一种CSPbBr3钙钛矿量子点及其制备方法

技术特征：
1.一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于；该绿光钙钛矿量子点通过以下方法制备而成：步骤s1、在空气氛围中120-185℃加热的情况下将铯盐前驱体化合物溶解于油酸中，冷却到室温后，加入有机溶剂稀释到0.09-0.11mmol/ml，制备出铯离子的有机溶液a；步骤s2、将含有溴离子的铵盐在室温空气氛围下溶解于有机溶剂中，形成溴离子浓度为0.09-0.11mmol/ml的有机溶液b；步骤s3、将乙酸铅超声溶解于去离子水中，形成铅离子浓度为0.09-0.11mmol/ml的水溶液c；步骤s4、将溶液a和溶液b按1:1混合后，取溶液a和溶液b的混合液加入到含有与混合液等体积的溶液c的容器中，在容器中的水相和有机相界面有钙钛矿量子点生成，并且溶解于有机相中。2.根据权利要求1所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，所述铯盐前驱体化合物为包括碳酸铯、氢氧化铯中的任意一种。3.根据权利要求2所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，用于稀释的有机溶剂包括甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷中的任意一种。4.根据权利要求3所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，所述的含有溴离子的铵盐包括四正辛基溴化铵、四正丁基溴化铵、双十六烷基二甲基溴化铵中的任意一种。5.根据权利要求4所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，用于溶解含有溴离子的铵盐的有机溶剂包括甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷中的任意一种。6.根据权利要求5所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，所述空气氛围中加热温度为180℃。7.根据权利要求6所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中，所述有机溶液a的铯盐前驱体化合物的浓度为0.1mmol/ml。8.根据权利要求7所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，所述有机溶液b中的溴离子浓度为0.1mmol/ml。9.根据权利要求8所述的一种cspbbr3钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤s3中，所述水溶液c中的铅离子浓度为0.1mmol/ml。10.一种cspbbr3钙钛矿量子点，其特征在于：所述量子点的化学式为cspbbr3，晶体结构为单斜晶相，使用权利要求1-9任意一项所述的制备方法制备值得。

技术总结
本发明设计发光半导体纳米材料，提供了一种CsPbBr3无机钙钛矿量子点及其制备方法，本发明利用两相合成方法的优势，采用油酸铯的甲苯溶液与溴离子和铅离子的水溶液在常压下反应，使CsPbBr3钙钛矿量子点在界面成核与生长，同时被油酸配体包覆，生成的CsPbBr3钙钛矿量子点能稳定的分散在甲苯、二甲苯等有机溶剂中，并且可以观察到很强的绿光。本发明制备的绿色CsPbBr3钙钛矿量子点可被紫外、近紫外及蓝光激发，色纯度高，荧光量子效率高。本发明制备工艺简单，制备过程在室温空气氛围中进行，避免了传统有机相合成需要高温加热和惰性气体氛围保护等苛刻条件，成功地在水相和有机相的两相界面制备钙钛矿量子点，有效地控制了制备钙钛矿量子点的速率和量子点的尺寸。备钙钛矿量子点的速率和量子点的尺寸。备钙钛矿量子点的速率和量子点的尺寸。


技术研发人员：韦松 王令东 周迅伊 黄薛勇 缪菊红
受保护的技术使用者：南京信息工程大学
技术研发日：2022.01.24
技术公布日：2022/5/20