量杯和药物流体递送系统的制作方法

1.本说明书一般涉及用于递送药物流体的量杯，并且更具体地涉及包括一体式的防嵌套特征部和/或保持特征部的量杯和药物流体递送系统。


背景技术：

2.可以在包括用于向用户递送适当剂量的量杯的瓶中提供药物流体。在制造期间，量杯可能相互嵌套，这可扰乱工艺流程，因为嵌套的量杯可干扰包装工艺，从而导致生产低效。另外，一旦将量杯提供给消费者，由于布局、文字类型、文字大小和/或形成在量杯内部上的定量给料标记的润湿，量杯通常可能难以阅读。此外，量杯可能容易丢失，这可能导致消费者使用未经认可的测量设备来测量剂量。
3.因此，需要替代的量杯和药品流体递送系统来解决上述问题。


技术实现要素：

4.在一个实施方案中，用于递送药物流体的量杯包括基部壁、侧壁、第一抓握部分和第二抓握部分。侧壁从基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积。第一抓握部分形成在侧壁的第一位置处。第二抓握部分形成在侧壁的横跨药物流体容纳体积与第一位置相对的第二位置处。第一抓握部分和第二抓握部分中的每一者包括一个或多个防嵌套突出部，该一个或多个防嵌套突出部从侧壁的外表面延伸超出上部边缘的内径一段距离。
5.在另一个实施方案中，药物流体递送系统包括瓶和量杯，该量杯被构造成可释放地接合瓶的一部分。量杯包括基部壁、侧壁、第一抓握部分和第二抓握部分。侧壁从基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积。第一抓握部分形成在侧壁的第一位置处。第二抓握部分形成在侧壁的横跨药物流体容纳体积与第一位置相对的第二位置处。第一抓握部分和第二抓握部分中的每一者包括一个或多个防嵌套突出部，该一个或多个防嵌套突出部从侧壁的外表面延伸超出上部边缘的内径一段距离。
6.在又一个实施方案中，药物流体递送系统包括瓶和量杯，该量杯被构造成可释放地接合瓶的一部分。量杯包括基部壁、侧壁、第一抓握部分、第二抓握部分和一个或多个保持珠(retention bead)。侧壁从基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积。侧壁包括限定第一体积的第一台阶(step out)和限定第二体积的第二台阶。第一抓握部分形成在侧壁的第一位置处。第二抓握部分形成在侧壁的横跨药物流体容纳体积与第一位置相对的第二位置处。该一个或多个保持珠形成在侧壁的与第一抓握部分和第二抓握部分两者相对的内表面上，其中一个或多个保持珠被构造成可释放地接合瓶的该部分以将量杯固定到该瓶。
7.结合附图，根据以下详细描述，将更全面地理解由本文所述的实施方案提供的这些和附加特征。
附图说明
8.附图中阐述的实施方案本质上是说明性和示例性的，并且不旨在限制由权利要求限定的主题。当结合以下附图阅读时，能够理解对以下例示性实施方案的具体实施方式，其中用类似的附图标号表示类似的结构，并且其中：
9.图1a描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的用于递送药物流体的量杯的顶部透视图；
10.图1b描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的图1a的量杯的底部透视图；
11.图1c描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的图1a的量杯的前视图；
12.图1d描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的图1a的量杯的侧视图，示出了抓握部分；
13.图1e描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的沿着图1c的线e-e截取的横截面；
14.图1f描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的沿着图1d的线f-f截取的横截面；
15.图1g描绘了根据在此示出和描绘的一个或多个实施方案的图1a的杯的基部壁的底视图；
16.图1h描绘了根据在此示出和描绘的一个或多个实施方案的图1a的杯的药物流体容纳体积的顶视图；
17.图2描绘了根据在此示出和描绘的一个或多个实施方案的具有另选抓握部分的量杯；
18.图3描绘了根据在此示出和描绘的另一个实施方案的具有另选抓握部分的量杯；
19.图4a描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案处于堆叠布置的两个量杯；
20.图4b描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的图4a的两个量杯的横截面；
