基于喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮的有机小分子及在光致发光中的应用

1.本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(qao)的有机小分子及其在光致发光中的应用。


背景技术：

[0002]
近几十年来，有机电致发光二极管(oled)技术取得了长足的进步，成为最有前途的全彩色显示和照明技术。从商用显示屏到生物成像、医疗领域、军工领域等，有了越来越多的更深层的应用。有机电致发光二极管(oled)由于不依赖背光源主动发光，从而具有响应速度快、宽视角、既轻又薄、能耗低、易于柔性化等特点，使其逐渐代替lcd成为了下一代明星显示技术。
[0003]
基于热活化延迟荧光(thermally-activated delayed fluorescence，tadf)机制的有机发光二极管(oled)由于采用不含铱、铂等贵重金属的纯有机荧光材料，可以利用三重态到单重态的逆系间窜越(reverse intersystem crossing，risc)过程，实现100％的激子利用率，经过近几年的发展，tadf-oled的器件外量子效率(eqe)已接近甚至超过磷光器件的水平。tadf材料不仅具有低成本的优势，同时其既可以作为发光材料也可以作为主体材料而实现多功能应用，已被视为下一代oled材料而得到广泛研究，但目前还面临一些亟需解决的问题。虽然在oled器件中引入tadf材料作为发光材料的确可以实现高效率，但是大部分的器件色纯度比较差，越来越不能满足人们对于全彩显示技术的要求，因此开发具有高效率、高清晰度、高色域的oled材料显得迫在眉睫。
[0004]
tadf分子在发生分子内的电荷转移时，由于会引起分子内的振动弛豫、给受体分子之间的转动、分子本身平面的振动等都会使得分子的重组能增加，从而表现出无精细结构的宽的发射峰，其半峰宽(full-width at half maximum，fwhm)大致分布在80～100nm之间。其不能够满足高效率、高清晰度、高色域的要求。所以开发新型高效、窄光谱的tadf发光材料可以从根本上解决光色不纯的问题，是oled领域里的一个新的研究热点。
[0005]
近年来，hatakeyama等人通过设计平面含硼和氧(或氮)芳烃化合物，提出了一种全新的窄光谱的分子设计策略——mr-tadf。利用硼原子和氮原子的多重共振效应(multiple resonance，mr)有效抑制了分子的振动弛豫，并且分子的刚性结构使得分子的振动、转动等活动得到了抑制，从而降低了分子在激发态s1跃迁回s0过程的重组能(reorganization energy，λ)，从而得到比较窄的半峰宽(fwhm＜30nm)。但是由于mr-tadf分子独特的分子结构使得其分子的研究体系过于单一，分子的种类较少，不利于窄光谱分子的研究与拓展。


技术实现要素：

[0006]
本发明的目的是提供一种基于喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(qao)的有机小分子及其在光致发光中的应用。该有机小分子材料是一类基于tadf发光机制的高蓝光发光
效率材料，集窄光谱发射、高的发光效率、良好的热稳定性和优异的光致发光性能于一身，可用于制备掺杂有机电致发光器件的发光层。
[0007]
本发明所述的一类基于喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(qao)的新型有机小分子，其结构通式如下所示：
[0008][0009]
其中r1、r2、r3均为二苯胺及其衍生物，咔唑及其衍生物，吩噻嗪及其衍生物，吩噁嗪及其衍生物。
[0010]
r1、r2、r3基团结构如下所示：
[0011][0012]
本发明所涉及到的分子(p1-p5)如下图所示：
[0013][0014][0015]
本发明的原理为：以喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮分子为核心，将喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮分子的6号位点和7号位点相连接，得到了大平面的更加刚性的分子结构，不仅使得分子在跃迁过程中的振动弛豫得到进一步的抑制，而且极大的抑制了分子平面的振动和转动所带来的能量损失，进一步减少了分子从激发态跃迁回基态过程中的重组能，从而得到更加窄的发射光谱。此外，在喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮分子的外围引入适当的取代基，虽然增加了分子之间的旋转振动，但外围增加的给电子基团不仅抑制
了分子从激发态s1跃迁回基态s0的过程中的剧烈的高频振动，从而使得分子在激发态s1跃迁回基态s0进行重组所需要的重组能减少而且大的空间位阻基团还可以减弱分子间的相互作用，降低重组能。因旋转振动而带来的重组能的增加量比抑制分子的高频振动而带来的重组能的减少量要小，所以从整体上来说分子的重组能是降低了，进而使得分子的半峰宽变窄。
[0016]
本发明的有机小分子发光材料具有如下的特点：
[0017]
