一种诱虫板胶粘剂乳液及其制备方法与流程

1.本发明涉及胶黏剂领域，尤其涉及一种水性胶粘剂制品,具体涉及一种诱虫板胶粘剂乳液及其制备方法。


背景技术：

2.丙烯酸酯乳液类胶黏剂目前应用较为广泛，如电子产品、纸塑覆膜、织物贴合、压敏胶等，因其环保无污染，不含有机溶剂，原料易得，在胶黏剂市场中占据重要地位。目前，在市场上有热熔型虫粘胶，但其价格较高，而且热熔胶的耐热性不好，因此，制约了其使用范围；而丙烯酸酯乳液共聚物具有很好的耐热性，初粘力高，但是持粘力不理想。应用过程中对小型的飞虫如：蚊子、蚜虫、粉虱等的粘结性还可以，但是面对体型更大一些爬行类昆虫可能挣脱。
3.为了解决上述问题，本发明在丙烯酸酯乳液中引入了部分丁二烯软单体，部分苯乙烯硬单体，丁二烯单体可以使乳液粘结力更强，苯乙烯单体的引入可以提高乳液的持粘力。使整个乳液在粘结性优异的情况下皆具刚弹、粘弹性。不仅可以黏住小型飞虫，对一些体型较大的昆虫如苍蝇、棉铃虫也有较好的效果。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种诱虫板胶粘剂乳液及其制备方法，具有良好的初粘力、持粘力、耐水性、耐侯性，解决上述提出的技术问题。
5.为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
6.水性粘合剂包括如下组分及其重量份数：
7.去离子水96-114份；乳化剂a0.8-2.5份；乳化剂b0.5-1.5份；引发剂0.8-3份；丁二烯15-25份；丙烯酸酯40-60份；苯乙烯10-20份；羧酸单体3-10份；交联单体2-5份；碱性物质3-8份；
8.水性粘合剂乳液的制备方法：
9.聚合釜抽真空后，加入去离子水、乳化剂a、乳化剂b、引发剂升温至70-90℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸酯、苯乙烯、羧酸单体、交联单体的混合物溶液进行自由基乳液聚合，反应时间为3-6小时，升温至80-90℃保温2小时，冷却后用碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂。
10.优选，所述乳化剂a为阴离子乳化剂，优选烷基硫酸钠、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基二苯醚二磺酸钠、烷基酚醚硫酸铵、烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠盐中的至少一种。其中烷基优选c8-c18的烷基，更优选是c8-c16的烷基，最好是c8-c14烷基硫酸钠、c8-c14烷基磺酸钠、c8-c14烷基苯磺酸钠、c8-c14烷基二苯醚二磺酸钠、c8-c14烷基酚醚硫酸铵、c8-c14烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠中的至少一种。作为进一步优选方案，本发明选用乳化剂a为十二烷基系列。
11.优选，所述乳化剂b为反应型乳化剂，优选对苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2,2-二甲
基乙磺酸钠、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸钠、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠、烷基丙烯酸-2-乙磺酸钠盐中的至少一种。所述烷基丙烯酸-2-乙磺酸钠盐中烷基优选c10-c18的烷基，最好是c12-c18基丙烯酸-2-乙磺酸钠盐。作为进一步优选方案，本发明选用乳化剂b中烷基丙烯酸-2-乙磺酸钠盐为十六烷基系列。
12.优选，所述引发剂选自过硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾中的至少一种；
13.优选，所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正戊酯中的至少一种。
14.优选，所述羧酸单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸或衣康酸中的至少一种。
15.优选，所述交联单体选自丙烯酸1,3-丁二醇二甲酯、1,4丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯中的至少一种，所述碱性物质选自碱金属的氢氧化物。
16.优选，自由基乳液共聚的反应温度为70℃-90℃。
17.另一方面，本发明提供一种由上述制备方法制得的诱虫板用水性粘合剂乳液。
18.本发明具有以下有益效果：
19.本发明人发现本发明中使用玻璃化温度更低的丁二烯单体使得乳液具有更好的粘结性能，交联剂的使用使得乳液具有更密的网状结构，能提高乳液的耐水性、耐候性。另一方面，乳化剂的搭配使得乳液无apeo，更环保。
具体实施方式
20.下面通过具体实施例对本发明进行阐述，但并不限制本发明。
21.实施例1
22.水性粘合剂乳液的制备，包括如下组分及其重量份数：
23.水性粘合剂乳液包括如下组分及其重量份数：
[0024][0025]
水性粘合剂的制备方法：
[0026]
聚合釜抽真空后，加入去离子水、十二烷基二苯醚二磺酸钠、2-丙烯酰胺-2,2-二甲基乙磺酸钠、过硫酸钠，开启搅拌并升温至70℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸正丙酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸1,3-丁二醇二甲酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为3小时，升温至80℃保温2小时，冷却后用氢氧化钠碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂乳液。