21.图5a描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的具有附接到其上的量杯的瓶的透视图；并且
22.图5b描绘了根据在此示出和描述的一个或多个实施方案的图5a的瓶和量杯的横截面。
具体实施方式
23.本公开的实施方案涉及用于递送药物流体的量杯并且涉及药物流体递送系统。一般来讲，本文所述的量杯和药物流体递送系统旨在包括诸如用于防止量杯在制造期间嵌套的防嵌套特征部、用于确定适当剂量的视觉和/或触觉辅助件、以及/或者允许量杯与药物流体递送系统的瓶(例如，瓶的盖或封闭物)可移除地接合的保持珠的结构。例如，并且通常参考图1a至图1h，在至少一个实施方案中，用于递送药物流体的量杯包括基部壁、侧壁、第一抓握部分和第二抓握部分。侧壁从基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积。第一抓握部分形成在侧壁的第一位置处。第二抓握部分形成在侧壁的横跨药物流体容纳体
积与第一位置相对的第二位置处。第一抓握部分和第二抓握部分中的每一者包括一个或多个防嵌套突出部，该一个或多个防嵌套突出部从侧壁的外表面延伸超出上部边缘的内径一段距离。防嵌套突出部被构造成接合第二量杯的上部边缘以防止该量杯嵌套在第二量杯内。如下文将更详细地描述的，防嵌套特征部可以改善药物流体递送系统的可制造性。下面将参考附图更详细地讨论这些和附加特征。
24.如本文所用，术语“量杯”是指用于测量和施用药物流体的任何结构。
25.如本文所用，术语“药物流体”可以指用于减轻症状、治疗和/或预防疾病、病症等和/或从疾病、病症等中恢复的任何流体。药物流体可以包括但不限于感冒和/或流感药物、头痛药物、胃肠药物、漱口水、膳食补充剂等。
26.如本文所用，术语“可移除地接合”、“可移除地附接”、“可移除地联接”或类似术语是指量杯非永久性地固定到瓶的一部分(例如，瓶的盖和/或封闭物)并以可重复的方式从瓶移除的能力。
27.现在参考图1a至图1h，大体描绘了量杯100。量杯100被构造成允许用户测量和施用一定剂量的药物流体。量杯100可以由任何材料制成，并且可以是例如注射成型的。在一些实施方案中，量杯100由塑料材料诸如澄清聚丙烯制成。在其他实施方案中，量杯100可以由玻璃、瓷、聚苯乙烯等制成。量杯100通常包括基部壁102、侧壁104和上部边缘106。侧壁104从基部壁102延伸到上部边缘106，从而限定药物流体容纳体积108。量杯100可为如图所示的大致圆柱形，或者可具有另选的棱柱几何形状(例如，三角形、矩形、五边形、六边形、八边形等)。在例示的实施方案中，侧壁104的各个部分可以是倾斜的，使得靠近基部壁102截取的侧壁104的横截面直径可以小于靠近侧壁104的上部边缘106截取的侧壁104的横截面直径。该斜坡可以是逐渐的，或者如下面将更详细描述的，被一个或多个台阶(例如，第一台阶120和第二台阶124)中断。
28.基部壁102可通常为待平衡的量杯100提供稳定的基座。例如，基部壁102可以稳定地定位在平坦表面(诸如桌面)上，以允许用户将药物流体倒入药物流体容纳体积108中。基部壁102可以包括一个或多个凹入部分112，使得如果被定位在其上仅量杯100的下部边缘114可以接触该平坦表面。在一些实施方案中，基部壁102(例如，凹入部分112)可包括纹理化表面113(例如，经蚀刻的表面)。纹理化表面113可以覆盖基部壁102或凹入部分112的一定百分比的面积，例如，约10％或更大、约20％或更大、约30％或更大、约40％或更大、约50％或更大、约60％或更大、约70％或更大、约80％或更大、约90％或更大。在一些实施方案中，纹理表面113可具有诸如圆形、椭圆形、吉他拨片形、蛋形、三角形、正方形、矩形或任何规则或不规则的多边形或非多边形的形状。纹理化表面113的形状可以进一步对应于产品商标、符号或徽标。在一些实施方案中，纹理化表面113可包括制造商标记以向消费者提供制造商的指示标识。在注射成型期间，在基部壁102(例如，凹入部分112)上形成纹理化表面113可以使得量杯100更容易从模具中释放。
29.上部边缘106通常限量杯100的开口顶部，该开口顶部提供通向药物流体容纳体积108的入口。参考图1e和图1f，上部边缘106可以限定内边缘直径di和大于内边缘直径di的外边缘直径do。在实施方案中，外边缘直径do延伸超出量杯100的侧壁104。上部边缘106可以朝向量杯100的基部壁102弯曲，这可以为握持量杯100的人提供额外的安全性和/或提供从量杯100饮用的更舒适的界面。虽然定量杯100可以是任何大小，但是对于一些实施方案，量杯
100可以具有约40mm至约50mm(例如，约45mm)的外边缘直径do，以及约35mm至约45mm(例如，约40mm)的内边缘直径di。
