一种灵苓胶囊的制备方法与流程

1.本发明涉及药品加工领域，具体为一种灵苓胶囊的制备方法。


背景技术：

2.失眠是常见的睡眠障碍。可继发于躯体因素、环境因素、神经精神疾病等。本症是因精神紧张、焦虑恐惧、担心失眠的所谓原发性失眠症，其症状特点为入睡困难、睡眠不深、易惊醒、早醒、多梦，醒后疲乏或缺乏清醒感。白天思睡，严重影响工作效率或社会功能。
3.市场上现有的心悸失眠药种类少，并且一般都只具有治疗失眠的作用，效果单一，并且不能治疗失眠引起的疲劳、体虚。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于：为了解决失眠和体虚的问题，提供一种灵苓胶囊的制备方法。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种灵苓胶囊的制备方法，包括以下步骤：
6.步骤1：将灵芝120-160份和茯苓80-140份分别粉碎成粗粉，混合后备用；
7.步骤2：向上述二味药粉中加入相当于原料5-9质量倍的乙醇溶液,浸渍4-5小时；
8.步骤3：浸渍完毕后，进行加热回流，提取2小时，过滤，滤液减压回收乙醇，浓缩后得到清膏；
9.步骤4：向过滤后的药渣中加入4-5质量倍的水，加热回流提取2次，每次1.5-2.5小时，过滤，滤液减压浓缩得到清膏；
10.步骤5：将步骤3与步骤4中所得的清膏进行合并，然后加入糊精和可溶性淀粉适量，进行混合，干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，即制成灵苓胶囊。
11.优选地，所述步骤5中的糊精为麦芽糊精或β-环状糊精。
12.通过采用上述技术方案，能够促进人体正常的物质代谢和新陈代谢，适用于作为患者的药品基础原料和添加剂。
13.优选地，所述步骤1中原料粉碎成过20-30目的粗粉。
14.通过采用上述技术方案，能够充分释放出药材中的成分，有利于患者吸收。
15.优选地，所述步骤2中的乙醇的体积百分浓度为50％-65％。
16.通过采用上述技术方案，乙醇可作为很好的溶解剂，便于对药材进行萃取。
17.优选地，所述步骤3和步骤4中所得的清膏的相对密度为1.22-1.24(60℃)。
18.通过采用上述技术方案，精准的控制清膏的相对密度，能够使得药剂颗粒制作时更加简单。
19.与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明生产方法步骤简单，灵芝、茯苓的利用率高，生产得到的药品包含了灵芝和茯苓所有药效，稳定性好，含有丰富的营养物质，利于被人体利用，能提高人体的免疫力，本发明生产得到的饮品具有护胃、护肝的作用，对细胞免疫和体液免疫功能具有良好的促进作用，具有很好的保健效果，它可显著提高机体
的免疫功能，增强患者自身的抗癌能力，同时能有效地预防失眠多梦，无任何毒副作用。
具体实施方式
20.实施例一：
21.一种灵苓胶囊的制备方法，包括以下步骤：
22.步骤1：将灵芝120份和茯苓80份分别粉碎成粗粉，混合后备用；
23.步骤2：向上述二味药粉中加入相当于原料5质量倍的乙醇溶液,浸渍4小时；
24.步骤3：浸渍完毕后，进行加热回流，提取2小时，过滤，滤液减压回收乙醇，浓缩后得到清膏；
25.步骤4：向过滤后的药渣中加入4质量倍的水，加热回流提取2次，每次1.5小时，过滤，滤液减压浓缩得到清膏；
26.步骤5：将步骤3与步骤4中所得的清膏进行合并，然后加入糊精和可溶性淀粉适量，进行混合，干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，即制成灵苓胶囊。
27.优选地，所述步骤5中的糊精为麦芽糊精。
28.本发明中，能够促进人体正常的物质代谢和新陈代谢，适用于作为患者的药品基础原料和添加剂。
29.优选地，所述步骤1中原料粉碎成过20目的粗粉。
30.本发明中，能够充分释放出药材中的成分，有利于患者吸收。
31.优选地，所述步骤2中的乙醇的体积百分浓度为50％。
32.本发明中，乙醇可作为很好的溶解剂，便于对药材进行萃取。
33.优选地，所述步骤3和步骤4中所得的清膏的相对密度为1.22-1.24(60℃)。
34.本发明中，精准的控制清膏的相对密度，能够使得药剂颗粒制作时更加简单。
35.实施例二：
36.一种灵苓胶囊的制备方法，包括以下步骤：
37.步骤1：将灵芝140份和茯苓110份分别粉碎成粗粉，混合后备用；
38.步骤2：向上述二味药粉中加入相当于原料7质量倍的乙醇溶液,浸渍4.5小时；
39.步骤3：浸渍完毕后，进行加热回流，提取2小时，过滤，滤液减压回收乙醇，浓缩后得到清膏；
40.步骤4：向过滤后的药渣中加入4.5质量倍的水，加热回流提取2次，每次2小时，过滤，滤液减压浓缩得到清膏；
41.步骤5：将步骤3与步骤4中所得的清膏进行合并，然后加入糊精和可溶性淀粉适量，进行混合，干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，即制成灵苓胶囊。
42.优选地，所述步骤5中的糊精为β-环状糊精。
43.本发明中，能够促进人体正常的物质代谢和新陈代谢，适用于作为患者的药品基础原料和添加剂。
44.优选地，所述步骤1中原料粉碎成过25目的粗粉。
45.本发明中，能够充分释放出药材中的成分，有利于患者吸收。
46.优选地，所述步骤2中的乙醇的体积百分浓度为60％。
47.本发明中，乙醇可作为很好的溶解剂，便于对药材进行萃取。
48.优选地，所述步骤3和步骤4中所得的清膏的相对密度为1.22-1.24(60℃)。
49.本发明中，精准的控制清膏的相对密度，能够使得药剂颗粒制作时更加简单。
50.实施例三：
51.一种灵苓胶囊的制备方法，包括以下步骤：
52.步骤1：将灵芝160份和茯苓140份分别粉碎成粗粉，混合后备用；
53.步骤2：向上述二味药粉中加入相当于原料9质量倍的乙醇溶液,浸渍5小时；
54.步骤3：浸渍完毕后，进行加热回流，提取2小时，过滤，滤液减压回收乙醇，浓缩后得到清膏；
55.步骤4：向过滤后的药渣中加入5质量倍的水，加热回流提取2次，每次2.5小时，过滤，滤液减压浓缩得到清膏；
56.步骤5：将步骤3与步骤4中所得的清膏进行合并，然后加入糊精和可溶性淀粉适量，进行混合，干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，即制成灵苓胶囊。
57.优选地，所述步骤5中的糊精为麦芽糊精。
58.本发明中，能够促进人体正常的物质代谢和新陈代谢，适用于作为患者的药品基础原料和添加剂。
59.优选地，所述步骤1中原料粉碎成过30目的粗粉。
60.本发明中，能够充分释放出药材中的成分，有利于患者吸收。
61.优选地，所述步骤2中的乙醇的体积百分浓度为65％。
62.本发明中，乙醇可作为很好的溶解剂，便于对药材进行萃取。
63.优选地，所述步骤3和步骤4中所得的清膏的相对密度为1.22-1.24(60℃)。
64.本发明中，精准的控制清膏的相对密度，能够使得药剂颗粒制作时更加简单。
65.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。