一种余甘子浸膏的制备方法及组合物和应用与流程

技术特征：
1.一种余甘子浸膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、取余甘子洗净后在真空的条件下进行冷冻干燥，得到干燥的余甘子；s2、取步骤s1中干燥的余甘子在0℃以下的条件下粉碎，接着过筛得到余甘子粉；s3、将步骤s2中的所述余甘子粉加水升温至沸腾，沸腾后分离得到第一提取液和药渣；s4、将步骤s3中的所述药渣加水升温至沸腾，沸腾后分离得到第二提取液；s5、将步骤s3中的所述第一提取液和步骤s4中的所述第二提取液混合后加入脱色剂后过滤，接着将滤液在50～60℃下真空浓缩至相对密度为1.10～1.14的余甘子浸膏。2.根据权利要求1所述的余甘子浸膏的制备方法，其特征在于，在步骤s1中，所述余甘子的冷冻干燥步骤为，首先在-20～-30℃的条件下冷冻4～8h，接着在真空度为60～65pa的条件下加热升温至45～60℃干燥，干燥时间为16～24h；在步骤s2中，所述冷冻的余甘子在-10～-20℃下粉碎。3.根据权利要求2所述的余甘子浸膏的制备方法，其特征在于，在步骤s1中，所述加热升温过程中的升温速率为3～7℃/h。4.根据权利要求2所述的余甘子浸膏的制备方法，其特征在于，在步骤s2中，所述过筛采用40～60目的筛网；在步骤s3中，升温至沸腾后保持沸腾的时间是1～1.5h；在步骤s4中，升温至沸腾后保持沸腾的时间是1～1.5h。5.根据权利要求1至4任一项所述的余甘子浸膏的制备方法，其特征在于，在步骤s5中，所述脱色剂为活性炭脱色剂或不溶性壳聚糖或硅藻土，优选的，所述脱色剂为活性炭脱色剂。6.一种余甘子组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、取甘露糖、蔗糖和糊精投入到制粒机料床内；s2、向步骤s1所述的制粒机料床内喷入如权利要求1至5任一项所述的余甘子浸膏，在55～60℃和0.3～0.5mpa的条件下制粒，过15～25目筛进行整粒；s3、将硬脂酸镁、滑石粉、冰片和薄荷脑乙醇加入到步骤s2中的制粒机中混合均匀，接着压片得到余甘子组合物。7.根据权利要求6所述的余甘子组合物的制备方法，其特征在于，在步骤s2中，所述甘露糖、蔗糖、糊精和余甘子浸膏的质量比(5～7):(4～6)：(1～2):(4～5)。8.根据权利要求6所述的余甘子组合物的制备方法，其特征在于，在步骤s3中，所述硬脂酸镁、所述滑石粉和所述余甘子浸膏的质量比为(4～6):(1～2)：(900～1100)。9.一种余甘子组合物，其特征在于，由权利要求5至8任一项所述的余甘子组合物的制备方法制得。10.如权利要求9所述的一种余甘子组合物在预防和/或治疗咽喉炎症的药物中的应用。

技术总结
本发明属于药用余甘子的制备领域，具体的涉及一种余甘子浸膏的制备方法及组合物和应用。本发明首先通过冷冻干燥，干燥后的余甘子低温粉碎，再进行提取，提取液采用脱色剂除色，减少提取工艺中产生的黑色素，再进行减压浓缩，制得浸膏。制得的余甘子浸膏通过加入甘露糖等成分经过相应的工艺制得余甘子组合物。本发明的余甘子浸膏片颜色呈现淡棕色，颜色有较大改观，制得的余甘子成品外观性状较目前市售产品更优，患者的使用顺应性较好，解决了余甘子药材干燥、以及制备浸膏过程中产生的黑色素附着患者牙齿的技术问题。附着患者牙齿的技术问题。


技术研发人员：李锐 陈发贵 赵丽 王恒 田光鸿 曹科
受保护的技术使用者：成都华神科技集团股份有限公司
技术研发日：2020.11.30
技术公布日：2022/6/4