30.侧壁104可包括外表面105和内表面107。如上所述，侧壁104可以是倾斜的，使得量杯100的内部的直径从基部壁102向上部边缘106增加。如上所述，侧壁104可以进一步限定一个或多个台阶，以向量杯100提供“花盆”形状。台阶指的是量杯100的直径突然增加，使得形成外表面105和/或内表面107的斜坡的视觉和/或触觉中断。例如，侧壁104可以包括限定第一体积122的第一台阶120，以及限定大于第一体积122的第二体积126的第二台阶124。也就是说，第一台阶120可以形成在距基部壁102的第一高度h1处，并且第二台阶124可以形成在距基部壁102的大于第一高度的第二高度h2处。需注意，量杯100可为任何大小，对于一些实施方案，第一台阶120可被定位在约10mm至约20mm(例如，约15mm)的第一高度h1处，并且第二台阶124可被定位在约20mm至约30mm(例如，约28mm)的第二高度h2处。
31.需注意，在一些实施方案中，第一台阶120和第二台阶124的深度可以相等，或者第一台阶120和第二台阶124可以具有不同的深度(例如，对应于第一台阶120的台阶深度d1和对应于第二台阶124的台阶深度d2)，如图1f所示。例如，第一台阶120的深度可以在约0.05mm至约0.15mm(例如，约0.09mm)的范围内，而第二台阶124的深度可以是约0.25mm至约0.35mm(例如，约0.3mm)。也就是说，在一些实施方案中，第二台阶124可以具有是第一台阶120的约3倍的深度。然而，其他台阶深度比率是预期的并且是可能的。
32.如上所述，量杯100可以用于测量药物流体。一个或多个台阶可提供待施用的药物流体的特定体积或剂量的指示。例如，第一台阶120可以对应于15ml的第一定量给料量，而第二台阶124可以对应于30ml的第二定量给料量。然而，其他体积也是可以考虑和可能的，以便为任何特定的药物流体提供合适的剂量。第一台阶120和第二台阶124可在内表面107内提供搁架，该搁架用作视觉指示，以允许用户测量药物流体的适当体积。也就是说，药物流体可以倒入量杯100中，直到药物流体的水平与第一台阶120或第二台阶124对准。使用第一台阶120和第二台阶124作为药物流体体积的指示标识可以允许用户更容易地测量适当体积的药物流体。
33.例如，用户可以以多种方式将药物流体填充和测量到量杯中。一些消费者可用一只手握持量杯100，用另一只手倒出药物流体，在测量时观察量杯100的外部。其他人可以将量杯100放置在刚性表面(例如，桌子或工作台面)上，并且通过从上方观察量杯100的内部来测量药物流体。第一台阶120和第二台阶124允许从上方或侧面读取定量给料体积。
34.常规的量杯可在量杯100的内表面107上具有定量给料标记(例如，蚀刻或压印标记)。然而，此类常规内部标记可能难以够到，特别是当量杯100填充有药物流体时。例如，药物流体可掩蔽或“浸湿”常规标记，从而使其难以阅读。由于这种标记的大小、字体、颜色和/或纹理，外部标记也可能难以阅读。另一方面，第一台阶120和第二台阶124允许容易地从上方或侧面读取定量给料体积。例如，随着光进入量杯，其可以在穿过第一台阶120和/或第二台阶124时被折射，这可以允许用户更容易地看到由第一台阶120和/或第二台阶124提供的剂量指示。
35.另外，与不具有一个或多个台阶的量杯相比，第一台阶120和第二台阶124可允许量杯100具有减小的壁厚。具体地，第一台阶120和第二台阶124可以向量杯100提供改进的环向强度，从而允许减小壁厚。例如，量杯100可以具有小于约0.8mm(例如，约0.5mm)的壁
厚。另外，第一台阶120和第二台阶124可以提供另外的显窃启物(tamper evidence)。例如，在药物流体递送系统的制造期间，量杯100通常收缩包裹到携带药物流体的瓶201上。透过收缩包裹可以看见第一台阶120和第二台阶124的独特形状，以允许用户知道正确的量杯附接到正确的瓶上，并且没有发生窃启(tampering)。另外，第一台阶120和第二台阶124可在收缩包裹上提供应力集中点，使得当为了试图窃启而将量杯100从瓶上移除时，收缩包裹更可能在第一台阶120和/或第二台阶124处撕裂。
36.还可以在侧壁104的外表面105上提供另外的定量给料标记。例如，剂量指示标识127可以形成在侧壁104的外表面105上(例如，通过模制、蚀刻、雕刻、印刷等)。在图示中，剂量指示标识127可以包括数字指示标识128和/或定向指示标识129。例如，“15ml”可以形成在侧壁104的外表面105上，并且可以包括指向第一台阶120以指示15ml剂量的一个或多个箭头。类似地，在第一台阶120上方可以是另一个剂量指示标识127，该剂量指示标识包括形成在侧壁104的外表面105上的30ml并且可以包括指向第二台阶124以指示30ml剂量的一个或多个箭头。通过在量杯100的外表面105上设置剂量指示标识127，防止剂量指示标识127变得被药物流体浸湿，否则会导致剂量指示标识127更加难以看见。另外，需注意，在剂量指示标识127形成在量杯100的内表面107上的情况下，这种标记可趋于促进流体滞留，使得流体被截留在内部标记中或内部标记，这可阻止施用全部剂量。因此，使量杯100的内表面107除了如上所述的第一台阶120和第二台阶124之外基本上没有定量给料标记是有益的。
