a-1,600,826中所述的技术)。然而，这种技术一方面是昂贵的，且另一方面，可能例如在加热期间损害抗坏血酸。
10.因此，需要一种含有至少一种活性成分的化妆品，其可实现活性成分的高溶解速率、保持活性成分的效果、对皮肤不造成刺激并且是成本经济性的。
技术实现要素：
11.因此，本发明的一个目的是提供一种含有至少一种活性成分的化妆品，其可实现抗坏血酸的高溶解速率，保持活性成分的效果，对皮肤不造成刺激并且是成本经济性的。
12.本发明的又一个目的是提供一种护理诸如皮肤、特别是脸部的角蛋白材料的方法。
13.因此，根据一个方面，本发明提供一种用于护理角蛋白材料的两部分组合物，其包含：a)含有至少一种水溶性活性成分的无水部分；和b)含有以下的含水部分：i)黄原胶；和ii)至少一种c
2-c6多元醇；其中无水部分和含水部分是分开的。
14.根据另一个方面，本发明提供一种护理角蛋白材料的方法，其包括将如上文所描述的两部分组合物的无水部分和含水部分混合到一起形成溶液，并且将溶液施用于角蛋白材料。
15.意外地，本发明人已发现水溶性活性成分可快速溶解于包含黄原胶和至少一种c
2-c6二醇的含水部分中，即，可在混合无水部分和含水部分短于1分钟后、甚至在30秒内形成均匀的溶液。
16.另外，新混合的两部分组合物提供视觉上合意的转换和外观。
17.本发明的其他优点将在阅读以下描述和实施例时更清楚地显现。
18.发明详述根据本发明的用于护理角蛋白材料的两部分组合物包含：a)含有至少一种水溶性活性成分的无水部分；和b)含有以下的含水部分：i)黄原胶；和ii)至少一种c
2-c6多元醇；其中无水部分和含水部分是分开的。
[0019]“无水部分”意指未故意添加水，并且含水量少于无水部分的0.1重量%，特别地，无水部分中不存在水。
[0020]
两部分组合物可在摇晃形成均匀溶液后用来护理诸如皮肤、特别是脸部的角蛋白材料。
[0021]
无水部分本发明的两部分组合物包含了含有至少一种水溶性活性成分的无水部分。
[0022]
在一些实施方案中，无水部分由至少一种水溶性活性成分组成。
[0023]
在一些实施方案中，无水部分包含至少一种水溶性活性成分和崩解剂。
[0024]
在一些实施方案中，无水部分由至少一种水溶性活性成分和崩解剂组成。
[0025]
水溶性活性剂活性剂是能够给使用者、尤其是皮肤、例如脸部带来美容效果的那种。这类美容效果可为例如美白、抗老化、水化和/或保湿。可在根据本发明的无水部分中使用通常可用于化妆品的活性剂，只要活性剂是水溶性的即可。
[0026]
出于本发明的目的，本发明的组合物特别可适用于使用在溶剂化状态下不稳定的水溶性活性剂。
[0027]
出于本发明的目的，“不稳定”意指在溶剂中或溶剂化状态下，成分或组合物在2个月或优选1个月内经受其结构或性质的显著变化。这种变化可为对于美容用途所不期望的任一者，包括但不限于变色、降解、分解、与其他者反应、显著蒸发、沉积、结晶等等。
[0028]
在水溶性活性剂的不受限实例之中，可提及水溶性维生素。
[0029]
水溶性维生素水溶性维生素可在无水部分中用作活性剂。维生素的可用实例包含维生素c (抗坏血酸)，维生素b族(例如维生素b5 (泛醇)、维生素b3 (烟酰胺)、维生素b1和维生素b2)，烟酸，叶酸，泛酸，这些维生素的衍生物(特别是酯)和它们的混合物。
[0030]
尤其优选使用维生素c和维生素b族。更优选使用维生素c。
[0031]
适合用于本发明的维生素可由例如可购自cspc weisheng pharmaceutical或basf、以名称ascorbic acid 100 mesh出售的产品代表。
[0032]
水溶性维生素的可用衍生物优选包含3-o-乙基抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷或它们的混合物。
[0033]
根据实施方案，本发明的无水部分可包含相对于无水部分的总重量计范围为20重量%至100重量%、优选40重量%至95重量%、尤其是50重量%至90重量%的含量的至少一种水溶性活性剂。
[0034]
崩解剂可在无水部分中使用崩解剂，目的是在崩解剂溶解于溶剂、例如水中时促进水溶性活性剂的崩解。因此，崩解剂优选与水溶性活性剂均匀混合。
[0035]
因为活性剂和崩解剂都存在于无水部分中，为了保持均匀混合状态，优选崩解剂自身是活性剂的粘合剂，或者添加另外的粘合剂，使得崩解剂和活性剂一起形成为整合的固态，例如中空或实心形式的颗粒、细粒、球体、珠、球、条、带等。为了活性剂快速且一致地崩解和溶解，优选细粒、球体、球等的形式。
[0036]
因此，崩解剂优选选自由以下组成的组：淀粉，例如玉米淀粉、番茄淀粉或小麦淀粉；淀粉的衍生物，例如预胶凝淀粉、α淀粉、丙烯酸接枝淀粉或羧甲基淀粉钠；糖或糖醇，或它们的混合物。
