一种涂抹型面膜及其制备方法与流程

1.本公开涉及化妆品领域，具体而言，本发明涉及一种涂抹型面膜及其制备方法。


背景技术：

2.当前，人们生活水平稳步提高，但生活节奏加快，压力增加，以及环境污染等问题都导致对皮肤的伤害。人们希望能够改善皮肤状态，保持青春活力。然而，一方面，皮肤的损伤、衰老是多方面因素综合作用的结果，包括失水、皮脂过氧化、炎症反应、黑色素沉积等；另一方面，不同的人皮肤性质不同，需要使用不同的方法应对。
3.目前市面上有多种面膜产品，既有化学合成剂也包括天然提取物，然而大部分面膜仅有补水功能，对于皮脂过氧化、炎症、黑色素沉积等没有改善效果。而且，天然提取物相互作用复杂，物理性质迥异，合用时难以预期其效用；对于不同的皮肤性质，也需要面膜的不同附着性质。
4.苦杏仁为蔷薇科植物山杏prunus armeniaca l.var.ansu maxim.、西伯利亚杏prunus sibirica l.、东北杏prunus mandshurica(maxim.)koehne或杏prunus armeniaca l.的干燥成熟种子，具有润泽肌肤、美白保湿、抗氧化及抗衰老作用。瓜蒌为葫芦科植物栝楼trichosanthes kirilowii maxim.或双边栝楼trichosanthes rosthornii harms的干燥成熟果实，其中瓜蒌仁中含有不饱和脂肪酸、蛋白质、17多种氨基酸、三萜皂苷、多种维生素以及微量元素。现代研究表明，瓜蒌皮和瓜蒌仁具有抗菌消炎、抗黑色素及滋补美容的功效。在《本草纲目》卷十八载：瓜蒌“润肺燥、降火、治咳嗽、涤痰结、止消渴、利大便、消痈肿疮毒”。瓜蒌仁炒用：“补虚劳口干、润心肺、治吐血、肠风泻血、赤白痢、手面皱”。
5.卡波姆全称丙烯酸树脂，具有保护皮肤、抗紫外线、降低黏稠度、消炎杀菌等作用。黄原胶是一种功能性美肤保湿的乳化稳定剂，具有保持乳液分离，促进皮肤吸水的作用，也是一种常用的保湿剂。
6.本发明主要利用瓜蒌皮、瓜蒌仁、苦杏仁三种中药材的复合提取物作为生物活性成分，以卡波姆、黄原胶、甘油等为凝胶基质制备一种具有美白保湿，抗氧化及抗皱纹等功效的涂抹型面膜，并对其保湿性、抗氧化性、美白活性以及稳定性进行测试，以期为该复合提取物在面膜中的应用提供依据。


技术实现要素：

7.因此，本公开的一个目的在于提供一种涂抹型面膜，能够既对皮肤补水保水，又能改善皮脂过氧化、炎症、黑色素沉积等问题。
8.本公开的另一个目的在于提供所述面膜的制备方法。
9.根据本公开的一个方面，其提供了一种涂抹型面膜，所述面膜由以下组分组成：
10.2～3wt％的复方提取物；
11.4～8wt％的甘油；
12.4～8wt％的丙二醇；
13.1～3wt％的低分子透明质酸钠；
14.0.2～0.4wt％的peg-40氢化蓖麻油；
15.0.4～0.6wt％的卡波姆；
16.0.1～0.3wt％的黄原胶；
17.0.01～0.1wt％的茉莉香精；
18.0.3～0.5wt％的丹皮酚；
19.余量的水，
20.其中，所述复方提取物如下制备：
21.将(1.5～2.5):(0.7～1.3):1的重量比的苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮加水煎煮，浓缩，然后加无水乙醇至醇含量60％-80％，静置过滤，浓缩得复方提取物。
22.根据本公开的一个方面，其提供了所述面膜的制备方法，该方法包括：
23.s1：制备复方提取物：将(1.5～2.5):(0.7～1.3):1的重量比的苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮加水煎煮，浓缩，然后加无水乙醇至醇含量60％-80％，静置过滤，浓缩得复方提取物；
24.s2：制备a相：将适量水加热至70-80℃，然后依次加入处方量的复方提取物、甘油、低分子透明质酸钠、peg-40氢化蓖麻油，处方量一部分的丙二醇，搅拌至溶解以得到a相；