1、分子体系新颖，有很高的拓展空间并且光谱的半峰宽较窄。
[0018]
2、制备方法简单，反应条件温和，制备的目标产物具有优异的热稳定性和化学稳定性。
[0019]
3、量子化学理论计算表明，引入单键取代的外围基团可以有抑制分子高频的碳碳伸缩振动，以扭转振动为主的低频振动占主导，降低分子的重组能，使分子激发态下的结构形变小，进一步窄化目标分子的半峰宽。
附图说明
[0020]
图1为化合物p1在甲苯溶液中的吸收和发射光谱；左侧峰为吸收峰，吸收峰位在422nm；右侧峰为发射峰，发射峰位在439nm，为深蓝光分子，半峰宽fwhm为17nm，由此可见增加分子的刚性可以减弱分子的振动和转动，减小重组能，从而使半峰宽变窄。
[0021]
图2为化合物p2在甲苯溶液中的吸收和发射光谱；左侧峰为吸收峰，吸收峰位在458nm；右侧峰为发射峰，发射峰位在481nm，为蓝光分子，半峰宽fwhm为30nm；由此可见在喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮的外围引入适当的给电子基团可以有效抑制分子的高频振动，减小分子的重组能，使得分子的半峰宽变窄。
[0022]
图3为化合物p3在甲苯溶液中的吸收和发射光谱；左侧峰为吸收峰，吸收峰位在468nm；右侧为发射峰，发射峰位在528nm，为绿光分子。
[0023]
图4为化合物p4在甲苯溶液中的吸收和发射光谱；左侧峰为吸收峰，吸收峰位在460nm；右侧峰为发射峰，发射峰位在481nm，为浅蓝光分子，半峰宽fwhm为26nm；由此可见在喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮的外围引入适当的给电子基团可以有效抑制分子的高频振动，减小分子的重组能，使得分子的半峰宽变窄。
[0024]
图5为化合物p5在甲苯溶液中的吸收和发射光谱；左侧峰为吸收峰，吸收峰位在434nm；右侧峰为发射峰，发射峰位在453nm，为蓝光分子，半峰宽fwhm为32nm；由此可见在喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮的外围引入适当的给电子基团可以有效抑制分子的高频振动，减小分子的重组能，使得分子的半峰宽变窄。
[0025]
图6为应用本发明材料p4制备的掺杂电致发光器件光谱图。
[0026]
图7为本应用发明材料p5制备的掺杂电致发光器件光谱图。
[0027]
本发明所述的电致发光器件可用于制备照明光源、信号灯、指示牌或平板显示器。
具体实施方式
[0028]
实施例1：本发明p1的制备，其步骤如下：
[0029]
m1的合成：将碘间苯二甲酸二甲酯(4.8g,15mmol)、3,6-二叔丁基咔唑(4.464g,16mmol)、碳酸钾(2.49g,18mmol)和活性铜(0.19g,3mmol)与100ml的邻二氯苯装进250ml的
圆底烧瓶中混合，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至180℃保持48h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用石油醚/二氯甲烷(1/2，v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得淡绿色油状液体5.91g(产率为84％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为471.3，理论值为471.6。
[0030][0031]
m2的合成：将m1(4.71g,10mmol)和氢氧化钠(2.0g,50mmol)，乙醇/水(体积比1：1)100ml，加入到250ml的圆底烧瓶中，在78℃下回流12h。用质量分数为37％的浓盐酸酸化得到淡黄色沉淀，通过真空过滤收集，并在烘箱中干燥(80℃)过夜，然后直接使用，无需进一步纯化。最终得到淡黄色固体4.33g(产率98％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为443.23，理论值为443.54。
[0032][0033]
p1的合成：将m2(3.544g,8mmol)装入250ml三颈圆底烧瓶中，加入无水二氯甲烷(80ml)，用滴管滴加两滴(0.04ml)n,n-二甲基甲酰胺(dmf)，搭建好带有冷凝管的回流装置，然后加入草酰氯(1.5ml,17.6mmol)，将反应加热回流0.5h。加入四氯化锡(2.0ml,17.6mmol)，并将反应再回流3h。结束反应后将反应混合物滴加到氢氧化钠水溶液(1mol/l)中，用二氯甲烷萃取。有机层用硫酸钠干燥并浓缩。然后用硅胶柱色谱纯化粗产物，使用二氯甲烷/石油醚(4/1，v/v)作为洗脱剂，最终得到明亮的黄色固体2.45g(产率77％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为407.24，理论值为407.51.元素分析：for c
28h25
no2：测量值为：c 83.09，h 6.147,n 3.34，理论值为：c 82.53,h 6.18,n 3.44。
[0034][0035]
实施例2：本发明中p2的制备，其步骤如下：