[0037]
糖和糖醇糖或糖醇优选用作根据本发明的崩解剂。更优选地，糖或糖醇自身充当粘合剂。可用的糖包含单糖、二糖和多糖。糖的对应醇也可为可用的。
[0038]
在单糖之中，可优选葡萄糖和果糖。在二糖之中，可优选蔗糖。在糖醇之中，可优选山梨醇和甘露醇。
[0039]
适合用于本发明的糖可由例如tereos以名称sucre semoule surfine 250出售的产品代表。
[0040]
在存在崩解剂的情况下，无水部分中崩解剂与活性剂的重量比在1:100至1:4，优选1:50至1:5，或优选1:20至1:10的范围内。
[0041]
无水部分优选为具有20-40筛目的粒度的颗粒。
[0042]
一般而言，出于本发明的目的，在与含水部分混合之前，无水部分被用作来自供应商的原样，无需打开包装。
[0043]
优选地，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计0.1重量%至20重量%、优选1重量%至15重量%、更优选5重量%至15重量%的无水部分。
[0044]
含水部分本发明的两部分组合物包含了含有黄原胶和至少一种c
2-c6多元醇的含水部分。
[0045]
黄原胶黄原胶是一种高分子量多糖或亲水胶体(也被称为胶)，通过多种黄单胞菌属(xanthomonas)的物种，诸如胡萝卜黄单胞菌(x. carotae)、野油菜黄单胞菌(x. campestris)、紫罗兰黄单胞菌(x. incanae)、秋海棠黄单胞菌(x. begoniae)和锦葵黄单胞菌(x. malvacearum)的发酵而产生。黄原胶在其结构中可包含呈盐的形式、诸如钠盐形式的三种不同的单糖，即甘露糖、葡萄糖和葡糖醛酸。
[0046]
对于含有1%黄原胶的含水组合物，黄原胶可具有例如范围为850至1600 cps的粘度(在25℃下使用lvt型brookfield粘度计在60 rpm下测量)。它具有范围为例如1,000,000至50,000,000的分子量。
[0047]
更特别优选的黄原胶有：由kelco销售的keltrol，其1%水溶液具有1200至1600 cps的60 rpm下brookfield lvt粘度；由kelco销售的kelzan s，其1%水溶液具有850 cp的60 rpm下brookfield lvt粘度；由rhone-poulenc销售的rhodopol 23、23 u和23 c，其0.3%水溶液具有450
±
50 cps的30 rpm下brookfield lvt粘度；由schoner gmbh.销售的deuteron xg，其1%水溶液具有1200 cps的30 rpm下brookfield lvt粘度；和由ceca销售的actigum cx9，其1%水溶液具有1200 cps的30 rpm下brookfield lvt粘度；由kelco销售的kelzan k9 c57，其11%水溶液具有630至1,000 cp的60 rpm下brookfield lvt粘度。
[0048]
优选地，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计0.01重量%至2重量%、优选0.05重量%至1重量%、更优选0.05重量%至0.5重量%、最优选0.05重量%至0.2重量%的黄原胶。
[0049]c2-c6多元醇根据本发明的组合物包含至少一种c2-c6多元醇。可使用单一类型的多元醇，但可组合使用两种或更多种不同类型的多元醇。
[0050]
术语“多元醇”在此意指具有两个或更多个羟基的醇。
[0051]
多元醇可为天然或合成的多元醇。多元醇可具有直链、支链或环状的分子结构。
[0052]c2-c6多元醇可选自甘油和其衍生物以及二醇和其衍生物。多元醇可选自由以下组成的组：甘油，二甘油，乙二醇，二乙二醇，丙二醇，二丙二醇，丁二醇，戊二醇，己二醇，和它们的混合物。
[0053]
在本发明中，多元醇的定义包括所有可能的异构体。例如，丙二醇包括1,3-丙二
醇、1,2-丙二醇和1,1-丙二醇。丁二醇包括1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇等。
[0054]
在优选实施方案中，含水部分含有选自丙二醇、二丙二醇、丁二醇、甘油和它们的混合物的至少一种c
2-c6多元醇。
[0055]
优选地，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计5重量%至30重量%、优选10重量%至30重量%的c
2-c6多元醇。
[0056]
在实施方案中，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计5重量%至15重量%的甘油和5重量%至15重量%的二丙二醇。
[0057]
