卷烟主流烟气中乙腈的测定方法与流程

1.本发明涉及污染物检测技术领域，尤其涉及一种卷烟主流烟气中乙腈的测定方法。


背景技术：

2.乙腈又名甲基氰，是一种常用的极性非质子化溶剂，易挥发，24℃时蒸气压为11.53kpa，具有刺激性气味和一定的毒性，人体吸入后会引起出现恶心、腹泻、血压下降、抽搐等症状，国标规定乙腈在空气中的最高浓度为3mg/m3。
3.相关研究表明，在生物质燃烧过程中会产生多种有害污染物，其中乙腈为排放vocs的标识性组分之一。抽吸卷烟是人体吸入烟丝不完全燃烧所产生主流烟气的过程，烟气中可能含有乙腈。进行卷烟主流烟气中乙腈含量的准确测定研究，掌握其含量，对探索其生成机理、改善烟气内在质量具有重要的意义。
4.目前，乙腈的定量测定主要采用顶空-气相色谱法和吹扫捕集-气相色谱法。但卷烟烟气是由5000千余种化学成分组成的气溶胶，在标准的抽吸卷烟程序中，请参见图1，烟气流速在2s的抽吸时间内，是一个0～27.5～0ml/s的周期性变化过程，瞬间流速较高；构成气溶胶的成分附着于吸附剂表面会大幅降低吸附容量，过高的气流速度将吹脱吸附的待测物，影响准确定量，使吸附剂捕集法不能满足卷烟烟气中乙腈的捕集和测定需求。因此，已有方法均不适于卷烟主流烟气中乙腈的捕集与测定。


技术实现要素：

5.为解决或部分解决相关技术中存在的问题，本发明提供一种卷烟主流烟气中乙腈的测定方法。
6.本发明提供一种卷烟主流烟气中乙腈的测定方法，其包括以下步骤：
7.a)、用吸烟机定量地抽吸待测试卷烟，用玻璃纤维滤片捕集主流烟气中的粒相物后通入≤0℃冷肼中，依次通入两个串联的吸收瓶内捕集主流烟气中的气相物；所述吸收瓶内的吸收液为n,n-二甲基甲酰胺；抽吸完成后，合并两个吸收瓶内的吸收液并震荡均匀，得到检测样品；
8.b)、对所述检测样品进行gc/ms分析测定，得到主流烟气中乙腈的含量；
9.所述gc/ms分析测定的条件如下：
10.色谱柱：hp-polt q色谱柱30m
×
0.32mm
×
20μm；
11.载气：氦气，纯度≥99.999％；
12.恒流流速：1.2ml/min；
13.进样口温度：250℃；不分流进样；
14.不分流时间：1min；进样量：1.0μl；
15.柱箱升温程序：初始温度60℃，保持1min，以5℃/min升至150℃，保持5min，再以25℃/min升至250℃，保持10min；传输线温度：250℃；
16.电离方式：ei源；离子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；采集类型：sim模式；采集离子：m/z40，m/z41；
17.采用标准样品加入法及丰度比100:50
±
20％定性，定性离子：m/z41；
18.采用外标标准曲线法定量，定量离子：m/z40。
19.进一步地，所述冷肼的温度为0℃。
20.进一步地，所述冷肼内放置冰水混合物。
21.进一步地，两个吸收瓶内吸收液占吸收瓶内总容积的14％～36％。
22.进一步地，所述吸收瓶的容积为70ml。
23.进一步地，每个所述吸收瓶内n,n-二甲基甲酰胺的加入量为20ml。
24.进一步地，所述玻璃纤维为ф44mm玻璃纤维滤片。
25.进一步地，乙腈的含量按照如下方式计算：
26.根据检测样品中乙腈的色谱峰面积，以及乙腈色谱峰面积对其质量浓度的标准线性回归方程，计算得到乙腈的质量浓度，再根据检测样品的重量得到乙腈的含量；
27.所述标准线性回归方程按照如下方式获得：
28.用n,n-二甲基甲酰胺配制成乙腈质量浓度分别为0.5、1.0、2.5、7.5、25.0、75.0μg/ml的标准工作溶液，分别进行gc/ms分析，以乙腈定量离子m/z40的色谱峰面积对其质量浓度进行线性回归分析，得到乙腈标准曲线线性回归方程y＝138027x 49587，r2＝0.99998；其中，y为乙腈的色谱峰面积，x为乙腈的质量浓度，r2为相关系数；
