一株羊驼源纳米抗体及其应用

技术特征：
1.一种与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段，其包含重链可变区，所述重链可变区包含以下的cdr：氨基酸序列如seq id no:1所示的cdr1，氨基酸序列如seq id no:2所示的cdr2，以及氨基酸序列如seq id no:3所示的cdr3。2.根据权利要求1所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区还包括4个框架区fr1-4，所述fr1-4与所述cdr1、cdr2和cdr3按顺序交错排列；优选地，所述fr1-4分别如seq id no:4、5、6、7所示。3.根据权利要求1所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如seq id no:8所示。4.一种多核苷酸，其特征在于，其编码权利要求1至3任一所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段。5.根据权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸为dna或mrna；优选地，所述多核苷酸具有如seq id no:9所示的核苷酸序列。6.一种核酸构建体，其包含权利要求4或5所述的多核苷酸。7.根据权利要求6所述的核酸构建体，其特征在于，还包含与所述多核苷酸可操作地连接的至少一个表达调控元件。8.一种表达载体，其包含权利要求6或7所述的核酸构建体。9.一种转化的细胞，其包括权利要求4或5所述的多核苷酸、权利要求6或7所述的核酸构建体或权利要求8所述的表达载体。10.一种药物组合物，其包含权利要求1至3任一项所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段、权利要求4或5所述的多核苷酸、权利要求6或7所述的核酸构建体、权利要求8所述的表达载体或权利要求9所述的转化的细胞，以及药学上可接受的载体和/或赋形剂。11.根据权利要求10所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为鼻喷剂、口服制剂、栓剂或胃肠外制剂的形式；优选地，所述鼻喷剂选自气雾剂、喷雾剂和粉雾剂；优选地，所述口服制剂选自片剂、粉末剂、丸剂、散剂、颗粒剂、细粒剂、软/硬胶囊剂、薄膜包衣剂、小丸剂、舌下片和膏剂；优选地，所述胃肠外制剂为经皮剂、软膏剂、硬膏剂、外用液剂、可注射或可推注制剂。12.一种权利要求1至3任一所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段、权利要求4或5所述的核苷酸序列、权利要求6或7所述的核酸构建体、权利要求8所述的表达载体、权利要求9所述的转化的细胞或权利要求10或11所述的药物组合物在制备预防、治疗和/或检测新冠病毒感染的药物中的应用。13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述新冠病毒为sars-cov-2原始毒株和/或sars-cov-2变异毒株；优选地，所述sars-cov-2变异毒株为alpha(b.1.1.7)、beta(b.1.351)、gamma(p.1)、kappa(b.1.617.1)和/或delta(b.1.617.2)毒株。14.一种预防或治疗新冠病毒感染的方法，其包括：向有需要的受试者施用预防或治疗
有效量的权利要求1至3任一所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段、权利要求4或5所述的核苷酸序列、权利要求6或7所述的核酸构建体、权利要求8所述的表达载体、权利要求9所述的转化的细胞或权利要求10或11所述的药物组合物。15.一种检测新冠病毒的方法，其包括使用权利要求1至3任一项所述的与sars-cov-2rbd结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段。16.根据权利要求14或15所述的方法，其中，所述新冠病毒为sars-cov-2原始毒株和/或sars-cov-2变异毒株；优选地，所述sars-cov-2变异毒株为alpha(b.1.1.7)、beta(b.1.351)、gamma(p.1)、kappa(b.1.617.1)和/或delta(b.1.617.2)毒株。

技术总结
本发明涉及一株羊驼源纳米抗体及其应用，具体涉及一种与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体及其应用，包含重链可变区，所述重链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2，以及氨基酸序列如SEQID NO:3所示的CDR3。本发明的S43纳米抗体与SARS-CoV-2的结合常数为1.2E-10


技术研发人员：王奇慧 高福 刘红辉 韩鹏程 仵丽丽
受保护的技术使用者：中国科学院微生物研究所
技术研发日：2022.06.30
技术公布日：2022/8/12