本发明人发现在将无水部分与含水部分混合后，在室温下实现了抗坏血酸的快速溶解并且获得了透明的化妆品组合物。
[0058]
水根据本发明的两部分组合物的含水部分还包含水。
[0059]
所用水可为无菌脱矿质水和/或花露水，诸如玫瑰水、矢车菊水、洋甘菊水或菩提花水，和/或天然泉水或矿泉水，例如：vittel水，vichy盆地水，uriage水，roche posay水，bourboule水，enghien-les-bains水，saint gervais-les-bains水，n
é
ris-les-bains水，allevar-les-bains水，digne水，maizi
è
res水，neyrac-les-bains水，lons-le-saunier水，eaux bonnes水，rochefort水，saint christau水，fumades水，tercis-les-bains水和avene水。含水相还可包含复原泉水，即，复原了泉水的特性，含有诸如锌、铜、镁等微量元素的水。
[0060]
含水部分还可包含(在室温25℃下) 水混溶性有机溶剂，例如含有2至6个碳原子的一元醇，诸如乙醇或异丙醇，和它们的混合物。
[0061]
特别地，根据本发明的两部分组合物可包含相对于两部分组合物的总重量计范围为90重量%至99.5重量%、优选95重量%至98重量%、甚至更优选95重量%至97重量%的量的含水部分。
[0062]
另外的化妆品活性剂取决于最终目的，两部分组合物可在无水部分和/或含水部分中(视它们的性质而定)包含不同于如前文定义的水溶性活性成分的另外的化妆品活性剂。
[0063]
作为可用于本发明的两部分组合物中的另外的化妆品活性剂，可提及的实例包括：酶，类黄酮，保湿剂，抗炎剂，脱色剂，α-羟基酸，类视色素，抗细菌活性剂，张紧剂，神经酰胺，精油，uv屏蔽剂(或防晒剂)，抗老化剂(例如透明质酸钠、水杨酸、黑麦(secale cereale)种子提取物)，美白剂(例如二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐)和它们的混合物，以及适合于两部分组合物的最终目的的任何其他活性剂。
[0064]
在一些实施方案中，两部分组合物在含水部分中包含选自抗老化剂(例如透明质酸钠、水杨酸、黑麦种子提取物)和美白剂(例如二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐)的另外的化妆品活性剂。
[0065]
对于本领域技术人员而言，基于根据本发明的两部分组合物的最终用途调节另外的化妆品活性剂的量是容易的。
[0066]
对于本领域技术人员而言，决定是否在无水部分和/或含水部分中添加另外的化妆品活性剂也是容易的。
[0067]
辅剂或添加剂
根据本发明的两部分组合物还可含有常规化妆品辅剂或添加剂，取决于它们的性质将处于无水部分和/或含水部分中，例如：香料，防腐剂，杀细菌剂，遮光剂，染料，软化剂，缓冲剂，电解质、诸如氯化钠，或ph调节剂(例如柠檬酸或氢氧化钾)，和它们的混合物。
[0068]
不必说，本领域技术人员将慎重挑选加入根据本发明的两部分组合物的任选辅剂，以使得与根据本发明的两部分组合物固有相关的有利性质不受或大致上不受所设想添加的不利影响。
[0069]
对于本领域技术人员而言，决定是否在无水部分和/或含水部分中添加辅剂是容易的。
[0070]
根据优选的实施方案，根据本发明的用于护理角蛋白材料的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计：a)作为无水部分的5重量%至15重量%的抗坏血酸；和b)含有以下的含水部分：i) 0.05重量%至0.2重量%的黄原胶；和ii) 5重量%至15重量%的甘油和5重量%至15重量%的选自丙二醇、二丙二醇和丁二醇的二醇；其中无水部分和含水部分是分开的。
[0071]
为了存储根据本发明的两相组合物，在混合无水部分和含水部分之前，无水部分和含水部分在两个单独的容器或优选一个容器中保持彼此分开。在使用单个容器时，含水部分可被包装在容器的主体中，主体被含有无水部分的盖封闭，在无水部分与含水部分之间提供可打孔和/或可拆卸的分离器。这些包装包括全部以引用方式并入本文的fr-a-2,476,607、fr-a-2,453,793或fr-a-2,645,740中描述的那些。考虑到抗坏血酸对光的敏感性，优选使用不允许破坏性辐射通过的不透明和/或琥珀色的瓶子。
[0072]
使用者可随后混合无水部分和含水部分以获得均匀的溶液。
[0073]
在混合后水溶性活性成分可快速溶解于含水部分中。
[0074]
混合可通过用手摇晃来完成。
[0075]
当通过摇晃混合无水部分与含水部分时，出现大量气泡，并且可看到溶解。然后，混合物变成透明的。