25.s3：制备b相：向a相中迅速加入处方量的卡波姆和黄原胶，加热至70-80℃搅拌以得到凝胶状的b相；
26.s4：制备c相：将处方量的茉莉香精溶于剩余处方量的丙二醇，将处方量的丹皮酚溶于适量水中，然后将二者混合以得到c相；
27.s5：面膜的制备：在b相的温度降到40至45℃时，加入c相，充分搅拌混合后得到涂抹型面膜。
28.有益效果
29.本公开的面膜配方简单、辅料易得、制备简便、利于大规模的工业生产。苦杏仁、瓜蒌皮和瓜蒌仁三种中药复方提取物作为面膜的生物活性成分，赋予面膜美白保湿的功效外，还可以利用其抗氧化功能，帮助肌肤抵抗衰老及皱纹，有利保持肌肤的健康。卡波姆、黄原胶作为凝胶基质，能够提升面膜质量，使得面膜质地均匀、易涂展、细腻、肤感滋润清爽，具有良好的稳定性。丹皮酚不仅具有抗炎作用，同时有防腐、抑菌效果。
附图说明
30.图1为表现出本发明的中药复方涂抹型面膜对dpph自由基的清除能力的图。
31.图2为表现出本发明的中药复方涂抹型面膜对羟自由基的清除能力的图。
32.图3为表现出本发明的中药复方涂抹型面膜对超氧阴离子的清除能力的图。
33.图4为表现出本发明的中药复方涂抹型面膜对酪氨酸酶的抑制率的图。
34.图5为为表现出本发明的中药复方涂抹型面膜外观图。
具体实施方式
35.为使本领域具有普通知识的人员可了解本发明的特点及效果，以下谨就说明书及申请专利范围中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明，否则文中使
用的所有技术及科学上的字词，皆具有本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义，当有冲突情形时，应以本说明书的定义为准。
36.在本文中，用语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其他任何类似用语均属于开放性连接词(open-ended transitional phrase)，其意欲涵盖非排他性的包括物。举例而言，含有复数要素的一组合物或制品并不仅限于本文所列出的这些要素而已，而是还可包括未明确列出但却是该组合物或制品通常固有的其他要素。除此之外，除非有相反的明确说明，否则用语“或”是指涵盖性的“或”，而不是指排他性的“或”。例如，以下任何一种情况均满足条件“a或b”：a为真(或存在)且b为伪(或不存在)、a为伪(或不存在)且b为真(或存在)、a和b均为真(或存在)。此外，在本文中，用语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”的解读应视为已具体公开并同时涵盖“由
…
所组成”及“实质上由
…
所组成”等封闭式或半封闭式连接词。
37.在本文中，所有以数值范围或百分比范围形式界定的特征或条件仅是为了简洁及方便。据此，数值范围或百分比范围的描述应视为已涵盖且具体公开所有可能的次级范围及范围内的个别数值，特别是整数数值。举例而言，“1至8”的范围描述应视为已经具体公开如1至7、2至8、2至6、3至6、4至8、3至8等等所有次级范围，特别是由所有整数数值所界定的次级范围，且应视为已经具体公开范围内如1、2、3、4、5、6、7、8等个别数值。除非另有指明，否则前述解释方法适用于本发明全文的所有内容，不论范围广泛与否。
38.若数量或其他数值或参数是以范围、较佳范围或一系列上限与下限表示，则其应理解成是本文已特定公开了由任一对该范围的上限或较佳值与该范围的下限或较佳值构成的所有范围，不论这些范围是否有分别公开。此外，本文中若提到数值的范围时，除非另有说明，否则该范围应包括其端点以及范围内的所有整数与分数。
39.在本文中，在可实现发明目的的前提下，数值应理解成具有该数值有效位数的精确度。举例来说，数字40.0则应理解成涵盖从39.50至40.49的范围。