37.参考图1a、图1b和图1d，在侧壁104上形成的可以是在侧壁104的第一位置116处形成的第一抓握部分130a和在侧壁104的横跨药物流体容纳体积108与第一位置116相对的第二位置118处形成的第二抓握部分130b。该第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可基本上彼此相同，并且可定位成彼此直接相对(即，间隔开180度)，以鼓励或促使用户抓握量杯上彼此相隔180度的至少两个点。在例示的实施方案中，剂量指示标识127可以被定位在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b之间(例如，在第一握持部分130a和第二握持部分130b之间的90度)，以允许用户在握持在手中时清楚地看到定量给料标记。第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可以改善用于握持、测量和/或施用药物流体的量杯100的人体工程学。第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可以向用户提供他们正确地握持量杯100以用于最佳使用的触觉反馈。第一抓握部分130a和第二抓握部分130b还可以改善量杯100的可抓握性，并且有助于防止量杯100滑出用户的手指。
38.第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可包括例如纹理化表面134(例如，蚀刻和/或图案化表面)和/或形成在侧壁104的外表面105上的多个抓握突出部131。多个抓握突出部131可以是从侧壁104的外表面105突出的凸缘。多个抓握突出部131可以沿着侧壁104的外表面105在上部边缘106与基部壁102之间延伸。在一些实施方案中，多个抓握突出部131的突出部可以具有不同长度，以在整个第一抓握部分130a和第二抓握部分130b上提供可变或梯度长度。例如，多个抓握突出部131可以限定梯度长度，该梯度长度在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b的中心处具有最大长度，并且从第一抓握部分130a和第二抓握部分130b的中心向外具有减小的长度。例如，多个突出部可具有延伸穿过第一台阶120的最大长度(例如，距上部边缘106的顶表面109约25mm或更小、约22mm或更小、约20mm或更小、约10mm或更长、约15mm或更长、约20mm或更长等)。另外，多个抓握突出部131可以包括宽度w。抓握突出部131中的每个抓握突出部的宽度w沿着每个抓握突出部的长度可以是恒定的，或
者宽度w可以逐渐变细。例如，突出部的基部处的宽度可以比突出部在上部边缘106附近的宽度窄。在一些实施方案中，每个抓握突出部的宽度可以是约2mm或更小，例如约1mm或更小。在一些实施方案中，多个抓握突出部131可以具有彼此不同的宽度。
39.多个抓握突出部131连同或不连同任何施加的纹理一起可为第一抓握部分130a和第二抓握部分130b提供大体形状。例如，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可以是吉他拨片形、大致圆形(例如，参见图2)、大致矩形(例如，参见图3)、或任何其他规则或不规则的多边形或非多边形形状。在一些实施方案中，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可以是符号、徽标等的形状。虽然注意到第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可以是任何大小，但是第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可以各自形成量杯100的侧壁104的总表面积的一部分(例如，约5％或更多，约10％或更多，约15％或更多，约20％或更多，约30％或更多，约50％或更少，约40％或更少，从约5％到约20％，从约8％到约15％，从约10％到约12％等)。需注意，在各种实施方案中，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b的大小足够大，以允许用户握持量杯100，同时仍然允许用户观察第一抓握部分130a和第二抓握部分130b之间的定量给料标记(例如，一个或多个台阶和/或其他定量给料标记)。