药物浓度可调节的分娩镇痛方法及装置

1.本发明属于医疗器械技术领域。


背景技术：

2.分娩是一种自然的生理过程，一般分为三个产程。
3.第一产程是自规律子宫收缩开始到宫口开全为止。第二产程是自宫颈口开全至胎儿娩出为止。分娩痛主要出现于第一和第二产程。第一产程中的疼痛主要来源于胎头下降导致的子宫下段、宫颈管和宫口呈进行性展宽、缩短、变薄和扩大，子宫肌纤维伸长和撕裂，圆韧带受强烈牵拉而伸长。第二阶段的疼痛主要来源于除了子宫体的收缩、子宫下段的扩张，以及胎儿先露部对盆腔组织的压迫以及会阴的扩张。
4.目前的分娩镇痛方法包括非药物性镇痛和药物性镇痛两大类。非药物性镇痛包括精神安慰法、呼吸法、水中分娩等，其优点是对产程和胎儿无影响，但镇痛效果较差；药物性镇痛中椎管内分娩镇痛最为广泛被认可和使用。麻醉医师在腰椎间隙进行穿刺成功后，在椎管内注入少量局麻药或阿片类药物，并在硬膜外腔置入一根细导管，导管的一端连接电子镇痛泵，由产妇根据疼痛的程度自我控制给药，镇痛泵可以持续使用直至分娩结束。
5.目前的麻醉药镇痛技术，无法很好的对麻醉药物的浓度进行自动调整，单一的麻药浓度使得第二产程中的镇痛效果不是那么理想。
6.综上所述，如何提供一种能够调节药物浓度的分娩镇痛方法及装置是当前亟需解决的技术问题。


技术实现要素：

7.本发明的目的是克服现有技术的不足，提供了一种药物浓度可调节的分娩镇痛方法及装置，该装置能够实现混合药物浓度的可调节操作，提高对产妇的分娩镇痛的效果。
8.本发明提供了如下技术方案：
9.本发明提供了一种药物浓度可调节的分娩镇痛装置，该装置包括手握式压力传感组件、宫缩监测组件、声音采集组件、控制组件和注射组件；
10.所述手握式压力传感组件用以检测按压力数据；所述宫缩监测组件用以检测产妇腹部在宫缩时的宫缩压力数据；所述声音采集组件用以采集产妇声音分贝；所述注射组件包括导管、生理盐水仓、融合仓和药仓；所述药仓和所述生理盐水仓上均设置有单向阀门；所述药仓包括第一药仓、第二药仓和第三药仓；所述第一药仓和第二药仓用以储存麻醉药物；所述第三药仓用以储存催产素；所述导管用以将生理盐水仓、第一药仓和第二药仓分别连通至融合仓；
11.所述控制组件在前述手握式压力传感组件检测到的按压力数据大于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝大于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第一预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门；
12.所述控制组件在前述手握式压力传感组件检测到的按压力数据小于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝小于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第二预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门；
13.所述控制组件在前述宫缩监测组件检测到的宫缩压力数据大于宫缩压力阈值时，触发所述第三药仓上的单向阀门关闭；所述控制组件在前述宫缩监测组件检测到的宫缩压力数据小于宫缩压力阈值时，触发所述第三药仓上的单向阀门开启。
14.进一步，所述手握式压力传感组件包括握柄、按钮、按压力检测单元；所述握柄用以提供抓握点；所述按钮用以提供按压点；所述按压力检测单元在前述按钮被按下时，检测按压力数据。
15.进一步，所述控制组件包括识别模块、启动模块；
16.其中，所述识别模块能够根据前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝和前述手握式压力传感组件采集到的按压力数据，匹配预设的产妇状态数据库对应的给药方案；
17.所述启动模块能够根据前述给药方案，触发对应的第一药仓或第二药仓的单向阀门开启，并触发前述生理盐水仓的单向阀门开启；