40.在本文中，对于使用马库什群组(markush group)或选项式用语以描述本发明特征或实例的情形，本领域技术人员应了解马库什群组或选项列表内所有要素的次级群组或任何个别要素亦可用于描述本发明。举例而言，若x描述成“选自于由x1、x2及x3所组成的群组”，亦表示已经完全描述出x为x1的主张与x为x1及/或x2的主张。再者，对于使用马库什群组或选项式用语以描述本发明的特征或实例的情况，本领域技术人员应了解马库什群组或选项列表内所有要素的次级群组或个别要素的任何组合亦可用于描述本发明。据此，举例而言，若x描述成“选自于由x1、x2及x3所组成的群组”，且y描述成“选自于由y1、y2及y3所组成的群组”，则表示已经完全描述出x为x1或x2或x3而y为y1或y2或y3的主张。
41.以下具体实施方式本质上仅是例示性，且并不欲限制本发明及其用途。此外，本文并不受前述现有技术或发明内容或以下具体实施方式或实施例中所描述的任何理论的限制。
42.根据本公开的一个实施方式，其提供了一种涂抹型面膜，所述面膜由以下组分组成：
43.2～3wt％的复方提取物；
44.4～8wt％的甘油；
45.4～8wt％的丙二醇；
46.1～3wt％的低分子透明质酸钠；
47.0.2～0.4wt％的peg-40氢化蓖麻油；
48.0.4～0.6wt％的卡波姆；
49.0.1～0.3wt％的黄原胶；
50.0.01～0.1wt％的茉莉香精；
51.0.3～0.5wt％的丹皮酚；
52.余量的水，
53.其中，所述复方提取物如下制备：
54.将(1.5～2.5):(0.7～1.3):1的重量比的苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮加水煎煮，浓缩，然后加无水乙醇至醇含量60％-80％，静置过滤，浓缩得复方提取物。
55.根据本公开的一个实施方式，其提供了一种涂抹型面膜，所述面膜由以下组分组成：
56.2～3wt％的复方提取物；
57.5～7wt％的甘油；
58.5～7wt％的丙二醇；
59.1.5～2.5wt％的低分子透明质酸钠；
60.0.25～0.35wt％的peg-40氢化蓖麻油；
61.0.45～0.55wt％的卡波姆；
62.0.15～0.25wt％的黄原胶；
63.0.04～0.06wt％的茉莉香精；
64.0.35～0.45wt％的丹皮酚；
65.余量的水，
66.其中，所述复方提取物如下制备：
67.将(1.5～2.5):(0.7～1.3):1的重量比的苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮加水煎煮，浓缩，然后加无水乙醇至醇含量60％-80％，静置过滤，浓缩得复方提取物。
68.根据本公开的一个实施方式，其提供了一种涂抹型面膜，所述面膜由以下组分组成：
69.2.5wt％的复方提取物；
70.6wt％的甘油；
71.6wt％的丙二醇；
72.2wt％的低分子透明质酸钠；
73.0.3wt％的peg-40氢化蓖麻油；
74.0.5wt％的卡波姆；
75.0.2wt％的黄原胶；
76.0.05wt％的茉莉香精；
77.0.4wt％的丹皮酚；
78.余量的水，
79.其中，所述复方提取物如下制备：
80.将2:1:1的重量比的苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮加水煎煮，浓缩，然后加无水乙醇至醇含量70％，静置过滤，浓缩得复方提取物。
81.根据本发明的吸湿保湿性能试验、体外模拟抗氧化试验、酪氨酸酶活性抑制试验的结果可以看出，上述方法制备的面膜可以具有综合的保湿、清除自由基、延缓衰老、减少黑色素生成的目的。
82.根据本公开的一个实施方式，其提供了所述面膜的制备方法，该方法包括：
83.s1：制备复方提取物：将(1.5～2.5):(0.7～1.3):1的重量比的苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮加水煎煮，浓缩，然后加无水乙醇至醇含量60％-80％，静置过滤，浓缩得复方提取物；
