试样混匀模拟测验方法及装置、试样混匀设备和存储介质与流程

1.本技术涉及生物样本检测技术领域，具体而言，涉及一种试样混匀模拟测验方法及装置、试样混匀设备和存储介质。


背景技术：

2.体外诊断技术是现代医疗技术的一项重要分支，可以在人体之外对人体样本(例如，血液、体液、组织等)进行检测来获取临床诊断信息，以判断疾病或机体功能。在对人体样本进行检测的过程中，往往需要完成对人体样本和体外检测试剂的混匀，并在施加一定程度的反应条件后检测混合液体的光电信号，由此来获取人体样本中待测物的具体信息，其中试剂和样本的混匀不良会影响样本和试剂的反应过程，导致最终检测结果异常。
3.随着自动化技术的快速发展，通过自动化检测设备实现快速批量的样本试剂混匀，能够有效地提升样本检测效率，已经成为体外诊断技术发展的重要方向之一。因此，如何准确地知晓样本试剂的混匀效果，进而验证并优化自动化检测设备的试样混匀性能，对确保样本检测结果准确可靠具有重要意义。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本技术的目的在于提供一种试样混匀模拟测验方法及装置、试样混匀设备和存储介质，能够在避免待测样本及对应试剂的无意义损耗的同时，有效地对待测样本与对应试剂的混匀操作的具体混匀效果进行定量式评估，便于检测人员针对待测样本与对应试剂调整混匀操作细节，使最终检测结果准确可靠。
5.为了实现上述目的，本技术实施例采用的技术方案如下：
6.第一方面，本技术提供一种试样混匀模拟测验方法，所述方法包括：
7.获取与待测样本粘度匹配的模拟样本在第一荧光染料所对应的第一最大吸收波长处的第一吸光度，其中所述模拟样本由第一荧光染料溶解到目标粘性溶剂中得到；
8.获取与预设试剂粘度匹配的模拟试剂在第二荧光染料所对应的第二最大吸收波长处的第二吸光度，其中所述模拟试剂由第二荧光染料溶解到所述目标粘性溶剂中得到；
9.获取所述目标粘性溶剂在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第三吸光度和第四吸光度；
10.获取由所述模拟样本与所述模拟试剂进行样本试剂混匀操作得到的混合反应液在所述第一最大吸收波长及所述第二最大吸收波长处分别对应的第五吸光度和第六吸光度；
11.对所述第一吸光度、所述第二吸光度、所述第三吸光度、所述第四吸光度、所述第五吸光度及所述第六吸光度进行数据分析，得到与所述样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
12.在可选的实施方式中，所述对所述第一吸光度、所述第二吸光度、所述第三吸光度、所述第四吸光度、所述第五吸光度及所述第六吸光度进行数据分析，得到与所述样本试
剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数的步骤，包括：
13.根据所述第一吸光度、所述第五吸光度以及所述第三吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟样本的第一净吸光作用系数；
14.根据所述第二吸光度、所述第六吸光度以及所述第四吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟试剂的第二净吸光作用系数；
15.对所述第一净吸光作用系数与所述第二净吸光作用系数进行比值运算，得到所述与所述样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
16.在可选的实施方式中，所述根据所述第一吸光度、所述第五吸光度以及所述第三吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟样本的第一净吸光作用系数的步骤，包括：
17.对所述第五吸光度与所述第三吸光度进行减法运算，得到所述混合反应液在第一最大吸收波长处的净吸光度；
18.对所述第一吸光度与所述第三吸光度进行减法运算，得到所述模拟样本在第一最大吸收波长处的净吸光度；
19.对所述混合反应液与所述模拟样本各自在第一最大吸收波长处的净吸光度进行比值运算，得到所述第一净吸光作用系数。
20.在可选的实施方式中，所述根据所述第二吸光度、所述第六吸光度以及所述第四吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟试剂的第二净吸光作用系数的步骤，包括：
21.对所述第六吸光度与所述第四吸光度进行减法运算，得到所述混合反应液在第二最大吸收波长处的净吸光度；
22.对所述第二吸光度与所述第四吸光度进行减法运算，得到所述模拟试剂在第二最大吸收波长处的净吸光度；
23.对所述混合反应液与所述模拟试剂各自在第二最大吸收波长处的净吸光度进行比值运算，得到所述第二净吸光作用系数。