18.所述导管上设置有流量传感器，用以检测前述药仓和前述生理盐水仓中流出的液体量；前述控制组件在所述流量传感器在检测到液体量等于预设阈值时，触发对应的第一药仓和/或第二药仓的单向阀门关闭，并触发前述生理盐水仓的单向阀门关闭。
19.进一步，所述流量传感器包括报警模块、检测模块，其中，所述检测模块用以检测单位时间内液体流量；所述报警模块在前述检测模块检测的单位时间内液体总量大于总量阈值时，触发报警。
20.进一步，所述宫缩监测组件上设置有胶粘层，能够粘附于产妇腹部。
21.进一步，所述导管上设置有连接组件，用以连接导管；
22.所述导管包括药仓导管、生理盐水仓导管和融合导管；所述药仓导管的一端通过前述单向阀门与前述药仓相连接，另一端通过连接组件与融合导管相连接；
23.所述生理盐水仓导管的一端通过前述单向阀门与前述生理盐水仓相连接，另一端通过连接组件与融合导管相连接；所述第二导管的一端通过前述单向阀门与前述生理盐水仓相连接，另一端通过连接组件与融合导管相连接；
24.所述融合导管与前述融合仓相连接，用以将药液导入融合仓内；
25.所述输注导管与前述融合仓相连接，用以将麻醉药物导入产妇椎管内；
26.所述输注导管与前述第三药仓相连接，用以将催产素导入产妇静脉内。
27.进一步，所述输注导管上设置有排气阀门，用以排出药液中的气体。
28.进一步，所述输注导管上设置有输液泵；所述输液泵夹住前述输注导管，用以调整药液流速；所述输液泵通过无线通讯与前述控制组件相连接。
29.进一步，所述手握式压力传感组件、声音采集组件与所述宫缩监测组件均通过无线通讯与前述控制组件相连接。
30.本发明提供了一种药物浓度可调节分娩镇痛方法，该方法包括如下步骤:
31.步骤1，设置灌有生理盐水的生理盐水仓，灌有麻醉药物的第一药仓以及第二药仓，灌有催产素的第三药仓，其中，对第一药仓、第二药仓、第三药仓及生理盐水仓分别设置
单向阀门；通过导管分别将生理盐水仓、第一药仓和第二药仓与融合仓相连通，并通过导管将第三药仓与产妇静脉相连接。
32.步骤2，采集产妇手中的手握式压力传感组件检测到的按压力数据，采集声音采集组件检测到的产妇声音分贝数据，采集粘附于产妇腹部的宫缩监测组件检测到的宫缩压力数据；
33.步骤3，当前述手握式压力传感组件检测到的按压力数据大于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝数据大于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第一预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门；
34.当前述手握式压力传感组件检测到按压力数据小于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝数据小于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第二预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门；
35.当前述宫缩监测组件检测到的宫缩压力数据大于宫缩压力阈值时，关闭前述第三药仓上的单向阀门；当前述宫缩监测组件检测到宫缩压力数据小于宫缩压力阈值时，开启前述第三药仓上的单向阀门；
36.步骤4，生理盐水、以及麻醉药物通过导管移动至融合仓，在融合仓内汇合形成混合麻醉药液，并通过导管输注入产妇椎管内；
37.催产素通过导管输注入产妇静脉内；
38.步骤5，重复步骤3和步骤4，实现对药物浓度与药物输注量的调节操作。
39.本发明由于采用以上技术方案，与现有技术相比，作为举例，具有以下的优点和积极效果：
40.本发明提供的一种药物浓度可调节的分娩镇痛方法及装置，该装置通过置于产妇手中的手握式压力传感组件和声音采集组件来衡量产妇的疼痛程度，还通过置于产妇腹部的宫缩监测组件来检测宫缩压力。该装置设置了仓以储存不同种类的药物，根据测量结果，该装置控制各个仓上设置的阀门的开启或关闭，从而得到不同浓度的混合药物。该装置能够根据产妇的疼痛程度以及宫缩压力调节混合药物的浓度以及药物的输注量，从而提高分娩镇痛的效果。