84.s2：制备a相：将适量水加热至70-80℃，然后依次加入处方量的复方提取物、甘油、低分子透明质酸钠、peg-40氢化蓖麻油，处方量一部分的丙二醇，搅拌至溶解以得到a相；
85.s3：制备b相：向a相中迅速加入处方量的卡波姆和黄原胶，加热至70-80℃搅拌以得到凝胶状的b相；
86.s4：制备c相：将处方量的茉莉香精溶于剩余处方量的丙二醇，将处方量的丹皮酚溶于适量水中，然后将二者混合以得到c相；
87.s5：面膜的制备：在b相的温度降到40至45℃时，加入c相，充分搅拌混合后得到涂抹型面膜。
88.根据本公开的一个实施方式，其中，
89.在所述步骤s1中，苦杏仁、瓜蒌仁和瓜蒌皮的重量比为2:1:1。
90.根据本公开的一个实施方式，其中，
91.在所述步骤s2中，制备a相时将水加热至75℃。
92.根据本公开的一个实施方式，其中，
93.在所述步骤s3中，制备b相时将水加热至75℃。
94.根据上述方法，可以得到具有何时的物理性质的产物，并能够实现所制备的面膜的优异的性质，包括补水保水、改善皮脂过氧化、缓解炎症，以及减少黑色素沉积的作用。
95.实施例
96.以下根据实施例进一步描述本公开，但实施例仅用于解释说明的目的，而不意图限制本公开。
97.在下文中，所使用的材料和仪器列于下表1和表2中。
98.表1主要材料
99.[0100][0101]
表2主要仪器
[0102]
仪器名称生产厂家/型号国家紫外分光光度计u-3900h，日立高科技全球公司日本电子天平bt25s，赛多利斯科学仪器有限公司中国磁力搅拌器上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司中国离心机simal-14，sigma德国恒温水浴锅上海旌派仪器有限公司中国电子分析天平quntix124-icn，赛多利斯科学仪器有限公司中国电热鼓风干燥箱dzf-6053，上海一恒科学仪器有限公司中国纯水仪milli-q intergral 3，millipore美国
[0103]
实施例1中药提取物的制备
[0104]
取事先捣碎的苦杏仁2.5kg(水沸后投料，防止水解)，瓜蒌仁1.25kg，瓜蒌皮1.25kg，加水提取两次，第一次加水量10倍，煎煮60min，第二次加水6倍，煎煮40min，滤过，浓缩至相应的稠度(约1.10～1.12，60℃测)，缓慢加入无水乙醇，边加边搅拌，使得含醇量达70％。静置过夜，离心滤过，得复方中药提取物的含醇溶液。后浓缩过滤，回收乙醇，得浓缩液成品中药提取物，将其置于-80℃的冰箱中保存备用。
[0105]
实施例2中药复方面膜的制备
[0106]
按照以下配方制备中药复方面膜：
[0107][0108]
制备方法如下：
[0109]
a相的制备：称取一定量的去离子水，于磁力搅拌器上加热至75℃，依次加入中药复方提取物、甘油、丙二醇(加一半)、低分子透明质酸钠、peg-40氢化蓖麻油，缓慢搅拌至完全溶解，待用。
[0110]
b相的制备：在a相中迅速加入卡波姆和黄原胶，加热搅拌30min，可得凝胶物质作为b相。
[0111]
c相的制备：取茉莉香精溶于剩余的丙二醇中，丹皮酚溶于加热的纯水中，然后将两种溶液混合以得到c相。
[0112]
面膜的制备：待b相的温度降到40～45℃时，将c相加入，充分搅拌溶合，得到质地均匀，细腻的中药复方提取物涂抹型面膜。
[0113]
实施例3抗氧化性能的评价方法与结果
[0114]
通过测定中药复方涂抹型面膜的dpph自由基清除能力、羟基自由基清除能力及超氧阴离子的清除能力，评价面膜的抗氧化功能。
[0115]
(1)试验方法
[0116]
①
对dpph自由基清除能力的测定
[0117]
