一种易溶的胍基乙酸络合物的合成方法与流程

技术特征：
1.一种易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，包括将含有胍基乙酸的混合液c与酸性物质d混合，减压蒸馏获得胍基乙酸络合物的过程。2.根据权利要求1所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述混合液c中胍基乙酸的浓度为0.5~8mol/l。3.根据权利要求1所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述减压蒸馏在-0.08~0.1mpa下进行，反应温度为55℃以上。4.根据权利要求1所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述酸性物质d与胍基乙酸的摩尔比为（1-5）：1。5.根据权利要求1所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述酸性物质d为磷酸，磷酸：盐酸胍的质量比为（50-100）：（43-53）；所述酸性物质d为柠檬酸，柠檬酸：盐酸胍的质量比为（100-200）：（43-53）。6.根据权利要求1所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述混合液c由下述方法获得：步骤s1：将盐酸胍加入碱性溶液a中，生成游离的胍，获得溶液b；步骤s2：将氯乙酸滴加入溶液b中，获得混合液c。7.根据权利要求6所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述步骤s1中，控制温度在20℃以下；所述步骤s1中，碱性溶液a、盐酸胍的摩尔比为，碱性溶液a以可电离的碱性阴离子单位电价计：盐酸胍=（1
±
0.3）：1。8.根据权利要求6所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述步骤s1中，所述碱性溶液a为氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，所述氢氧化钠溶液质量浓度为5%-40%，所述碳酸钠溶液质量浓度为5%-30%。9.根据权利要求6所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，所述步骤s2中，控制温度为35℃-50℃；反应时间为不小于20小时；氯乙酸的添加量，以盐酸胍：氯乙酸的摩尔比计为1：（1
±
0.2）。中，控制温度为40℃；反应时间为24小时。10.根据权利要求1所述的易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，其特征在于，还包括对减压蒸馏后获得的胍基乙酸络合物结晶物进行干燥的步骤，干燥温度为80-98℃。

技术总结
本发明提供一种易溶的胍基乙酸络合物的合成方法，首先将盐酸胍加入碱性溶液A中，生成游离的胍，获得溶液B；然后将氯乙酸滴加入溶液B中，获得混合液C；最后将酸性物质D与混合液C混合，减压蒸馏，获得胍基乙酸络合物。本发明将胍基乙酸以某种酸的络合盐的形式结晶出来，成功获得了一种溶解度较高、且能够以固相形式进行保存的胍基乙酸络合物。行保存的胍基乙酸络合物。行保存的胍基乙酸络合物。


技术研发人员：林燕 杨立彬 石波 彭晴
受保护的技术使用者：北京君德同创生物技术股份有限公司
技术研发日：2022.06.13
技术公布日：2022/7/15