也就是说，侧壁104的在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b之间延伸的部分可限定定量给料区域，在该定量给料区域可观察到定量给料标记。然而，需注意，如果第一抓握部分130a和第二抓握部分130b过小(例如，如果第一抓握部分或第二抓握部分小于量杯100的侧壁104的总表面积的约5％)，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b可能无意中产生应力集中点，该应力集中点可能撕裂可能在制造期间施加的任何收缩包裹(例如，用于防窃启)。
40.参考图1e，多个抓握突出部131可以逐渐变细，使得多个抓握突出部131在多个抓握突出部131的基部处从量杯100的侧壁104进一步延伸(即，具有更大的深度)，然后平滑地逐渐变细，以在多个抓握突出部131的位于上部边缘106下方的顶部处与侧壁104齐平。例如，多个抓握突出部131可以具有约1mm或更小、0.5mm或更小等的最大深度。
41.在实施方案中，多个抓握突出部131的至少一部分延伸到第一台阶120。在一些实施方案中，多个抓握突出部中的至少一个抓握突出部延伸经过第一台阶120。例如，中央抓握突起132可以延伸穿过第一台阶120和第二台阶124两者。再次参考图1d，多个抓握突出部131可以彼此间隔开(例如，约3mm或更小、约2mm或更小等)以限定多个抓握突出部131中的每个抓握突出部之间的间隔。当抓握第一抓握部分130a和第二抓握部分130b时，此类间隔可能导致用户的手指变形或啮合到多个抓握突出部131中以提供更牢固的抓握。多个抓握突出部131可以包括两个或更多个抓握突出部、三个或更多个抓握突出部、四个或更多个抓握突出部等。
42.第一抓握部分130a和第二抓握部分130b还可包括一个或多个防嵌套突出部140，该一个或多个防嵌套突出部从侧壁104的外表面105延伸超出上部边缘106的内径di。如下面将更详细描述的，一个或多个防嵌套突出部140可以防止量杯100嵌套在第二量杯100b内，使得量杯100和第二量杯100b之间的摩擦导致量杯100粘附到第二量杯100b。当许多量杯可一起定位在递送容器内以组装到瓶201时，这在制造期间可能尤其重要。嵌套的量杯可能导致制造过程中的错误或组装的停止。因此，提供一个或多个防嵌套突出部140可以防止不需要的嵌套并增加制造效率。
43.常规的防嵌套特征部可以包括沿着量杯100的侧壁104的内表面107定位的肋。然
而，肋沿着内表面107的放置可能导致不希望的流体滞留，这可能阻止向用户施用全部剂量，或者导致在冲洗量杯100之后干燥时间增加。因此，将一个或多个防嵌套突出部140放置在量杯100的外表面105上允许量杯100的内表面107保持更平滑，这增加了冲洗后的定量给料准确度和干燥时间。量杯100可以基本上不含沿着侧壁104的内表面107的防嵌套突出部和/或肋。
44.一个或多个防嵌套突出部140可以是从侧壁104的外表面105突出的凸缘，类似于多个抓握突出部131。一个或多个防嵌套突出部140可以比多个抓握突出部131从侧壁104的外表面105突出得更远，诸如图1e所示。类似于多个抓握突出部131，一个或多个防嵌套突出部140可以逐渐变细，使得一个或多个防嵌套突出部140的深度在一个或多个防嵌套突出部140的基部处最大，并且在一个或多个防嵌套突出部140的顶部处最小。例如，一个或多个防嵌套突出部140可以具有介于约1mm与约2mm之间(例如，约1.2mm)的最大深度d
an
。一个或多个防嵌套突出部140可具有与一个或多个抓握突出部131的宽度类似的宽度(例如，约2mm或更小，例如约1mm或更小)。在一些实施方案中，一个或多个防嵌套突出部140散布在多个抓握突出部131之间，以便在多个抓握突出部131内掩蔽。
45.图4a和图4b示出了第一量杯100a和与第一量杯100a相同的第二量杯100b，除了第二量杯100b被定位在第一量杯100a的药物流体容纳体积108的一部分内。在例示的实施方案中，第二量杯100b的一个或多个防嵌套突出部140与上部边缘106的顶表面109接合，并且防止第二量杯100b完全嵌套在第一量杯100a中。例如，一个或多个防嵌套突出部140防止第二量杯100b插入第一量杯100a中，使得第一量杯100a与第二量杯100b之间的摩擦导致量杯100粘附到第二量杯100b。