29.将最低浓度的标准工作溶液进行gc/ms分析，重复测定10次并计算标准偏差，以3倍标准偏差为检出限，以10倍标准偏差为定量限，得到卷烟主流烟气中乙腈的检出限为0.24μg/cig，定量限为0.81μg/cig。
30.进一步地，所述步骤a还包括：进行空白试验，得到空白样品的步骤；具体为：取相同的卷烟，不予点燃，每支在相同条件下进行抽吸；抽吸完成后，合并两个吸收瓶内的吸收液并震荡均匀，得到空白样品；
31.所述步骤b还包括：对检测样品进行gc/ms分析测定后进行空白扣除的步骤。
32.进一步地，所述用吸烟机定量地抽吸待测试卷烟具体为：
33.用卷烟综合测试台按照：质量平均值
±
50mg、吸阻平均值
±
50pa的要求筛选烟支，获得相对一致的待测试卷烟，按照gb/t19609-2004规定的方法用吸烟机抽吸，每通道4支，每轮抽吸后空吸2口。
34.相对于现有技术，本发明提供的卷烟主流烟气中乙腈的测定方法包括以下有益效果：
35.1、本发明采用n,n-二甲基甲酰胺作为吸收液捕集烟气中的乙腈，n,n-二甲基甲酰胺沸点较高，挥发性较弱，具有较大的偶极矩和良好的氢键供体-受体性质，与乙腈同为极性非质子化合物，根据相似相溶原理，以同为极性非质子化合物的n,n-二甲基甲酰胺作吸收液，捕集率高，避免了气流导致的吸收液迁移；n,n-二甲基甲酰胺在色谱柱上保留时间高于乙腈，乙腈色谱峰不受溶剂干扰，提高了定量准确度。
36.2、本发明采用各装有吸收液、且置于冷肼中的两个串联吸收瓶，可实现对主流烟气中乙腈的有效捕集；该方法中乙腈的捕集率，用前两级吸收液内乙腈含量总和，与全部吸收液内乙腈含量总和的比值表示时，捕集率可达到98％以上。
37.3、本发明由于采用冷溶液吸收、gc/ms液体进样，对卷烟主流烟气中乙腈的测定进行了方法学研究和定量分析，能够简便地捕集、快速地测定卷烟主流烟气中的乙腈含量，乙腈检出限为0.24μg/cig，灵敏度高、重复性好、定性定量准确、可操作性强。
38.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本发明。
附图说明
39.通过结合附图对本发明示例性实施方式进行更详细地描述，本发明的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显，其中，在本发明示例性实施方式中，相同的参考标号通常代表相同部件。
40.图1为吸烟机标准抽吸曲线图；
41.图2为本发明实施例中样品a的卷烟主流烟气样品离子流图；
42.图3为本发明实施例中2.5μg/ml的乙腈标准工作溶液离子流图。
具体实施方式
43.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
44.在本发明使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本发明。在本发明和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。
45.应当理解，尽管在本发明中可能采用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本发明范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
46.本发明实施例提供一种卷烟主流烟气中乙腈的测定方法，其包括以下步骤：