24.在可选的实施方式中，所述混匀效果评估参数越接近所述混合反应液所对应的模拟样本和模拟试剂之间的体积比值，则所述样本试剂混匀操作的混匀效果越佳。
25.第二方面，本技术提供一种试样混匀模拟测验装置，所述装置包括：
26.模拟样本吸光获取模块，用于获取与待测样本粘度匹配的模拟样本在第一荧光染料所对应的第一最大吸收波长处的第一吸光度，其中所述模拟样本由第一荧光染料溶解到目标粘性溶剂中得到；
27.模拟试剂吸光获取模块，用于获取与预设试剂粘度匹配的模拟试剂在第二荧光染料所对应的第二最大吸收波长处的第二吸光度，其中所述模拟试剂由第二荧光染料溶解到所述目标粘性溶剂中得到；
28.粘性溶剂吸光获取模块，用于获取所述目标粘性溶剂在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第三吸光度和第四吸光度；
29.混匀操作吸光获取模块，用于获取由所述模拟样本与所述模拟试剂进行样本试剂混匀操作得到的混合反应液在所述第一最大吸收波长及所述第二最大吸收波长处分别对应的第五吸光度和第六吸光度；
30.混匀效果评估分析模块，用于对所述第一吸光度、所述第二吸光度、所述第三吸光度、所述第四吸光度、所述第五吸光度及所述第六吸光度进行数据分析，得到与所述样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
31.在可选的实施方式中，所述混匀效果评估分析模块包括：
32.第一净吸光计算子模块，用于根据所述第一吸光度、所述第五吸光度以及所述第三吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟样本的第一净吸光作用系数；
33.第二净吸光计算子模块，用于根据所述第二吸光度、所述第六吸光度以及所述第四吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟试剂的第二净吸光作用系数；
34.混匀效果评估子模块，用于对所述第一净吸光作用系数与所述第二净吸光作用系数进行比值运算，得到所述与所述样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
35.在可选的实施方式中，所述混匀效果评估参数越接近所述混合反应液所对应的模拟样本和模拟试剂之间的体积比值，则所述样本试剂混匀操作的混匀效果越佳。
36.第三方面，本技术提供一种试样混匀设备，包括处理器和存储器，所述存储器存储有能够被所述处理器执行的计算机程序，所述处理器可执行所述计算机程序，以实现前述实施方式中任意一项所述的试样混匀模拟测验方法。
37.第四方面，本技术提供一种存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，实现前述实施方式中任意一项所述的试样混匀模拟测验方法。
38.在此情况下，本技术实施例的有益效果包括以下内容：
39.本技术通过获取与待测样本粘度匹配的模拟样本在自身荧光材料的第一最大吸收波长处的第一吸光度、与预设试剂粘度匹配的模拟试剂在自身荧光材料的第二最大吸收波长处的第二吸光度、在模拟试剂和模拟样本处共用的目标粘性溶剂在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第三吸光度和第四吸光度，以及由模拟样本与模拟试剂经样本试剂混匀操作后的混合反应液在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第五吸光度和第六吸光度，而后对第一吸光度、第二吸光度、第三吸光度、第四吸光度、第五吸光度及第六吸光度进行数据分析，得到与样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数，从而利用实际参与混匀的模拟样本和模拟试剂分别替代待测样本和对应试剂，避免待测样本及对应试剂的无意义损耗，并通过混匀效果评估参数对待测样本与预设试剂的混匀操作的具体混匀效果进行有效地定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
40.为使本技术的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。
附图说明
41.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这
些附图获得其他相关的附图。
42.图1为本技术实施例提供的试样混匀设备的组成示意图；
43.图2为本技术实施例提供的试样混匀模拟测验方法的流程示意图；
44.图3为本技术实施例提供的不同混匀时长的样本试剂混匀操作下的第五、六吸光度的吸光度分布示意表；
45.图4为图2所示的步骤s250包括的子步骤的流程示意图；