附图说明
41.图1为本发明提供的药仓、生理盐水仓以及融合仓的结构示意图。
42.图2为本发明提供的第三药仓的结构示意图。
43.图3为本发明提供的手握式压力传感组件的结构示意图。
44.图4为本发明提供的宫缩监测组件的结构示意图。
45.图5为本发明提供的输注导管的结构示意图。
46.图6为本发明提供的控制组件的结构示意图。
47.图7为本发明提供的声音采集组件的结构示意图。
48.附图标记说明：
49.药物浓度可调节的分娩镇痛装置100；注射组件200，药仓210，第一药仓211，第二
药仓212，第三药仓213，第一导管220，连接组件230，生理盐水仓240，单向阀门250,第二导管260,融合仓270，融合导管280，输注导管290；手握式压力传感组件300，按钮310，凹陷区域320，握柄330；宫缩监测组件400，胶粘层410，胎心监测单元420；流量传感器500；排气阀门600；控制组件700，触摸屏710；输液泵800；声音采集组件900，麦克风910，显示屏920。
具体实施方式
50.以下结合附图和具体实施例对本发明公开的药物浓度可调节的分娩镇痛装置作进一步详细说明。应当注意的是，下述实施例中描述的技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的，它们可以被相互组合从而达到更好的技术效果。在下述实施例的附图中，各附图所出现的相同标号代表相同的特征或者部件，可应用于不同实施例中。因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
51.需说明的是，本说明书所附图中所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定发明可实施的限定条件，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应落在发明所揭示的技术内容所能涵盖的范围内。本发明的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所述的或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本发明的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
52.对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。
53.实施例
54.本发明提供了一种药物浓度可调节分娩镇痛方法，该方法包括如下步骤:
55.步骤1，设置灌有生理盐水的生理盐水仓，灌有药液的药仓，其中，对药仓及生理盐水仓分别设置单向阀门，并通过导管分别将生理盐水仓、药仓通过导管，与融合仓相连通；
56.步骤2，采集产妇手中的手握式压力传感组件检测到的按压力数据，采集声音采集组件检测到的产妇声音分贝数据，采集粘附于产妇腹部的宫缩监测组件检测到的宫缩压力数据；
57.步骤3，当前述手握式压力传感组件检测到的按压力数据大于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝数据大于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第一预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门；首先增加剂量，再根据实际情况，如果镇痛作用不好，就由医生手动决定开启哪个阀门，增加药物浓度。
58.当前述手握式压力传感组件检测到按压力数据小于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝数据小于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第二预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门。