46.如上所述，每个第一抓握部分130a和第二抓握部分130b的一个或多个防嵌套突出部140可以从侧壁104的外表面105延伸超出上部边缘106的内径一定距离，同时保持在上部边缘106的外径do内。因此，第二量杯100b被定位在第一量杯100a内，在第一量杯100a的上部边缘106和第二量杯100b的一个或多个防嵌套突出部140之间可能存在一定程度的干涉。这种干涉可被定义为一个或多个防嵌套突出部140在第一量杯100a的上部边缘106上延伸的重叠量。例如，该重叠可以在约10％和约50％之间，在约20％和约40％之间，大于约10％，大于约20％，大于约30％，或者任何期望的重叠。在一个示例性实施方案中，一个或多个防嵌套突出部140可以与第一量杯100a的上部边缘106重叠约0.7mm和0.8mm之间，这足以防止第二量杯100b嵌套在第一量杯100a内。
47.再次参考图1a、图1b和图1c，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b中的每一者的一个或多个防嵌套突出部140可以横跨药物流体容纳体积彼此直接相对地定位。在一些实施方案中，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b的一个或多个防嵌套突出部140各自包括至少两个防嵌套突出部，包括第一防嵌套突出部142a和第二防嵌套突出部142b。如上所述，一个或多个防嵌套突出部140可以散布在多个抓握突出部131之间，使得第一防嵌套突出部142a和第二防嵌套突出部142b被至少一个抓握突出部(例如，中央抓握突出部132)分开。一个或多个防嵌套突出部140可以另外用作并看起来像是多个抓握突出部131中的抓握突出部。在多个抓握突出部131内提供防嵌套突出部140可以掩蔽一个或多个防嵌套突出部140，以提供更美观且舒适的抓握。
48.另外，两个防嵌套突出部140可以帮助施加上文提到的显窃启物收缩包裹。每侧上
的单个防嵌套突出部可能导致收缩包裹上不希望的力集中，这可能导致收缩包裹撕裂并无意中指示窃启。然而，第一抓握部分130a和第二抓握部分130b中的每一者上的单个防嵌套突出部是可预期的，并且可能在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b中的每一者内有多于两个的防嵌套突出部。
49.一个或多个防嵌套突出部140可以直接附接到上部边缘106的下侧表面110，并且沿着量杯100的侧壁104延伸到长度l
an
。例如，一个或多个抓握部分可具有沿量杯100的总高度的至少50％(例如，基于具有36.9mm的总高度的量杯，约58％或21.4mm)延伸的长度l
an
。在一些实施方案中，一个或多个防嵌套突出部140可以延伸到第一台阶120。参考图4a和图4b，一个或多个防嵌套突出部140可以足够长，以便防止第二量杯100b延伸或接触形成在杯的侧壁104的内表面107上的一个或多个保持珠150。下文更详细地论述了一个或多个保持珠150。
50.再次参考图1a至图1h，一个或多个保持珠150可以形成在侧壁104的内表面107上，与第一抓握部分130a和第二抓握部分130b两者相对。也就是说，一个或多个保持珠150可以由第一抓握部分130a和第二抓握部分130b从视图中掩蔽并且被定位成不干扰读取剂量指示标识127。一个或多个保持珠150被构造成可释放地接合瓶201的一部分(例如，瓶201的盖或封闭物)以将量杯100固定到瓶201(例如，瓶201的盖或封闭物)。一个或多个保持珠150可便于用户将量杯100储存在瓶201上，从而不丢失量杯100。
51.在一些实施方案中，一个或多个保持珠150可以包括在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b中的每一者后面的多个珠，或者在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b中的每一者后面的单个珠。将保持珠150定位在抓握部分后面的一个优点是保持珠150不会干扰用户读取定量给料标记的能力。例如，仅单个保持珠可以被定位在第一抓握部分130a和第二抓握部分130b中的每一者的后面。保持珠150可以是沿侧壁104的内表面107在大致平行于量杯100的上部边缘106的方向上延伸的细长珠。虽然一个或多个保持珠150可以是任何大小，但是在一些实施方案中，一个或多个保持珠150可以具有在约8mm和约14mm之间(例如，约12mm)的宽度wr，如图1f所示。
52.一个或多个保持珠150可以包括从侧壁104的内表面107延伸的第一表面151和在第一表面151下方的位置处从侧壁104的内表面107延伸并与第一表面151相交的第二表面152。第一表面151和第二表面152可以平滑地转变到侧壁104中，从而不提供可以保留药物流体的任何结构。第二表面152可以相对于穿过交叉点的水平轴线x以大于第一表面151的角度α1的角度α2成角度。也就是说，第二表面152的斜度(例如，约40度或更大，约60度或更大等)可以大于第一表面151的斜度(例如，约10度或更大，约15度或更大，约20度或更大等)。在其他实施方案中，斜度可以彼此相等，或者第一斜度可以大于第二斜度。一个或多个保持珠150还可具有任何高度。然而，在一些实施方案中，一个或多个保持珠150的高度hr可以在约2mm到约3mm之间(例如，约2.5mm)，如图1f所示。
