一种生物基聚氨酯压敏胶及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：取油酸钠改性硫酸钙晶须溶解于乙酸乙酯中，搅拌得到硫酸钙晶须分散液；取接枝氯聚硅烷的二硫化钼溶解于乙酸乙酯中，搅拌得到二硫化钼分散液；取聚乳酸多元醇溶于丁酮中，加入硫酸钙晶须分散液、二硫化钼分散液，搅拌均匀，加入二环己基碳二亚胺，在40-60℃氮气保护下，加入二异氰酸酯、有机铋催化剂，在50-80℃下升温反应4-6h，得到预聚体；加入中和剂三乙胺，反应5-20min；将扩链剂二乙醇胺溶于水中，得到二乙醇胺溶液，加入二乙醇胺溶液，搅拌，使所述聚合物乳化形成乳液，蒸馏回收乳液中的丙酮，得到生物基聚氨酯胶；步骤二：取生物基聚氨酯胶、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、二甲基环己胺、表面活性剂aeo-3、抗氧剂1010、紫外线吸收剂uv-326，搅拌3-4h，过滤，得到生物基聚氨酯压敏胶。2.根据权利要求1所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤一中，生物基聚氨酯胶包括以下成分：按照重量计，60-100份聚乳酸多元醇、60-80份丁酮、0.5-3份二环己基碳二亚胺、40-70份二异氰酸酯、0.2-0.5份有机铋催化剂、6-14份中和剂三乙胺、5-10份扩链剂二乙醇胺、6-10份硫酸钙晶须分散液、6-10份二硫化钼分散液。3.根据权利要求1所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤二中，生物基聚氨酯压敏胶包括以下成分：按照重量计，85-95份生物基聚氨酯胶、5-10份多亚甲基多苯基多异氰酸酯、1-3份二甲基环己胺、0.5-1份表面活性剂aeo-3、0.5-1份抗氧剂1010、0.5-1份紫外线吸收剂uv-326。4.根据权利要求1所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤一中，油酸钠改性硫酸钙晶须的制备方法为：取油酸钠、去离子水，搅拌均匀，在氮气保护下，升温至48-52℃，加入硫酸钙晶须，反应10-20min，过滤，洗涤，干燥，得到油酸钠改性硫酸钙晶须。5.根据权利要求1所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤一中，接枝氯聚硅烷的二硫化钼的制备方法为：取氯聚硅烷溶液、氮化碳改性的二硫化钼、去离子水，搅拌2-3h，旋转蒸发，在-1-1℃下冷却10-12h，抽滤，旋转蒸发，得到接枝氯聚硅烷的二硫化钼。6.根据权利要求5所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：氯聚硅烷溶液的制备方法为：取甲苯、二氯甲基苯基硅烷，搅拌均匀，得到二氯甲基苯基硅烷溶液，取钠、甲苯，在氮气保护下，加热搅拌15-25min，滴加二氯甲基苯基硅烷溶液，反应3-3.5h，冷却，抽滤，旋转蒸发，得到氯聚硅烷溶液。7.根据权利要求5所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法，其特征在于：氮化碳改性的二硫化钼的制备方法为：包括以下步骤：s1：取二氰二胺，升温至540-550℃保温5-6h，冷却，加入盐酸，反应44-48h，洗涤，得到酸化氮化碳；s2：取酸化氮化碳、去离子水超声分散2-2.5h，离心10-15min，取上层悬浮液，得到氮化碳悬浮液，加入钼酸铵、硫脲，搅拌60-80min，在210-220℃下反应22-24h，冷却，洗涤，冻干，得到氮化碳改性的二硫化钼；s3：取氮化碳改性的二硫化钼、正己烷，在氮气保护下，加入正丁基锂溶液，在78-80℃下回流反应44-48h，用正己烷洗涤，干燥，得到嵌锂二硫化钼粉末，取嵌锂二硫化钼粉末，加
入去离子水，超声分散，离心，得到氮化碳改性的二硫化钼分散液。8.根据权利要求1-7任意一项所述的一种生物基聚氨酯压敏胶的制备方法制备得到的一种生物基聚氨酯压敏胶。

技术总结
本发明公开了一种生物基聚氨酯压敏胶及其制备方法。取聚乳酸多元醇，加入硫酸钙晶须分散液、二硫化钼分散液、二环己基碳二亚胺、二异氰酸酯、有机铋催化剂、三乙胺、二乙醇胺溶液，制备得到生物基聚氨酯胶；取生物基聚氨酯胶、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、二甲基环己胺、表面活性剂AEO-3、抗氧剂1010、紫外线吸收剂UV-326，搅拌、过滤，得到生物基聚氨酯压敏胶，该生物基聚氨酯压敏胶具有良好的力学性能以及导电性能，符合工业生产需求。符合工业生产需求。


技术研发人员：刘宏波 乐寿勇 李啸寰
受保护的技术使用者：江苏斯瑞达材料技术股份有限公司
技术研发日：2022.03.24
技术公布日：2022/6/3