[0076]
方法和用途本发明的另一个目的是提供一种护理角蛋白材料的方法。
[0077]
角蛋白材料包括皮肤，特别是脸部。
[0078]
根据本发明的两部分组合物可用于护理角蛋白材料。
[0079]
因此，根据另一个方面，本发明提供一种护理角蛋白材料的方法，其包括将如上文所描述的两部分组合物的无水部分和含水部分混合到一起形成溶液，并且将溶液施用于角蛋白材料。
[0080]
除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员所通常理解的相同的含义。
[0081]
当本说明书中的术语的定义与本发明所属领域的技术人员所通常理解的含义冲突时，本文所述的定义将适用。
[0082]
除非另外指定，用于说明书和权利要求书中表示成分等的量的所有数值应被理解
为被术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，本文所描述的数值和参数是能够根据如要求的所需目的变化的近似值。
[0083]
本文中使用的术语“和/或”指代所提及要素中的一者或全部。
[0084]
本文中使用的术语“在...之间”和“范围为...”应被理解为包括限值。
[0085]
本文中使用的术语“含有”和“包含”分别涵盖仅存在所提及要素的情况和除所提及要素以外存在其他未提及要素的情况两者。
[0086]
除非另外指定，本发明中的所有百分数指代重量百分数。
[0087]
下文的实施例旨在说明根据本发明的两部分组合物，但不以任何方式限制本发明的范围。
实施例
[0088]
实施例1：制备组合物制备了包含表1中所示成分的根据本发明配方(本发明)的两部分组合物，其中所有量由相对于每种组合物的总重量计活性物的重量百分数表示。
[0089]
表1
相名称本发明1本发明2本发明3比较1a抗坏血酸(来自chongqingpelletstechniquestrade的colorletsvcorange)12121212b水杨酸(来自jqc(huayin)pharmaceutical的水杨酸)0.10.10.10.1b聚丙烯酰二甲基牛磺酸铵(来自clariant的hostacerinamps)0000.1b黄原胶(来自cpkelco的keltrolcg-t)0.10.10.10b透明质酸钠(来自soliance(givaudan)的renovhyallo)2222b丁二醇(来自alzo的1,3-丁二醇)01000b丙二醇(来自basf的护理级1,2-丙二醇)00100b甘油(来自organicchemicalcorporation的bp甘油)10101010b二丙二醇(来自lyondell的香料级二丙二醇)100010b黑麦种子提取物(来自silab的cohelissgr)0.10.10.10.1b二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(来自dsm的syn-ake)0.010.010.010.01b水适量至100适量至100适量至100适量至100
制备过程：根据本发明的两部分组合物的含水部分的主要组分都是在室温下亲水的液体成分，因此制备两部分组合物不需要特殊的配制过程。特别地，如下制备两部分组合物：1.提供相a作为无水部分，直至混合前不打开其原包装；2.在室温下伴随搅拌混合相b的所有成分以获得含水部分。
[0090]
实施例2：评估组合物评估溶解行为对于每种组合物如下评估抗坏血酸在含水部分中的溶解行为。
[0091]
在含水部分配制后24小时将相a加入含水部分，随后以每秒三次的频率用手摇晃进行新鲜混合过程，以观察抗坏血酸完全溶解于含水部分中所需的时间。
[0092]
出于本发明的目的，如果混合和摇晃不到1分钟就实现了“快速溶解”，并且在不可见颗粒时达到了可接受的溶解标准。
[0093]
在通过摇晃混合无水部分与含水部分后观察到出现了大量气泡，并且可看到溶解。然后，混合物变成透明的。
[0094]
溶解行为的结果汇总于表2中。
[0095]
评估皮肤感觉对于在配制含水部分后新鲜混合的本发明和比较配方的两部分组合物的每一者，由对化妆品导致的皮肤不适有反应并且针对标准施用方法受过训练的5名妇女的小组评估了施用后皮肤感觉。新鲜混合的组合物是透明的。
[0096]
要求小组成员基于以下标准对施用后皮肤感觉进行评分，其中皮肤感觉包括水样和刺激。得分 5很好(非常水样，无刺激)4良好3可接受2差1很差(非常干，明显的刺激)
[0097]
皮肤感觉的平均得分的结果汇总于表2中。
[0098]
表2项目本发明1本发明2本发明3比较1溶解时间(秒)40.441.442.259.2水样感觉5552刺激5552从上述结果中观察到对于根据本发明的本发明配方，抗坏血酸可快速溶解于含水部分中，并且根据本发明的新鲜混合的组合物在施用后呈现良好的皮肤感觉。
