一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型

一种初始t细胞与黏附分子的相互作用教具模型
技术领域
1.本实用新型涉及一种初始t细胞与黏附分子的相互作用教具模型，属于教具模型技术领域。


背景技术：

2.淋巴细胞在中枢淋巴器官发育成熟后，经血流定居在外周淋巴器官，并在全身和器官、组织以及炎症部位发挥多种生物学功能。淋巴细胞归巢(homing)是淋巴细胞迁移的一种特殊形式，包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。其分子基础是表达在淋巴细胞上的淋巴细胞归巢受体(lymphocyte homing receptor,lhr)，与表达在内皮细胞上的血管地址素的相互作用。在此过程中，初始t细胞表面l选择素与高内皮微静脉外周淋巴结地址素(cly-cam和cd34)结合介导最初的黏附；血管内皮细胞上趋化因子刺激初始t细胞上相应趋化因子受体使lfa-1分子活化；活化的lfa-1与icam-1结合导致淋巴细胞穿出血管内皮细胞进人淋巴结中。
3.在现有教学中，初始t细胞与黏附分子的相互作用只能通过平面示意图展示，平面示意图及课件无法满足学习者对初始t细胞与黏附分子的相互作用实现充分理解，并且初始t细胞与黏附分子的相互作用的状态无法通过具体、形象的状态展现在学习者面前，使学习者难以理解及记忆，同时也增加了授课者的教授难度。


