肠道诊断筛查装置及用于靶向胃肠道治疗的方法与流程

技术特征：
1.一种示踪剂检测装置，其特征在于，包括：封闭体；多个示踪剂传感器，所述多个示踪剂传感器设置在所述封闭体内并被配置成在胃肠道表面和所述表面下方检测测量值；电池，所述电池设置在所述封闭体内并被配置成为所述多个示踪剂传感器供电；存储器，所述存储器设置在所述封闭体内并被配置成接收由所述多个示踪剂传感器检测到的测量值；以及发射器，所述发射器设置在所述封闭体内并被配置成在所述封闭体完全通过所述胃肠道之后，将由所述多个示踪剂传感器检测到的测量值传输到外部装置，其中，所述封闭体还包括转向特征，所述转向特征确保所述封闭体在通过所述胃肠道时朝向预定方向，其中，所述多个示踪剂传感器被进一步配置成触发药物在所述胃肠道内的释放，以及其中，所述多个示踪剂传感器进一步估计所述封闭体与所述胃肠道的壁之间的距离，以使信号正常化。2.根据权利要求1所述的示踪剂检测装置，其特征在于，所述多个示踪剂传感器被配置成检测示踪剂的多个示踪剂尖峰。3.根据权利要求2所述的示踪剂检测装置，其特征在于，所述多个示踪剂尖峰与所述胃肠道中的多个离散位置相关联。4.根据权利要求2所述的示踪剂检测装置，其特征在于，由所述多个示踪剂传感器检测到的所述测量值包括一系列数据点，所述数据点包括所述多个尖峰。5.根据权利要求1所述的示踪剂检测装置，其特征在于，所述转向特征是柔性长尾部和可膨胀聚合物中的至少一种。6.根据权利要求1所述的示踪剂检测装置，其特征在于，所述电池是氧化银电池。7.根据权利要求1所述的示踪剂检测装置，还包括高光谱照相机，所述高光谱照相机被配置成在由示踪剂信号触发时选择性地捕获所述胃肠道的图片或视频。8.根据权利要求1所述的示踪剂检测装置，其特征在于，所述多个示踪剂传感器经由光、过高温、超声或ph变化中的至少一种触发所述药物在所述胃肠道内的释放。9.根据权利要求1所述的示踪剂检测装置，其特征在于，所述外部装置是智能手机、腕带、手机、平板电脑或便携式电脑中的一种。10.一种示踪剂病变检测系统，其特征在于，包括：示踪剂；以及检测装置，所述检测装置包括：多个示踪剂传感器，其被配置成在胃肠道的表面和所述表面下方检测测量值；电池，其被配置成为所述多个示踪剂传感器供电；存储器，其被配置成接收由所述多个示踪剂传感器检测到的测量值；以及发射器，其被配置成在所述封闭体完全通过所述胃肠道之后将由所述多个示踪剂传感器检测到的测量值传输到外部装置，其中，所述检测装置还包括转向特征，所述转向特征确保所述检测在穿过所述胃肠道时朝向预定方向，
其中，所述多个示踪剂传感器进一步被配置成触发药物在所述胃肠道内的释放，以及其中，所述多个示踪剂传感器进一步估计所述封闭体与所述胃肠道的壁之间的距离以使信号正常化。11.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述多个示踪剂传感器被配置成检测所述示踪剂的多个示踪剂尖峰。12.根据权利要求11所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述多个示踪剂尖峰与所述胃肠道中的多个离散位置相关联。13.根据权利要求11所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，由所述多个示踪剂传感器检测到的所述测量值包括一系列数据点，所述数据点包括所述多个尖峰。14.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述转向特征是柔性长尾部和可膨胀聚合物中的至少一种。15.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述电池是氧化银电池。16.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，还包括高光谱照相机，所述高光谱照相机被配置成在由示踪剂信号触发时选择性地捕获所述胃肠道的图像或视频。17.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述多个示踪剂传感器经由光、过高热、超声或ph变化中的至少一种触发所述药物在所述胃肠道内的释放。18.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述外部装置是智能手机、腕带、手机、平板电脑或便携式电脑中的一种。19.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述示踪剂包括近红外荧光(nirf)标记的脂质体纳米颗粒和nirf纳米囊泡中的至少一种。20.根据权利要求19所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述nirf标记的脂质体纳米颗粒包括：选自以下的脂质的混合物：1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(dppc；16:0pc)、1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(dspc 18:0)、(ω-甲氧基-聚乙二醇2000)-n-羧基-1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(peg