10.因此，需要一种含有至少一种活性成分的化妆品，其可实现活性成分的高溶解速率、保持活性成分的效果、对皮肤不造成刺激并且是成本经济性的。
技术实现要素：
11.因此，本发明的一个目的是提供一种含有至少一种活性成分的化妆品，其可实现抗坏血酸的高溶解速率，保持活性成分的效果，对皮肤不造成刺激并且是成本经济性的。
12.本发明的又一个目的是提供一种护理诸如皮肤、特别是脸部的角蛋白材料的方法。
13.因此，根据一个方面，本发明提供一种用于护理角蛋白材料的两部分组合物，其包含：a)含有至少一种水溶性活性成分的无水部分；和b)含有以下的含水部分：i)黄原胶；和ii)至少一种c
2-c6多元醇；其中无水部分和含水部分是分开的。
14.根据另一个方面，本发明提供一种护理角蛋白材料的方法，其包括将如上文所描述的两部分组合物的无水部分和含水部分混合到一起形成溶液，并且将溶液施用于角蛋白材料。
15.意外地，本发明人已发现水溶性活性成分可快速溶解于包含黄原胶和至少一种c
2-c6二醇的含水部分中，即，可在混合无水部分和含水部分短于1分钟后、甚至在30秒内形成均匀的溶液。
16.另外，新混合的两部分组合物提供视觉上合意的转换和外观。
17.本发明的其他优点将在阅读以下描述和实施例时更清楚地显现。
18.发明详述根据本发明的用于护理角蛋白材料的两部分组合物包含：a)含有至少一种水溶性活性成分的无水部分；和b)含有以下的含水部分：i)黄原胶；和ii)至少一种c
2-c6多元醇；其中无水部分和含水部分是分开的。
[0019]“无水部分”意指未故意添加水，并且含水量少于无水部分的0.1重量%，特别地，无水部分中不存在水。
[0020]
两部分组合物可在摇晃形成均匀溶液后用来护理诸如皮肤、特别是脸部的角蛋白材料。
[0021]
无水部分本发明的两部分组合物包含了含有至少一种水溶性活性成分的无水部分。
[0022]
在一些实施方案中，无水部分由至少一种水溶性活性成分组成。
[0023]
在一些实施方案中，无水部分包含至少一种水溶性活性成分和崩解剂。
[0024]
在一些实施方案中，无水部分由至少一种水溶性活性成分和崩解剂组成。
[0025]
水溶性活性剂活性剂是能够给使用者、尤其是皮肤、例如脸部带来美容效果的那种。这类美容效果可为例如美白、抗老化、水化和/或保湿。可在根据本发明的无水部分中使用通常可用于化妆品的活性剂，只要活性剂是水溶性的即可。
[0026]
出于本发明的目的，本发明的组合物特别可适用于使用在溶剂化状态下不稳定的水溶性活性剂。
[0027]
出于本发明的目的，“不稳定”意指在溶剂中或溶剂化状态下，成分或组合物在2个月或优选1个月内经受其结构或性质的显著变化。这种变化可为对于美容用途所不期望的任一者，包括但不限于变色、降解、分解、与其他者反应、显著蒸发、沉积、结晶等等。
[0028]
在水溶性活性剂的不受限实例之中，可提及水溶性维生素。
[0029]
水溶性维生素水溶性维生素可在无水部分中用作活性剂。维生素的可用实例包含维生素c (抗坏血酸)，维生素b族(例如维生素b5 (泛醇)、维生素b3 (烟酰胺)、维生素b1和维生素b2)，烟酸，叶酸，泛酸，这些维生素的衍生物(特别是酯)和它们的混合物。
[0030]
尤其优选使用维生素c和维生素b族。更优选使用维生素c。
[0031]
适合用于本发明的维生素可由例如可购自cspc weisheng pharmaceutical或basf、以名称ascorbic acid 100 mesh出售的产品代表。
[0032]
水溶性维生素的可用衍生物优选包含3-o-乙基抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷或它们的混合物。
[0033]
根据实施方案，本发明的无水部分可包含相对于无水部分的总重量计范围为20重量%至100重量%、优选40重量%至95重量%、尤其是50重量%至90重量%的含量的至少一种水溶性活性剂。
[0034]
崩解剂可在无水部分中使用崩解剂，目的是在崩解剂溶解于溶剂、例如水中时促进水溶性活性剂的崩解。因此，崩解剂优选与水溶性活性剂均匀混合。
[0035]
因为活性剂和崩解剂都存在于无水部分中，为了保持均匀混合状态，优选崩解剂自身是活性剂的粘合剂，或者添加另外的粘合剂，使得崩解剂和活性剂一起形成为整合的固态，例如中空或实心形式的颗粒、细粒、球体、珠、球、条、带等。为了活性剂快速且一致地崩解和溶解，优选细粒、球体、球等的形式。
[0036]
因此，崩解剂优选选自由以下组成的组：淀粉，例如玉米淀粉、番茄淀粉或小麦淀粉；淀粉的衍生物，例如预胶凝淀粉、α淀粉、丙烯酸接枝淀粉或羧甲基淀粉钠；糖或糖醇，或它们的混合物。
[0037]
糖和糖醇糖或糖醇优选用作根据本发明的崩解剂。更优选地，糖或糖醇自身充当粘合剂。可用的糖包含单糖、二糖和多糖。糖的对应醇也可为可用的。