59.第一预设时间和第二预设时间都可以进行自由设置。可选的，第二预设时间比第
一预设时间要短，因此在当前述手握式压力传感组件检测到按压力数据小于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝数据小于分贝阈值时，药仓和生理盐水仓上的单向阀门会更早的关闭。
60.当前述宫缩监测组件检测到的宫缩压力数据大于宫缩压力阈值时，关闭前述第三药仓上的单向阀门；当前述宫缩监测组件检测到宫缩压力数据小于宫缩压力阈值时，开启前述第三药仓上的单向阀门；
61.步骤4，生理盐水、以及麻醉药物通过导管移动至融合仓，在融合仓内汇合形成混合麻醉药液，并通过导管输注入产妇椎管内；
62.催产素通过导管输注入产妇静脉内；
63.步骤5，重复步骤3和步骤4，实现对药物浓度与药物输注量的调节操作。
64.每个人对疼痛的耐受度也不同，因此产妇个人的痛感程度需要纳入考量指标。本实施例中，主要通过手握式压力传感组件以及声音采集组件来实现。
65.产妇按下手中放置的手握式压力传感组件，便能测量得到按压力数据。分娩中疼痛程度越高，产妇按压越用力，按压力数据就越高，这时可以认为产妇的体感疼痛程度也就越高，也就需要更高浓度的或更多的麻醉药物来进行镇痛。
66.产妇在生产时可能因为疼痛而发出叫喊，声音采集组件能够测量声音分贝。分贝越高，可以认为产妇的体感疼痛程度也就越高，也就需要更高浓度的或更多的麻醉药物来进行镇痛。
67.通过手握式压力传感组件与声音采集组件来进行测量，再根据测量结果调整麻醉药物的用量。
68.另外一方面，宫缩即子宫有规律地收缩，是临床上产妇产检的一项重要监测指标，临产的主要标志是规律的子官收缩，子官收缩可引起胎心率加快或减慢，宫缩的状况好坏能直接影响胎心的活动及分娩。
69.宫缩压力过小，会对分娩造成不利影响，需要提高催产素用量。而产程中子宫收缩的压力过大，则需要适当减小催产素的用量。
70.通过在产妇腹部放置具有测量宫缩压力功能的宫缩监测组件来进行测量，再根据测量结果调整催产素的用量。
71.在分娩过程中，持续对上述三个数据进行测量，并根据结果控制阀门，继而控制了进入融合仓的麻醉药物以及生理盐水的量，同时也能控制输注入静脉的催产素的用量。
72.如图1所示，本发明提供的一种药物浓度可调节的分娩镇痛装置100，该装置包括注射组件200。所述注射组件200包括生理盐水仓240、融合仓270和药仓210。
73.如图1、图2所示，药仓210用以储存不同种类的药液。结合目前临床应用，药仓210包括第一药仓211、第二药仓212和第三药仓213；所述第一药仓211以及第二药仓212用以储存两种不同的麻醉药；生理盐水仓240用以储存稀释用生理盐水。
74.如图2所示，所述第三药仓213用以储存催产素。所述输注导管290与第三药仓213相连接，用以将催产素导入产妇静脉内。第三药仓内的催产素不进入融合仓，而是通过另一端连接到患者静脉的输注导管290进行输注。
75.具体实施时，结合实际需要，可以增加或者减少药仓的数量。
76.如图1所示，融合仓270提供了麻醉药和生理盐水混合均匀形成混合药液的空间。
77.所述药仓210及所述生理盐水仓240上均设置有单向阀门250，单向阀门250只可单向通过，避免液体回流。
78.所述注射组件200包括导管，用以将生理盐水仓240和药仓210分别连通至融合仓270。所述导管包括第一导管220、第二导管260和融合导管280。
79.融合导管280的一端具有多个管口，以连接等同数量的第一导管220及第二导管260。
80.所述第一导管220的一端通过前述单向阀门250与前述药仓210相连接，另一端通过连接组件230与融合导管270相连接。所述第二导管260的一端通过前述单向阀门230与前述生理盐水仓240相连接，另一端通过连接组件230与融合导管280相连接；
81.连接组件230具有贯通腔体，作用类似于医用接头，能够将导管互相连接起来。连接方式包括但不限于，嵌套连接、旋转连接、卡口连接、挤压连接和/或摩擦力连接。