47.a)、用吸烟机定量地抽吸待测试卷烟，用玻璃纤维滤片捕集主流烟气中的粒相物后通入≤0℃冷肼中，依次通入两个串联的吸收瓶内捕集主流烟气中的气相物；所述吸收瓶内的吸收液为n,n-二甲基甲酰胺；抽吸完成后，合并两个吸收瓶内的吸收液并震荡均匀，得到检测样品；
48.b)、对所述检测样品进行gc/ms分析测定，得到主流烟气中乙腈的含量；
49.所述gc/ms分析测定的条件如下：
50.色谱柱：hp-polt q色谱柱30m
×
0.32mm
×
20μm；
51.载气：氦气，纯度≥99.999％；
52.恒流流速：1.2ml/min；
53.进样口温度：250℃；不分流进样；
54.不分流时间：1min；进样量：1.0μl；
55.柱箱升温程序：初始温度60℃，保持1min，以5℃/min升至150℃，保持5min，再以25℃/min升至250℃，保持10min；传输线温度：250℃；
56.电离方式：ei源；离子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；采集类型：sim模式；采集离子：m/z40，m/z41；
57.采用标准样品加入法及丰度比100:50
±
20％定性，定性离子：m/z41；
58.采用外标标准曲线法定量，定量离子：m/z40。
59.本发明实施例提供的卷烟主流烟气中乙腈的测定方法是将烟气在≤0℃的冷肼环境下，通过两个串联的n,n-二甲基甲酰胺吸收瓶来捕集，而后对吸收有乙腈的吸收液进行gc/ms分析测定，最终得到卷烟主流烟气中乙腈的含量。
60.本技术发明人经研究发现：乙腈仅存在于卷烟主流烟气气相物中，因此考察气相物中乙腈含量即可表征主流烟气中乙腈的总释放量。为了更加精准定量的获取卷烟的主流烟气，本发明采用吸烟机定量地抽吸待测试卷烟。本步骤具体优选为：
61.用卷烟综合测试台按照：质量平均值
±
50mg、吸阻平均值
±
50pa的要求筛选烟支，获得相对一致的待测试卷烟，按照gb/t19609-2004规定的方法用吸烟机抽吸，每通道4支，每轮抽吸后空吸2口。
62.步骤a)在进行抽吸时，烟气需用玻璃纤维滤片捕集主流烟气中的粒相物而后再通入冷肼中，设置玻璃纤维滤片一方面可以过滤到水汽、粒相物等杂质保护吸烟机，另一方面也减少这些物质对于乙腈检测存在的不良影响。本步骤优选采用ф44mm玻璃纤维滤片。
63.乙腈沸点虽然较高(81.6℃)，但挥发性较强，常温下用溶剂捕集很难捕集完全，而采用冷溶剂捕集法可以克服这种缺陷，因此选择冷肼捕集方式。本发明实施例采用≤0℃冷肼。更优选的，冷肼温度为0℃，其既可以满足对乙腈有较高的捕集率，还可以降低检测成本。具体的，可以在冷肼内放置冰水混合物。
64.乙腈为极性非质子化合物，根据相似相溶原理，本发明选择沸点较高(153℃)、具有较大偶极矩和良好氢键供体-受体性质的极性非质子惰性溶剂n,n-二甲基甲酰胺作吸收液，在获得高吸收率的同时，可有效避免吸收液迁移。n,n-二甲基甲酰胺在色谱柱上保留时间高于乙腈，乙腈色谱峰不受溶剂干扰，提高了定量准确度。并且，本实施例采用两级串联的吸收瓶，可实现对主流烟气中乙腈的有效捕集的同时简化结构；本方法中乙腈的捕集率，用前两级吸收液内乙腈含量总和，与全部吸收液内乙腈含量总和的比值表示时，捕集率可达到98％以上。作为本实施例的优选方案，两个吸收瓶内吸收液占吸收瓶内总容积的14％～36％。进一步地，所述吸收瓶的容积为70ml。最优选的，每个所述吸收瓶内n,n-二甲基甲酰胺的加入量为20ml。本技术发明人经研究发现，当吸收液超过吸收瓶容积的14％时，随着吸收液体积的增加，对于测定结果无明显变化，综合考虑不同类型卷烟中乙腈含量等因素，选择吸收液体积为20.0ml。
65.抽吸完成后将两个吸收瓶内的吸收液合并震荡，以便后续对该检测样品进行测定。本发明采用gc/ms法分析测定乙腈的含量，并且设定测定条件如下：
