0.5。3.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述ph值为5.0～6.0。4.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2中，癸二酸和聚乙二醇的质量比为3.63:9；混合物d的制备过程为：癸二酸和聚乙二醇混合后，在氮气氛围下125℃反应12h，然后在5kpa压力下继续反应24h，获得混合物d；加入的甘油和癸二酸的质量比为3.3:3.63；加入甘油后，反应过程为：在氮气氛围下125℃反应12h，然后在5kpa压力下继续反应48h，获得混合物e；混合物e纯化的过程为：将混合物e充分溶解在氯仿中，离心后去除未反应的甘油，将残留的溶液在乙醚中沉淀，获得甘油封端的pegs共聚物。5.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2中，pegs共聚物、对羧基苯甲醛、1-(3-二甲基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶的质量比为1:(0.1-0.41)：(0.43-1.71):(0.08-0.34)；混合物f的反应温度为室温，反应时间为54-90h，反应产物在遇冷后的乙醚中沉淀；
沉淀产物纯化的过程为：将沉淀产物在四氢呋喃中以4500rpm离心10-15分钟，取上清液在5-10倍过量体积的遇冷乙醚中沉淀，获得产物纯化3次。6.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3中，吡咯、多巴胺盐酸盐、六水合氯化铁、三羟甲基氨基甲烷的质量比为5.17：3：(0.68-2.72)：(5-10)。7.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3.2中，混合物h通过水和乙醇洗涤多次获得pda@ppy溶液，pda@ppy溶液的干燥温度为50℃，干燥时间为60h。8.根据权利要求1所述的一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤4中，ha-cys溶液的浓度为6wt％；pfa溶液的浓度为40wt％～60wt％；pda@ppy分散液的浓度为0.5wt-％2wt％；ha-cys溶液、pfa溶液以及pda@ppy分散液的混合体积比为8:1:1。9.基于权利要求1-8任意一项所述制备方法制得的抗菌抗氧化导电黏附水凝胶。10.一种权利要求9所述的抗菌抗氧化导电黏附水凝胶的应用，其特征在于，作为水凝胶敷料用于促进感染伤口愈合。

技术总结
本发明属于生物医用材料技术领域，涉及一种抗菌抗氧化导电黏附水凝胶，将聚多巴胺@聚吡咯分散液与苯甲醛功能化的聚乙二醇共聚(甘油癸二酸酯)溶液混合，随后将其与胱胺修饰的透明质酸溶液混合，通过动态席夫碱键交联形成抗菌抗氧化导电黏附水凝胶HA-CYS/PFA/PDA@PPy。原料成本低廉、制备工艺简单、制备成功率高，制备出的水凝胶敷料具有氧化还原响应特性，能够在氧化剂和还原剂的作用下发生键的裂解，破坏水凝胶的网络结构，这一过程在试验中被证实是具有良好生物相容性的。此外，该发明所述的水凝胶还具有良好的粘附性、抗菌、抗氧化、凝血和体内止血能力。凝血和体内止血能力。凝血和体内止血能力。


技术研发人员：郭保林 张杰 杨雨桐
受保护的技术使用者：西安交通大学
技术研发日：2022.06.10
技术公布日：2022/9/6