82.所述融合导管280与前述融合仓270相连接，用以将液体导入融合仓270内。麻醉药物及生理盐水通过融合导管280进入到融合仓270，在融合仓内混合均匀形成混合药液，并同样通过融合导管280离开融合仓270。
83.所述输注导管290与前述融合仓270相连接，用以将混合药液导入产妇椎管内。混合药液离开融合仓270后进入到输注导管290内，并最终流入到产妇椎管内，发挥镇痛作用。
84.可选的，导管为中空软性软管，可以采用柔性材料制作，比如柔性塑料、橡胶、硅胶、树脂等，优选的采用医用pvc管或者医用tpu管。
85.本发明提供的一种药物浓度可调节的分娩镇痛装置100，该装置包括手握式压力传感组件300，如图3所示，用以检测按压力数据。
86.所述手握式压力传感组件300包括握柄330、按钮310、按压力检测单元。
87.所述握柄330用以提供抓握点；所述按钮310用以提供按压点；所述按压力检测单元在前述按钮310被按下时，检测按压力数据。
88.按压力检测单元，作为举例而非限定，设置在按钮310下方。
89.可选的，握柄330上设置有若干个凹痕320。作为举例而非限定，凹痕320的数量为三个，凹痕320的宽度以及凹痕之间的横向距离和手指的宽度相匹配，使得握柄330更便于产妇抓握。
90.除了图3中的例子以外，也可以将手握式压力传感组件300整体设置成弹性结构，在多个位置处设置按压力检测单元。这样产妇感到疼痛时，挤压手中的手握式压力传感组件300，多个按压力检测单元测得的数据取平均值，也能作为疼痛程度的衡量指标。
91.如图4所示，本发明提供的一种药物浓度可调节的分娩镇痛装置100，该装置包括宫缩监测组件400，用以检测产妇腹部在宫缩时的宫缩压力数据。
92.宫缩监测组件400本身为一个压力传感器，内部含有检测元件，能够检测宫缩压力。
93.宫缩监测组件400上设置有胶粘层410，能够粘附于产妇腹部。可选的，胶粘层上设置有离型层，离型层含有不沾物质，能够保护胶粘层410，并且便于撕下。
94.所述宫缩监测组件400还包括胎心监测单元420，用以检测胎儿心跳数。
95.可选的，胎心监测单元420设置为，胎儿心跳数超过预设正常范围值时，进行报警。报警方式主要通过声鸣报警或者闪烁灯光报警或者两者结合。
96.本发明提供的一种药物浓度可调节的分娩镇痛装置100，该装置包括声音采集组件900，如图7所示，用以采集产妇声音分贝。该组件包括麦克风910、以及显示数据的显示屏920。
97.在分娩开始前，先对产妇的声音进行采样识别。比如，让产妇大喊几声，录下其声音，并对其声音特质进行识别记录。这样，在之后的分娩中，即使存在一定的外界环境音干扰，也能对产妇的声音进行识别追踪。具体实施时，声音采集组件900可以置于靠近产妇嘴部的位置，比如床头，或者是胸前，也可以置于孕妇手中。
98.注射组件400还包括排气阀门600，如图5所示。
99.所述排气阀门600的一端通过输注导管290与输液泵800相连接，另一端与输注导管290相连接，用以排出药液中的气体。
100.如图6所示，药物浓度可调节的分娩镇痛装置100还包括控制组件700。
101.前述手握式压力传感组件300、前述声音采集组件900、前述宫缩监测组件400均通过无线通讯与控制组件700相连接。
102.所述控制组件包括识别模块、启动模块，作为举例而非限定，均设置在控制组件内部。
103.其中，所述识别模块能够根据前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝和前述手握式压力传感组件采集到的按压力数据，匹配预设的产妇状态数据库对应的给药方案；所述启动模块能够根据前述给药方案，触发对应的第一药仓和/或第二药仓的单向阀门开启，并触发前述生理盐水仓的单向阀门开启。
104.如图1所示，所述导管上设置有流量传感器500，用以检测前述药仓和前述生理盐水仓中流出的液体量；前述控制组件在所述流量传感器在检测到液体量等于预设阈值时，触发对应的第一药仓或第二药仓的单向阀门关闭，并触发前述生理盐水仓的单向阀门关闭。