66.色谱柱：hp-polt q色谱柱30m
×
0.32mm
×
20μm；
67.载气：氦气，纯度≥99.999％；
68.恒流流速：1.2ml/min；
69.进样口温度：250℃；不分流进样；
70.不分流时间：1min；进样量：1.0μl；
71.柱箱升温程序：初始温度60℃，保持1min，以5℃/min升至150℃，保持5min，再以25℃/min升至250℃，保持10min；传输线温度：250℃；
72.电离方式：ei源；离子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；采集类型：sim模式；采集离子：m/z40，m/z41；
73.采用标准样品加入法及丰度比100:50
±
20％定性，定性离子：m/z41；
74.采用外标标准曲线法定量，定量离子：m/z40。
75.乙腈是极性小分子有机化合物，卷烟烟气是由数千种化学成分组成的气溶胶，成分复杂、难以分离，因此考察了选择离子模式时，乙腈在60m长hp-voc、db-1701、db-waxetr和30m长hp-polt q色谱柱上的分离效果。在hp-voc和db-1701色谱柱上，乙腈出峰早、峰形不对称，与干扰物不能分离；乙腈在db-waxetr色谱柱上的保留时间，相对上述色谱柱有所增加，但仍然受到溶剂、其它成分的干扰；在优化的测定条件下，乙腈在hp-polt q色谱柱上与干扰物能实现基线分离，分离度r＝1。因此选择hp-polt q(30m
×
0.32mm
×
20μm)作为分析柱，采用峰面积定量。
76.在进行gc/ms分析测定后，可以获得乙腈的色谱峰面积，乙腈的含量可以按照如下方式计算：
77.根据检测样品中乙腈的色谱峰面积，以及乙腈色谱峰面积对其质量浓度的标准线性回归方程，计算得到乙腈的质量浓度，再根据检测样品的重量得到乙腈的含量；
78.所述标准线性回归方程按照如下方式获得：
79.用n,n-二甲基甲酰胺配制成乙腈质量浓度分别为0.5、1.0、2.5、7.5、25.0、75.0μg/ml的标准工作溶液，分别进行gc/ms分析，以乙腈定量离子m/z 40的色谱峰面积对其质量浓度进行线性回归分析，得到乙腈标准曲线线性回归方程y＝138027x 49587，r2＝0.99998；其中，y为乙腈的色谱峰面积，x为乙腈的质量浓度，r2为相关系数。
80.将最低浓度的标准工作溶液进行gc/ms分析，重复测定10次并计算标准偏差，以3倍标准偏差为检出限，以10倍标准偏差为定量限，得到卷烟主流烟气中乙腈的检出限为0.24μg/cig，定量限为0.81μg/cig。由此可知，采用本发明的方法对乙腈含量进行检测，灵敏度高、重复性好、定性定量准确、可操作性强。
81.作为本发明的优选方案，为了抵消抽吸通道及环境存在的本底污染，上述步骤a还包括：进行空白试验，得到空白样品的步骤；具体为：取相同的卷烟，不予点燃，每支在相同条件下进行抽吸；抽吸完成后，合并两个吸收瓶内的吸收液并震荡均匀，得到空白样品；上述步骤b还包括：对检测样品进行gc/ms分析测定后进行空白扣除的步骤。
82.由上述内容可知，采用本发明提供的方法测定卷烟主流烟气中乙腈，具有如下优点：
83.1、本发明采用n,n-二甲基甲酰胺作为吸收液捕集烟气中的乙腈，n,n-二甲基甲酰胺沸点较高，挥发性较弱，具有较大的偶极矩和良好的氢键供体-受体性质，与乙腈同为极性非质子化合物，根据相似相溶原理，以同为极性非质子化合物的n,n-二甲基甲酰胺作吸收液，捕集率高，避免了气流导致的吸收液迁移；n,n-二甲基甲酰胺在色谱柱上保留时间高
于乙腈，乙腈色谱峰不受溶剂干扰，提高了定量准确度。