46.图5为本技术实施例提供的不同混匀时长的样本试剂混匀操作下的混匀效果评估参数的参数分布示意表；
47.图6为本技术实施例提供的试样混匀模拟测验装置的组成示意图；
48.图7为图6中的混匀效果评估分析模块的组成示意图。
49.图标：10-试样混匀设备；11-存储器；12-处理器；13-通信单元；14-混匀组件；100-试样混匀模拟测验装置；110-模拟样本吸光获取模块；120-模拟试剂吸光获取模块；130-粘性溶剂吸光获取模块；140-混匀操作吸光获取模块；150-混匀效果评估分析模块；151-第一净吸光计算子模块；152-第二净吸光计算子模块；153-混匀效果评估子模块。
具体实施方式
50.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
51.因此，以下对在附图中提供的本技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本技术的范围，而是仅仅表示本技术的选定实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
52.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
53.在本技术的描述中，需要理解的是，术语“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
54.申请人通过辛苦调研发现，现有评估样本试剂混匀效果的技术方案通常包括：(1)通过目视手段对混匀效果进行主观地定性式评估，实质无法定量评估具体混匀效果的优劣状况，通常无法保证最终检测结果准确可靠；(2)通过临床测试的角度利用整机对不同程度的混匀操作下的样本检测结果进行反向验证测试，从而实现对具体混匀效果的间接式评估，整个过程需要造成大量人体样本和体外检测试剂的损耗。
55.为此，申请人通过研发一种试样混匀模拟测验方法及装置、试样混匀设备和存储介质，能够在避免待测样本及对应试剂的无意义损耗的同时，有效地对待测样本与对应试剂的混匀操作的具体混匀效果进行定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
56.下面结合附图，对本技术的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互结合。
57.请参照图1，图1是本技术实施例提供的试样混匀设备10的组成示意图。在本技术实施例中，所述试样混匀设备10能够对待处理样本及待处理试剂执行混匀操作，并对执行的混匀操作在待处理样本和待处理试剂上的具体混匀效果进行定量式评估，便于检测人员针对待处理样本与待处理试剂调整混匀操作细节，使待处理样本和待处理试剂所对应的最终检测结果准确可靠。
58.在本实施例中，所述试样混匀设备10可以包括存储器11、处理器12、通信单元13、混匀组件14及试样混匀模拟测验装置100。其中，所述存储器11、所述处理器12、所述通信单元13及所述混匀组件14各个元件相互之间直接或间接地电性连接，以实现数据的传输或交互。例如，所述存储器11、所述处理器12、所述通信单元13及所述混匀组件14这些元件相互之间可通过一条或多条通讯总线或信号线实现电性连接。
59.在本实施例中，所述存储器11可以是，但不限于，随机存取存储器(random access memory，ram)，只读存储器(read only memory，rom)，可编程只读存储器(programmable read-only memory，prom)，可擦除只读存储器(erasable programmable read-only memory，eprom)，电可擦除只读存储器(electric erasable programmable read-only memory，eeprom)等。其中，所述存储器11用于存储计算机程序，所述处理器12在接收到执行指令后，可相应地执行所述计算机程序。此外，所述存储器11还用于存储混匀效果评估参数的具体计算公式，其中所述混匀效果评估参数用于表示对应样本及对应试剂在当前混匀操作下的具体混匀效果的优劣状况，其中所述混匀效果评估参数越接近参与混匀操作的样本和试剂之间的体积比值，则表明该混匀操作的混匀效果越佳。
60.在本实施例中，所述处理器12可以是一种具有信号的处理能力的集成电路芯片。所述处理器12可以是通用处理器，包括中央处理器(central processing unit，cpu)、图形处理器(graphics processing unit，gpu)及网络处理器(network processor，np)、数字信号处理器(dsp)、专用集成电路(asic)、现成可编程门阵列(fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件中的至少一种。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，可以实现或者执行本技术实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。
