CD73抑制剂及其在医药上的应用的制作方法

技术特征：
1.一种通式(i)所示的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐：其中，r1选自h、卤素、氰基、取代或未取代的c
1-3
烷基、取代或未取代的c
1-3
烷氧基、取代或未取代的c
3-6
环烷基、取代或未取代的c
2-4
烯基、取代或未取代的c
2-4
炔基；r2独立地选自h、＝ch2、＝o、＝s、酰基、氰基、卤素、硝基、c
1-6
烷基、c
1-6
卤代烷基、-c
0-3
亚烷基-or
b
、-c
0-3
亚烷基-n(r
b
)2、-c
0-3
亚烷基-s(＝o)r
b
、-c
0-3
亚烷基-s(＝o)2r
b
、-c
0-3
亚烷基-sr
b
、-c
0-3
亚烷基-s(r
b
)5、-c
0-3
亚烷基-c(＝o)r
b
、-c
0-3
亚烷基-c(＝o)or
b
、-c
0-3
亚烷基-c(＝o)n(r
b
)2、c
2-6
烯基、c
2-6
炔基、取代或未取代的-c
0-3
亚烷基-c
3-14
环烷基、取代或未取代的-c
0-3
亚烷基-(3-14元杂环烷基)、取代或未取代的-c
0-3
亚烷基-c
6-14
芳基或取代或未取代的-c
0-3
亚烷基-(5-14元杂芳基)，每个r
b
独立地为h、c
1-6
烷基、c
3-6
环烷基或c
1-6
卤代烷基。2.根据权利要求1所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐，其特征在于，r1选自卤素、氰基、c
1-3
烷基或c
1-3
烷氧基，优选为氯、氰基、甲基或甲氧基。3.根据权利要求1或2中所述的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐，其特征在于，r2选自h、卤素、c
1-3
烷基、＝o或＝ch2，优选为h。4.一种化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐，其选自：5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有治疗有效量的权利要求1-4任一项所述的化合物和至少一种药学上可接受的辅料。6.权利要求1-4任一项所述的化合物或权利要求5所述的药物组合物在制备药物中的应用。7.一种制备权利要求1中所述的通式(i)化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐的方法，该方法包括：
通式(ii)化合物在酸性条件下反应，得到通式(i)化合物，其中r1和r2的定义如权利要求1中所述。

技术总结
CD73抑制剂及其在医药上的应用。本发明涉及一种新型化合物，其具有癌症治疗活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。药物组合物。药物组合物。


技术研发人员：吴颢 刘奇声 杨晓峰 韩晗 李金花 蒋枫 匡翠文 夏洪峰 张洪波 兰宏 王家炳 丁列明
受保护的技术使用者：贝达药业股份有限公司
技术研发日：2022.01.18
技术公布日：2022/7/26