[0038]
在单糖之中，可优选葡萄糖和果糖。在二糖之中，可优选蔗糖。在糖醇之中，可优选山梨醇和甘露醇。
[0039]
适合用于本发明的糖可由例如tereos以名称sucre semoule surfine 250出售的产品代表。
[0040]
在存在崩解剂的情况下，无水部分中崩解剂与活性剂的重量比在1:100至1:4，优选1:50至1:5，或优选1:20至1:10的范围内。
[0041]
无水部分优选为具有20-40筛目的粒度的颗粒。
[0042]
一般而言，出于本发明的目的，在与含水部分混合之前，无水部分被用作来自供应商的原样，无需打开包装。
[0043]
优选地，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计0.1重量%至20重量%、优选1重量%至15重量%、更优选5重量%至15重量%的无水部分。
[0044]
含水部分本发明的两部分组合物包含了含有黄原胶和至少一种c
2-c6多元醇的含水部分。
[0045]
黄原胶黄原胶是一种高分子量多糖或亲水胶体(也被称为胶)，通过多种黄单胞菌属(xanthomonas)的物种，诸如胡萝卜黄单胞菌(x. carotae)、野油菜黄单胞菌(x. campestris)、紫罗兰黄单胞菌(x. incanae)、秋海棠黄单胞菌(x. begoniae)和锦葵黄单胞菌(x. malvacearum)的发酵而产生。黄原胶在其结构中可包含呈盐的形式、诸如钠盐形式的三种不同的单糖，即甘露糖、葡萄糖和葡糖醛酸。
[0046]
对于含有1%黄原胶的含水组合物，黄原胶可具有例如范围为850至1600 cps的粘度(在25℃下使用lvt型brookfield粘度计在60 rpm下测量)。它具有范围为例如1,000,000至50,000,000的分子量。
[0047]
更特别优选的黄原胶有：由kelco销售的keltrol，其1%水溶液具有1200至1600 cps的60 rpm下brookfield lvt粘度；由kelco销售的kelzan s，其1%水溶液具有850 cp的60 rpm下brookfield lvt粘度；由rhone-poulenc销售的rhodopol 23、23 u和23 c，其0.3%水溶液具有450
±
50 cps的30 rpm下brookfield lvt粘度；由schoner gmbh.销售的deuteron xg，其1%水溶液具有1200 cps的30 rpm下brookfield lvt粘度；和由ceca销售的actigum cx9，其1%水溶液具有1200 cps的30 rpm下brookfield lvt粘度；由kelco销售的kelzan k9 c57，其11%水溶液具有630至1,000 cp的60 rpm下brookfield lvt粘度。
[0048]
优选地，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计0.01重量%至2重量%、优选0.05重量%至1重量%、更优选0.05重量%至0.5重量%、最优选0.05重量%至0.2重量%的黄原胶。
[0049]c2-c6多元醇根据本发明的组合物包含至少一种c2-c6多元醇。可使用单一类型的多元醇，但可组合使用两种或更多种不同类型的多元醇。
[0050]
术语“多元醇”在此意指具有两个或更多个羟基的醇。
[0051]
多元醇可为天然或合成的多元醇。多元醇可具有直链、支链或环状的分子结构。
[0052]c2-c6多元醇可选自甘油和其衍生物以及二醇和其衍生物。多元醇可选自由以下组成的组：甘油，二甘油，乙二醇，二乙二醇，丙二醇，二丙二醇，丁二醇，戊二醇，己二醇，和它们的混合物。
[0053]
在本发明中，多元醇的定义包括所有可能的异构体。例如，丙二醇包括1,3-丙二
醇、1,2-丙二醇和1,1-丙二醇。丁二醇包括1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇等。
[0054]
在优选实施方案中，含水部分含有选自丙二醇、二丙二醇、丁二醇、甘油和它们的混合物的至少一种c
2-c6多元醇。
[0055]
优选地，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计5重量%至30重量%、优选10重量%至30重量%的c
2-c6多元醇。
[0056]
在实施方案中，本发明的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计5重量%至15重量%的甘油和5重量%至15重量%的二丙二醇。
[0057]
本发明人发现在将无水部分与含水部分混合后，在室温下实现了抗坏血酸的快速溶解并且获得了透明的化妆品组合物。