61.在本实施例中，所述通信单元13用于通过网络建立所述试样混匀设备10与其他电子设备之间的通信连接，并通过所述网络收发数据，其中所述网络包括有线通信网络及无线通信网络。例如，所述试样混匀设备10可通过所述通信单元13接收控制设备发送的混匀控制指令，并按照所述混匀控制指令包括的混匀时长执行对应的混匀操作。
62.在本实施例中，所述混匀组件14用于所述试样混匀设备10的混匀功能，其中所述混匀组件14可以包括搅拌部件、振荡部件、超声部件中的一种或多种组合。
63.在本实施例中，所述试样混匀模拟测验装置100包括至少一个能够以软件或固件的形式存储于所述存储器11中或者固化在所述试样混匀设备10的操作系统中的软件功能模块。所述处理器12可用于执行所述存储器11存储的可执行模块，例如所述试样混匀模拟测验装置100所包括的软件功能模块及计算机程序等。所述试样混匀设备10能够通过所述试样混匀模拟测验装置100在避免待测样本及对应试剂的无意义损耗的同时，有效地对待测样本与对应试剂的混匀操作的具体混匀效果进行定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
64.可以理解的是，图1所示的框图仅为所述试样混匀设备10的一种组成示意图，所述试样混匀设备10还可包括比图1中所示更多或者更少的组件，或者具有与图1所示不同的配置。图1中所示的各组件可以采用硬件、软件或其组合实现。
65.在本技术中，为确保所述试样混匀设备10能够在避免待测样本及对应试剂的无意义损耗的同时，有效地对待测样本与对应试剂的混匀操作的具体混匀效果进行定量式评估，便于检测人员针对待测样本与预设试剂调整混匀操作细节，使最终检测结果准确可靠，本技术实施例提供一种试样混匀模拟测验方法实现前述目的。下面对本技术提供的试样混匀模拟测验方法进行详细描述。
66.请参照图2，图2是本技术实施例提供的试样混匀模拟测验方法的流程示意图。在本技术实施例中，所述试样混匀模拟测验方法可以包括步骤s210～步骤s250。
67.步骤s210，获取与待测样本粘度匹配的模拟样本在第一荧光染料所对应的第一最大吸收波长处的第一吸光度，其中模拟样本由第一荧光染料溶解到目标粘性溶剂中得到。
68.在本实施例中，所述模拟样本与所述待测样本的粘度保持一致，所述模拟样本采用第一荧光材料溶解到目标粘性溶剂中得到，所述目标粘性溶剂为特定浓度的具有高粘性的溶剂。所述第一最大吸收波长用于表示第一荧光染料在自身最大吸光度情况下所使用的光波长。其中，所述第一荧光染料可以是罗丹明b、甲基橙、亚甲基蓝、龙胆紫等染料中的任意一种。在本实施例的一种实施方式中，可采用罗丹明b作为第一荧光染料，并采用甘油稀释液作为目标粘性溶剂，则需将模拟样本置于罗丹明b的最大吸收波长(475nm)的光照下，并测定该模拟样本在475nm的光照下的第一吸光度1.81。
69.步骤s220，获取与预设试剂粘度匹配的模拟试剂在第二荧光染料所对应的第二最大吸收波长处的第二吸光度，其中模拟试剂由第二荧光染料溶解到目标粘性溶剂中得到。
70.在本实施例中，所述模拟试剂与所述预设试剂的粘度保持一致，预设试剂为进行样本检测时需向待测样本中加入的一种或多种试剂，所述模拟试剂采用第二荧光材料溶解到目标粘性溶剂中得到，所述第二荧光材料与所述第一荧光材料互不相同。所述第二最大吸收波长用于表示第二荧光染料在自身最大吸光度情况下所使用的光波长。其中，所述第二荧光染料也可以是罗丹明b、甲基橙、亚甲基蓝、龙胆紫等染料中的任意一种，但第一荧光染料与第二荧光染料互不相同。在本实施例的一种实施方式中，可采用橘红g色素作为第二荧光染料，并采用甘油稀释液作为目标粘性溶剂，则需将模拟试剂置于橘红g色素的最大吸收波长(554nm)的光照下，并测定该模拟试剂在554nm的光照下的第二吸光度0.07。
71.步骤s230，获取目标粘性溶剂在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第三吸光度和第四吸光度。
72.在本实施例中，可将所述模拟试剂和所述模拟样本共用的目标粘性溶剂置于第一荧光染料的第一最大吸收波长的光照下，测定该目标粘性溶剂在所述第一最大吸收波长的光照下的吸光度(即第三吸光度)，并可将所述目标粘性溶剂置于第二荧光染料的第二最大吸收波长的光照下，测定该目标粘性溶剂在所述第二最大吸收波长的光照下的吸光度(即第四吸光度)。在本实施例的一种实施方式中，采用甘油稀释液作为目标粘性溶剂时，目标粘性溶剂在置于罗丹明b的最大吸收波长(475nm)的光照下的第三吸光度0.02，目标粘性溶剂在置于橘红g色素的最大吸收波长(554nm)的光照下的第四吸光度1.93。