84.2、本发明采用各装有吸收液、且置于冷肼中的两个串联吸收瓶，可实现对主流烟气中乙腈的有效捕集；该方法中乙腈的捕集率，用前两级吸收液内乙腈含量总和，与全部吸收液内乙腈含量总和的比值表示时，捕集率可达到98％以上。
85.3、本发明由于采用冷溶液吸收、gc/ms液体进样，对卷烟主流烟气中乙腈的测定进行了方法学研究和定量分析，能够简便地捕集、快速地测定卷烟主流烟气中的乙腈含量，乙腈检出限为0.24μg/cig，灵敏度高、重复性好、定性定量准确、可操作性强。
86.下面结合具体的实施例对本发明的技术方案作进一步说明：
87.实施例
88.【主要仪器】
89.英国cerulean公司sm450直线式吸烟机及qtm卷烟综合测试台；美国agilent公司7890b/5977b气相色谱-质谱联用仪；新型加热不燃烧卷烟烟具(加热温度200℃)；瑞士mettler公司0.0001g感量ab204-s天平；70ml气体吸收瓶。
90.【主要试剂】
91.乙腈(标准物质，99.85％)；分析纯n,n-二甲基甲酰胺。
92.【待测试卷烟】
93.购自河北本地市场的6种烤烟型、2种混合型卷烟样品，河北中烟研制的2种新型加热不燃烧卷烟试样。
94.【卷烟主流烟气中乙腈含量的分析测定】
95.1.标准工作溶液配制：用n,n-二甲基甲酰胺配制成乙腈质量浓度分别为0.5、1.0、2.5、7.5、25.0、75.0μg/ml的标准工作溶液，分别进行gc/ms分析，以乙腈定量离子(m/z 41)的色谱峰面积(y)对其质量浓度(x)进行线性回归分析，得到乙腈标准曲线线性回归方程y＝138027x 49587，r2＝0.99998。将最低浓度的标准工作溶液进行gc/ms分析，重复测定10次并计算标准偏差，以3倍标准偏差为检出限，以10倍标准偏差为定量限，得到卷烟主流烟气中乙腈的检出限为0.24μg/cig，定量限为0.81μg/cig。
96.2.主流烟气中乙腈的捕集、处理和分析：
97.用卷烟综合测试台按质量(平均值
±
50)mg、吸阻(平均值
±
50)pa筛选烟支，获得相对一致的待检测卷烟，按照gb/t19609-2004规定的方法用吸烟机抽吸，每通道4支，每轮抽吸后空吸2口；用ф44mm玻璃纤维滤片捕集主流烟气中的粒相物，用置于由水/冰块(即冰水混合物)组成的冷肼(0℃)中、且各装有20ml吸收液的两个串联吸收瓶捕集主流烟气中的气相物。同时做空白实验，即相同卷烟，不予点燃，每支进行与上述步骤对应量的抽吸，得到不点燃烟支状态下的空白样品。抽吸完毕，合并吸收液并振荡均匀后，得到检测样品。
98.进行gc/ms分析，测定结果需进行空白扣除。
99.gc/ms分析测定条件：
100.色谱柱：hp-polt q色谱柱30m
×
0.32mm
×
20μm；载气：氦气，纯度≥99.999％；恒流流速：1.2ml/min；进样口温度：250℃；不分流进样；不分流时间：1min；进样量：1.0μl；
101.柱箱升温程序：初始温度60℃，保持1min，以5℃/min升至150℃，保持5min，再以25℃/min升至250℃，保持10min；传输线温度：250℃；
102.电离方式：ei源；离子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；采集类型：sim模式；采集
离子：m/z40，m/z41；
103.定性及定量：
104.采用标准样品加入法及丰度比100:50
±
20％定性，外标标准曲线法定量，定量离子m/z40，定性离子m/z41。
105.【卷烟主流烟气中乙腈的捕集及含量测定条件分析】
106.1)、粒相物中乙腈含量测定