105.预设的产妇状态数据库中存储了按压力数据和/或声音分贝数据对应的疼痛等级的列表，不同的按压力数据和/或声音分贝数据对应不同的疼痛等级，而不同的疼痛等级对应使用不同的优选药物。控制组件根据采集到的数据信息，匹配疼痛等级，并且根据疼痛等级选择数据库中相应的给药方案。
106.举例来说，比如，疼痛等级一共有10级，1-5级优先选择提高给药量，疼痛等级6-10级提高药物浓度，取决于预设的产妇状态数据库。
107.1-5级疼痛等级时，控制组件根据预设的给药方案选择一种或以上的适合当前产妇状态的麻醉药物，进行恒定浓度给药。此操作主要适用于分娩初期。通过流量传感器500对流量进行监控，当流量传感器检测到预设量的麻醉药物和生理盐水离开了相应的仓进入了导管以后，控制组件700把相应的单向阀门250关闭。这样进入融合仓270内的麻醉药物量与稀释用生理盐水量是固定的，混合后的药液浓度固定。药液浓度固定的情况下，控制组件配合，如图5中所示的，设置在输注导管290上的输液泵800，对给药量进行控制。
108.而对于该数据库，用户后期可以根据临床需要自定义编辑。同样，预设阈值也是可以在控制组件700上进行后期调整与设置的，可以提高或者降低配制的一种麻醉药或多种混合麻醉药的初始浓度。
109.随着分娩的进行，固定浓度的麻醉药物可能无法很好地满足镇痛要求。这时，可以
通过控制组件配合其他各组件进行药物浓度的变化调节。
110.所述控制组件在前述手握式压力传感组件300检测到的按压力数据大于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝大于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第一预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门。
111.当按压力数据大于按压力阈值时，和/或产妇声音分贝大于分贝阈值时，产妇的个人痛感程度较高。这时开启第一药仓211和第二药仓212的单向阀门250，使更多的麻醉药物进入到融合仓270内，开启生理盐水仓240的单向阀门250，以增加生理盐水进入融合仓270的量。增加药物剂量保持浓度不变。
112.实际使用时，镇痛进行了一段时间后，可以通过人工同步延迟关闭第一药仓211、第二药仓212和生理盐水仓240。
113.或者是，预设时间，在预设时间过后，控制组件自动关闭第一药仓211、第二药仓212和生理盐水仓240。
114.所述控制组件在手握式压力传感组件300检测到的按压力数据小于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝小于分贝阈值时，触发所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门开启，并在第二预设时间后关闭所述第一药仓、第二药仓和生理盐水仓上的单向阀门。
115.第一预设时间和第二预设时间都可以进行自由设置。可选的，第二预设时间比第一预设时间要短，因此在当前述手握式压力传感组件检测到按压力数据小于按压力阈值，和/或前述声音采集组件采集到的产妇声音分贝数据小于分贝阈值时，药仓和生理盐水仓上的单向阀门会更早的关闭。
116.当按压力数据小于按压力阈值时和/或产妇声音分贝小于分贝阈值时，产妇的个人痛感程度不高。此时因维持固定浓度和固定给药速率，开启第一药仓和第二药仓的单向阀门250，并开启生理盐水仓的单向阀门250。维持一个浓度固定给药剂量的药物输注。
117.实际使用时，镇痛进行了一段时间后，可以通过人工关闭第一药仓211、第二药仓212和生理盐水仓240。
118.或者是，预设时间，在预设时间过后，控制组件自动关闭第一药仓211、第二药仓212和生理盐水仓240。预设时间可以比按压力数据大于按压力阈值时的预设时间要短，关闭时间提早。
119.所述控制组件在前述宫缩监测组件400检测到的宫缩压力数据大于宫缩压力阈值时，触发所述第三药仓213上的单向阀门250关闭。
120.宫缩压力数据大于阈值时，宫缩压力较大，关闭第三药仓213的单向阀门250，以及减少催产素的静脉输注用量。