[0058]
水根据本发明的两部分组合物的含水部分还包含水。
[0059]
所用水可为无菌脱矿质水和/或花露水，诸如玫瑰水、矢车菊水、洋甘菊水或菩提花水，和/或天然泉水或矿泉水，例如：vittel水，vichy盆地水，uriage水，roche posay水，bourboule水，enghien-les-bains水，saint gervais-les-bains水，n
é
ris-les-bains水，allevar-les-bains水，digne水，maizi
è
res水，neyrac-les-bains水，lons-le-saunier水，eaux bonnes水，rochefort水，saint christau水，fumades水，tercis-les-bains水和avene水。含水相还可包含复原泉水，即，复原了泉水的特性，含有诸如锌、铜、镁等微量元素的水。
[0060]
含水部分还可包含(在室温25℃下) 水混溶性有机溶剂，例如含有2至6个碳原子的一元醇，诸如乙醇或异丙醇，和它们的混合物。
[0061]
特别地，根据本发明的两部分组合物可包含相对于两部分组合物的总重量计范围为90重量%至99.5重量%、优选95重量%至98重量%、甚至更优选95重量%至97重量%的量的含水部分。
[0062]
另外的化妆品活性剂取决于最终目的，两部分组合物可在无水部分和/或含水部分中(视它们的性质而定)包含不同于如前文定义的水溶性活性成分的另外的化妆品活性剂。
[0063]
作为可用于本发明的两部分组合物中的另外的化妆品活性剂，可提及的实例包括：酶，类黄酮，保湿剂，抗炎剂，脱色剂，α-羟基酸，类视色素，抗细菌活性剂，张紧剂，神经酰胺，精油，uv屏蔽剂(或防晒剂)，抗老化剂(例如透明质酸钠、水杨酸、黑麦(secale cereale)种子提取物)，美白剂(例如二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐)和它们的混合物，以及适合于两部分组合物的最终目的的任何其他活性剂。
[0064]
在一些实施方案中，两部分组合物在含水部分中包含选自抗老化剂(例如透明质酸钠、水杨酸、黑麦种子提取物)和美白剂(例如二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐)的另外的化妆品活性剂。
[0065]
对于本领域技术人员而言，基于根据本发明的两部分组合物的最终用途调节另外的化妆品活性剂的量是容易的。
[0066]
对于本领域技术人员而言，决定是否在无水部分和/或含水部分中添加另外的化妆品活性剂也是容易的。
[0067]
辅剂或添加剂
根据本发明的两部分组合物还可含有常规化妆品辅剂或添加剂，取决于它们的性质将处于无水部分和/或含水部分中，例如：香料，防腐剂，杀细菌剂，遮光剂，染料，软化剂，缓冲剂，电解质、诸如氯化钠，或ph调节剂(例如柠檬酸或氢氧化钾)，和它们的混合物。
[0068]
不必说，本领域技术人员将慎重挑选加入根据本发明的两部分组合物的任选辅剂，以使得与根据本发明的两部分组合物固有相关的有利性质不受或大致上不受所设想添加的不利影响。
[0069]
对于本领域技术人员而言，决定是否在无水部分和/或含水部分中添加辅剂是容易的。
[0070]
根据优选的实施方案，根据本发明的用于护理角蛋白材料的两部分组合物包含相对于两部分组合物的总重量计：a)作为无水部分的5重量%至15重量%的抗坏血酸；和b)含有以下的含水部分：i) 0.05重量%至0.2重量%的黄原胶；和ii) 5重量%至15重量%的甘油和5重量%至15重量%的选自丙二醇、二丙二醇和丁二醇的二醇；其中无水部分和含水部分是分开的。
[0071]
为了存储根据本发明的两相组合物，在混合无水部分和含水部分之前，无水部分和含水部分在两个单独的容器或优选一个容器中保持彼此分开。在使用单个容器时，含水部分可被包装在容器的主体中，主体被含有无水部分的盖封闭，在无水部分与含水部分之间提供可打孔和/或可拆卸的分离器。这些包装包括全部以引用方式并入本文的fr-a-2,476,607、fr-a-2,453,793或fr-a-2,645,740中描述的那些。考虑到抗坏血酸对光的敏感性，优选使用不允许破坏性辐射通过的不透明和/或琥珀色的瓶子。
[0072]
使用者可随后混合无水部分和含水部分以获得均匀的溶液。
[0073]
在混合后水溶性活性成分可快速溶解于含水部分中。
[0074]
混合可通过用手摇晃来完成。
[0075]
当通过摇晃混合无水部分与含水部分时，出现大量气泡，并且可看到溶解。然后，混合物变成透明的。
[0076]
方法和用途本发明的另一个目的是提供一种护理角蛋白材料的方法。
[0077]
角蛋白材料包括皮肤，特别是脸部。
[0078]