53.需注意，虽然一个或多个保持珠150被定位在第一台阶120上方和第二台阶124下方，但是一个或多个保持珠150可以被定位在第一台阶120下方或第二台阶上方，这取决于量杯100所附接的瓶201的形状和/或尺寸。一个或多个保持珠150可以被设置在侧壁104的内表面107的中间部分上的某个位置处，该位置被构造成接合瓶盖的边缘以便将该量杯固定到瓶。
54.图5a描绘了药物流体递送系统200，其包括如上所述的瓶201和量杯100。瓶201被构造成储存药物流体。量杯100被示出为附接到瓶201。参考图5b，描绘了瓶201在量杯100处的横截面。如图所示，瓶201包括颈部202和连接到颈部202的喷口204，药物流体可以通过该喷口倒出。附接到颈部202的是瓶盖208。瓶盖208可以是接合在喷口204上形成的螺纹的螺旋式瓶盖。当被定位在瓶201上时，一个或多个保持珠150允许量杯100卡扣在瓶201的一部分上和从瓶的一部分上脱开，以选择性地将量杯100附接到瓶201上。例如，一个或多个保持珠150可以接合瓶盖208的边缘。换句话说，一个或多个保持珠150可以围绕瓶盖208的边缘209延伸，使得量杯100通过一个或多个保持珠150保持在瓶盖208的适当位置。在实施方案中，量杯100的柔性允许杯的一个或多个保持珠150弹性变形，以允许一个或多个保持珠150卡扣在瓶盖208上或从瓶盖上脱开。一个或多个保持珠150的倾斜第二表面142可以允许用户容易地引导量杯100离开瓶盖208。
55.现在应当理解，本公开的实施方案涉及用于递送药物流体的量杯并且涉及药物流体递送系统。一般来讲，本文所述的量杯和药物流体递送系统旨在包括诸如用于防止量杯在制造期间嵌套的防嵌套特征部、用于保持和定向量杯的抓握特征部、用于确定适当剂量的视觉辅助件、以及/或者允许量杯与药物流体递送系统的主体可移除地接合的保持珠的结构。
56.可以参考以下编号的条款来描述实施方案，在从属条款中列出了优选特征。
57.1.一种用于递送药物流体的量杯，所述量杯包括：基部壁；侧壁，所述侧壁从所述基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积；第一抓握部分，所述第一抓握部分形成在所述侧壁的第一位置处；和第二抓握部分，所述第二抓握部分形成在所述侧壁的横跨所述药物流体容纳体积与所述第一位置相对的第二位置处，其中所述第一抓握部分和所述第二抓握部分中的每一者包括一个或多个防嵌套突出部，所述一个或多个防嵌套突出部从所述侧壁的外表面延伸超出所述上部边缘的内径一定距离。
58.2.根据条款1所述的量杯，其中所述第一抓握部分和所述第二抓握部分的所述一个或多个防嵌套突出部包括至少两个防嵌套突出部。
59.3.根据条款1或2所述的量杯，其中：所述第一抓握部分和所述第二抓握部分中的每一者还包括多个抓握突出部；并且所述一个或多个防嵌套突出部散布在所述多个抓握突出部之间。
60.4.根据条款3所述的量杯，其中所述多个抓握突出部限定梯度长度，所述梯度长度在所述第一抓握部分和所述第二抓握部分的中心处具有最大长度，并且从所述第一抓握部分和所述第二抓握部分的所述中心向外具有减小的长度。
61.5.根据条款3或4所述的量杯，其中所述一个或多个防嵌套突出部比所述多个抓握突出部从所述侧壁的所述外表面延伸得更远。
62.6.根据任一项前述条款所述的量杯，其中所述一个或多个防嵌套突出部从所述上部边缘沿所述侧壁延伸所述量杯的至少一半高度。
63.7.根据任一项前述条款所述的量杯，其中所述一个或多个防嵌套突出部防止所述量杯嵌套在第二量杯内，使得所述量杯和所述第二量杯之间的摩擦导致所述量杯粘附到所述第二量杯。
64.8.根据任一项前述条款所述的量杯，还包括形成在所述侧壁的与所述第一抓握部
分和所述第二抓握部分两者相对的内表面上的一个或多个保持珠，其中所述一个或多个保持珠被构造成可释放地接合瓶的一部分以将所述量杯固定到所述瓶。
65.9.根据条款8所述的量杯，其中所述一个或多个保持珠中的每个保持珠包括：第一表面，所述第一表面从所述侧壁的所述内表面延伸；和第二表面，所述第二表面在所述第一表面下方的位置处从所述侧壁的所述内表面延伸并与所述第一表面相交，其中：所述第二表面相对于水平轴线以大于所述第一表面的角度成角度。