[0027]
实施例2
[0028]
水性粘合剂乳液的制备，包括如下组分及其重量份数：
[0029]
水性粘合剂乳液包括如下组分及其重量份数：
[0030][0031]
水性粘合剂的制备方法：
[0032]
聚合釜抽真空后，加入去离子水、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠、过硫酸铵，开启搅拌并升温至90℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸正丁酯、苯乙烯、马来酸、衣康酸、1,4丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为6小时，升温至90℃保温2小时，冷却后用氢氧化钾碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂乳液。
[0033]
实施例3
[0034]
水性粘合剂乳液的制备，包括如下组分及其重量份数：
[0035]
水性粘合剂乳液包括如下组分及其重量份数：
[0036][0037]
水性粘合剂的制备方法：
[0038]
聚合釜抽真空后，加入去离子水、十二烷基硫酸钠、十二烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸钠、十六烷基丙烯酸-2-乙磺酸钠、过硫酸钾开启搅拌并升温至80℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸正己酯、苯乙烯、甲基丙烯酸、富马酸、丙烯酸1,3-丁二醇二甲酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为4.5小时，升温至85℃保温2小时，冷却后用氢氧化钠碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂乳液。
[0039]
实施例4
[0040]
水性粘合剂乳液的制备，包括如下组分及其重量份数：
[0041]
水性粘合剂乳液包括如下组分及其重量份数：
[0042][0043]
水性粘合剂乳液的制备方法：
[0044]
聚合釜抽真空后，加入去离子水、十二烷基硫酸钠、十二烷基酚醚硫酸铵、对苯乙烯磺酸钠、过硫酸铵、过硫酸钠，开启搅拌并升温至85℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、苯乙烯、富马酸、丙烯酸、丙烯酸1,3-丁二醇二甲酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为5小时，升温至90℃保温2小时，冷却后用氢氧化钾碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂乳液。
[0045]
实施例5
[0046]
水性粘合剂乳液的制备，包括如下组分及其重量份数：
[0047]
水性粘合剂乳液包括如下组分及其重量份数：
[0048][0049]
水性粘合剂乳液的制备方法：
[0050]
聚合釜抽真空后，加入去离子水、十二烷基硫酸钠、十二烷基酚醚硫酸铵、对苯乙烯磺酸钠、过硫酸铵、过硫酸钠，开启搅拌并升温至85℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、苯乙烯、富马酸、丙烯酸、丙烯酸1,3-丁二醇二甲酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为5小时，升温至90℃保温2小时，冷却后用氢氧化钾碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂乳液。
[0051]
实施例6
[0052]
水性粘合剂乳液的制备，包括如下组分及其重量份数：
[0053]
水性粘合剂乳液包括如下组分及其重量份数：
[0054][0055]
水性粘合剂乳液的制备方法：
[0056]
聚合釜抽真空后，加入去离子水、十二烷基硫酸钠、十二烷基酚醚硫酸铵、对苯乙烯磺酸钠、过硫酸铵、过硫酸钠，开启搅拌并升温至85℃，滴加加入丁二烯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、苯乙烯、富马酸、丙烯酸、丙烯酸1,3-丁二醇二甲酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为5小时，升温至90℃保温2小时，冷却后用氢氧化钾碱性物质调节ph＝6-9，经过滤后，制得诱虫板用水性粘合剂乳液。
[0057]
测试方法：
[0058]
将实施例1-6按照gb/t 4852-2002所述方法进行初粘性的测试。
[0059]
测试结果如表1：
[0060]
表1
[0061]
编号初粘力耐水性(室温泡水)实施例1138小时不发白，干燥后初粘力未降低实施例2128小时不发白，干燥后初粘力未降低实施例3138小时不发白，干燥后初粘力未降低实施例4138小时不发白，干燥后初粘力未降低实施例5108小时不发白，干燥后初粘力未降低实施例6118小时轻微发白，干燥后初粘力未降低
[0062]
由表1中数据可知，实施例1-4与5-6相比具有较好的初粘力和耐水性。进一步证实
了本发明的优越性。
[0063]
以上仅是本发明优选实施例，满足国标gbt 24689.4-2009的使用要求，上述实施例并非对实施方式的限制，对于所属领域普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理前提下，还可以做出其他改进与优化，而由此所进行的改进与优化也应视为本发明的保护范围之内。
[0064]
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护的范围由所附的权利要求书及其等效物界定。