一种高活性的凝血因子

技术特征：
1.一种编码高活性的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr的核酸，其特征在于：(1)hf
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cdna：核苷酸序列如seq id no:1-4任一所示；或(2)bdd hf
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sq：核苷酸序列如seq id no:5-8任一所示；或(3)bdd hf
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n8：核苷酸序列如seq id no:9-12任一所示；或(4)bdd hf
ⅷ‑
sc：核苷酸序列如seq id no:13-16任一所示；或(5)bdd hf
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f：核苷酸序列如seq id no:17-20任一所示。2.一种高活性的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr的突变蛋白，其特征在于：氨基酸序列如seq id no:21-29任一所示，该突变体位于第710位的氨基酸为thr而非野生型
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或
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a的gly。3.编码如权利要求2中所述的突变蛋白的核酸，或与所述编码核酸长度相同且与所述编码核酸完全互补的核酸。4.一种表达如权利要求2中所述的突变蛋白的载体。5.一种高活性的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr的突变蛋白的制备方法，包括如下步骤：以bdd-hf
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或全长f
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为模板，用pcr定点诱变法在野生型f
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中引入突变位点，将gly710氨基酸残基替换成thr，经转化后筛选出正确插入gly710thr突变的bdd-hf
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或全长f
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真核表达质粒。6.一种高活性的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr的突变蛋白编码核酸的应用，其特征在于：应用权利要求1或3所述的核酸于制备基因治疗药物，包括将其与启动子和终止序列连接，构建表达质粒、基因治疗病毒或非病毒载体，表达权利要求2中的突变蛋白。7.一种如权利要求2所述的高活性的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr的突变蛋白的应用，其特征在于：应用于制备血友病的重组蛋白治疗药物。8.一种如权利要求2所述的高活性的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr的突变蛋白的应用，其特征在于：应用于制备凝血因子
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a多肽变体gly710thr突变体融合蛋白，并将所述融合蛋白用于制备血友病的重组蛋白治疗药物。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述融合蛋白为由人白蛋白、免疫球蛋白fc、转铁蛋白或alpha 1抗胰蛋白酶中的一种与所述的凝血因子
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或
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a多肽变体gly710thr突变体的突变蛋白融合而得。

技术总结
本发明涉及一种高活性的凝血因子


技术研发人员：韦红英
受保护的技术使用者：广西医科大学第一附属医院
技术研发日：2021.12.30
技术公布日：2022/7/8