一种抗流感病毒的药物组合物的制作方法

技术特征：
1.一种化合物i的干混悬剂，其特征在于，包含如下重量百分比的组分：活性成分化合物i1％～10％，填充剂70％～90％，矫味剂1％～3％，2.根据权利要求1所述的干混悬剂，其特征在于，还包括稳定剂4％～7％和/或遮光剂0.5％～2.0％。3.根据权利要求1所述的干混悬剂，其特征在于，所述稳定剂为柠檬酸二氢钠，所述遮光剂为二氧化钛。4.根据权利要求1～3任一项所述的干混悬剂，其特征在于，还包括助悬剂1％～2.5％，甜味剂0.1％～0.3％，防腐剂0.1％～0.4％。5.根据权利要求4所述的干混悬剂，其特征在于，所述填充剂为选自山梨醇、甘露醇、麦芽糖醇或果糖；所述助悬剂为羧甲基纤维素钠或者黄原胶，所述遮光剂为二氧化钛，所述矫味剂为橙子味香精，所述甜味剂为糖精钠或阿斯巴甜，所述防腐剂为苯甲酸钠。6.根据权利要求1所述的干混悬剂，其特征在于，所述干混悬剂包含如下重量百分比的组分：化合物i 3～8％，柠檬酸二氢钠5％～7％，苯甲酸钠0.1％～0.3％，山梨醇80％～90％，黄原胶1％～2.5％，二氧化钛0.5％～2.0％，橙子味香精1％～3％，糖精钠0.1％～0.3％。7.根据权利要求1所述的干混悬剂，其特征在于，包含如下重量百分比的组分：化合物i 4～8％)，柠檬酸二氢钠6％～7％，苯甲酸钠0.2％～0.3％，山梨醇75％～90％，黄原胶1％～2％，二氧化钛1.0％～2.0％，橙子味香精1％～2％，糖精钠0.1％～0.2％。8.根据权利要求7所述的干混悬剂，其特征在于，所述干混悬剂中化合物1或其药学可接受盐的粒径d(v,0.9)≤50μm。9.根据权利要求7所述的干混悬剂，其特征在于，所述干混悬剂中化合物1或其药学可接受盐的粒径d(v,0.9)≤30μm。10.一种权利要求1～9任一项所述干混悬剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)预处理：将处方量的原辅料分别进行粉碎后，过80目筛；(2)制备含药颗粒：将处方量的化合物i、30％～45％(w/w)的填充剂、任选的助悬剂混合均匀，得到含药颗粒；(3)制备空白颗粒：将剩余量填充剂、矫味剂、任选的遮光剂、稳定剂、甜味剂混合均匀，得到空白颗粒；
(4)干法制粒：按等量递增法将含药颗粒，空白颗粒和防腐剂混合均匀，干法制粒后过18目筛整粒，分装，即得含化合物i的干混悬剂。

技术总结
本发明提供了一种新型抗流感药物的干混悬剂及其制备方法，本发明提供的含化合物I的干混悬剂稳定性好，溶出度高，口感好，既能满足成人用药，同时又方便儿童及老人使用，本发明提供的制备方法操作简单，适合工业化生产应用，并且采用本发明提供的方法制备的化合物I干混悬剂，药物均一性好。药物均一性好。


技术研发人员：徐安佗 周宁 张新
受保护的技术使用者：山东伊立特生物医药技术有限公司
技术研发日：2020.12.01
技术公布日：2022/6/4