66.10.一种药物流体递送系统，包括：瓶；和量杯，所述量杯被构造成可释放地接合所述瓶的一部分，所述量杯包括：基部壁；侧壁，所述侧壁从所述基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积；第一抓握部分，所述第一抓握部分形成在所述侧壁的第一位置处；和第二抓握部分，所述第二抓握部分形成在所述侧壁的横跨所述药物流体容纳体积与所述第一位置相对的第二位置处，其中所述第一抓握部分和所述第二抓握部分中的每一者包括一个或多个防嵌套突出部，所述一个或多个防嵌套突出部从所述侧壁的外表面延伸超出所述上部边缘的内径一定距离。
67.11.根据条款10所述的药物流体递送系统，其中所述第一抓握部分和所述第二抓握部分的所述一个或多个防嵌套突出部包括至少两个防嵌套突出部。
68.12.根据条款10或11所述的药物流体递送系统，其中：所述第一抓握部分和所述第二抓握部分中的每一者还包括多个抓握突出部；并
69.且所述一个或多个防嵌套突出部散布在所述多个抓握突出部之间。
70.13.根据条款12所述的药物流体递送系统，其中所述多个抓握突出部限定梯度长度，所述梯度长度在所述第一抓握部分和所述第二抓握部分的中心处具有最大长度，并且从所述第一抓握部分和所述第二抓握部分的所述中心朝向外具有减小的长度。
71.14.根据条款12或13所述的药物流体递送系统，其中所述一个或多个防嵌套突出部比所述多个抓握突出部从所述侧壁的所述外表面延伸得更远。
72.15.根据条款10至14中任一项所述的药物流体递送系统，其中：所述瓶包括瓶盖；并且所述量杯还包括形成在所述侧壁的与所述第一抓握部分和所述第二抓握部分两者相对的内表面上的一个或多个保持珠，其中所述一个或多个保持珠被构造成可释放地接合所述瓶盖以将所述量杯固定到所述瓶。
73.16.根据条款15所述的药物流体递送系统，其中所述一个或多个保持珠中的每个保持珠包括：第一表面，所述第一表面从所述侧壁的所述内表面延伸；和第二表面，所述第二表面在所述第一表面下方的位置处从所述侧壁的所述内表面延伸并与所述第一表面相交，其中：所述第二表面相对于水平轴线以大于所述第一表面的角度成角度。
74.17.一种药物流体递送系统，包括：瓶；和量杯，所述量杯被构造成可释放地接合所述瓶的一部分，所述量杯包括：基部壁；侧壁，所述侧壁从所述基部壁延伸到上部边缘，从而限定药物流体容纳体积，其中所述侧壁包括：第一台阶，所述第一台阶限定第一体积；以及第二台阶，所述第二台阶限定第二体积；第一抓握部分，所述第一抓握部分形成在所述侧壁的第一位置处；以及第二抓握部分，所述第二抓握部分形成在所述侧壁的横跨所述药物流体容纳体积与所述第一位置相对的第二位置处；以及一个或多个保持珠，所述一个或多个保持珠形成在所述侧壁的与所述第一抓握部分和所述第二抓握部分两者相对的内表面上，其中所述一个或多个保持珠被构造成可释放地接合所述瓶的所述部分以将所述量杯固定
到所述瓶。
75.18.根据条款17所述的药物流体递送系统，其中所述第一抓握部分和所述第二抓握部分中的每一者包括一个或多个防嵌套突出部，所述一个或多个防嵌套突出部从所述侧壁的外表面延伸超出所述上部边缘的内径一定距离。
76.19.根据条款17或18所述的药物流体递送系统，还包括剂量指示标识，所述剂量指示标识在所述侧壁上被定位在所述第一抓握部分和所述第二抓握部分之间。
77.20.根据条款17至19中任一项所述的药物流体递送系统，其中所述一个或多个保持珠中的每个保持珠包括：第一表面，所述第一表面从所述侧壁的所述内表面延伸；和第二表面，所述第二表面在所述第一表面下方的位置处从所述侧壁的所述内表面延伸并与所述第一表面相交，其中：所述第二表面相对于水平轴线以大于所述第一表面的角度成角度。
78.注意，术语“基本上”和“约”在本文中可用于表示可属于任何定量比较、值、量度或其他表示的不确定性的内在程度。这些术语在本文中也可用来表示定量表示可相对于所声明的参考发生变化而不会导致所关注的主题的基本功能发生变化的程度。
79.本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
80.本文所公开的作为范围端值的值不应被理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个数值范围均旨在表示所引用的值和所述范围内的任何实数包括整数。例如，公开为“1至10”的范围旨在表示“1、2、3、4、5、6、7、8、9和10”，并且公开为“1至2”的范围旨在表示“1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9和2”。
81.除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本技术对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
82.虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。