一种氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶的制作方法

技术特征：
1.一种氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶，其特征在于，使用cu-kα辐射，以2θ表示的x射线衍射谱图在5.82
±
0.2
°
，12.85
±
0.2
°
，14.37
±
0.2
°
，17.87
±
0.2
°
，26.98
±
0.2
°
，27.80
±
0.2
°
有特征峰。2.如权利要求1所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶，其特征在于，使用cu-kα辐射，以2θ表示的x射线衍射谱图在5.82
±
0.2
°
，12.85
±
0.2
°
，13.53
±
0.2
°
，14.37
±
0.2
°
，17.47
±
0.2
°
，17.87
±
0.2
°
，19.65
±
0.2
°
，24.91
±
0.2
°
，26.27
±
0.2
°
，26.98
±
0.2
°
，27.80
±
0.2
°
，29.19
±
0.2
°
，29.60
±
0.2
°
，40.12
±
0.2
°
处有特征峰。3.如权利要求1所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶，其特征在于，使用cu-kα辐射，其特征峰符合图1及表2所示的x射线粉末衍射图谱及检测数据。4.如权利要求1所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶，其特征在于，所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶的晶体学参数是：三斜晶系，手性空间群为p-1；晶胞参数为：1；晶胞参数为：α＝85.228(3)
°
，β＝87.044(3)
°
，γ＝67.178(3)
°
，晶胞体积5.一种权利要求1～4任意一项所述氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶的制备方法，该方法包括以下步骤：将氯唑沙宗和2-吲哚甲酸溶于有机溶剂a中，加热溶解，溶液澄清后，降温析晶，过滤干燥得氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶体。6.如权利要求5所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂a选自甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇的一种或者至少两种以上的混合溶剂；优选地，所述有机溶剂a选甲醇、乙醇的一种或两种。7.如权利要求5所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶的制备方法，其特征在于，所述氯唑沙宗与2-吲哚甲酸的摩尔比为1:0.87～1.22；优选地，氯唑沙宗与2-吲哚甲酸的摩尔比为1:0.92～1.11。8.如权利要求5所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶的制备方法，其特征在于，所述体系中2-吲哚甲酸和有机溶剂a的质量体积比为5～13：1，其中质量以mg计，体积以ml计。9.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1～4中任一项所述的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶并含有可联合使用的其它活性成分和/或制剂学上可接受的辅料组分。10.权利要求1～4中所述氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶作为活性成分用于制备镇痛药的应用。

技术总结
本发明属于晶型药物分子技术领域，具体提供了一种氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶。本发明制备的氯唑沙宗-2-吲哚甲酸共晶使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在5.82


技术研发人员：夏祥来 翟立海 王鹏 汪慧岩
受保护的技术使用者：鲁南制药集团股份有限公司
技术研发日：2020.12.02
技术公布日：2022/6/4