匹莫苯制剂及其使用方法与流程

技术特征：
1.一种单剂量可咀嚼口服制剂，其包含：a)匹莫苯或其药学上可接受的盐或溶剂化物；以及b)药学上可接受的载体，其中所述匹莫苯为颗粒形式且用聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物进行包衣。2.根据权利要求1所述的制剂，其中1.25mg、2.5mg、5mg、10mg、12.5mg或15mg匹莫苯存在于所述制剂中。3.根据权利要求1所述的制剂，其中微粒状物质的颗粒具有在约100μm与1500μm之间的平均尺寸。4.根据权利要求1所述的制剂，其中所述制剂在25℃或40℃下稳定至少6、12、24或36个月。5.根据权利要求1所述的制剂，其中所述匹莫苯与乳糖和/或磷酸二钙一起制粒，然后包衣。6.根据权利要求5所述的制剂，其中所述药学上可接受的载体是均匀混合物，其包含：i)淀粉；ii)交联羧甲基纤维素钠；iii)月桂基硫酸钠；iv)硬脂酸镁；v)磷酸二钙；vi)聚乙二醇；vii)甘油；以及viii)大豆油。7.根据权利要求5所述的制剂，其中所述药学上可接受的载体是均匀混合物，其包含：i)淀粉；ii)交联羧甲基纤维素钠；iii)聚乙烯吡咯烷酮；iv)硬脂酸镁；v)磷酸二钙；vi)聚乙二醇；vii)甘油；以及viii)大豆油。8.根据权利要求7所述的制剂，其中所述淀粉选自由以下组成的组：天然淀粉、糊化淀粉、部分糊化淀粉、淀粉粉末、淀粉颗粒、化学改性淀粉、可溶胀物理改性淀粉及其混合物。9.根据权利要求8所述的制剂，其中所述淀粉是糊化淀粉。10.根据权利要求7所述的制剂，其还包含调味料。11.根据权利要求7所述的制剂，其还包含抗氧化剂。12.根据权利要求7所述的制剂，其还包含聚乙烯吡咯烷酮。13.根据权利要求7所述的制剂，其中所述制剂是片剂或胶囊。14.一种治疗受试者的心脏疾病的方法，其包含向受试者施用治疗有效量的权利要求1的制剂。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述受试者是哺乳动物。16.根据权利要求15所述的方法，其中所述受试者是犬科动物。17.根据权利要求15所述的方法，其中所述受试者是猫科动物。18.根据权利要求14所述的方法，其中所述心脏疾病是充血性心力衰竭。19.根据权利要求14所述的方法，其中所述心脏疾病是心肌病。20.根据权利要求19所述的方法，其中所述心脏疾病是扩张型或限制型心肌病。21.根据权利要求14所述的方法，其中所述心脏疾病是房室瓣功能不全。

技术总结
本文提供了用于哺乳动物中以治疗心脏疾病的包括匹莫苯的可咀嚼口服制剂。病的包括匹莫苯的可咀嚼口服制剂。


技术研发人员：D
受保护的技术使用者：皮埃蒙特动物健康公司
技术研发日：2020.10.23
技术公布日：2022/6/7