[0036]
[0037]
m1的合成：将化合物1,5-溴-2-碘间苯二甲酸二甲酯(5.97g,15mmol)、3,6二叔丁基二苯胺(4.50g,16mmol)、碳酸钾(2.49g,18mmol)和活性铜粉(0.19g,3mmol)与100ml邻二氯苯装进250ml的圆底烧瓶中混合，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至180℃保持48h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用石油醚/二氯甲烷(1/1，v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得淡黄色固体6.87g(产率84.5％)。
[0038]
质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为552.34，理论值为552.51。
[0039][0040]
m2的合成：将m1(5.52g,10mmol)和氢氧化钠(2.0g,50mmol)，乙醇/水(体积比1：1)100ml，加入到250ml的圆底烧瓶中混合。在78℃下搅拌回流12h。冷却至室温后，用用质量分数为37％的浓盐酸酸化沉淀出黄色固体，用布氏漏斗过滤，用去离子水洗涤，并在真空烘箱中干燥过夜。黄色固体产物4.98g(产率95％)，不经进一步纯化直接使用。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为524.26，理论值为524.64。
[0041][0042]
m3的合成：将m2(4.20g,8mmol)装入250ml的三颈圆底烧瓶中，加入无水二氯甲烷(80ml)，用滴管滴加两滴(0.04ml)n,n-二甲基甲酰氨(dmf)搭建好带有冷凝管的回流装置，然后加入草酰氯(1.5ml,17.6mmol)将反应加热回流0.5h。加入四氯化锡(2.0ml,17.6mmol)，并将反应再回流3h。结束反应后将反应混合物滴加到氢氧化钠水溶液(1mol/l)中，用二氯甲烷萃取。有机层用硫酸钠干燥并浓缩。然后用硅胶柱色谱纯化粗产物，使用二氯甲烷/石油醚(3/1，v/v)作为洗脱剂，最终得到明亮的橙黄色固体3.12g(产率80％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为448.21，理论值为448.43。
[0043][0044]
p2的合成：将m3(4.88g,10mmol)、4-(9h-吩噻嗪-9-基)苯硼酸(3.83g,12mmol)、四三苯基膦钯(0.34g,0.3mmol)、碳酸钾(2.76g,20mmol)、超干四氢呋喃100ml，加入到250ml
的圆底烧瓶中，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至70℃保持24h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用二氯甲烷/石油醚(9/1,v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得黄色固体5.46g(产率80％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为682.47，理论值为682.88。元素分析：for c
46h38n202
s：测量值为c 81.75,h 5.484,n 4.07,s 3.635，理论值为：c 80.91,h 5.61,n 4.10,s 4.69。
[0045][0046]
实施例3：本发明p3的制备，其步骤如下：
[0047]
m1的合成：将化合物1,5-溴-2-碘间苯二甲酸二甲酯(5.97g,15mmol)、3,6-二叔丁基二苯胺(4.50g,16mmol)、碳酸钾(2.49g,18mmol)和活性铜粉(0.19g,3mmol)与100ml邻二氯苯装进250ml的圆底烧瓶中混合，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至180℃保持48h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用石油醚/二氯甲烷(1/1，v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得淡黄色固体6.87g(产率84.5％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为552.34，理论值为552.51。
[0048][0049]
m2的合成：将m1(5.52g,10mmol)和氢氧化钠(2.0g,50mmol)，乙醇/水(1：1,v/v)，加入到250ml圆底烧瓶中。在78℃下搅拌回流12h。冷却至室温后，用用质量分数为37％的浓盐酸酸化沉淀出黄色固体，用布氏漏斗过滤，用去离子水洗涤，并在真空烘箱中干燥过夜。黄色固体产物4.98g(产率95％)，不经进一步纯化直接使用。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为524.26，理论值为524.64。
