高活性碳量子点的制备方法、高活性碳量子点及应用

技术特征：
1.一种高活性碳量子点的制备方法，其特征在于，在醛溶液中加入封端剂和活性剂搅拌溶解，再加入碱性物质反应得到所述高活性碳量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，封端剂：活性剂：碱性物质：醛溶液的质量比为1～10：5～20：10～40：100；优选地，封端剂：活性剂：碱性物质：醛溶液的质量比为3～8：6～15：20～35：100。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醛溶液的浓度为30wt.％～50wt.％；优选为35wt.％～45wt.％；更优选为40wt.％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述活性剂包括对氨基水杨酸钠、对氨基苯磺酸钠、对氨基苯甲酰胺和对氨基苯磺酸中的至少一种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱性物质包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、氢氧化钙中的至少一种；优选地，所述碱性物质为氢氧化钠和/或氢氧化钾；优选地，所述醛包括乙醛、丙醛、丁醛、丁二醛、戊醛、戊二醛、己醛、己二醛和庚醛中的至少一种；优选为乙醛和/或丙醛。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述封端剂包括单糖；优选地，所述单糖包括葡萄糖、果糖和半乳糖中的至少一种。7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为1h-6h。8.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，还包括在反应后的静置、过滤、洗涤、透析和干燥，得到所述高活性碳量子点；优选地，静置生长的时间为12h-24h。9.一种权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的高活性碳量子点。10.一种权利要求9所述的高活性碳量子点在驱油材料中的应用。

技术总结
本发明提供一种高活性碳量子点的制备方法、高活性碳量子点及应用，具体涉及纳米材料技术领域。该制备方法在醛溶液中加入封端剂和活性剂搅拌溶解，再加入碱性物质聚合反应得到所述高活性碳量子点。封端剂：活性剂：碱性物质：醛溶液的质量比为1～10：5～20：10～40：100。该制备方法，以醛和碱为核心原料，通过交联聚合形成碳量子点，使用封端剂调控高活性碳量子点的粒径，以活性剂提升碳量子点的界面活性。整个反应系统发生可控的化学交联聚合反应，批量合成高活性碳量子点。该碳量子点粒径小于10nm，具有高界面活性，为低渗、特低渗油藏的开发提供了更好的驱油材料，驱油增采效果显著。著。著。


技术研发人员：赵青山 刘凯 唐丽莎 孔德敏 吴一宁 吴文婷 戴彩丽 吴明铂
受保护的技术使用者：中国石油大学(华东)
技术研发日：2022.07.05
技术公布日：2022/8/30