73.步骤s240，获取由模拟样本与模拟试剂进行样本试剂混匀操作得到的混合反应液在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第五吸光度和第六吸光度。
74.在本实施例中，当确定出与待测样本粘度匹配的模拟样本以及与预设试剂粘度匹配的模拟试剂后，可采用所述模拟样本替代所述待测样本并采用所述模拟试剂替代所述预设试剂，提取一定体积(v2)的模拟样本和一定体积(v1)的模拟试剂加入自动化样本检测设备中，按照设置的混匀参数条件执行特定时长的样本试剂混匀操作，得到对应的混合反应液；同样地，还可以提取一定体积(v2)的模拟样本和一定体积(v1)的模拟试剂加入到所述试样混匀设备10的混匀组件14的反应容器内，试样混匀设备10与自动化样本检测设备的试样混匀模块(如振荡模块)具有相同的硬件结构及参数设置，能够模拟自动化样本检测设备的试样混匀模块的功能，由所述试样混匀设备10按照设置的混匀参数条件在所述反应容器内执行特定混匀时长的样本试剂混匀操作，得到对应的混合反应液，以通过当前的混合反应液表征待测样本和预设试剂在当前样本试剂混匀操作下的具体混匀效果状况，从而及时验证自动化样本检测设备的试样混匀性能，保证自动化样本检测设备的样本检测结果准确有效。
75.进一步地，得到当前样本试剂混匀操作处理出的混合反应液后，可将该混合反应液置于第一荧光染料的第一最大吸收波长的光照下，测定该混合反应液在所述第一最大吸收波长的光照下的吸光度(即第五吸光度)，并可将该混合反应液置于第二荧光染料的第二最大吸收波长的光照下，测定该混合反应液在所述第二最大吸收波长的光照下的吸光度(即第六吸光度)。
76.在此过程中，值得注意的是，相同执行步骤的样本试剂混匀操作往往会随着混匀时长的不同，导致最后表现出的具体混匀效果状况变得不同。以甘油稀释液作为目标粘性溶剂，以罗丹明b作为第一荧光染料，以橘红g色素作为第二荧光染料，此时对应模拟样本与模拟试剂在不同混匀时长的样本试剂混匀操作下的混合反应液的第五吸光度及第六吸光度各自的具体数值如图3所示。如图3所示，“混匀时长”对应的时长单位为1min，在混匀时长处于8min及以上时，对应第五吸光度及第六吸光度将保持不变；在混匀时长逐渐增大且小于8min时，对应第五吸光度将逐渐减小，对应第六吸光度将逐渐增大。
77.步骤s250，对第一吸光度、第二吸光度、第三吸光度、第四吸光度、第五吸光度及第六吸光度进行数据分析，得到与样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
78.在本实施例中，所述混匀效果评估参数的计算公式如下所示：
[0079][0080]
其中，h用于表示当前样本试剂混匀操作下的混合反应液的混匀效果评估参数，a用于表示当前样本试剂混匀操作下的混合反应液的第五吸光度，b用于表示当前样本试剂混匀操作下的混合反应液的第六吸光度，a0用于表示目标粘性溶剂在第一最大吸收波长处的第三吸光度，b0用于表示目标粘性溶剂在第二最大吸收波长处的第四吸光度，a1用于表示模拟样本在第一最大吸收波长处的第一吸光度，b1用于表示模拟样本在第二最大吸收波长处的第二吸光度。其中，所述混匀效果评估参数的数值越接近模拟样本和模拟试剂之间的体积比值(v2/v1)，则表明当前样本试剂混匀操作的混匀效果越佳。
[0081]
在此情况下，所述试样混匀设备10可通过调用上述混匀效果评估参数的计算公式，对所述第一吸光度、所述第二吸光度、所述第三吸光度、所述第四吸光度、所述第五吸光度及所述第六吸光度进行数据分析，得到与所述待测样本、所述预设试剂及当前样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数，从而实现对待测样本与预设试剂的混匀操作的具体混匀效果进行有效地定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
[0082]
由此，本技术可通过执行上述步骤s210～步骤s250，利用实际参与混匀的模拟样本和模拟试剂分别替代待测样本和预设试剂，避免待测样本及预设试剂的无意义损耗，并通过混匀效果评估参数对待测样本与预设试剂的混匀操作的具体混匀效果进行有效地定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
[0083]
可选地，请参照图4，图4是图2所示的步骤s250包括的子步骤的流程示意图。在本实施例中，所述步骤s250可以包括子步骤s251～子步骤s253。
[0084]
子步骤s251，根据第一吸光度、第五吸光度以及第三吸光度，计算混合反应液在样本试剂混匀操作下相对于模拟样本的第一净吸光作用系数。