107.将捕集粒相物的玻璃纤维滤片置于具塞三角瓶内，加入20.0ml n,n-二甲基甲酰胺，振荡萃取30min后，进行gc/ms分析，萃取液中未检出乙腈，该结果与乙腈容易挥发及每轮抽吸后空吸2口相关。
108.2)、捕集方式的选择
109.乙腈仅存在于卷烟主流烟气气相物中，因此考察气相物中乙腈含量即可表征主流烟气中乙腈的总释放量。乙腈沸点虽然较高(81.6℃)，但挥发性较强，常温下用溶剂捕集很难捕集完全，而采用冷溶剂捕集法可以克服这种缺陷，因此选择冷肼捕集方式。乙腈为极性非质子化合物，根据相似相溶原理，选择沸点较高(153℃)、具有较大偶极矩和良好氢键供体-受体性质的极性非质子惰性溶剂n,n-二甲基甲酰胺作吸收液，在获得高吸收率的同时，可有效避免吸收液迁移。
110.3)、吸收瓶数量和吸收液体积的选择
111.通过在吸烟机后串联3支各装有20.0ml吸收液的吸收瓶，构成三级捕集，考察各级吸收瓶的捕集率，本发明采用每级吸收液内乙腈含量，与所有吸收液内乙腈含量总和的比值表示捕集率。一级捕集率为80.3％，二级捕集率为18.1％，三级捕集率为1.6％，前两级吸收的捕集率达到98％。因此，选择两个串联的吸收瓶捕集主流烟气中的乙腈。
112.分别考察了10.0、15.0、20.0、25.0ml不同体积的吸收液，在优化条件下对乙腈捕集效率的影响。测定结果显示，随着吸收液体积的增加，测定结果并无明显变化。综合考虑不同类型卷烟中乙腈含量等因素，选择吸收液体积为20.0ml。
113.4)、色谱柱的选择
114.乙腈是极性小分子有机化合物，卷烟烟气是由数千种化学成分组成的气溶胶，成分复杂、难以分离，因此考察了选择离子模式时，乙腈在60m长hp-voc、db-1701、db-waxetr和30m长hp-polt q色谱柱上的分离效果。在hp-voc和db-1701色谱柱上，乙腈出峰早、峰形不对称，与干扰物不能分离；乙腈在db-waxetr色谱柱上的保留时间，相对上述色谱柱有所增加，但仍然受到溶剂、其它成分的干扰；在优化的测定条件下，乙腈在hp-polt q色谱柱上与干扰物能实现基线分离，分离度r＝1。因此选择hp-polt q(30m
×
0.32mm
×
20μm)作为分析柱，采用峰面积定量。
115.4)、方法的回收率与精密度
116.在串联的第一个吸收瓶中，分别加入20.0毫升乙腈含量为0、1.0、7.5、25.0μg/ml的吸收液，按本实施例所述方法对a编号卷烟样品进行抽吸处理和测定。样品在高、中、低3个加标水平下的平均回收率在95.1～98.6％之间，6次平行测定结果的相对标准偏差(rsd)在1.5～2.8之间。
117.5)、实际样品测定
118.应用本实例方法对8个市售卷烟样品和2个新型加热不燃烧卷烟试样(样品编号依
次为a～j)进行了测定，结果列于表1。
119.表1表明：所选常规卷烟样品主流烟气中均有乙腈检出，检出量在27～54μg/cig之间，加热不燃烧卷烟试样中未检出。常规卷烟烟丝的受热温度为250～850℃，本试验加热不燃烧卷烟的加热温度为200℃，上述结果表明卷烟烟气中乙腈的生成与燃烧温度有关，与李兴华等在《民用生物质燃烧挥发性有机化合物排放特征》一文中所报道“乙腈是生物质燃烧排放标识性组分之一”的结论一致。
120.表1卷烟主流烟气中乙腈测定结果
121.样品编号卷烟类型焦油量(mg/cig)乙腈含量(μg/cig)a烤烟型1031.38b烤烟型1141.02c烤烟型1027.33d烤烟型1153.95e烤烟型1140.41f烤烟型936.67g混合型829.54h混合型832.68i新型烟草——j新型烟草——
122.注：“—”表示未检出
123.以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其他普通技术人员能理解本文披露的各实施例。