技术实现要素：

4.[技术问题]
[0005]
本实用新型要解决的问题是：在现有教学中，初始t细胞与黏附分子的相互作用只能通过平面示意图展示，平面示意图及课件无法满足学习者对初始t细胞与黏附分子的相互作用实现充分理解，并且初始t细胞与黏附分子的相互作用的状态无法通过具体、形象的状态展现在学习者面前，使学习者难以理解及记忆，同时也增加了授课者的教授难度。
[0006]
[技术方案]
[0007]
本实用新型提供了一种初始t细胞与黏附分子的相互作用教具模型，该教具模型结构简单，立体展示，能更清晰的展示初始t细胞与黏附分子的相互作用的状态，有利于学习者对纤毛的理解及记忆，同时也降低了授课者的教授难度。
[0008]
所述初始t细胞与黏附分子的相互作用教具模型包括代表初始t细胞的第一球体，代表l-选择素的由呈串珠状的第一圆柱体、第一长方体、具有弧形缺口的第二球体和第一连接杆组成的结合体，代表趋化因子受体的由具有弧形缺口的第二长方体和第二连接杆组成的结合体，代表lfa-1的由具有矩形缺口的第三长方体和第三连接杆组成的结合体，代表血管内皮细胞的圆角长方体，代表glycam-1的由呈串珠状的第二圆柱体和第四连接杆组成的结合体，代表趋化因子的由第三球体和第五连接杆组成的结合体，代表icam-1的由第四长方体和第六连接杆组成的结合体，代表cd34的由呈串珠状的第三圆柱体和第七连接杆组成的结合体。
[0009]
在本实用新型的一种实施方式中，所述第一球体通过第一连接杆与由呈串珠状的第一圆柱体、第一长方体和具有弧形缺口的第二球体形成的整体连接，第一球体通过第二连接杆与具有弧形缺口的第二长方体连接，第一球体通过第三连接杆与具有矩形缺口的第三长方体连接。
[0010]
在本实用新型的一种实施方式中，所述圆角长方体通过第四连接杆与呈串珠状的第二圆柱体连接，圆角长方体通过第五连接杆与第三球体连接，圆角长方体通过第六连接杆与第四长方体连接，圆角长方体通过第七连接杆与呈串珠状的第三圆柱体连接。
[0011]
在本实用新型的一种实施方式中，所述第一球体为木质实心结构，第一球体上开设有三个连接孔。
[0012]
在本实用新型的一种实施方式中，所述第一圆柱体、第二球体、第二长方体和第三长方体均为木质实心结构且均开设有一个连接孔。
[0013]
在本实用新型的一种实施方式中，所述圆角长方体为木质实心结构，其一侧具有四个连接孔。
[0014]
在本实用新型的一种实施方式中，所述第二圆柱体、第三球体、第四长方体和第三圆柱体均为木质实心结构且均开设有一个连接孔。
[0015]
在本实用新型的一种实施方式中，所述第一连接杆、第二连接杆、第三连接杆、第四连接杆、第五连接杆、第六连接杆和第七连接杆均为木质实心结构，且大小相同，直径与连接孔的孔径相同；所述的第二圆柱体长度大于第三圆柱体的长度。
[0016]
在本实用新型的一种实施方式中，所述的第二球体的弧形缺口与第二圆柱体或第三圆柱体相对应；第二长方体的弧形缺口与第三球体相对应；第三长方体的矩形缺口和第四长方体相对应。
[0017]
在本实用新型的一种实施方式中，所述第一圆柱体、第一长方体、第二球体、第二圆柱体和第三圆柱体表面均涂有绿色染料；第三长方体和第四长方体表面均涂有蓝色染料；第二圆柱体和第三球体表面均涂有黄色染料。
[0018]
[有益效果]
[0019]
1、本实用新型以立体的结构形式展示初始t细胞与黏附分子的相互作用，将各部分间的连接作用关系生动形象地展现，使学习者便于识记理解，大大降低了讲授难度。
[0020]
2、本实用新型包括代表淋巴细胞的球体，代表l-选择素的由串珠状的第一圆柱体、第一长方体、有弧形缺口的第二球体和第一连接杆组成的结合体，代表趋化因子受体的由有弧形缺口的第二长方体和第二连接杆组成的结合体，代表lfa-1的由有矩形缺口的第三长方体和第三连接杆组成的结合体，代表血管内皮细胞的圆角长方体，代表glycam-1的由一端呈锯齿状的第二圆柱体和第四连接杆组成的结合体，代表趋化因子的由第一球体和第五连接杆组成的结合体，代表icam-1的由第四长方体和第六连接杆组成的结合体，代表cd34的由串珠状的第三圆柱体和第七连接杆组成的结合体。以现实立体的结构生动展示出来，给人以一个直观深刻的理解。
[0021]
3、本实用新型初始t细胞与黏附分子的相互作用，各部分组件可单独展示或者组装成一体，包括各种结构的具体位置与相互关系，方便教学，同时加强使用者学习与记忆。
附图说明
[0022]
图1为本实用新型中初始t细胞与黏附分子的相互作用教具模型的结构拆分示意图。
[0023]
图2为本实用新型中初始t细胞的结构拆分示意图。
[0024]
图3为本实用新型中内皮细胞表面黏附分子的结构拆分示意图。
[0025]
图中，1、第一球体；2、第一圆柱体；3、第一长方体；4、第二球体；5、第一连接杆；6、第二长方体；7、第二连接杆；8、第三长方体；9、第三连接杆；10、圆角长方体；11、第二圆柱体；12、第四连接杆；13、第三球体；14、第五连接杆；15、第四长方体；16、第六连接杆；17、第三圆柱体；18、第七连接杆；19、连接孔。
具体实施方式
[0026]
为使得本实用新型实现上述目的、特征和优点且能够更加明显易懂，下面结合具体实施方式对本实用新型作进一步详细的说明。
[0027]
实施例1
[0028]
一种初始t细胞与黏附分子的相互作用教具模型，如图1所示，包括代表初始t细胞的第一球体1，代表l-选择素的由呈串珠状的第一圆柱体2、第一长方体3、具有弧形缺口的第二球体4和第一连接杆5组成的结合体，代表趋化因子受体的由具有弧形缺口的第二长方体6和第二连接杆7组成的结合体，代表lfa-1(淋巴细胞功能相关分子)的由有矩形缺口的第三长方体8和第三连接杆9组成的结合体，代表血管内皮细胞的圆角长方体10，代表glycam-1(糖基化依赖性细胞粘附分子-1)的由呈串珠状的第二圆柱体11和第四连接杆12组成的结合体，代表趋化因子的由第三球体13和第五连接杆14组成的结合体，代表icam-1(细胞间黏附分子-1)的由第四长方体15和第六连接杆16组成的结合体，代表cd34(高度糖基化的i型跨膜糖蛋白)的由串珠状的第三圆柱体17和第七连接杆18组成的结合体。
[0029]
如图1或图2所示，所述第一球体1通过第一连接杆5与由串珠状的第一圆柱体2、第一长方体3和有弧形缺口的第二球体4形成的整体连接，第一球体1通过第二连接杆7与有弧形缺口的第二长方体6连接，第一球体1通过第三连接杆9与有矩形缺口的第三长方体8连接，以上结构共同组成了表面具有l-选择素、趋化因子和lfa-1的初始t细胞。
[0030]
如图1或图3所示，所述圆角长方体10通过第四连接杆12与呈串珠状的第二圆柱体11连接，通过第五连接杆14与第三球体13连接，通过第六连接杆16与第四长方体15连接，通过第七连接杆18与串珠状的第三圆柱体17连接，以上结构共同组成了表面具有glycam-1、icam-1和cd34的内皮细胞。
[0031]
进一步地，所述第一球体1为木质实心结构，第一球体1上开设有三个连接孔19。
[0032]
进一步地，所述第一圆柱体2、第二球体4、第二长方体6和第三长方体8均为木质实心结构且均开设有一个连接孔19。
[0033]
进一步地，所述的圆角长方体10为木质实心结构，其一侧具有四个连接孔19。
[0034]
进一步地，所述的第二圆柱体11、第三球体13、第四长方体15和第三圆柱体17均为木质实心结构且均开设有一个连接孔19。
[0035]
进一步地，所述第一连接杆5、第二连接杆7、第三连接杆9、第四连接杆12、第五连接杆14、第六连接杆16和第七连接杆18均为木质实心结构，且大小相同，直径与连接孔19的
孔径相同。
[0036]
进一步地，所述第二圆柱体11长度大于第三圆柱体17的长度。
[0037]
进一步地，所述第二球体4的弧形缺口与第二圆柱体11或第三圆柱体17相对应；第二长方体6的弧形缺口与第三球体13相对应；第三长方体8的矩形缺口和第四长方体15相对应。
[0038]
进一步地，所述第一圆柱体2、第一长方体3、第二球体4、第二圆柱体11和第三圆柱体17表面均涂有绿色染料；第三长方体8和第四长方体15表面均涂有蓝色染料；第二圆柱体11和第三球体13表面均涂有黄色染料。
[0039]
本实用新型的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡是在本实用新型构思的精神和原则之内，本领域的专业人员能够做出的任何修改、等同替换和改进等均应包含在本实用新型的保护范围之内。