[0050]
[0051]
m3的合成：将m2(4.20g，8mmol)装入250ml的三颈圆底烧瓶中，加入无水二氯甲烷(80ml)，用滴管滴加两滴(0.04ml)n,n-二甲基甲酰氨(dmf)搭建好带有冷凝管的回流装置，然后加入草酰氯(1.5ml,17.6mmol)将反应加热回流0.5小时。加入四氯化锡(2.0ml,17.6mmol)，并将反应再回流3h。结束反应后将反应混合物滴加到氢氧化钠水溶液(1mol/l)中，用二氯甲烷萃取。有机层用硫酸钠干燥并浓缩。然后用硅胶柱色谱纯化粗产物，使用二氯甲烷/石油醚(3/1，v/v)作为洗脱剂，最终得到明亮的橙黄色固体3.12g(产率80％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为448.21，理论值为448.43。
[0052][0053]
p3的合成：将m3(4.88g,10mmol)、三苯胺苯硼酸(3.47g,12mmol)、四三苯基膦钯(0.34g,0.3mmol)、碳酸钾(2.76g,20mmol)、超干四氢呋喃100ml，加入到250ml的圆底烧瓶中，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至70℃保持24h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用二氯甲烷作为洗脱剂进行洗脱，最终获得黄色固体4.89g(产率75％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为652.67，理论值为652.84。元素分析for c
46h40n202
：测量值为c 81.69,h 6.010,n 4.00，理论值为c 84.63,h 6.18,n 4.29。
[0054][0055]
实施例4：本发明p4的制备，其步骤如下：
[0056]
m1的合成：将化合物1,5-溴-2-碘间苯二甲酸二甲酯(5.97g,15mmol)、3,6-二叔丁基二苯胺(4.50g,16mmol)、碳酸钾(2.49g,18mmol)和活性铜粉(0.19g,3mmol)与100ml邻二氯苯装进250ml的圆底烧瓶中混合，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至180℃保持48h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用石油醚/二氯甲烷(1/1，v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得淡黄色固体6.87g(产率84.5％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为552.34，理论值为552.51。
[0057][0058]
m2的合成：将m1(5.52g,10mmol)和氢氧化钠(2.0g,50mmol)，乙醇/水(1：1)100ml，加入到250ml圆底烧瓶中。在78℃下搅拌回流12h。冷却至室温后，用用质量分数为37％的浓盐酸酸化沉淀出黄色固体，用布氏漏斗过滤，用去离子水洗涤，并在真空烘箱中干燥过夜。黄色固体产物4.98g(产率95％)，不经进一步纯化直接使用。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为524.26，理论值为524.64。
[0059][0060]
m3的合成：将m2(4.20g,8mmol)装入250ml三颈圆底烧瓶中，加入无水二氯甲烷(80ml)，用滴管滴加两滴(0.04ml)n,n-二甲基甲酰氨(dmf)搭建好带有冷凝管的回流装置，然后加入草酰氯(1.5ml,17.6mmol)将反应加热回流0.5小时。加入四氯化锡(2.0ml,17.6mmol)，并将反应再回流3小时。结束反应后将反应混合物滴加到氢氧化钠水溶液(1mol/l)中，用二氯甲烷萃取。有机层用硫酸钠干燥并浓缩。然后用硅胶柱色谱纯化粗产物，使用二氯甲烷/石油醚(3/1，v/v)作为洗脱剂，最终得到明亮的橙黄色固体3.12g(产率80％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为448.21，理论值为448.43。
[0061][0062]
p4的合成：将m3(4.88g,10mmol)、4-(9h-咔唑-9-基)苯硼酸(3.44g,12mmol)、四三苯基膦钯(0.34g,0.3mmol)、碳酸钾(2.76g,20mmol)、超干四氢呋喃100ml，加入到250ml的圆底烧瓶中，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至70℃保持24h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用二氯甲烷作为洗脱剂进行洗脱，最终获得黄色固体4.75g(产率73％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为650.65，理论值为650.82。元素分析for c