121.所述控制组件在前述宫缩监测组件400检测到的宫缩压力数据小于宫缩压力阈值时，触发所述第三药仓213上的单向阀门250开启。
122.宫缩压力数据小于阈值时，宫缩压力较小，开启第三药仓的单向阀门250，以提高催产素的静脉输注用量。
123.按压力阈值、分贝阈值以及宫缩阈值可以在出厂时进行预设，也可以结合临床实际需要，通过控制组件700进行后期调整。
124.如图1、5所示，所述导管上设置有流量传感器500，包括报警模块、检测模块，其中，所述检测模块用以检测单位小时内药液总量；所述报警模块在前述检测模块检测的单位小时内药液总量大于药液阈值时，触发报警。
125.流量传感器500套设在第一导管220、第二导管260、融合导管270以及输注导管290上，配合控制组件700能够对单位时间内药物总注射量进行控制。流量传感器500通过无线通讯与控制组件700相连接，监测各个导管内液体流量，数据传输至控制组件，控制组件计算得到单位时间内进入输注导管290的药液总量。当单位时间内进入输注导管290的药液总量达到预设上限时，控制组件关闭所有单向阀门250。这时，手握式压力传感组件300、声音采集组件900和宫缩监测组件400都会上锁，即，其采集的数据不会触发控制组件700打开任意单向阀门250，以确保单位小时内进入输注导管290的药物总量，即，最终通过输注导管290进入产妇体内的单位时间内药物总量，在正常预设值范围内。
126.在这个单位时间段过去之后，锁定解除，按照前述的方法步骤，继续进入下一个时间段的操作循坏。
127.如图2、图5所示，与第三药仓213相连接的输注导管290以及与融合仓270相连接的输注导管290上均设置有输液泵800；所述输液泵800夹住输注导管290，用以调整药液流速；所述输液泵800通过无线通讯与前述控制组件700相连接。
128.输液泵800是临床上使用的能够准确控制输液滴数或输液流速，保证药物能够速度均匀，药量准确地进入病人体内的一种仪器。通过输液泵800的设置对药液输注入产妇椎管内的流速进行控制。
129.另一方面，输液泵800作用于输注导管290，配合控制组件700，也能对单位小时内通过输注导管290进入产妇体内的单位时间内药物总量进行监控与控制，确保单位时间内药物输注量在正常预设值范围内。
130.如图6所示，控制组件700包括触摸屏710，用以显示交互界面。前述手握式压力传感组件300、宫缩监测组件400、流量传感器500以及输液泵800测量得到数据均会在触摸屏710上显示以供医生参考。
131.医生还可以通过触摸屏710进行各种选项设置。例如，在产妇分娩过程中，医生可以选择自动控制模式，在此模式下，装置100按照前述方法步骤自动调节药物剂量或者药物浓度。
132.根据手握式压力传感组件以及声音采集组件采集的信息，控制组件通过控制各个单向阀门以及输液泵对药物给药量以及给药浓度进行调整，可以是提高药物浓度，也可以是在保持浓度恒定的前提下增加药物量。控制组件配合流量传感器以及输液泵，则能对单位时间内给药总量上限进行控制，确保单位时间内药物输注量在正常预设值范围内。
133.医生也可以选择手动模式，在此模式下，结合产妇的产程实际进展情况和宫缩压力和疼痛情况，医生可以通过触摸屏710手动控制各个仓的单向阀门250以及作用于输注导管290的输液泵800，在融合仓270生成不同浓度的药物，提高单个药物浓度，调整药物的流速以及调整药物输注量。
134.在本公开内容的目标保护范围内，各组件可以以任意数目选择性地且操作性地进行合并。另外，像“包括”、“具有”等术语应当默认被解释为包括性的或开放性的，而不是排他性的或封闭性，除非其被明确限定为相反的含义。所有技术、科技或其他方面的术语都符
合本领域技术人员所理解的含义，除非其被限定为相反的含义。在词典里找到的公共术语应当在相关技术文档的背景下不被太理想化或太不实际地解释，除非本公开内容明确将其限定成那样。
135.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
136.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。