根据本发明的两部分组合物可用于护理角蛋白材料。
[0079]
因此，根据另一个方面，本发明提供一种护理角蛋白材料的方法，其包括将如上文所描述的两部分组合物的无水部分和含水部分混合到一起形成溶液，并且将溶液施用于角蛋白材料。
[0080]
除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员所通常理解的相同的含义。
[0081]
当本说明书中的术语的定义与本发明所属领域的技术人员所通常理解的含义冲突时，本文所述的定义将适用。
[0082]
除非另外指定，用于说明书和权利要求书中表示成分等的量的所有数值应被理解
为被术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，本文所描述的数值和参数是能够根据如要求的所需目的变化的近似值。
[0083]
本文中使用的术语“和/或”指代所提及要素中的一者或全部。
[0084]
本文中使用的术语“在...之间”和“范围为...”应被理解为包括限值。
[0085]
本文中使用的术语“含有”和“包含”分别涵盖仅存在所提及要素的情况和除所提及要素以外存在其他未提及要素的情况两者。
[0086]
除非另外指定，本发明中的所有百分数指代重量百分数。
[0087]
下文的实施例旨在说明根据本发明的两部分组合物，但不以任何方式限制本发明的范围。
实施例
[0088]
实施例1：制备组合物制备了包含表1中所示成分的根据本发明配方(本发明)的两部分组合物，其中所有量由相对于每种组合物的总重量计活性物的重量百分数表示。
[0089]
表1
相名称本发明1本发明2本发明3比较1a抗坏血酸(来自chongqingpelletstechniquestrade的colorletsvcorange)12121212b水杨酸(来自jqc(huayin)pharmaceutical的水杨酸)0.10.10.10.1b聚丙烯酰二甲基牛磺酸铵(来自clariant的hostacerinamps)0000.1b黄原胶(来自cpkelco的keltrolcg-t)0.10.10.10b透明质酸钠(来自soliance(givaudan)的renovhyallo)2222b丁二醇(来自alzo的1,3-丁二醇)01000b丙二醇(来自basf的护理级1,2-丙二醇)00100b甘油(来自organicchemicalcorporation的bp甘油)10101010b二丙二醇(来自lyondell的香料级二丙二醇)100010b黑麦种子提取物(来自silab的cohelissgr)0.10.10.10.1b二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(来自dsm的syn-ake)0.010.010.010.01b水适量至100适量至100适量至100适量至100
制备过程：根据本发明的两部分组合物的含水部分的主要组分都是在室温下亲水的液体成分，因此制备两部分组合物不需要特殊的配制过程。特别地，如下制备两部分组合物：1.提供相a作为无水部分，直至混合前不打开其原包装；2.在室温下伴随搅拌混合相b的所有成分以获得含水部分。
[0090]
实施例2：评估组合物评估溶解行为对于每种组合物如下评估抗坏血酸在含水部分中的溶解行为。
[0091]
在含水部分配制后24小时将相a加入含水部分，随后以每秒三次的频率用手摇晃进行新鲜混合过程，以观察抗坏血酸完全溶解于含水部分中所需的时间。
[0092]
出于本发明的目的，如果混合和摇晃不到1分钟就实现了“快速溶解”，并且在不可见颗粒时达到了可接受的溶解标准。
[0093]
在通过摇晃混合无水部分与含水部分后观察到出现了大量气泡，并且可看到溶解。然后，混合物变成透明的。
[0094]
溶解行为的结果汇总于表2中。
[0095]
评估皮肤感觉对于在配制含水部分后新鲜混合的本发明和比较配方的两部分组合物的每一者，由对化妆品导致的皮肤不适有反应并且针对标准施用方法受过训练的5名妇女的小组评估了施用后皮肤感觉。新鲜混合的组合物是透明的。
[0096]
要求小组成员基于以下标准对施用后皮肤感觉进行评分，其中皮肤感觉包括水样和刺激。得分 5很好(非常水样，无刺激)4良好3可接受2差1很差(非常干，明显的刺激)
[0097]
皮肤感觉的平均得分的结果汇总于表2中。
[0098]
表2项目本发明1本发明2本发明3比较1溶解时间(秒)40.441.442.259.2水样感觉5552刺激5552从上述结果中观察到对于根据本发明的本发明配方，抗坏血酸可快速溶解于含水部分中，并且根据本发明的新鲜混合的组合物在施用后呈现良好的皮肤感觉。
再多了解一些
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