dpph自由基有单电子，在517nm处有一强吸收，其醇溶液呈紫色的特征。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而其吸收逐渐消失，呈现的颜色越浅，即a值越低，进而对样品中dpph清除能力进行定量分析。
[0118]
采用dpph自由基清除能力试剂盒对该中药复方涂抹型面膜溶于水后的上清液(质量分数3.125％、6.25％、12.5％、25％和50％)的dpph自由基清除能力进行测定。试剂盒中各个试剂严格按照要求进行配制。分别将试剂盒试剂与样本一次加入到1.5ml的ep管中，见表3所示。
[0119]
表3dpph自由基清除能力测定的配制比例表(μl)
[0120][0121]
注：
“‑”
表示未添加
[0122]
将样品混合均匀，在25℃反应30min，各取200μl与玻璃比色皿中，立即于517nm处读取各管的吸光值a。
[0123]
dpph自由基清除率(％)＝[1-(a
1-a2)]/a3×
100％
[0124]
式中a1为测定管中样品的吸光值；a2为对照管中样品的吸光值；a3为空白管中样品的吸光值。
[0125]
②
对羟基自由基清除能力的测定
[0126]
fenton反应是最常见的产生羟自由基的化学反应，h2o2的量和fenton反应产生的oh
·
量成正比，fenton反应生成的羟自由基与水杨酸反应，生成物在510nm处有特殊吸收。采用固定反应时间法，根据测试物在510nm处吸光值的大小来判断测试物清除羟自由基的能力。
[0127]
对将该中药复方涂抹型面膜溶于水后分离的上清液(质量分数3.125％、6.25％、12.5％、25％和50％)，以羟自由基清除能力试剂盒测定上清液对羟基自由基清除的能力。试剂盒中各个试剂严格按照要求进行配制。分别将试剂盒试剂与样本一次加入到1.5ml的ep管中，见表4所示。
[0128]
表4羟自由基清除能力测定的配制比例表(μl)
[0129][0130]
注：
“‑”
表示未添加
[0131]
试剂一至试剂三是试剂盒内成分，其中，试剂一：硫酸亚铁、试剂二：水杨酸、试剂三：双氧水
[0132]
样本是本发明的面膜溶于水后分离的上清液。
[0133]
将样品混合均匀，在37℃反应20min，各取200μl与玻璃比色皿中，立即于510nm处读取各管的吸光值a。
[0134]
羟自由基清除率(％)＝[a
6-(a
4-a5)]/a6×
100％
[0135]
式中a4为测定管中样品的吸光值；a5为对照管中样品的吸光值；a6为空白管中样品的吸光值。
[0136]
③
对超氧阴离子的清除能力的测定
[0137]
外源体系产生的氧自由基与还原型物质作用生成紫红色的化合物，在570nm处有特征吸收峰，采用超氧阴离子的清除能力试剂盒对该中药复方涂抹型面膜溶于水后的上清液(质量分数3.125％、6.25％、12.5％、25％和50％)的超氧阴离子的清除能力进行测定。试剂盒中各个试剂严格按照要求进行配制。分别将试剂盒试剂与样本一次加入到1.5ml的ep管中，见表5所示。
[0138]
表5超氧阴离子的清除能力测定的配制比例表(μl)
[0139][0140]
注：
“‑”
表示未添加
[0141]
试剂一至试剂四是试剂盒内成分，其中，试剂一：ph7.8的pbs、试剂二：黄嘌呤、试剂三：黄嘌呤氧化酶、试剂四：mtt
[0142]
样本是本发明的面膜溶于水后分离的上清液。
[0143]
将样品混合均匀，在37℃反应10min，各取200μl与玻璃比色皿中，立即于570nm处读取各管的吸光值a。
[0144]
超氧阴离子清除率(％)＝[1-(a
7-a8)]/a9×
100％
[0145]
式中a7为测定管中样品的吸光值；a8为对照管中样品的吸光值；a9为空白管中样品的吸光值。
[0146]
(2)试验结果
[0147]
由图1、图2和图3可知，随着中药复方涂抹型面膜液质量分数的增加，对dpph自由基、羟自由基以超氧阴离子自由基的清除率也增加，并呈量效关系。其中对dpph自由基的清除率最高可达69.15％，对羟自由基的清除率达52.44％，对超氧阴离子自由基的清除率也可以达到42.12％。以上结果显示，所制得的中药复方涂抹型面膜具有较好的体外抗氧化作用。