2000-dspe)以及它们的组合；以及选自800cw-dsa、近红外(nir)纳米颗粒以及它们的组合的nirf标记剂，其中所述800cw-dsa是800cw与脂质n,n-二硬脂基酰胺基甲胺(dsa)的缀合物。21.根据权利要求20所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述nirf标记的脂质体纳米颗粒还包含药物和/或活性药物成分(api)。22.根据权利要求21所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述药物或活性药物成分(api)是化疗药物，例如多柔比星。23.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述示踪剂是nirf标记的聚合物纳米颗粒。24.根据权利要求23所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述nirf标记的聚合物纳米颗粒是800cw标记的透明质酸纳米颗粒。25.根据权利要求23所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述nirf标记的聚合物纳米颗粒是800cw标记的白蛋白纳米颗粒。26.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述示踪剂是近红外荧
光量子点(nirf-qd)。27.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述示踪剂是选自fe3o
4-pma纳米颗粒、[(zn
x
fe
y
)fe2o4]-pma纳米颗粒以及它们的组合的铁氧化物磁性纳米颗粒。28.根据权利要求10所述的示踪剂病变检测系统，其特征在于，所述示踪剂经口服或通过静脉内(iv)注射施用于患者。29.一种示踪剂检测方法，其特征在于，包括：将示踪剂注入患者的循环系统；将检测装置引入到所述患者的胃肠道中，其中，通过使所述患者吞咽所述检测装置来执行引入；经由所述检测装置在所述胃肠道的表面和所述表面下方检测测量值，所述测量值包括所述示踪剂的多个示踪剂尖峰；在所述封闭体完全通过所述胃肠道之后，将包括所述多个示踪剂尖峰的所述测量值经由所述检测装置传输到外部装置，使得所述多个示踪剂尖峰能够与所述胃肠道中的多个离散位置相关联，其中，所述检测装置还包括转向特征，所述转向特征确保所述检测在通过所述胃肠道时朝向预定方向，其中，所述多个示踪剂传感器进一步被配置成触发药物在所述胃肠道内的释放，以及其中，所述多个示踪剂传感器进一步估计所述封闭体与所述胃肠道的壁之间的距离以使信号正常化。30.一种制备用于病变检测的nirf标记的脂质体纳米颗粒的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)合成dsa；2)将dsa与1:1二氯甲烷和甲醇的溶液混合以形成脂质溶液；3)将800cw nhs酯溶解在甲醇中，然后立即与所述脂质溶液组合以形成混合物；4)覆盖所述混合物以避光，并混合0.5-5.0h；5)在真空中减少所述混合物的溶剂以形成干燥的混合物；6)以最少量的氯仿溶解所述干燥的混合物以形成反应后的溶液；7)将所述反应后的溶液施加到氯仿中的二氧化硅微柱上；以及8)将所述反应后的溶液的未结合部分再施加若干次，然后用相同溶剂洗脱和洗涤。31.一种制备用于癌症检测的铁氧化物磁性纳米颗粒的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(a)通过热分解合成fe3o4；(b)通过热降解合成[(zn
x
fe
y
)fe2o4]，其中x与y的比例为1:1至1:10；(c)将fe3o4和[(zn
x
fe
y
)fe2o4]以1:1至1:10的比例混合，以形成超顺磁性铁纳米颗粒(spion)；(d)在烧瓶中将pmao(聚(马来酸酐-alt-1-十八碳烯)溶于氯仿中，并剧烈搅拌以获得透明溶液；以及
(e)向所述烧瓶中加入spion；用磁力搅拌器在室温下在所述密封烧瓶中搅拌0.5-5小时，以获得具有红棕色的半透明溶液；将所述烧瓶置于室温下的旋转蒸发器中持续5-60分钟以除去氯仿；向所述烧瓶中加入0.5-5ml氯仿以再次溶解所述spion，然后加入5-30ml的0.01-1.0m naoh水溶液；摇晃所述烧瓶，同时加热至60℃持续5-60分钟；再次加入5-20ml的所述naoh溶液，同时加热和摇晃所述烧瓶，以获得不显示双相体系证据的透明黑色溶液；将所述透明黑色溶液离心5-60分钟以获得所述纳米颗粒。

技术总结
一种示踪剂检测装置包括封闭体和多个示踪剂传感器、电池、存储器和发射器，多个示踪剂传感器、电池、存储器和发射器中的每一个均设置在封闭体内。所述多个示踪剂传感器被配置成在胃肠道表面和胃肠道表面下方检测测量值。所述电池被配置成为多个示踪剂传感器供电。所述存储器被配置成接收由多个示踪剂传感器检测的测量值。所述发射器被配置成在所述封闭体已经通过所述胃肠道之后将由所述多个示踪剂传感器检测到的测量值发射到外部装置。封闭体包括转向特征，所述转向特征确保封闭体朝向预定方向。多个示踪剂传感器触发药物的释放。所述多个示踪剂传感器估计到胃肠道壁的距离以用于使信号正常化。于使信号正常化。于使信号正常化。


技术研发人员：阿纳斯塔西奥斯
受保护的技术使用者：AJMMED-I-CAPS有限公司
技术研发日：2020.08.26
技术公布日：2022/5/20