[0085]
在本实施例中，所述第一净吸光作用系数用于表示所述混合反应液在排除目标粘性溶剂的吸光度干扰情况下相对于所述模拟样本的吸光力度倍数大小，此时所述根据第一吸光度、第五吸光度以及第三吸光度，计算混合反应液在样本试剂混匀操作下相对于模拟样本的第一净吸光作用系数的步骤可以包括：
[0086]
对所述第五吸光度与所述第三吸光度进行减法运算，得到所述混合反应液在第一最大吸收波长处的净吸光度；
[0087]
对所述第一吸光度与所述第三吸光度进行减法运算，得到所述模拟样本在第一最大吸收波长处的净吸光度；
[0088]
对所述混合反应液与所述模拟样本各自在第一最大吸收波长处的净吸光度进行比值运算，得到所述第一净吸光作用系数。
[0089]
此时，所述第一净吸光作用系数的计算公式即为上述混匀效果评估参数的计算公
式中的分子表达式。
[0090]
子步骤s252，根据第二吸光度、第六吸光度以及第四吸光度，计算混合反应液在样本试剂混匀操作下相对于模拟试剂的第二净吸光作用系数。
[0091]
在本实施例中，所述第二净吸光作用系数用于表示所述混合反应液在排除目标粘性溶剂的吸光度干扰情况下相对于所述模拟试剂的吸光力度倍数大小，此时所述根据第二吸光度、第六吸光度以及第四吸光度，计算混合反应液在样本试剂混匀操作下相对于模拟试剂的第二净吸光作用系数的步骤可以包括：
[0092]
对所述第六吸光度与所述第四吸光度进行减法运算，得到所述混合反应液在第二最大吸收波长处的净吸光度；
[0093]
对所述第二吸光度与所述第四吸光度进行减法运算，得到所述模拟试剂在第二最大吸收波长处的净吸光度；
[0094]
对所述混合反应液与所述模拟试剂各自在第二最大吸收波长处的净吸光度进行比值运算，得到所述第二净吸光作用系数。
[0095]
此时，所述第二净吸光作用系数的计算公式即为上述混匀效果评估参数的计算公式中的分母表达式。
[0096]
子步骤s253，对第一净吸光作用系数与第二净吸光作用系数进行比值运算，得到与样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
[0097]
在本实施例中，当所述试样混匀设备10计算出当前样本试剂混匀操作的混合反应液所对应的第一净吸光作用系数和第二净吸光作用系数后，可通过对所述第一净吸光作用系数与所述第二净吸光作用系数进行比值运算，得到当前样本试剂混匀操作下对应匹配的混匀效果评估参数。
[0098]
在此过程中，值得注意的是，相同执行步骤的样本试剂混匀操作往往会随着混匀时长的不同，导致最后表现出的混匀效果评估参数变得不同。以甘油稀释液作为目标粘性溶剂，以罗丹明b作为第一荧光染料，以橘红g色素作为第二荧光染料，以及图3所示的不同混匀时长的样本试剂混匀操作下的第五、六吸光度，此时对应模拟样本与模拟试剂在不同混匀时长的样本试剂混匀操作下的混匀效果评估参数的具体数值如图5所示。如图5所示，“混匀时长”对应的时长单位为1min，在混匀时长处于8min及以上时，对应混匀效果评估参数将保持不变，此时对应混匀效果最佳；在混匀时长逐渐增大且小于8min时，对应混匀效果评估参数将逐渐减小，此时对应混匀效果逐渐变佳。
[0099]
由此，本技术可通过执行上述子步骤s251～子步骤s253，有效地对当前样本试剂混匀操作下的待测样本和预设试剂的具体混匀效果进行有效地定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
[0100]
在本技术中，为确保所述试样混匀设备10能够通过所述试样混匀模拟测验装置100执行上述试样混匀模拟测验方法，本技术通过对所述试样混匀模拟测验装置100进行功能模块划分的方式实现前述功能。下面对本技术提供的试样混匀模拟测验装置100的具体组成进行相应描述。
[0101]
请参照图6，图6是本技术实施例提供的试样混匀模拟测验装置100的组成示意图。在本技术实施例中，所述试样混匀模拟测验装置100可以包括模拟样本吸光获取模块110、
模拟试剂吸光获取模块120、粘性溶剂吸光获取模块130、混匀操作吸光获取模块140及混匀效果评估分析模块150。
[0102]
模拟样本吸光获取模块110，用于获取与待测样本粘度匹配的模拟样本在第一荧光染料所对应的第一最大吸收波长处的第一吸光度，其中所述模拟样本由第一荧光染料溶解到目标粘性溶剂中得到。
[0103]
模拟试剂吸光获取模块120，用于获取与预设试剂粘度匹配的模拟试剂在第二荧光染料所对应的第二最大吸收波长处的第二吸光度，其中所述模拟试剂由第二荧光染料溶解到所述目标粘性溶剂中得到。
[0104]
粘性溶剂吸光获取模块130，用于获取所述目标粘性溶剂在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第三吸光度和第四吸光度。