[0148]
实施例4保湿性能的评价方法与结果
[0149]
(1)试验方法
[0150]
选择影响保湿性大的中药复方提取物、透明质酸钠和甘油进行三因素三水平正交试验，摸索具有更佳保湿性能的配方比例。正交设计及结果见表6、7所示。
[0151]
表6保湿率因素水平表
[0152][0153]
将中药复方提取物按照4.3中的添加量上下设置三个梯度(2.0％、2.5％、3.0％)，然后与透明质酸钠(1％、2％、3％)、甘油(5％、7％、9％)三种互溶，以小型培养皿医用透气胶带为仿角质层、表皮等生物材料，模拟在人皮肤，以测定混合物的保湿率。取9个大小相同的医用胶带，将各样品均匀涂布在胶带，准确称量胶带质量，以蒸馏水为对照，置于干燥箱内，在25℃下，干燥24h后测量计算保湿率。精密称取样品放置前质量(m1)和放置后质量(m2)，各时间点平行称量3次，取平均值，计算保湿率，公式为：混合物的保湿率(％)＝m2/m1×
100％。
[0154]
(2)试验结果
[0155]
结果见表7所示，结果表明：第4组中各个物质配比时的保湿率最佳，即当中药复方提取物的添加量为2.5％、透明质酸钠添加量为2％和甘油的添加量为6％时。保湿率为95.62％，保湿效果最佳。
[0156]
表7中药复方涂抹型面膜的保湿率表
[0157][0158][0159]
实施例5美白性能的评价方法与结果
[0160]
(1)试验方法
[0161]
通过测定中药复方涂抹型面膜对酪氨酸酶的活性抑制能力，以此来评价该涂抹型面膜的美白性能。
[0162]
配制ph＝6.8的磷酸缓冲液(pbs)，0.03％的酪氨酸和(1070u/ml)酪氨酸酶水溶液，用纯化水将中药复方涂抹型面膜稀释成不同质量分数溶液(3.125％、6.25％、12.5％、25％和50％)，取上清液与磷酸缓冲液和酪氨酸于试管中，置于37℃的恒温水浴中10min，然后加入酪氨酸酶水溶液，将溶液混合均匀，置于恒温水浴中反应25min，用紫外分光光度计测其475nm处的吸光值a。同时设置空白对照组，见表8所示。
[0163]
表8美白性能评价的配制比例表(μl)
[0164][0165]
注：a
10
为空白组；a
11
为空白背景组；a
12
为实验组；a
13
为实验背景组；
“‑”
表示未添加
[0166]
抑制率(％)＝[(a
12-a
13
)-(a
10-a
11
)]/(a
12-a
13
)
×
100％
[0167]
(2)试验结果
[0168]
结果表明，中药复方涂抹型面膜液对酪氨酸酶具有一定抑制作用，而且随着质量分数的增加抑制率也升高，当中药复方涂抹型面膜液的质量分数达到1％时，对酪氨酸酶活性的抑制率达到41.98％。中药复方提取物通过抑制酪氨酸酶的活性，减少黑色素的产生，以此使得面膜具备了亮颜美白的作用，结果见图4所示。
[0169]
实施例6感官、理化指标测定实验
[0170]
(1)试验方法
[0171]
根据qb/t2872-2017《面膜》及gb/t 13531.1-2008《化妆品通用检验方法ph值的测定》的要求，测定方法如下：
[0172]
ph:按照gb/t 13531.1—2008《化妆品通用检测方法》测定面膜的ph值。感官、理化指标测定:参照qb/t 2827—2007测定。耐热试验:在40℃下放置24h，取出恢复至室温后观察与实验前是否有明显差异。耐寒试验:在-10～-5℃下放置24h，取出恢复至室温后观察与实验前是否有明显差异。离心稳定性:分别置于3000r/min下离心30min，取出观察是否有水分析出和分层现象。
[0173]
(2)试验结果
[0174]
对其感官和理化指标进行检测，具体检测结果见表9所示，面膜外观如图5。
[0175]
表9中药复方面膜性能评价
[0176]