46h38
n2o2：测量值为c 85.41,h 5.875,n 4.25，理论值为c 84.89,h 5.89,n 4.30。
[0063][0064]
实施例5：本发明p5的制备，其步骤如下：
[0065]
m1的合成：将化合物5-溴-2-碘间苯二甲酸二甲酯(5.97g,15mmol)、二苯胺(2.71g,16mmol)、碳酸钾(2.49g,18mmol)和活性铜粉(0.19g,3mmol)与100ml邻二氯苯装进250ml的圆底烧瓶中混合，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至180℃保持48h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用石油醚/二氯甲烷(1/1，v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得淡黄色固体5.52g(产率83％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为440.19，理论值为440.29。
[0066][0067]
m2的合成：将m1(4.40g,10mmol)和氢氧化钠(2.0g,50mmol),乙醇/水(1：1)100ml，在78℃下加热回流12h。用用质量分数为37％的浓盐酸酸化，通过真空过滤收集化合物3，并在烘箱中干燥(80℃)过夜，然后直接使用，无需进一步纯化。最终得到黄色固体4.03g(产率97.5％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为412.12，理论值为412.24。
[0068][0069]
m3的合成：将m2(3.30g,8mmol)装入250ml的三颈圆底烧瓶中，加入无水二氯甲烷(80ml)，用滴管滴加两滴(0.04ml)n,n-二甲基甲酰胺(dmf)，搭建好带有冷凝管的回流装置，然后加入草酰氯(1.5ml,17.6mmol)。将反应加热回流0.5h。加入四氯化锡(2.0ml,17.6mmol)，并将反应再回流3h。结束反应后将反应混合物滴加到氢氧化钠水溶液(1mol/l)中，用二氯甲烷萃取。有机层用硫酸钠干燥并浓缩。然后用硅胶柱色谱纯化粗产物，使用二氯甲烷/石油醚(4/1，v/v)作为洗脱剂，最终得到明亮的橙黄色固体3.01g(产率79％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为376.16，理论值为376.21。
[0070][0071]
p5的合成：将m3(4.88g,10mmol)、3，6-二叔丁基咔唑(3.35g,12mmol)、三[二亚苄基丙酮]二钯(0.275g,0.3mmol)、四氟硼酸三叔丁基膦(0.145g,0.5mmol)、叔丁醇钾(2.24g,20mmol)、甲苯100ml，加入到250ml的圆底烧瓶中，并进行抽真空/充氮气反复3次。搭建冷凝回流装置，在氮气条件下将反应混合物加热至110℃保持48h。冷却至室温后，将反应物倒在200ml纯净水中，用二氯甲烷萃取反应物，在真空条件下除去溶剂，然后通过硅胶柱色谱纯化样品，使用二氯甲烷/石油醚(6/1，v/v)作为洗脱剂进行洗脱，最终获得黄色固体4.02g(产率71％)。质谱maldt-tof(m/z)[m

]：测量值为574.56，理论值为574.72。元素分析for c
40h34
n2o2：测量值为c 81.42,h 4.140,n 4.61，理论值为c 83.59,h 5.96,n 4.87。
[0072][0073]
实施例6：发光器件〔ito/hat-cn/tapc/tcta/化合物p44％mcbp/tmpypb/lif/al〕
[0074]
在镀有ito阳极的玻璃基片上依次蒸镀空穴传输层hat-cn(厚度为6nm)，空穴阻挡层tapc(厚度为30nm)，发光层为以mcbp为主体，实施例4制备的化合物p4为客体，客体掺杂浓度为4wt％(20nm)，电子传输层tmpypb(30nm)，电子注入材料lif(5)，al阴极(2000)。在蒸镀过程中保持压力为5
×
10-6
pa。如图6所示，该器件开启电压6.0v，最大电流效率2.6cd/a，功率效率1.0lm/w。该器件发天蓝光，峰位492nm，最大亮度1860cd/m2。
[0075]
实施例7：发光器件〔ito/hat-cn/tapc/tcta/化合物p54％mcbp/tmpypb/lif/al〕
[0076]
在镀有ito阳极的玻璃基片上依次蒸镀空穴传输层hat-cn(厚度为6nm)，空穴阻挡层tapc(厚度为30nm)，发光层为以mcbp为主体，实施例5制备的化合物p5为客体，客体掺杂浓度为4wt％(20nm)，电子传输层tmpypb(30nm)，电子注入材料lifal阴极在蒸镀过程中保持压力为5
×
10-6
pa。如图7所示，该器件开启电压6.0v，最大电流效率14.2cd/a，功率效率5.6lm/w。该器件发蓝光，峰位468nm，最大亮度2275cd/m2。
[0077]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。