[0105]
混匀操作吸光获取模块140，用于获取由所述模拟样本与所述模拟试剂进行样本试剂混匀操作得到的混合反应液在所述第一最大吸收波长及所述第二最大吸收波长处分别对应的第五吸光度和第六吸光度。
[0106]
混匀效果评估分析模块150，用于对所述第一吸光度、所述第二吸光度、所述第三吸光度、所述第四吸光度、所述第五吸光度及所述第六吸光度进行数据分析，得到与所述样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。其中，所述混匀效果评估参数越接近所述混合反应液所对应的模拟样本和模拟试剂之间的体积比值，则所述样本试剂混匀操作的混匀效果越佳。
[0107]
可选地，请参照图7，图7是图6中的混匀效果评估分析模块150的组成示意图。在本实施例中，所述混匀效果评估分析模块150可以包括第一净吸光计算子模块151、第二净吸光计算子模块152及混匀效果评估子模块153。
[0108]
第一净吸光计算子模块151，用于根据所述第一吸光度、所述第五吸光度以及所述第三吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟样本的第一净吸光作用系数。
[0109]
第二净吸光计算子模块152，用于根据所述第二吸光度、所述第六吸光度以及所述第四吸光度，计算所述混合反应液在所述样本试剂混匀操作下相对于所述模拟试剂的第二净吸光作用系数。
[0110]
混匀效果评估子模块153，用于对所述第一净吸光作用系数与所述第二净吸光作用系数进行比值运算，得到所述与所述样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数。
[0111]
需要说明的是，本技术实施例所提供的试样混匀模拟测验装置100，其基本原理及产生的技术效果与前述的试样混匀模拟测验方法相同。为简要描述，本实施例部分未提及之处，可参考上述的针对试样混匀模拟测验方法的描述内容。
[0112]
在本技术所提供的实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本技术的实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按
相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
[0113]
另外，在本技术各个实施例中的各功能模块可以集成在一起形成一个独立的部分，也可以是各个模块单独存在，也可以两个或两个以上模块集成形成一个独立的部分。所述功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个存储介质中。基于这样的理解，本技术的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个可读存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本技术各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器(rom，read-only memory)、随机存取存储器(ram，random access memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
[0114]
综上所述，在本技术提供的试样混匀模拟测验方法及装置、试样混匀设备和存储介质中，本技术通过获取与待测样本粘度匹配的模拟样本在自身荧光材料的第一最大吸收波长处的第一吸光度、与预设试剂粘度匹配的模拟试剂在自身荧光材料的第二最大吸收波长处的第二吸光度、在模拟试剂和模拟样本处共用的目标粘性溶剂在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第三吸光度和第四吸光度，以及由模拟样本与模拟试剂经样本试剂混匀操作后的混合反应液在第一最大吸收波长及第二最大吸收波长处分别对应的第五吸光度和第六吸光度，而后对第一吸光度、第二吸光度、第三吸光度、第四吸光度、第五吸光度及第六吸光度进行数据分析，得到与样本试剂混匀操作匹配的混匀效果评估参数，从而利用实际参与混匀的模拟样本和模拟试剂分别替代待测样本和预设试剂，避免待测样本及预设试剂的无意义损耗，并通过混匀效果评估参数对待测样本与预设试剂的混匀操作的具体混匀效果进行有效地定量式评估，便于检验自动化样本检测设备的样本试剂混匀性能，亦有助于检测人员手动进行样本试剂混匀操作时调整优化操作细节，使最终检测结果准确可靠。
[0115]
以上所述，仅为本技术的各种实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应当以权利要求的保护范围为准。